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[发明专利]多西环素氨溴索药物组合物固体制剂-CN201210118097.7无效
发明人：王明;曹丽梅 -专利权人：海南永田药物研究院有限公司
申请日： 2012-04-19 - 公布日： 2012-08-08 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种多西环素氨溴索药物组合物缓释固体制剂及其制法，主要由基于重量计的盐酸多西环素(以多西环素计)10份，盐酸氨溴索7份，二硬脂酰磷脂酰乙醇胺30-300份和胆固醇琥珀酸酯10-100份制成的囊泡型磷脂凝胶，再由多西环素氨溴索药物组合物囊泡型磷脂凝胶加上药学上常用的其他赋形剂制成。
多西环素氨溴索药物组合固体制剂

[发明专利]一种盐酸氨溴索复方缓释片及其制备方法-CN200610057513.1无效
发明人：王亚静;李章才 -专利权人：天津药物研究院
申请日： 2006-03-13 - 公布日： 2006-10-25 - 主分类号： A61K31/65 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂技术领域，涉及一种复方缓释片制剂，具体的说，是盐酸氨溴索和盐酸多西环素的复方缓释片剂，以及该复方缓释片的制备方法。其中每剂中含有盐酸氨溴索50－150mg，盐酸多西环素50－250mg以及药学上可接受的载体或辅料。本发明的盐酸氨溴索与盐酸多西环素复方缓释片，一天服用一次，毒副作用小，服用安全。
一种盐酸氨溴索复方缓释片及其制备方法

[发明专利]氨溴索多西环素复方制剂-CN200810240880.4无效
发明人：王翰斌 -专利权人：北京琥珀光华医药科技开发有限公司
申请日： 2008-12-26 - 公布日： 2010-07-07 - 主分类号： A61K31/65 文献下载
摘要：一种氨溴索多西环素复方制剂，即多西环素与氨溴索缓释片。该制剂日服1次，大大方便了医护人员和患者用药，增加了患者用药的顺应性，保证治疗效果。
氨溴索多西环素复方制剂

[发明专利]一种盐酸氨溴索盐酸多西环素可溶性粉及其制备方法-CN202211277866.8在审
发明人：廖洪;袁方;郭春艳;王培荣 -专利权人：江苏恒丰强生物技术有限公司
申请日： 2022-10-19 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： A61K38/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸氨溴索盐酸多西环素可溶性粉及其制备方法，原料配比如下：盐酸氨溴索20％、盐酸多西环素25％、无水葡萄糖10％、胸腺肽15％、转移因子15％与核酪和黄芪粉15％，首先进行物料提出，按照比例需要；本发明专利通过在盐酸氨溴索盐酸多西环素的制备过程中，添加胸腺肽、转移因子与核酪和黄芪粉，利用胸腺肽和转移因子对细胞的多核苷酸与多肽小分子物质进行促进，增强细胞的活性，并在核酪和黄芪粉的作用下对红细胞免疫黏附和小鼠脾脏系数进行增强
一种盐酸氨溴索多西环素可溶性及其制备方法

[发明专利]亚胺培南、西司他丁与三种祛痰药分别组成的药物组合-CN200610083772.1无效
发明人：张宏宇 -专利权人：张宏宇
申请日： 2006-06-05 - 公布日： 2007-04-25 - 主分类号： A61K31/407 文献下载
摘要：本发明涉及亚胺培南、西司他丁与氨溴索、厄多司坦、福多司坦三种祛痰药物中的一种或两种或三种分别按比例组合的七种新的药物复方制剂，即亚胺培南/西司他丁/氨溴索复方制剂、亚胺培南/西司他丁/厄多司坦复方制剂、亚胺培南/西司他丁/福多司坦复方制剂、亚胺培南/西司他丁/氨溴索/厄多司坦复方制剂、亚胺培南/西司他丁/氨溴索/福多司坦复方制剂、亚胺培南/西司他丁/厄多司坦/福多司坦复方制剂、亚胺培南/西司他丁/氨溴索/厄多司坦/福多司坦复方制剂。以上七种药物组合中亚胺培南、西司他丁与氨溴索、厄多司坦、福多司坦五种组分，均不限定酸根盐根及晶形，可以根据市场需要和不同生产工艺，分别制备成口服制剂、喷雾剂、注射剂等，克服了已有的阿莫西林、罗红霉素与盐酸氨溴索等口服产品起效缓慢
亚胺祛痰分别组成药物组合

