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[发明专利]多重核酸检测方法-CN201380072327.3有效
发明人： E·奥利瓦瑞斯;J·索伦森;T·兰德斯 -专利权人：因维蒂公司
申请日： 2013-12-06 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： C12Q1/6874 文献下载
摘要：用于多重连接依赖性探针扩增方法包括(a)提供含有不同靶核酸的样品组织，(b)针对每个靶核酸提供不同的探针组，每个探针组包含具有第一接头序列和第一靶特异性部分的第一基因座特异性探针及具有第二接头序列和邻近所述第一靶特异性部分的第二靶特异性部分的第二基因座特异性探针，(c)将所述探针组与所述靶序列杂交以形成杂交复合体；(d)连接所述杂交复合体以形成连接的探针，(e)扩增连接的探针以形成扩增子，和(f)通过对每个扩增子进行测序在检测系统中检测扩增子。
多重核酸检测方法

[发明专利]核酸薄膜层析快速检测方法及其试纸条及其用途-CN200610003429.1无效
发明人：尤其敏;胡林;林源吉;吴汀滢;罗英 -专利权人：杭州优思达生物技术有限公司
申请日： 2006-02-08 - 公布日： 2006-08-02 - 主分类号： G01N33/558 文献下载
摘要：本发明公开了一种特异性核酸序列扩增物的单探针检测方法，还公开了一种特异性核酸序列扩增物的双探针检测方法，还公开了用于核酸扩增物检测的试纸条，以及试纸条的用途。本发明的方法使用通用的抗体A和抗体B，因而用本发明方法制作的标准试纸条可用于检测任何来源的核酸序列扩增物，其特异性由扩增引物和探针共同保证。
核酸薄膜层析快速检测方法及其试纸用途

[发明专利]PCR结合核酸探针斑点杂交技术检测病料中病毒感染-CN201010142266.1有效
发明人：崔治中 -专利权人：山东农业大学
申请日： 2010-04-09 - 公布日： 2010-09-08 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种PCR结合核酸探针斑点杂交检测病料中病毒感染的方法。本发明将疑是病毒感染的动物组织样品DNA用针对可疑病毒的特异性引物PCR扩增后，对PCR产物再用该病毒特异性核酸探针做斑点杂交，不仅能显示PCR产物的特异性，也大大提高了检出率。本发明试验结果表明，PCR结合核酸探针斑点杂交技术检测病料中病毒感染，可显著提高病毒感染检测的灵敏度和特异性。
pcr 结合核酸探针斑点杂交技术检测病料中病毒感染

[发明专利]一种高特异性通用探针检测系统和应用-CN202311014254.4在审
发明人：邹健;刘兆成 -专利权人：无锡市人民医院
申请日： 2023-08-11 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明提供了一种高特异性通用探针检测系统和应用，属于生物医学领域。本发明所述的通用探针检测系统包括：针对核酸靶标设计的特异性介导探针、辅助靶标和通用探针。该系统不需要特殊设计的荧光发卡探针，使用最容易获得的Taqman发光探针作为通用探针便可以实现高效的核酸特异性检测。针对不同靶标，只需要设计和合成对应的无特殊标记的特异性介导探针和辅助靶标，而昂贵的发光探针具有通用性，因此检测成本较低，并且具有较高的灵敏度，10拷贝的DNA便可被成功检测到。
一种特异性通用探针检测系统应用

[发明专利]一种核酸探针电化学生物传感器及其构建方法与应用-CN202310713827.6在审
发明人：苏磊;滑笑雨 -专利权人：深圳大学
申请日： 2023-06-15 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： G01N27/327 文献下载
摘要：本发明涉及生物传感器技术领域，具体涉及一种核酸探针电化学生物传感器及其构建方法与应用，包括，工作电极及固定于所述工作电极表面的探针组及封闭剂，所述探针组包括单链S、信号探针和特异性捕获探针；所述单链S为核酸序列，其一端通过修饰物固定于所述工作电极表面；所述信号探针为单链核酸序列，所述信号探针的一端序列可与单链S互补杂交，同时在该端连接有电化学活性信号基团，其另一端作为粘性末端与特异性捕获探针的部分序列互补杂交；所述特异性捕获探针由单链核酸组成，含有可以特异性识别目标物的碱基序列。本发明构建得到的核酸探针电化学生物传感器可实现对目标物的快速选择性响应，有效提高了检测效率。
一种核酸探针电化学生物传感器及其构建方法应用

