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[发明专利]一种4-氨甲酰基苯甲酰氯的连续法制备工艺及用其制备4-氰基苯甲酰氯的工艺-CN202110816432.X在审
发明人：贾磊;黄超;陈宇;王齐;喻谨;杨莲莲 -专利权人：联化科技股份有限公司;江苏联化科技有限公司;联化科技（德州）有限公司
申请日： 2021-07-20 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： C07C231/02 文献下载
摘要：一种4‑氨甲酰基苯甲酰氯的连续法制备工艺及用其制备4‑氰基苯甲酰氯的工艺。本发明涉及以对苯二甲酰氯为初始原料，与氨气进行选择性反应合成4‑氨甲酰基苯甲酰氯；所得4‑氨甲酰基苯甲酰氯中间产物再与光气反应生成产品4‑氰基苯甲酰氯。本发明通过控制反应深度从而有效的控制了副产物对苯二甲酰胺的生成，解决了对苯二甲酰氯酰胺化过程中的选择性问题。
一种氨甲酰基苯甲酰氯连续法制工艺制备氰基苯甲酰氯

[发明专利]一种4-氨甲酰基苯甲酰氯的制备工艺及用其制备4-氰基苯甲酰氯的工艺-CN202110816440.4在审
发明人：贾磊;黄超;陈宇;王齐;喻谨;杨莲莲 -专利权人：联化科技股份有限公司;江苏联化科技有限公司;联化科技（德州）有限公司
申请日： 2021-07-20 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： C07C253/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种全新的4‑氰基苯甲酰氯合成工艺路线，以对苯二甲酰氯为初始原料，与氨气进行选择性反应合成4‑氨甲酰基苯甲酰氯；所得4‑氨甲酰基苯甲酰氯中间产物再与光气反应生成产品4‑氰基苯甲酰氯。本发明通过控制反应深度从而有效的控制了副产物对苯二甲酰胺的生成，解决了对苯二甲酰氯酰胺化过程中的选择性问题。
一种氨甲酰基苯甲酰氯制备工艺氰基苯甲酰氯

[发明专利]4-(4-苯甲酰氨基苯氧基)-2-(甲基氨甲酰基)吡啶衍生物或其盐的固体分散体及其制备方法-CN201110139830.9有效
发明人：宋相容;余洛汀;赵瀛兰;杨胜勇;魏于全 -专利权人：四川大学
申请日： 2011-05-27 - 公布日： 2011-12-07 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，具体涉及4-(4-苯甲酰氨基苯氧基)-2-(甲基氨甲酰基)吡啶衍生物的盐的固体分散体及其制备方法。发明人为解决其溶解度低批，生物利用度的技术问题，寻求了不同制剂手段，最终选择以4-(4-苯甲酰氨基苯氧基)-2-(甲基氨甲酰基)吡啶衍生物或其盐为活性成分，加入载体材料，分别采用研磨法、冷冻干燥法、熔融法、溶剂法制成固体分散体，可增大药物溶解度，溶出速度比原料药提高4～80倍，能促进吸收，有效提高生物利用度，改善4-(4-苯甲酰氨基苯氧基)-2-(甲基氨甲酰基)吡啶衍生物或其盐的临床应用现状。
苯甲酰氨基苯氧基甲基氨甲酰基吡啶衍生物固体散体及其制备方法

[发明专利]头孢呋辛酯原料药-CN202011613240.0在审
发明人：周自金;黄军豪 -专利权人：苏州盛达药业有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： A61K36/534 文献下载
摘要：本发明公开了头孢呋辛酯原料药，由以下成分组成：去氨甲酰头孢呋辛酸、牛蒡子、蒲公英、板蓝根、金银花、菊花、薄荷和天然甜味剂，其生产步骤如下：将去氨甲酰头孢呋辛酸溶于溶剂，滴加二苯基重氮甲烷反应，得到去氨甲酰头孢呋辛酸二苯甲酯，将去氨甲酰基头孢烷酸二苯酯溶于丙酮，冷却至‑10℃，滴加三氯乙酰异氰酸酯丙酮的混合溶液，反应完，经后处理得头孢呋辛酸二苯甲酯；对步骤S1中得到的头孢呋辛酸二苯甲酯进行杀菌处理，使用杀菌灯对头孢呋辛酸二苯甲酯进行照射处理
头孢呋辛酯原料药

