本发明公开了一种扩增犬冠状病毒S基因全序列的引物、方法和应用,引物序列如SEQ ID NO.1~SEQ ID NO.2所示;方法包括以下步骤:步骤一、提取病毒RNA;步骤二、cDNA合成;步骤三、PCR本发明还提供了一种犬冠状病毒S基因全序列扩增方法的应用,用于对犬冠状病毒S基因全序列的检测与分析。本公开的扩增方法,无需采用常规多对引物进行拼接的方案,通过设计1对引物即实现了犬冠状病毒S基因S基因全序列的扩增,不仅操作便捷,还可以避免在高变区域无法扩增获得目的片段的风险。
本发明提供一种用于检测瘟热病毒(CDV)、犬细小病毒(CPV)和犬冠状病毒(CCV)的引物组、试剂盒及检测方法,属于病毒检测技术领域。所述引物组包括具有SEQ ID No.1~6所示核苷酸序列的引物,其分别对应犬瘟热病毒(CDV)、犬细小病毒(CPV)和犬冠状病毒(CCV)的三对上下游引物对。所述试剂盒包括上述引物组。本发明还提供了基于所述引物组、试剂盒以及用于检测犬瘟热病毒、犬细小病毒和犬冠状毒病毒的方法。采用本发明所述的引物组、试剂盒和/或方法检测犬瘟热病毒、犬细小病毒和犬冠状毒病毒,具有特异性好、灵敏度高、准确性好、简捷高效等优点,为临床检测提供了可靠的技术手段。