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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]含有泰利霉素的固体药物组合物-CN200680005962.X无效
发明人： C·德塞斯奎尔 -专利权人：艾文蒂斯药品公司
申请日： 2006-02-23 - 公布日： 2008-05-14 - 主分类号： A61K31/704 文献下载
摘要：本发明的目的是固体药物组合物，它含有泰利霉素或其中一种它与药学上可接受酸的加成盐作为活性组分，其特征在于它含有(相对于该组合物总重量)按照泰利霉素的比例为0.1－80重量％的泰利霉素或其中一种它与药学上可接受酸的加成盐它有利地提供了尺寸明显减小的而泰利霉素剂量相同的泰利霉素片剂，还具有改进的机械性能。
含有霉素固体药物组合

[发明专利]一种泰利霉素药物组合物及其制备方法-CN201410628828.1在审
发明人：严洁;李轩 -专利权人：天津市汉康医药生物技术有限公司
申请日： 2014-11-11 - 公布日： 2016-06-08 - 主分类号： A61K31/706 文献下载
摘要：本发明公开了一种泰利霉素药物组合物，含有泰利霉素、甘露醇、微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素、硬脂酸镁，其特征在于泰利霉素：微晶纤维素：甘露醇的重量比为10:3:1；该泰利霉素药物组合物稳定性好，对提高产品收率
一种霉素药物组合及其制备方法

[发明专利]阿奇霉素和泰利霉素在抗埃博拉病毒感染中的应用-CN201410406568.3有效
发明人：郭颖;陈勍;霸明宇;王丽丽 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2014-08-18 - 公布日： 2020-01-24 - 主分类号： A61K31/706 文献下载
摘要：本发明公开了阿奇霉素和泰利霉素的在抗埃博拉病毒感染方面的应用。本发明包含阿奇霉素或/和泰利霉素对埃博拉病毒感染的预防或治疗中的应用或与其他抗病毒药物的联合应用。
霉素抗埃博拉病毒感染中的应用

[发明专利]泰利霉素在抗埃博拉病毒感染中的应用-CN201910165547.X有效
发明人：郭颖;陈勍;霸明宇;王丽丽 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2014-08-18 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： A61K31/706 文献下载
摘要：本发明公开了阿奇霉素和泰利霉素的在抗埃博拉病毒感染方面的应用。本发明包含阿奇霉素或/和泰利霉素对埃博拉病毒感染的预防或治疗中的应用或与其他抗病毒药物的联合应用。
霉素抗埃博拉病毒感染中的应用

[发明专利]一种稳定的泰利霉素化合物-CN201410628829.6在审
发明人：严洁;李轩 -专利权人：天津市汉康医药生物技术有限公司
申请日： 2014-11-11 - 公布日： 2016-06-08 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及泰利霉素化合物及其制备方法，本发明得到的泰利霉素化合物，具有的优点：纯度高，稳定性好，在高湿度条件下吸湿增重也不明显。
一种稳定霉素化合物

[发明专利]一种半合成制备抗生素泰利霉素的方法-CN200710048383.X无效
发明人：鲁灵江;魏峰;唐元友;罗仕忠;林晓琴;杨永荣 -专利权人：成都文氏药物化学有限公司
申请日： 2007-02-02 - 公布日： 2008-08-06 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：一种半合成制备抗生素泰利霉素的方法，本发明涉及半合成制备抗生素泰利霉素(I)的方法，属于制药领域，3－(2－巯基咪唑－4－基)吡啶用自制Fe－V－Ti－ZSM－5与双氧水催化氧化脱巯基法，用以制备高纯度的侧链关键中间体化合物(II)，(II)与苯甲酰基保护的红霉素修饰母环(III)反应，再通过脱去保护基(苯甲酰基)，得到泰利霉素，该方法反应条件温和，产物收率高，整个合成方法步骤中，减少了柱层析分离纯化手段，而以方便的重结晶纯化取代之
一种合成制备抗生素霉素方法

