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[发明专利]一种用于治疗骨髓增生、骨癌的药物组合物及其用途-CN201610143727.4有效
发明人：曹帅 -专利权人：浙江药苑生物科技有限公司
申请日： 2016-03-13 - 公布日： 2019-03-19 - 主分类号： A61K38/10 文献下载
摘要：本发明公开了药物组合物在制备治疗骨癌及骨髓增生异常的药物中的应用，所述药物组合物含有GATA多肽，也可以与硼替佐米联合给药联合给药。
一种用于治疗骨髓增生骨癌药物组合及其用途

[发明专利]B细胞淋巴瘤的治疗-CN201280068504.6无效
发明人： J.E.汤普森 -专利权人：森尼斯科技术公司
申请日： 2012-11-30 - 公布日： 2015-06-24 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本申请还涉及在需要治疗多发性骨髓瘤的人对象中治疗多发性骨髓瘤的方法，所述方法向人对象施用靶向人eIF-5A的siRNA、在人对象中表达突变eIF-5A的表达载体以及硼替佐米或来那度胺。
细胞淋巴瘤治疗

[发明专利]使用SAHA和硼替佐米治疗多发性骨髓瘤的方法-CN200780040133.X无效
发明人： A·Z·巴罗斯 -专利权人：默克公司
申请日： 2007-11-02 - 公布日： 2009-09-09 - 主分类号： A01N37/28 文献下载
摘要：本发明涉及治疗患者癌症的方法，该方法给予需要其的患者第一个数量的组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)抑制剂例如辛二酰苯胺异羟肟酸(SAHA)或其可药用盐或水合物，和第二个数量的一或多种抗癌药剂，包括硼替佐米。
使用 saha 硼替佐米治疗多发性骨髓瘤方法

[发明专利]聚乙二醇青蒿琥酯在制备抗肺纤维化药物中的应用-CN201611146921.4在审
发明人：黄照昌;宋立明;刘一丹;朱泽;李鹏辉 -专利权人：昆药集团股份有限公司
申请日： 2016-12-13 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： A61K47/60 文献下载
摘要：本发明提供了式(I)所示的聚乙二醇青蒿琥酯在制备抗肺纤维化药物中的应用，其可明显降低博来霉素致肺纤维化小鼠的肺纤维化程度、肺指数、肺组织中羟脯氨酸和丙二醛的含量，提高肺纤维化小鼠的存活、脾脏指数和胸腺指数且在同等剂量下，与青蒿琥酯相比具有显著差异。另外，聚乙二醇青蒿琥酯的水溶性较好，生物利用度高；半衰期长，减少给药次数。
聚乙二醇青蒿制备纤维化药物中的应用

[发明专利]一种用于治疗癌症的药物组合物及其应用-CN201910875638.2在审
发明人：卞兆祥;关晓仪;龚锐洪;陈敏婷;胡显镜;法蒂玛莎瓦特;黄春华;肖海涛 -专利权人：香港浸会大学深圳研究院
申请日： 2019-09-17 - 公布日： 2019-12-13 - 主分类号： A61K31/357 文献下载
摘要：所述药物组合物包括汉黄芩素和青嵩琥酯，并且在所述药物组合物中，汉黄芩素和青嵩琥酯摩尔浓度比为1：3～3：1。本发明还公开了汉黄芩素和青蒿琥酯在制备用于治疗癌症的药物中的用途。
药物组合物汉黄芩素治疗癌症琥酯生物医药领域摩尔浓度比毒副作用青蒿琥酯制备

[发明专利]用于制备治疗糖皮质激素诱导的免疫抑制药物组合及运用-CN202010125381.1在审
发明人：周红;汪艳;廖梦玲;张瑜 -专利权人：遵义医科大学
申请日： 2020-02-27 - 公布日： 2020-05-12 - 主分类号： A61K38/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗糖皮质激素诱导的免疫抑制模型小鼠药物组合，包括的组分有胸腺肽和青蒿琥酯；所述胸腺肽和青蒿琥酯的重量份数为胸腺肽0.5～1.5份、青蒿琥酯0.5～1.5份。
用于制备治疗糖皮质激素诱导免疫抑制药物组合运用

[发明专利]一种用于治疗癌症的药物组合物及其应用-CN201910876006.8有效
发明人：卞兆祥;关晓仪;龚锐洪;陈敏婷;胡显镜;法蒂玛莎瓦特;黄春华;肖海涛 -专利权人：香港浸会大学深圳研究院
申请日： 2019-09-17 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： A61K31/497 文献下载
摘要：所述药物组合物包括LGK974和青嵩琥酯，并且在所述药物组合物中，LGK974和青嵩琥酯摩尔浓度比为1：3～3：1。本发明还公开了LGK974和青嵩琥酯在制备用于治疗癌症的药物中的用途。
一种用于治疗癌症药物组合及其应用