[发明专利]单管检测多个待测目标核酸序列方法及其试剂盒-CN202210550770.8在审
发明人：冯华华;杨红雷;陶海霞;胡小许;常沙沙;王玲娟;赵佩佩;刘利成 -专利权人：江苏宏微特斯医药科技有限公司
申请日： 2022-05-20 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明提供单管检测多个待测目标核酸序列的方法及其试剂盒，所述方法利用PCR扩增产物的熔点Tm值实现，所述方法包括：针对每个待测目标核酸序列设计特异性探针和下游引物，所述特异性探针一部分作为特异性上游引物；退火时，所述探针及下游引物分别与各自待测目标核酸序列特异性结合，形成杂交双链，且在所述RNA碱基处形成DNA‑RNA杂交链；通过不同待测目标核酸序列的带荧光标记的PCR产物的Tm差异和/或不同的荧光标记，实现多个待测目标核酸序列的多重检测。本发明利用基于产物的熔解曲线检测多靶标核酸，控制RNA碱基5’端左侧序列的Tm值和探针的Tm值在一定的范围内，只需针对待测序列设计探针和下游引物，即可完成检测和扩增，降低扩增体系中的序列的数量，降低不同序列间多聚体形成，具有高的灵敏度和特异性。
检测多个待测目标核酸序列方法及其试剂盒

[发明专利]单管检测多个待测目标核酸序列的方法、探针及其试剂盒-CN201811411923.0有效
发明人：刘利成;胡小许;韦仕卯;冯华华;杨红雷 -专利权人：江苏宏微特斯医药科技有限公司
申请日： 2018-11-25 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明提供单管检测多个待测目标核酸序列的方法、探针及其试剂盒。该方法包括针对每个待测目标核酸序列设计特异性上、下游引物和探针，实现对每个待测目标核酸序列的荧光产物熔点Tm值的控制；所述探针含至少1个RNA碱基，在所述RNA碱基左侧靠近所述探针5’端一侧的探针碱基上标记荧光基团，在所述RNA碱基靠近所述探针3’端一侧的探针碱基上标记淬灭基团。本发明通过半巢式扩增反应引物以及酶切RNA碱基后探针与引物扩增提高检测特异性和灵敏度；利用RNaseH酶切获得带荧光标记的引物，直接对特异性产物进行熔解曲线分析，具有优异的特异性。
检测多个待测目标核酸序列方法探针及其试剂盒

[发明专利]一种信号放大探针组及其应用和原位杂交检测试剂盒-CN202211106240.0在审
发明人：王少辉;李三华;李贵喜;胡娟;霍清园;李丹洋;郭曙光;齐华 -专利权人：河南赛诺特生物技术有限公司
申请日： 2022-09-09 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C12Q1/6841 文献下载
摘要：本发明涉及一种信号放大探针组及其应用和原位杂交检测试剂盒，属于分子生物学技术领域。本发明的信号放大探针组包括识别目标核酸的特异性捕获探针对和特异性修饰探针。特异性捕获探针对含有反向互补含有限制性内切酶NdeI识别序列的接头序列，识别目标核酸时，接头序列反向互补配对，形成T型结构。特异性修饰探针在5’‑TAAGCCCCATATGCGTTCAGCTAGTACGCAT ATGGGGCT‑3’序列上修饰获得。在NdeI内切酶、DNA连接酶的作用下，信号放大探针组可快速实现靶序列的特异性结合及杂交信号的放大，并获得细胞内多条染色体(或染色体片段)或多种基因状态的信息。
一种信号放大探针及其应用原位杂交检测试剂盒

[发明专利]检测例如miRNA的特定核酸序列的免疫测定-CN201380013862.1在审
发明人： A.卡普尔;A.凯勒;C.F.斯塔勒;I.赖特;L.M.安德森-毛瑟;W.贝德兹克;H.施瓦兹;M.威克 -专利权人：西门子公司;西门子保健诊断控股有限责任公司;西门子保健诊断股份有限公司;西门子保健诊断产品有限责任公司
申请日： 2013-03-08 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及通过免疫测定检测核酸分子的方法。特异性目标核酸分子的检测是通过使用在溶液中与目标核酸分子杂交的核酸探针来实现的。免疫测定是通过使用对杂交体是特异性的抗体来实现的，所述杂交体是通过核酸探针和目标核酸分子杂交形成的。
检测例如 mirna 特定核酸序列免疫测定

[发明专利]靶核酸的检测方法-CN03810245.5无效
发明人：猪濑健 -专利权人：爱科来株式会社
申请日： 2003-05-08 - 公布日： 2005-08-10 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：按照下述步骤检测样品中具有靶序列的靶核酸：(a)将样品与第一探针和第二探针在允许第一探针与第二探针以及第一探针与靶核酸退火的条件下混合，其中第一探针包括的核酸具有一个其序列与如上所述的靶序列互补的特异性区和一个其序列与所述靶序列不互补的非特异性区；而第二探针包括的核酸具有至少与第一探针的非特异性区部分互补的第一区、其序列与第一探针不互补的环状区和至少与第一探针的特异性区部分互补的第二区，所述环状区当第二探针与第一探针退火时能形成一个环，其中所述核酸用标记物质标记，所述标记物质使得能够检测出以上所形成的环；和(b)检测由第一探针和第二探针所形成的所述环。
核酸检测方法

