“片段文库”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果50561个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种构建DNA大片段文库的方法及其应用-CN201611046530.5有效
发明人：梁峻彬;李小林;张介中;韩典昂;刘三阳;玄兆伶;李大为;陈重建 -专利权人：浙江安诺优达生物科技有限公司;安诺优达基因科技（北京）有限公司;安诺优达（义乌）医学检验有限公司
申请日： 2016-11-23 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种DNA大片段文库的构建方法及其应用。本发明提供的DNA大片段文库的构建方法用于DNA大片段文库的构建。所述DNA大片段文库的构建方法包括将环化的DNA大片段引入切割位点的步骤。通过本发明的文库构建方法，能够得到带有质控位点的文库或者文库中间产物，从而实现在测序前对文库的质量评估。
一种构建 dna 片段文库方法及其应用

[发明专利]一种构建DNA大片段文库的方法及其应用-CN201611046464.1有效
发明人：梁峻彬;李小林;张介中;韩典昂;刘三阳;玄兆伶;李大为;陈重建 -专利权人：浙江安诺优达生物科技有限公司;安诺优达基因科技（北京）有限公司;安诺优达（义乌）医学检验有限公司
申请日： 2016-11-23 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种DNA大片段文库的构建方法及其应用。本发明提供的DNA大片段文库的构建方法用于DNA大片段文库的构建，包括将DNA大片段的两端加上具有脱氧尿苷的接头，通过酶的消化得到具有黏性末端的大片段DNA；以及将具有黏性末端的大片段DNA进行环化，得到环化大片段通过本发明的文库构建方法可以提高大片段文库的有效数据率。此外本发明通过对接头进行特殊设计，还可以为构建的大片段DNA文库提供质控点。
一种构建 dna 片段文库方法及其应用

[发明专利]一种DNA大片段文库的构建方法及其应用-CN201611046398.8有效
发明人：梁峻彬;李小林;张介中;韩典昂;玄兆伶;李大为;陈重建 -专利权人：浙江安诺优达生物科技有限公司;安诺优达基因科技（北京）有限公司;安诺优达（义乌）医学检验有限公司
申请日： 2016-11-23 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种DNA大片段文库的构建方法及其应用。本发明提供的DNA大片段文库的构建方法用于DNA大片段文库的构建，通过采用FLP/FRT特异性重组系统优化建库流程，提高了大片段文库测序结果的有效数据率。
一种 dna 片段文库构建方法及其应用

[发明专利]二代测序文库构建中接头连接效率的评估方法-CN202010656135.9在审
发明人：曹学彬;张燕军;黄秀;付亮剑 -专利权人：烟台海利士科技有限公司
申请日： 2020-07-09 - 公布日： 2020-09-15 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明公开了二代测序文库构建中接头连接效率的评估方法，该方法通过构建两端含接头序列的片段，该片段为L1‑A‑L2，其中，L1、L2为接头，A为DNA片段；检测获取上述构建的L1‑A‑L2的拷贝数；以L1、L2为接头对A片段进行文库构建，文库构建完成后，对文库构建的产物进行纯化回收得到文库a；以L1‑A‑L2为标准品采用qPCR法对文库a进行绝对定量，检测获取文库a中总A片段的分子个数n以及文库a中L1‑A‑L2的分子个数m，文库a中两端连接有接头的分子个数占总A片段分子个数的百分比即为文库构建中接头的连接效率。该方法能够准确获得二代测序文库构建中接头连接的具体百分比。
二代序文构建接头连接效率评估方法

[发明专利]二次DNA片段化的基因组单倍型高通量测序方法-CN201410606732.5在审
发明人：涂景;陆祖宏;高珅;郭靖;段梦沁;乔祎 -专利权人：东南大学
申请日： 2014-10-30 - 公布日： 2015-02-18 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种二次DNA片段化的基因组单倍型高通量测序方法，分两次对基因组DNA进行片段化后测序以获得单倍型信息：第一次DNA片段化将基因组DNA分割成为一系列较长的核酸片段，在较长的核酸片段中构建一组片段文库，对每个片段文库进行扩增；将扩增后的较长的核酸片段进行第二次DNA片段化，第二次DNA片段化后得到较短的核酸片段，每个片段文库独立构建测序文库并分别进行高通量测序，测序的结果首先在每个片段文库内部进行序列比对或拼接，获得较长的核酸序列后进行跨片段文库的序列比对和拼接，从而实现利用高通量测序获得基因组单倍型信息。
二次 dna 片段基因组单倍型高通量方法