[发明专利]作为反老药物的阿奇霉素和罗红霉素衍生物-CN201980079188.4在审
发明人： F·苏特加;M·P·利桑蒂 -专利权人：卢内拉生物技术有限公司
申请日： 2019-10-02 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： A61K31/7042 文献下载
摘要：本公开描述了阿奇霉素、罗红霉素和泰利霉素(包括它们的衍生物)作为反老药的用途。BrdU被用于诱导模型人成纤维细胞系中的衰老。还公开了筛选具有反老活性的化合物的方法。已发现临床批准的药物阿奇霉素、罗红霉素和泰利霉素是反老药物。然而，紧密相关的母体化合物红霉素却没有显示出反老活性。阿奇霉素在人成纤维细胞中强烈诱导有氧糖酵解和自噬二者，但显示出双向作用，包括对线粒体耗氧率具有50μM的抑制活性和100μM的刺激活性。xCELLigence实时测定系统显示阿奇霉素优先靶向衰老细胞，去除了大约97％的衰老细胞(衰老细胞减少近25倍)。
作为药物霉素红霉素衍生物

[发明专利]一种复方泰利霉素纳米乳口服液及其制备方法-CN201110392416.9无效
发明人：欧阳五庆;周莹;欧阳伸雨 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2011-12-01 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： A61K31/706 文献下载
摘要：本发明公开了一种复方泰利霉素纳米乳口服液，该口服液的粒径为1～100nm，由下述质量百分比的原料制成：表面活性剂35%～45%、助表面活性剂1%～5%、油相4%～12%、泰利霉素1%～3.5%、盐酸溴己新泰利霉素是世界上第一个也是目前惟一一个上市的酮内酯类药物，具有广谱抗菌活性、较低的选择耐药性和与其他酮类抗生素的交叉耐药性；将其与盐酸溴己新配伍后，在对呼吸道感染的治疗上显示出了强大的治疗效果。
一种复方霉素纳米口服液及其制备方法

[发明专利]一种制备大环内酯类半合成抗生素泰利霉素的方法-CN200610037850.4无效
发明人：尤启冬;魏新;李志裕;毕晓玲;郭青龙 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2006-01-18 - 公布日： 2006-07-12 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备大环内酯类半合成抗生素泰利霉素的新方法。该方法母核部分以6－甲氧基红霉素为原料，经脱水、酰化，再酯化、氧化后在有机强碱作用下脱水，与羰基二咪唑反应制得中间体(VI)；支链部分以3一乙酰基吡啶为原料，经溴化、与乌洛托品反应后水解，再与硫氰酸钾环合，经稀硝酸作用后与N－(4－溴丁基)－邻苯二甲酰亚胺在无机强碱条件下反应，肼解得支链(XIII)；将中间体(VI)与支链(XIII)反应即可合成泰利霉素。
一种制备内酯合成抗生素霉素方法

[发明专利]一种合成泰利霉素中间体的方法-CN200710069852.6无效
发明人：杨健 -专利权人：浙江大学
申请日： 2007-07-05 - 公布日： 2007-12-12 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成泰利霉素中间体的方法。在丙酮中加入摩尔比为1；2的克拉霉素I和三乙胺，再加入与克拉霉素摩尔比为1～2.5∶1的苯甲酸酐，搅拌反应，在100～300Pa下减压蒸出溶剂，然后用甲醇洗涤，过滤，烘干得到中间体II，产率92.4～96.5在乙醇－水(体积比1∶1)的溶液中加入化合物II，搅拌，再加入与化合物II摩尔比为10∶1的浓盐酸，反应2h，然后加入浓氨水调pH值至10～10.5，析出白色固体，过滤，去离子水淋洗，烘干得泰利霉素中间体
一种合成霉素中间体方法

[发明专利]大环内酯类药物在抗丝状病毒感染中的应用-CN201410468560.X有效
发明人：郭颖;陈勍;霸明宇;王丽丽;唐克 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2014-09-15 - 公布日： 2020-02-18 - 主分类号： A61K31/706 文献下载
摘要：本发明包含大环内酯类药物对丝状病毒感染的预防或治疗中的应用，所述的具有大环内酯类结构特征的药物选自阿奇霉素、泰利霉素、克拉霉素、碳霉素A、交沙霉素、北里霉素、麦迪霉素、米卡霉素、竹桃霉素、螺旋霉素、醋竹桃霉素、土拉霉素、氟红霉素、替米考星、罗他霉素、喹红霉素、他克莫司、吡美莫司、西罗莫司、两性霉素B中至少一种。
内酯类药物丝状病毒感染中的应用