[发明专利]一种检测婴儿痉挛症患儿对ACTH药物敏感性的试剂盒-CN200910223428.1无效
发明人：邹丽萍;丁瑛雪;刘占利 -专利权人：中国人民解放军总医院
申请日： 2009-11-16 - 公布日： 2010-12-08 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：该试剂盒包括检测MC2R基因启动子区rs1893220号的SNP位点的特异性引物对以及特异性核酸探针、检测MC2R基因启动子区rs2186944号的SNP位点的特异性引物对以及特异性核酸探针、检测MC2R基因启动子区-2T＞C号的SNP位点的特异性引物对以及特异性核酸探针、用于荧光定量PCR检测的常规试剂组件等。
一种检测婴儿痉挛症患儿 acth 药物敏感性试剂盒

[发明专利]用于核酸的序列特异性纯化和多重复合体分析(multiplex analysis)的方法和组合物-CN201180015544.X有效
发明人： D.奥尼尔;I.纳扎伦科;H.巴沙姆;A.弗马尼;S.阿加瓦尔;M.舒克拉 -专利权人：奇亚根盖瑟斯堡股份有限公司
申请日： 2011-01-28 - 公布日： 2012-12-12 - 主分类号： C07H21/02 文献下载
摘要：用于确定在所提供样品中存在至少一种核酸的方法和材料，所述方法包括(1)使用序列特异性杂交捕获的纯化步骤；(2)扩增步骤；和(3)使用两个分离的序列特异性多核苷酸探针的检测步骤。还提供了包括SEQ ID NO:1-SEQ ID NO:727的核酸和核酸探针，以及包括这些核酸探针的探针组。
用于核酸序列特异性纯化多重复合体分析 multiplex analysis 方法组合

[发明专利]基于杂交链式反应和核酶的荧光适配体传感器及其应用-CN202011225724.8在审
发明人：白云峰;赵璐;赵瑞瑞;冯海弟;陈晓亮;张慧琳;冯锋 -专利权人：山西大同大学
申请日： 2020-11-05 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C12Q1/6825 文献下载
摘要：所述荧光适配体传感器包括核酸适配体探针与发夹探针，核酸适配体探针包括核酸适配体序列、引发链序列及互补序列，发夹探针包括第一发夹探针与第二发夹探针，第一发夹探针及第二发夹探针包括G‑四链体核酶碱基序列。核酸适配体探针通过核酸适配体序列特异性识别前列腺特异性抗原，使得核酸适配体探针发生构象转换，从而使第一发夹探针与第二发夹探针形成双链DNA。在hemin存在的情况下，第一发夹探针与第二发夹探针自组装形成hemin/G‑四链体核酶，hemin/G‑四链体核酶能够催化氧化过氧化氢介导的硫胺素并发出荧光，可定量检测前列腺特异性抗原，提高了前列腺特异性抗原检测的选择性和灵敏度
基于杂交链式反应荧光适配体传感器及其应用

[发明专利]检测SARS-COV-2的引物探针组合物、试剂盒及检测方法-CN202011576132.0在审
发明人：姚鲁帅;刘晨 -专利权人：无锡正则精准医学检验有限公司
申请日： 2020-12-28 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明揭示了一种检测SARS‑COV‑2的引物探针组合物、试剂盒及检测方法。该引物探针组合物包括用于对ORF1ab基因特异性地扩增检测的第一特异性引物及第一特异性探针；用于对N基因特异性地扩增检测的第二特异性引物及第二特异性探针；用于对内参基因β‑actin特异性地扩增检测的第三特异性引物及第三特异性探针在本发明中，通过对SARS‑COV‑2中的ORF1ab基因及N基因特异性地扩增检测，解决了现有技术中的试剂盒以及基于该试剂盒采用实时荧光定量PCR对SARS‑COV‑2进行检测过程中所存在的核酸阳性检出率较低且检测结果不准确的缺陷
检测 sars cov 引物探针组合试剂盒方法

[发明专利]一种基于CRISPR-Cas12g的特异性核酸片段纳米荧光痕量快速检测方法-CN201911063921.1在审
发明人：陈全胜;刘蕊;吕鹏;李欢欢;黄栋;贺培欢;张运莲 -专利权人：江苏大学
申请日： 2019-11-04 - 公布日： 2020-07-07 - 主分类号： C12Q1/6816 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于CRISPR‑Cas12g的特异性核酸片段纳米荧光痕量快速检测方法：以生物样品中特异性核酸片段为研究对象，制备生物样品的核酸靶标、猝灭荧光探针、Cas12g三元复合体；将Cas12g三元复合体、核酸靶标、猝灭荧光探针、背景RNA和RNA酶抑制剂混合在核酸酶缓冲液中孵育，当Cas12g三元复合体与核酸靶标识别匹配后，不仅剪切核酸靶标，且附带非特异性反式剪切猝灭荧光探针，进而获取可被检测的荧光；通过采集荧光光谱数据，构建上转换纳米荧光强度变化值与不同浓度的核酸靶标的定量检测模型，实现生物样品中核酸靶标的纳米荧光痕量快速检测。本发明能够适用于生物样品中特异性核酸片段快速、特异、灵敏的检测方法。
一种基于 crispr cas12g 特异性核酸片段纳米荧光痕量快速检测方法