[发明专利]一种构建大片段文库的方法及其应用-CN201611041082.X有效
发明人：梁峻彬;李小林;张介中;韩典昂;玄兆伶;李大为;陈重建 -专利权人：安诺优达基因科技（北京）有限公司;浙江安诺优达生物科技有限公司;安诺优达（义乌）医学检验有限公司
申请日： 2016-11-22 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种大片段DNA文库的构建方法及其应用。本发明提供的大片段DNA文库的构建方法用于大片段DNA文库的构建。所述大片段DNA文库的构建方法包括将平末端DNA大片段加5'端磷酸化接头，得到加接头DNA大片段的步骤，将加接头DNA大片段进行环化，得到环化DNA大片段与未环化DNA大片段的混合物的步骤，以及将混合物进行线状DNA消化，得到环化DNA大片段的步骤，所述线状DNA消化采用具有5'端磷酸化DNA特异性消化功能的核酸外切酶。
一种构建片段文库方法及其应用

[发明专利]一种测序文库的构建方法、构建测序文库的试剂盒及基因测序方法-CN202210916238.3在审
发明人：甘广丽;李改玲;刘二凯 -专利权人：深圳赛陆医疗科技有限公司
申请日： 2022-08-01 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明属于基因测序领域，公开了一种测序文库的构建方法、构建测序文库的试剂盒及基因测序方法。测序文库的构建方法：将第一片段固定在芯片的微孔中；将第二片段与第一片段杂交，延伸并扩增，得第一捕获片段；将第三片段与第一捕获片段杂交，延伸并扩增，得第二捕获片段；用第二捕获片段捕获复合体，复合体包括靶DNA和转座体；去除转座酶，得复合序列，延伸，即得测序文库。试剂盒包括：芯片，固定在芯片微孔中的第二捕获片段；转座酶和转座子。测序方法：利用上述方法构建测序文库，扩增，测序。该测序文库的构建方法，操作简单，成本大幅下降，易于后期与自动化平台结合。
一种序文构建方法试剂盒基因

[发明专利]单细胞转录组测序文库的构建方法及其应用-CN201410308023.9无效
发明人：王大伟;王苗英;王棪;曹志生;刘运超;朱海浩 -专利权人：北京诺禾致源生物信息科技有限公司
申请日： 2014-06-30 - 公布日： 2014-09-10 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种单细胞转录组测序文库的构建方法及其应用。该构建方法包括以下步骤：从单细胞中制备cDNA样品；对cDNA样品进行片段化文库构建，得到单细胞的转录组测序文库；其中，片段化文库构建步骤中采用物理破碎的方式对cDNA样品进行片段化，且对片段化的cDNA本发明通过采用物理破碎的方式对单细胞样品进行片段化，使破碎片段较小且相对均匀，进而使得所构建的单细胞转录组测序文库的峰宽较为集中；且片段化后的样品不经纯化步骤减少了样品损失不仅能够实现微量样品的单细胞转录组测序文库的构建，而且还能增加数据量产出的稳定性，从而提高了大规模单细胞转录组文库高通量测序的可靠性。
单细胞转录序文构建方法及其应用

[发明专利]基因组DNA的扩增邻近性保留文库片段的基于时间的簇成像-CN202080025531.X在审
发明人： N·莫雷尔;A·斯莱特;V·汤姆森 -专利权人：因美纳剑桥有限公司
申请日： 2020-12-01 - 公布日： 2021-11-12 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：在一种示例性方法中，针对来自基因组样品的多个文库片段生成一系列基于时间的簇生成图像。该系列中的每个基于时间的簇生成图像按顺序生成。为了生成该系列中的每个基于时间的簇生成图像：i)将相应样品引入流通池中，该相应样品包括该多个文库片段中的邻近性保留文库片段，其中该邻近性保留文库片段附接到固体支持物或彼此附接；ii)将该邻近性保留文库片段从该固体支持物或从彼此释放；iii)扩增该邻近性保留文库片段以生成多个相应的模板链；iv)将该相应的模板链染色；以及v)将该相应的模板链成像。
基因组 dna 扩增邻近保留文库片段基于时间成像

[发明专利]对照文库及其构建方法-CN201710378056.4有效
发明人：刘舒;骆备;罗伟琪;田志坚 -专利权人：深圳华大基因股份有限公司
申请日： 2017-05-23 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明提出了一种对照文库，该对照文库由多个构建体构成，多个构建体分别含有：插入片段，该插入片段来自于人类基因组DNA的至少一部分；以及测序接头序列，该测序接头序列形成在所述插入片段的两侧末端，其中，插入片段中的根据本发明实施例的对照文库，实现了对照文库成本的大幅降低，将其应用于碱基不平衡文库测序，碱基不平衡文库测序的质量和产量的得到显著提升。
对照文库及其构建方法