[发明专利]一种治疗咳嗽的药物盐酸氨溴索组合物干混悬剂-CN201510550011.1在审
发明人：何福云 -专利权人：青岛蓝盛洋医药生物科技有限责任公司
申请日： 2015-09-01 - 公布日： 2015-11-18 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗咳嗽的药物盐酸氨溴索组合物干混悬剂，属于医药技术领域。该组合物由盐酸氨溴索、蔗糖、麦芽糖醇、交联羧甲基纤维素钠、卡波姆、西黄芪胶、滑石粉制成。所述的盐酸氨溴索为新晶型化合物，使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图如图1所示，是一种不同于现有技术报道的盐酸氨溴索，经试验发现，本发明的盐酸氨溴索化合物具有较好的溶解性和较高的稳定性，方便了各种制剂的制备，利用本发明提供盐酸氨溴索晶型化合物制成的干混悬剂制备方法简单、稳定性好、生物利用度高。
一种治疗咳嗽药物盐酸氨溴索组合物干混悬剂

[发明专利]厄多司坦、氨溴索与九种抗菌药物分别组成的药物组合-CN200610081513.5无效
发明人：张宏宇 -专利权人：张宏宇
申请日： 2006-05-25 - 公布日： 2007-05-30 - 主分类号： A61K31/381 文献下载
摘要：本发明涉及厄多司坦、氨溴索与九种抗菌药物交沙霉素、环酯红霉素、地红霉素、麦迪霉素、罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、克林霉素、阿莫西林分别按比例组合的九种新的药物复方制剂。即交沙霉素/厄多司坦/氨溴索复方制剂、环酯红霉素/厄多司坦/氨溴索复方制剂、地红霉素/厄多司坦/氨溴索复方制剂、麦迪霉素/厄多司坦/氨溴索复方制剂、罗红霉素/厄多司坦/氨溴索复方制剂、克拉霉素/厄多司坦/氨溴索复方制剂、阿奇霉素/厄多司坦/氨溴索复方制剂、克林霉素/厄多司坦/氨溴索复方制剂、阿莫西林/厄多司坦/氨溴索复方制剂。以上九种药物组合中交沙霉素、环酯红霉素、地红霉素、麦迪霉素、罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、克林霉素、阿莫西林、厄多司坦、氨溴索十一种组分，均不限定酸根盐根及晶形，可以根据市场需要和不同生产工艺，分别制备成口服制剂
厄多司坦氨溴索抗菌药物分别组成组合

[发明专利]氨溴索在制备肿瘤化疗药物增效制剂中用途-CN201710897337.0在审
发明人：沙先谊;张秀磊 -专利权人：复旦大学
申请日： 2017-09-28 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： A61K31/137 文献下载
摘要：本发明属生物医药技术领域，涉及氨溴索在制药中的新用途，具体涉及氨溴索在制备肿瘤化疗药物增效制剂中用途，在本发明中，氨溴索可增强紫杉醇、多西他赛、阿霉素、顺铂、喜树碱等多种化疗药物对于A549、MCF‑7、B16F10等多种肿瘤细胞的杀伤作用；本发明中建立了裸鼠A549皮下瘤和A549‑luciferase肺转移瘤模型，使用氨溴索与紫杉醇联合治疗方案，更有效抑制肿瘤病灶的扩大，延长裸鼠的生存时间，且氨溴索剂量越高效果越好；氨溴索可调节肿瘤细胞自噬，且氨溴索增强紫杉醇的杀伤作用可能与其调控细胞自噬有关。氨溴索作为临床上治疗急、慢性支气管炎及支气管哮喘的常用药物，毒副作用小，疗效确切，将氨溴索与紫杉醇联合使用治疗肿瘤尤其是肺部肿瘤的临床转化前景良好。
氨溴索紫杉醇肿瘤化疗药物杀伤作用肿瘤细胞裸鼠增效制备慢性支气管炎生物医药技术有效抑制肿瘤支气管哮喘毒副作用多西他赛肺部肿瘤肺转移瘤化疗药物联合治疗阿霉素可调节喜树碱新用途病灶皮下顺铂制药治疗肿瘤细胞调控转化