[发明专利]具有抗角膜新生血管作用的滴眼液及其制备方法-CN200710031336.4无效
发明人：高国全;程锐 -专利权人：中山大学
申请日： 2007-11-09 - 公布日： 2009-05-13 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种以青蒿琥酯为原料的治疗眼角膜新生血管的滴眼液及其制备方法。青蒿琥酯滴眼液可由下列重量份的原料制成：青蒿琥酯0.0096-0.0384份；缓冲液中的酸性成分1.0032-12.028份；缓冲液中的碱性成分0.106-18.0477份；增稠剂1.0-35.0份；等渗试剂该滴眼液的制备方法：取青蒿琥酯用NaHCO₃溶解，过滤除菌后待用；将适量缓冲液成分、等渗试剂和增稠剂溶于蒸馏水中，以100-120℃高压灭菌20分钟，得工作液，冷却至室温备用；将防腐剂用蒸馏水配置成高浓度储存液，过滤除菌分装待用；在无菌条件下将青蒿琥酯溶液按照每100ml加16μl～66μl的比例加入到工作液中，混合均匀，同时将防腐剂按照每100ml加50μl～100μl的比例加入到缓冲液中，分装制成不同规格的滴眼液
具有角膜新生血管作用滴眼液及其制备方法

[发明专利]含抗代谢类药物及硼替佐米的抗癌组合物-CN200810302696.8无效
发明人：孔庆伦;陈颖;孙忠厚 -专利权人：济南基福医药科技有限公司
申请日： 2008-07-11 - 公布日： 2008-11-12 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：一种含抗代谢类药物及硼替佐米的抗癌组合物为缓释注射剂，由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。助悬剂的黏度为100cp－3000cp(20℃－30℃时)，选自羧甲基纤维素钠等；抗癌有效成分为抗代谢类药物和/或的组合；缓释辅料选自p(LAEG－EOP)、p(DAPG－EOP)等聚磷酸酯共聚物、聚乳酸、聚磷酸酯与聚乳酸、聚苯丙生、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体－癸二酸)或聚(富马酸－癸二酸)的共聚或共混物；抗癌组合物还制成缓释植入剂，瘤内或瘤周注射或放置可维持有效药物浓度达40天以上，还能够明显降低药物的全身反应
代谢类药物硼替佐米抗癌组合

[发明专利]含铂类化合物及硼替佐米的抗癌组合物-CN200810303117.1无效
发明人：张伟;孔庆新;孔庆伦 -专利权人：济南基福医药科技有限公司
申请日： 2008-07-28 - 公布日： 2009-01-07 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种含铂类化合物及硼替佐米的抗癌组合物为缓释注射剂，由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。助悬剂的黏度为100cp－3000cp(20℃－30℃时)，选自羧甲基纤维素钠等；铂类化合物选自顺铂、卡铂、奥沙利铂或卡铂；缓释辅料选自p(LAEG－EOP)、p(DAPG－EOP)等聚磷酸酯共聚物、PLA、PLGA、聚磷酸酯与聚乳酸、聚苯丙生、聚(芥酸二聚体－癸二酸)或聚(富马酸－癸二酸)的共聚或共混物；抗癌组合物还可制成缓释植入剂，瘤内或瘤周注射或放置可维持有效药物浓度达40天以上，还能够明显降低药物的全身反应
含铂类化合物硼替佐米抗癌组合

[发明专利]含新生血管抑制剂及硼替佐米的抗癌组合物-CN200810302695.3无效
发明人：毛海婷;孔庆新;王明华 -专利权人：济南基福医药科技有限公司
申请日： 2008-07-11 - 公布日： 2008-11-12 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：一种含新生血管抑制剂及硼替佐米的抗癌组合物为缓释注射剂，由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。助悬剂的黏度为100cp－3000cp(20℃－30℃时)，选自羧甲基纤维素钠等；抗癌有效成分为新生血管抑制剂和/或的组合；缓释辅料选自p(LAEG－EOP)、p(DAPG－EOP)等聚磷酸酯共聚物、聚乳酸、聚磷酸酯与聚乳酸、聚苯丙生、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体－癸二酸)或聚(富马酸－癸二酸)的共聚或共混物；抗癌组合物还制成缓释植入剂，瘤内或瘤周注射或放置可维持有效药物浓度达40天以上，还能够明显降低药物的全身反应
新生血管抑制剂硼替佐米抗癌组合