[发明专利]一种制备O-甲苯磺酰基-2-氨甲酰基-2-甲氧亚氨基乙酰胺肟的方法-CN201110023584.0有效
发明人：徐景侠;韦亚锋 -专利权人：蚌埠丰原医药科技发展有限公司
申请日： 2011-01-21 - 公布日： 2011-06-15 - 主分类号： C07C309/73 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备O-甲苯磺酰基-2-氨甲酰基-2-甲氧亚氨基乙酰胺肟的方法，包括下述步骤：1)以氰乙酰胺为起始原料，先与亚硝酸钠进行亚硝化反应得到反应中间体，然后再与硫酸二甲酯进行酯化反应得到2-氰基-2-甲氧亚氨基乙酰胺；2)将步骤1得到的2-氰基-2-甲氧亚氨基乙酰胺在盐酸羟胺的作用下将2-氰基-2-甲氧亚氨基乙酰胺中的氰基水解成氨基，然后再与对甲基苯磺酰氯发生酯化反应生成O-甲苯磺酰基-2-氨甲酰基-2-甲氧亚氨基乙酰胺肟。
一种制备甲苯磺酰基氨甲酰基甲氧亚氨基乙酰方法

[发明专利]治疗HIV感染的N-羟基-苯甲酰胺衍生物-CN201080045481.8在审
发明人： C·迪纳雷洛;G·波萨蒂;P·马斯卡尼 -专利权人：意大发马克股份公司
申请日： 2010-09-14 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： A61K31/167 文献下载
摘要：本发明公开了治疗受HIV感染的病人的方法，所述方法包括给与N-羟基-苯甲酰胺-为基础的组蛋白脱乙酰酶抑制剂，例如：·二乙基-[6-(4-羟基氨甲酰基-苯基-氨甲酰氧甲基)-萘-2-基-甲基]-氯化铵；·4-(2(S)-苯甲酰氨基-3-萘-2-基-丙酰氨基)-N-羟基-苯甲酰胺；和/或·苯并[1，3]二氧杂环戊烯-5-羧酸[1(S)-(4-羟基氨甲酰基-苯氨基甲酰基)-2-萘-2-基-乙基]-酰胺。
治疗 hiv 感染羟基甲酰胺衍生物

[发明专利]一种苯甲酰氯的制备工艺-CN201410070802.X有效
发明人：陈清华;黎孔富 -专利权人：宜都市友源实业有限公司
申请日： 2014-02-28 - 公布日： 2014-05-14 - 主分类号： C07C63/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯甲酰氯的制备工艺，该工艺包括三氯甲苯的合成，将甲苯与氯气在催化剂的催化作用下，升温反应，合成三氯甲苯粗品；苯甲酰氯的合成，将三氯甲苯粗品与苯甲酸在不断搅拌升温，经添加催化剂后制得苯甲酰氯粗品；苯甲酰氯的精制，将苯甲酰氯粗品经减压蒸馏制得苯甲酰氯精品；苯甲酰氯残液的回收，向经减压蒸馏后的苯甲酰氯残液加入水，升温搅拌后，使残液中苯甲酰氯转化为苯甲酸，经冷却后析出苯甲酸。该工艺操作简单简单、安全，有效缩短反应时间；制得的苯甲酰氯纯度高达99.5%，对残渣的回收利用减少了对环境的污染，同时节约资源，降低成本，满足医药化工的要求，可大工业生产。
一种苯甲酰氯制备工艺

[发明专利]一种二氯苯甲酰氯联产苯甲酰氯和三氯苯的生产方法-CN201710887233.1在审
发明人：陈培;杨志刚;卫亚军;于蓓蓓 -专利权人：南通利奥化工科技有限公司
申请日： 2017-09-27 - 公布日： 2017-12-22 - 主分类号： C07C63/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种二氯苯甲酰氯联产苯甲酰氯和三氯苯的生产方法，其包括如下步骤将三氯苯与间苯二甲酸在80℃下进行反应，得到苯甲酰氯和间苯二甲酰氯；将所述间苯二甲酰氯和氯气在80℃下进行反应，得到5‑氯间苯二甲酰氯；将所述5‑氯间苯二甲酰氯在250℃下进行重排反应，得到3,5‑二氯苯甲酰氯，同时得到副产物1,3,5‑三氯苯。
一种氯苯甲酰氯联产苯甲酰氯生产方法