[发明专利]一种盐酸氨溴索的合成方法-CN202011259661.8有效
发明人：李玉艳;任陇飞;李小芳;王锦涛;李琦一;王丹丹 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2020-11-12 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C07C213/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸氨溴索的合成方法；该方法包括如下步骤：采用靛红酸酐为起始原料，与反式‑4‑氨基环己醇反应得到反式‑4‑[(2‑氨基苯甲酰基)氨基]环己醇；反式‑4‑[(2‑氨基苯甲酰基)氨基]环己醇经过溴素取代得到反式‑4‑[(2‑氨基‑3，5‑二溴苯甲酰基)氨基]环己醇；反式‑4‑[(2‑氨基‑3，5‑二溴苯甲酰基)氨基]环己醇再经过酰胺键还原得到氨溴索；氨溴索最后成盐得到盐酸氨溴索。
一种盐酸氨溴索合成方法

[发明专利]一种兽用多西环素可溶性粉粉剂药物及其制备方法-CN201811097110.9在审
发明人：史金平;王加芹;其他发明人请求不公开姓名 -专利权人：临沂文一诺知识产权运营有限公司
申请日： 2018-09-20 - 公布日： 2020-03-27 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开一种兽用多西环素可溶性粉粉剂药物及其制备方法，属于兽用药技术领域。本发明兽用多西环素可溶性粉粉剂药物的组成为：多西环素、乳酸甲氧苄氨嘧啶和无水葡萄糖。本发明将多西环素、乳酸甲氧苄氨嘧啶、无水葡萄糖，分别粉碎过筛；称取过筛后的多西环素、乳酸甲氧苄氨嘧啶，加入与二种组分重量之和等量的无水葡萄糖，按分散法预混，再加入余量的无水葡萄糖充分混合，混匀后，再次粉碎过筛即得成品本发明兽用多西环素可溶性粉粉剂药物效果好，见效快，使用方便，制备方法简单易行，成本低，便于大规模工业化生产，利于推广应用。
一种兽用多西环素可溶性粉剂药物及其制备方法

[发明专利]干扰素α与氨溴索的雾化吸入剂-CN201110408121.6有效
发明人：周敏毅;刘金毅;徐晨;宋文进;李洁;程永庆 -专利权人：北京三元基因工程有限公司;北京毕艾欧科技发展有限责任公司
申请日： 2011-12-08 - 公布日： 2012-04-18 - 主分类号： A61K38/21 文献下载
摘要：本发明属于抗病毒药物的组合物领域，涉及干扰素α与氨溴索的雾化吸入剂。所述的雾化吸入剂含有治疗有效量的干扰素α、氨溴索与适宜量的可药用辅料；优选单次给药剂量中含有2.5-30μg的干扰素α，1.5-6mg的氨溴索，以及适宜量的可药用辅料；更优选单次给药剂量中含有10-20μg的干扰素α，3-4.5mg的氨溴索，以及适宜量的可药用辅料。用本发明的干扰素α与氨溴索的雾化吸入剂治疗病毒性肺炎，可较单独使用干扰素α或氨溴索治疗明显提高疗效。
干扰素氨溴索雾化吸入