[发明专利]含紫杉烷类药物及硼替佐米的抗癌组合物-CN200810302697.2无效
发明人：孙亮;孙忠先;张伟 -专利权人：济南基福医药科技有限公司
申请日： 2008-07-11 - 公布日： 2008-11-12 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：一种含紫杉烷类药物及硼替佐米的抗癌组合物为缓释注射剂，由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。助悬剂的黏度为100cp－3000cp(20℃－30℃时)，选自羧甲基纤维素钠等；紫杉烷类药物选自紫杉醇、多西紫杉醇、表紫杉醇或羟基紫杉醇；缓释辅料选自p(LAEG－EOP)、p(DAPG－EOP)等聚磷酸酯共聚物、PLA、PLGA、聚磷酸酯与聚乳酸、聚苯丙生、聚(芥酸二聚体－癸二酸)或聚(富马酸－癸二酸)的共聚或共混物；抗癌组合物还可制成缓释植入剂，瘤内或瘤周注射或放置可维持有效药物浓度达40天以上，还能够明显降低药物的全身反应
紫杉类药物硼替佐米抗癌组合

[发明专利]一种头孢替唑酸及其钠盐的制备方法-CN202011163150.6在审
发明人：何健;金联明;金大俊;门万辉;邹菁 -专利权人：湖北凌晟药业有限公司
申请日： 2020-10-27 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： C07D501/04 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，具体公开一种头孢替唑酸及其钠盐的制备方法。所述制备方法包括如下步骤：包括如下步骤：向碳酸二甲酯、三氟化硼碳酸二甲酯络合物和甲酸体系中加入MTD和7‑ACA，18～22℃反应，得到中间体7‑ACT；7‑ACT与由TAA和TCL制得的混合酸酐溶液在‑11～‑14℃反应，经脱色、结晶、离心和干燥，得头孢替唑酸。头孢替唑酸加入水中用碳酸氢钠调节pH至4.9～5.5，在甲醇乙醇混合溶剂中初步养晶，再补加乙醇进一步养晶，得头孢替唑钠。本发明提供的制备方法，工艺简单，反应条件较为温和，污染小，能够降低成本，并能够有效地提高头孢替唑酸收率，且头孢替唑酸制备头孢替唑钠的收率≥98％，所得头孢替唑钠的纯度＞99.8％。
一种头孢替唑酸及其钠盐制备方法

[发明专利]一种抗动脉粥样硬化炎症的药物、抗炎作用检测方法-CN202010503535.6在审
发明人：王燕;白鑫宇;周红 -专利权人：遵义医科大学
申请日： 2020-06-05 - 公布日： 2020-10-20 - 主分类号： A61K31/357 文献下载
摘要：本发明属于动脉粥样硬化靶向药物技术领域，公开了一种抗动脉粥样硬化炎症的药物、抗炎作用检测方法，所述抗动脉粥样硬化炎症的药物为青蒿琥酯。本发明采用分子生物学方法，通过青蒿琥酯抑制ox‑LDL诱导VSMCs炎性细胞表型转化的细胞模型和动物模型全面考察青蒿琥酯与靶标蛋白NLRP3结合靶点，在抑制ox‑LDL诱导的VSMCs炎性细胞表型转化后抗炎作用及分子机制，阐明青蒿琥酯在AS血管炎性损伤中的抗炎作用及分子机制。
一种动脉粥样硬化炎症药物作用检测方法

[发明专利]Tyr/Ang双重修饰的青蒿琥酯纳米靶向制剂的制备方法和在颅脑肿瘤治疗中的应用-CN202110475621.5有效
发明人：陈剑鸿;李斌;倪睿;王显凤;蔡永青;傅若秋;明月;段冬玉;李紫薇;李莉 -专利权人：中国人民解放军陆军特色医学中心
申请日： 2021-04-29 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： A61K47/60 文献下载
摘要：本发明涉及一种Tyr/Ang双重修饰的青蒿琥酯纳米靶向制剂的制备方法和在颅脑肿瘤治疗中的应用，属于医药技术领域。本发明所制备的纳米靶向制剂是以青蒿琥酯作为原料，以聚乙二醇‑聚己内酯为载体材料，以Tyr/Ang为双靶头修饰载体，采用溶剂挥发法制备。本发明的Tyr/Ang双重修饰的青蒿琥酯纳米制剂可靶向富集于血脑屏障，穿过血脑屏障进入脑实质后又可靶向定位于脑胶质瘤细胞从而对脑胶质瘤起到靶向杀伤作用，具有良好的靶向性，及较好的肿瘤生长抑制作用，毒副作用低将抗疟药青蒿琥酯制备成为双靶头修饰的靶向纳米制剂为新型脑胶质瘤等颅脑肿瘤的治疗提供了新思路，具有重要的临床意义。
tyr ang 双重修饰青蒿纳米靶向制剂制备方法颅脑肿瘤治疗中的应用