[发明专利]引发自由基反应的配制剂-CN200980127060.7有效
发明人： J·H·魏恩马尔;D·赫尔曼;M·库恩兹 -专利权人：联合引发剂有限责任两合公司
申请日： 2009-06-04 - 公布日： 2011-06-08 - 主分类号： C08K5/14 文献下载
摘要：本发明涉及包含过氧化二苯甲酰混合物的配制剂，其中过氧化二苯甲酰混合物包含50至99.7摩尔％的对称过氧化二苯甲酰和0.3至50摩尔％的不对称过氧化二苯甲酰，该配制剂具有比对称过氧化二苯甲酰低的过氧化物分解温度并适用于硅橡胶的热交联可使用过氧化氢，通过包含第一苯甲酰氯和与其不同的第二苯甲酰氯的混合物的转化制备该配制剂，其中苯甲酰氯混合物包含70至99.7摩尔％的第一苯甲酰氯和0.3至30摩尔％的第二苯甲酰氯。
引发自由基反应配制

[发明专利]一种苯甲酰氯残液的回收处理方法-CN201810016105.4在审
发明人：王修福 -专利权人：沾化鹏辉化工有限公司
申请日： 2018-01-08 - 公布日： 2018-06-22 - 主分类号： C07C51/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯甲酰氯残液的回收处理方法，包括以下步骤，首先将苯甲酰氯残液进行真空蒸馏处理，并进行冷凝回收苯甲酰氯，其次对剩余的苯甲酰氯残液进行碱性水解处理，处理完成后得到无味的苯甲酰氯处理液，最后将苯甲酰氯处理液排出真空蒸馏装置，冷却至常温后自然固化，该方案的苯甲酰氯回收率纯度高，回收率高，处理工艺简单易操作，且处理后的固体残渣无刺激性气味，便于直接送往有资质的危废处理公司处理，安全环保。
苯甲酰氯残液回收处理处理液回收率真空蒸馏装置刺激性气味安全环保处理工艺固体残渣碱性水解冷凝回收真空蒸馏自然固化排出冷却

[发明专利]N取代异羟肟酸类化合物的制备方法其用途-CN201310294627.8无效
发明人：贺殿;郭青欣;马尚贤;侯猛 -专利权人：兰州大学
申请日： 2013-07-15 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： C07C259/10 文献下载
摘要：本发明的4-苯甲酰胺基-N-羟基-N-苯基苯甲酰氨结构的组蛋白化合物如式1示，其制备方法是以对氨基苯甲酸甲酯、苯甲酰氯和硝基苯为原料，使对氨基苯甲酸甲酯与苯甲酰氯发生氨基酰化反应，产物经水解，酰化制得4-苯甲酰胺基苯甲酰氯，或者酰化制得4-（4-氯苯甲酰胺基）苯甲酰氯，或者酰化制得4-苯乙酰胺基苯甲酰氯，再将硝基苯在雷尼镍催化下，还原成N-羟基苯胺，与4-苯甲酰胺基苯甲酰氯反应得到目标化合物。
取代异羟肟酸类化合物制备方法用途

[发明专利]含氯聚对苯二甲酰对苯二胺纤维的制备方法-CN201611105387.2在审
发明人：王耀斌 -专利权人：陕西高新实业有限公司
申请日： 2016-12-05 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： D01F6/60 文献下载
摘要：本发明涉及合成树脂及塑料技术领域，具体涉及一种含氯聚对苯二甲酰对苯二胺纤维的制备方法。含氯聚对苯二甲酰对苯二胺纤维的制备方法，包括如下步骤（1）含氯聚对苯二甲酰对苯二胺纺丝溶液的制备；（2）含氯聚对苯二甲酰对苯二胺初生纤维的制备；（3）含氯聚对苯二甲酰对苯二胺初生纤维的热处理。本发明以邻氯对苯二胺与对苯二甲酰氯为单体，合成了含氯聚对苯二甲酰对苯二胺溶液，直接进行湿法纺丝，制备含氯聚对苯二甲酰对苯二胺初生纤维并进行热处理，热处理后纤维力学性能均得到进一步改善；具有较好的热稳定性，其阻燃性能均远高于聚对苯二甲酰对苯二胺纤维。
含氯聚二甲苯二胺纤维制备方法