[发明专利]高通量测序文库的构建方法及其应用-CN201210460712.2在审
发明人：高飞;王童 -专利权人：深圳华大基因科技有限公司;深圳华大基因研究院
申请日： 2012-11-15 - 公布日： 2014-05-21 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明公开了提供了高通量测序文库的构建方法及其应用。其中，构建高通量测序文库的方法包括：将基因组DNA片段化；将DNA片段进行末端修复；在经过末端修复的DNA片段的3’末端添加碱基A；将具有粘性末端A的DNA片段与甲基化接头相连；利用特异性探针对连接产物进行杂交捕获，以便获得目的片段；将该目的片段进行重亚硫酸盐处理，以便将该目的片段中非甲基化的胞嘧啶转换为尿嘧啶；将经过转换的目的片段进行PCR扩增；分离纯化扩增产物，该扩增产物构成高通量测序文库。采用本发明的构建高通量测序文库的方法及其应用，能够方便有效地构建样本的基因组特定区域的高通量测序文库。
通量序文构建方法及其应用

[发明专利]高通量测序文库的构建方法及其应用-CN201110362032.2有效
发明人：王君文;高飞;蒋慧;武靖华;吴红龙 -专利权人：深圳华大基因科技有限公司;深圳华大基因研究院
申请日： 2011-11-15 - 公布日： 2013-05-15 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：提供了高通量测序文库的构建方法及其应用。构建高通量测序文库的方法包括：将基因组DNA片段化；将DNA片段进行末端修复；在经过末端修复的DNA片段的3’末端添加碱基A；将具有粘性末端A的DNA片段与甲基化接头相连；利用特异性探针对所述连接产物进行杂交捕获，以便获得目的片段；将所述目的片段进行重亚硫酸盐处理，以便将所述目的片段中非甲基化的胞嘧啶转换为尿嘧啶；将经过转换的目的片段进行PCR扩增；分离纯化扩增产物，该扩增产物构成高通量测序文库。采用本发明的构建高通量测序文库的方法及其应用，能够方便有效地构建样本的基因组特定区域的高通量测序文库。
通量序文构建方法及其应用

[发明专利]一种基于磁珠富集法高通量开发基因组SSR标记的方法-CN201310222359.9有效
发明人：孙子奎;陈永灿 -专利权人：上海派森诺生物科技有限公司
申请日： 2013-06-05 - 公布日： 2014-12-17 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于磁珠富集法高通量开发基因组SSR标记的方法，包括下列步骤：（1）提取目标基因组DNA；（2）将所得基因组DNA随机片段化；（3）构建基因组随机片段化DNA文库；（4）对DNA文库进行扩增；（5）利用生物素标记的SSR探针与文库中的目的片段杂交；（6）对含有SSR序列的DNA文库片段进行链霉亲和素磁珠富集；（7）对富集的DNA文库片段扩增并纯化；（8）将纯化的DNA片段进行乳液PCR扩增及测序该方法降低了文库构建难度，缩短了实验周期，提高了测序通量，降低了测序成本，可作为高通量开发各物种SSR标记的有效方法广泛应用。
一种基于富集通量开发基因组 ssr 标记方法

[发明专利]一种核酸文库的制备方法及测序方法-CN201910733033.X在审
发明人：李改玲;甘广丽;李妍;骆明杰;张萌;孙雷 -专利权人：深圳市真迈生物科技有限公司
申请日： 2019-08-09 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种核酸文库的制备方法及测序方法。本发明公开了一种核酸文库的制备方法，包括连接第一核酸片段和第二核酸片段，以获得核酸文库；所述第一核酸片段和所述第二核酸片段均为双链DNA，所述第一核酸片段为已知序列，所述第一核酸片段包括互补的第一链和第二链，所述第一核酸片段具有单链末端；所述单链末端位于所述第一链的3'端，并且，80℃≥(Tm1‑Tm2)≥10℃，90℃≥Tm1≥50℃，Tm1为所述第一链的溶解温度，Tm2为所述第二链的溶解温度为Tm2。利用此方法构建的文库可提高探针捕获核酸文库的效率，进一步地，对该文库进行测序，能够获得高比例的有效数据。
一种核酸文库制备方法

[发明专利]一种下一代测序文库的制备方法-CN201810596876.5有效
发明人：常玉晓;穆建强;赵胜;卢颖;刘可 -专利权人：中国农业科学院深圳农业基因组研究所
申请日： 2018-06-11 - 公布日： 2022-07-26 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明公开了一种下一代测序文库的制备方法。按照如下步骤进行：DNA定量，在待测DNA片段的两端加上测序时需要的DNA接头序列，DNA文库的浓度和DNA片段长度分布模式的检测，DNA文库混合比例的计算和混合，混合文库的片段选择，被选择DNA文库的检测和定量，被选择DNA文库的测序。本发明的方法将多个文库在PCR后混合在一起进行一次片段分选和Q‑PCR定量，大大的降低了工作量，而且最终的测序数据量在不同样品中的分布没有受到显著影响。
一种下一代序文制备方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 50561 条