[发明专利]一种泰拉霉素有关物质、其制备方法及应用-CN201510133716.3有效
发明人：李悦;黄珊 -专利权人：上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院
申请日： 2015-03-25 - 公布日： 2019-04-12 - 主分类号： C07H15/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种泰拉霉素有关物质、其制备方法及应用。本发明提供了一种泰拉霉素有关物质4或其盐。本发明还提供了泰拉霉素有关物质4的制备方法，其包括下述步骤：在乙腈中，将泰拉霉素与氢氧化钠水溶液进行碱降解反应，得到泰拉霉素有关物质4即可。本发明的泰拉霉素有关物质是对泰拉霉素进行质量控制的必需品；本发明的制备方法能够制得并有效分离泰拉霉素有关物质4，从而控制泰拉霉素的药品质量，为泰拉霉素未知杂质的研究奠定了良好的基础。
一种霉素有关物质制备方法应用

[发明专利]一种泰拉霉素有关物质、其制备方法及应用-CN201510133699.3有效
发明人：李悦;黄珊 -专利权人：上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院
申请日： 2015-03-25 - 公布日： 2019-04-12 - 主分类号： C07H17/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种泰拉霉素有关物质、其制备方法及应用。本发明提供了一种泰拉霉素有关物质2或其盐。本发明还提供了泰拉霉素有关物质2的制备方法，其包括下述步骤：在乙腈中，将泰拉霉素与双氧水水溶液进行氧化降解反应，得到泰拉霉素有关物质2即可。本发明的泰拉霉素有关物质是对泰拉霉素进行质量控制的必需品；本发明的制备方法能够制得并有效分离泰拉霉素有关物质2，从而控制泰拉霉素的药品质量，为泰拉霉素未知杂质的研究奠定了良好的基础。
一种霉素有关物质制备方法应用

[发明专利]一种泰拉霉素半抗原及其抗体与试纸条-CN202110748153.4有效
发明人：蔡若纯;黎佩锦;刘耀慧;罗志浩;雷毅 -专利权人：广东省食品检验所（广东省酒类检测中心）
申请日： 2021-07-01 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07K14/765 文献下载
摘要：本发明提供了一种泰拉霉素半抗原及其抗体与试纸条，所述泰拉霉素半抗原的结构式如式(Ⅰ)所示。可以用于制备泰拉霉素抗原、泰拉霉素抗体以及泰拉霉素检测试剂。本发明还提供了一种泰拉霉素抗原以及泰拉霉素抗体，由上述泰拉霉素半抗原制备得到。本发明还提供了一种泰拉霉素胶体金试纸条，该试纸条具有灵敏度高、特异性强、成本低、操作简单、检测时间短、适合各种单位使用、储存简单、保质期长的优点。用本发明试纸条检测泰拉霉素的方法简便、快速、直观、准确、适用范围广、成本低、易推广使用。
一种霉素半抗原及其抗体试纸

[发明专利]一种从泰拉霉素粗品中分离泰拉霉素A和泰拉霉素B的方法-CN201510135163.5有效
发明人：任勇 -专利权人：宁夏泰瑞制药股份有限公司
申请日： 2015-03-26 - 公布日： 2017-10-27 - 主分类号： C07H17/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种从泰拉霉素粗品中分离泰拉霉素A和泰拉霉素B的方法，其工艺步骤为将泰拉霉素粗品酸化溶解、吸附、解吸、淋洗、层吸和减压蒸馏得到泰拉霉素A和泰拉霉素B的固体产物。本发明实现了泰拉霉素A和B的有效分离，提高了其质量，使其含量分别在98%以上，降低生产成本；有利于增强产品的国内外市场竞争力。
一种霉素粗品中分离方法

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