[发明专利]对氟苯甲酸两步法合成对氟苯甲酰氯的方法-CN202310180347.8在审
发明人：王国平;华慧梁;柯文健;张少美;徐旭辉 -专利权人：浙江大洋生物科技集团股份有限公司;福建舜跃科技股份有限公司
申请日： 2023-02-19 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07C51/60 文献下载
摘要：本发明公开了对氟苯甲酸两步法合成对氟苯甲酰氯的方法，所述方法以对氟苯甲酸和对氟苯甲酰氯为起始原料，通过催化剂进行酰氯的酸解反应，得到中间体对氟苯甲酸酐和氯化氢；中间体对氟苯甲酸酐和对氟三氯苄在催化剂下进行酸酐酰化反应，得到对氟苯甲酰氯。本发明的对氟苯甲酸两步法合成对氟苯甲酰氯的方法具有工艺设计巧妙并且简单、产品收率高和质量优等特点，而且还可以显著降低对氟苯甲酰氯的生产成本，具有很好的经济和社会效益。因此，本发明给对氟苯甲酰氯合成增加了一个降低原料成本和更加简洁的合成路线。本发明所得的对氟苯甲酰氯后续按照常规方式可用于4,4′‑二氟二苯甲酮的合成。
苯甲酸步法成对氟苯甲酰氯方法

[发明专利]一种高纯度粉末状的过氧化二苯甲酰的制备方法-CN202110957269.9在审
发明人：于磊;李庆朝;杜孟成;李元杰;黄存影;王博玉 -专利权人：山东阳谷华泰化工股份有限公司
申请日： 2021-08-20 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： C07C407/00 文献下载
摘要：本申请提供了一种高纯度粉末状的过氧化二苯甲酰的制备方法，将苯甲酰氯溶解至有机溶剂中得到苯甲酰氯与有机溶剂的混合溶液，然后与过氧化钠溶液反应，然后通过分液、降温结晶与溶析结晶相结合的重结晶方式，得到过氧化二苯甲酰，有机溶剂为三氯甲烷、二氯甲烷或苯；降低了苯甲酰氯的水解，减少了副反应的发生，降低了苯甲酰氯的反应浓度，提高了反应体系分散性，加快了反应速率，缩短了反应时间，使反应更加充分彻底；提高了过氧化二苯甲酰的纯度，得到的过氧化二苯甲酰的纯度≥99.70wt％；得到的过氧化二苯甲酰的粒径≤100μm；反应温度不高，操作条件温和，反应速率高，收率为80.0％～90.0％，易于工业化生产。
一种纯度粉末状过氧化二苯甲酰制备方法

[发明专利]利用废渣生产高纯度2-氯-6-氟苯甲酰氯的方法-CN201911246112.4在审
发明人：王国平;徐旭辉;仇旭辉;李刚;赵东升;洪路平;王丽佳 -专利权人：浙江大洋生物科技集团股份有限公司
申请日： 2019-12-08 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： C07C51/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用废渣生产高纯度2‑氯‑6‑氟苯甲酰氯的方法，包括如下步骤：在废渣中加入有机溶剂于回流温度下进行溶解，静置分层，有机相过滤，所得滤液脱除机溶剂和水，得脱水后的含2‑氯‑6‑氟苯甲酸的固体物料；固体物料中投入氯化亚砜或后续步骤精馏所得的前馏份，进行回流反应，所得的反应物料进行减压蒸馏，得2‑氯‑6‑氟苯甲酰氯的粗品；粗品进行减压精馏，分别得含氯化亚砜的前馏份、4‑氯‑2‑氟苯甲酰氯、精馏混合物、2‑氯‑6‑氟苯甲酰氯。采用本发明的方法能得到高纯度的4‑氯‑2‑氟苯甲酰氯和2‑氯‑6‑氟苯甲酰氯产品。
利用废渣生产纯度氟苯甲酰氯方法

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