[发明专利]一种盐酸氨溴索注射液及其制备方法-CN202210393143.8有效
发明人：刘全胜;刘春燕;邢贞凯;邱燕萍;吴莲容;杜经娟 -专利权人：海南全星制药有限公司
申请日： 2022-04-15 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本申请公开了一种盐酸氨溴索注射液，所述盐酸氨溴索注射液包含原料：盐酸氨溴索、二棕榈酰磷脂酰乙醇胺、胆固醇、虾青素、磷酸氢二钠、抗坏血酸、氯化钠和水。还公开了上述一种盐酸氨溴索注射液的制备方法，通过虾青素与盐酸氨溴索结合提高盐酸氨溴索注射液对光的稳定性，并对盐酸氨溴索注射液设置了三道抗氧化屏障，脂质体外层抗氧化和内层抗氧化，以及缓冲对中抗坏血酸的抗氧化，全面保证了盐酸氨溴索注射液对光、氧的稳定性。
一种盐酸氨溴索注射液及其制备方法

[发明专利]盐酸氨溴索的药物组合物及其在生物医药中的应用-CN201610257851.3在审
发明人：何华琼 -专利权人：何华琼
申请日： 2016-04-23 - 公布日： 2016-09-07 - 主分类号： C07D311/92 文献下载
摘要：本发明公开了盐酸氨溴索的药物组合物及其在生物医药中的应用，本发明提供的盐酸氨溴索的药物组合物中含有盐酸氨溴索和一种从羌活的干燥根及根茎中分离得到的结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ)，本发明提供的盐酸氨溴索与化合物(Ⅰ)组合物可以显著降低高血压大鼠模型的血管紧张素Ⅱ浓度和肾素活性，且组合物的效果优于盐酸氨溴索或化合物(Ⅰ)单独的作用效果。盐酸氨溴索与化合物(Ⅰ)组合物可以开发成治疗肾血管性高血压的药物，与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。
盐酸氨溴索药物组合及其生物医药中的应用

[发明专利]盐酸氨溴索缓释制剂及其制备方法-CN201410750985.X在审
发明人：达尔维·黑马特·马杜可;刘华;逊德·阿图·胥瓦吉 -专利权人：澳美制药厂有限公司
申请日： 2014-12-09 - 公布日： 2016-07-06 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明属于制药领域，公开了一种盐酸氨溴索多单元微丸系统的缓释制剂及其制备方法。盐酸氨溴索缓释制剂包括缓释盐酸氨溴索微丸，速释盐酸氨溴索微丸与缓释盐酸氨溴索微丸的混合物。在所述速释盐酸氨溴索微丸与缓释盐酸氨溴索微丸的混合物中，所述速释盐酸氨溴索微丸与缓释盐酸氨溴索微丸的重量比为50:50-10:90。所述缓释盐酸氨溴索微丸包含速释盐酸氨溴索丸芯和包裹在所述速释盐酸氨溴索丸芯表面的用于控制盐酸氨溴索释放速率且对pH稳定的聚合物包衣层；所述速释盐酸氨溴索微丸和所述速释盐酸氨溴索丸芯包含空白微丸和包裹在所述空白微丸表面的盐酸氨溴索包衣层本发明盐酸氨溴索缓释制剂活性药物释放速率稳定，释放时间长。
盐酸氨溴索缓释制剂及其制备方法

[发明专利]一种化痰药物盐酸氨溴索组合物颗粒剂及其制备方法-CN201510485070.5在审
发明人：刘春同 -专利权人：青岛蓝盛洋医药生物科技有限责任公司
申请日： 2015-08-10 - 公布日： 2015-11-04 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种化痰药物盐酸氨溴索组合物颗粒剂及其制备方法，属于医药技术领域。所述的组合物颗粒剂由盐酸氨溴索、羧甲淀粉钠、微晶纤维素、葡甲胺、淀粉、纯化水、滑石粉、甜菊素制成。所述的盐酸氨溴索为新晶型化合物，使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图如图1所述，是一种不同于现有技术报道的盐酸氨溴索，经试验发现，本发明的盐酸氨溴索化合物具有较好的溶解性和较高的稳定性，方便了各种制剂的制备，利用本发明提供盐酸氨溴索晶型化合物制成的颗粒剂制备方法简单、稳定性好。
一种化痰药物盐酸氨溴索组合颗粒及其制备方法

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