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- [发明专利]一种氨噻肟酸的合成方法-CN201010149423.1有效
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王孟;周磊;吕光海
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山东鑫泉医药中间体有限公司
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2010-04-19
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2010-08-18
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C07D277/593
- 本发明是一种氨噻肟酸的合成方法。属于含有1，3-噻唑环的杂环化合物合成方法。其特征在于包括如下操作步骤：①均相肟化反应：制备2-羟肟乙酰乙酸乙酯，②甲基化反应：制备2-甲氧亚胺乙酰乙酸乙酯，③三光气氯化反应：制备4-氯-2-甲氧亚胺乙酰乙酸乙酯，④环合反应：制备氨噻肟酸乙酯，⑤水解：制备氨噻肟酸粗品，⑥精制：制备氨噻肟酸产品。提供了一种适合于均相亚硝化反应的肟化剂体系。提供了一种毒性较小，储运、使用安全方便，工艺操作易于控制，而且产率较高的三光气氯化剂。氨噻肟酸乙酯的收率≥95.4％；氨噻肟酸粗品的收率≥94.4％；氨噻肟酸成品的收率≥90.5％。氨噻肟酸成品的纯度≥99.06％，熔点：182.1℃～183.9℃。用于合成第三代头孢菌素的原料。
- 一种氨噻肟酸合成方法
- [发明专利]一种氨噻肟酸母液的处理方法-CN200910016656.1无效
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李平;郑庚修;王秋芬;苏可
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济南大学
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2009-07-01
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2009-12-09
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C07D277/593
- 本发明公开了一种利用膜分离技术来浓缩分离氨噻肟酸母液的处理方法，主要包括以下步骤：(1)将待处理的氨噻肟酸母液进行预处理，除去母液中的细小悬浮物；(2)在操作压力为0.5～4.0MPa，温度为10～80℃的条件下，将预处理后的氨噻肟酸母液用纳滤组件进行浓缩分离，所得浓缩液中氨噻肟酸的质量分数达到10％以上的，收集后进行结晶处理；所得透过液经精馏回收乙醇后排放，或直接排入污水处理站处理。本发明的优点是：可以有效浓缩氨噻肟酸母液，既可回收母液中的有效成分氨噻肟酸，保证氨噻肟酸的品质，又可降低母液排放的COD与BOD等指标，减少了污染并降低了能耗，具有显著的经济效益和社会效益。本发明可广泛应用于需要浓缩及回收氨噻肟酸的场合。
- 一种氨噻肟酸母液处理方法
- [发明专利]氨噻肟酸的合成方法-CN201210514454.1无效
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唐锋;段会伟
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山东鑫泉医药有限公司
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2012-12-04
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2013-04-03
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C07D277/593
- 本发明是一种氨噻肟酸的合成方法，属于含有1,3噻唑环的杂环化合物合成方法，特别涉及不含其他稠环的环原子间有两个双键的杂环化合物的制备方法。包括如下操作步骤：（1）以乙酰乙酸乙酯为原料，在同一反应容器中经肟化、烃化、氯化、环合得到氨噻肟酸乙酯；肟化剂中亚硝化试剂由亚硝酸钠无机盐改为有机的亚硝酸酯，有机的亚硝酸酯更适合此溶剂体系，亚硝化效果好水解：制备氨噻肟酸粗品；精制：制备氨噻肟酸产品。本工艺简化了反应操作过程，降低了生产成本，减少了三废的排放。提供了一种毒性较小，储运、使用安全方便，操作易控产率高的三光气氯化剂。氨噻肟酸是合成第三代头孢菌素的原料，是一种重要的医药中间体。
- 氨噻肟酸合成方法
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