(SEQ ID NO.1)的C端部分相对应、但缺少第164位氨基酸的氨基酸序列中所含有的至少6个氨基酸长度的氨基酸序列；b)确定所述结合物是否能够结合与前加压素原(SEQ ID NO.1)的C端部分相对应、但缺少第164位氨基酸的氨基酸序列中所含有的至少4个氨基酸长度的氨基酸序列；c)从多种结合物选择并且任选地分离能够结合与前加压素原(SEQ ID NO.1)的C端部分相对应、但缺少第164位氨基酸的氨基酸序列中所含有的氨基酸序列的结合物；d)采用所述结合物实施结合测定，以确定生物样品中前加压素原或其至少6个氨基酸长度的包括和肽素在内的片段的离体稳定性；e)采用所述结合物和另一种用于比较目的的结合物实施结合测定，以确定生物样品中前加压素原或其至少6个氨基酸长度的包括和肽素在内的片段的浓度；其中C端部分由前加压素原(SEQ ID NO.1)的第138至164位氨基酸组成，以获得能够结合与前加压素原(SEQ ID NO.1)的第138至163位氨基酸相对应、但缺少第164位氨基酸的氨基酸序列中所含有的表位的结合物或结合物的混合物。
本发明提供了一种抗苯妥英钠抗体或其抗原结合片段及其应用，涉及抗体技术领域。抗苯妥英钠抗体或其抗原结合片段包括重链可变区和轻链可变区；重链可变区包含SEQ ID NO.1所示氨基酸序列N末端第25～32位氨基酸残基的VHCDR1、第50～57位氨基酸残基的VHCDR2和第96～106位氨基酸残基的VHCDR3，轻链可变区包含SEQ ID NO.2所示氨基酸序列N末端第27‑37位氨基酸残基的VLCDR1、第55～57位氨基酸残基的VLCDR2和第94～103位氨基酸残基的VLCDR3该抗体或其抗原结合片段可用免疫学检测，经验证具有良好的特异性结合能力。
本发明公开了一种特异结合结核分枝杆菌的氨基酸序列或其衍生物，所述氨基酸序列或其衍生物含有如SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列。本发明还公开了编码该氨基酸的核苷酸序列以及该氨基酸序列的应用。本发明公开的氨基酸序列，可特异结合分枝杆菌，用于结核病的诊断，提高诊断灵敏度和特异性，为结核病靶向诊断提供一种新的方法。
本说明书实施例提供了一种结合依托咪酯的抗体或抗原结合片段，所述抗体或抗原结合片段包括：重链可变区，其包括氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示的CDRH1、氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示的CDRH2和氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示的CDRH3；轻链可变区，其包括氨基酸序列如SEQ ID NO:6所示的CDRL1、氨基酸序列为LTS的CDRL2和氨基酸序列如SEQ ID NO:7所示的CDRL3
本发明涉及特异性结合(i)CD3和(ii)癌细胞上的表面靶抗原的双特异性结合分子，其中该结合分子包括：(a)特异性结合CD3的抗体，以及(b)结合癌细胞上的表面靶抗原的Fyn-SH3源多肽，其中所述Fyn-SH3源多肽由SEQ ID NO:1的氨基酸序列组成，其条件是(i)SEQ ID NO:1的氨基酸位置10至19内的至少一个氨基酸被取代、缺失或添加，以及(ii)SEQ ID NO:1的氨基酸位置29至36内的至少一个氨基酸被取代、缺失或添加，其条件是所述多肽与SEQ ID NO:1的氨基酸序列具有至少85％序列一致性，其中一致性的确定排除了SEQ ID NO:1的氨基酸位置12至17和31至34。
