专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种氧化/钒酸复合光催化剂的制备方法-CN201410259164.6有效
  • 马建锋;王凯;李良银;姚超 - 常州大学
  • 2014-06-11 - 2014-08-20 - B01J23/68
  • 本发明公开一种氧化/钒酸复合光催化剂的制备方法,具体步骤如下:在搅拌下将25~50mL浓度为0.2~0.4mol/L的硝酸滴加到25~50mL浓度为0.1~0.2mol/L的氢氧化钠溶液中,得到氧化颗粒;将3~5g V2O5粉末溶解于25~30mL浓度为20%~25%(质量百分浓度)的氨水溶液中,保持氨水过量,制得钒酸铵溶液;将氧化颗粒加入到钒酸铵溶液中,搅拌3~4分钟,迅速分离,用蒸馏水洗涤3~4次,105℃烘干,即制得一种氧化/钒酸复合光催化剂。利用氧化颗粒作为载体和复合催化剂的成分,利用其和含有过量氨水的钒酸铵反应,氧化颗粒表面部分转化为钒酸覆盖于氧化颗粒表面。钒酸负载于氧化表面,和氧化紧密接触,有利于光生电子的跃迁,避免复合,有利于提高催化效率。
  • 一种氧化银钒酸银复合光催化剂制备方法
  • [发明专利]贮备电池用超薄氧化正极板的制备方法-CN201410718034.4在审
  • 刘延东;毕显;景义军 - 中国电子科技集团公司第十八研究所
  • 2014-12-01 - 2016-06-01 - H01M4/08
  • 本发明涉及一种锌贮备电池用超薄氧化正极板的制备方法,制备步骤包括:1、选用含纳米级的氧化活性材料配制浆料;2、用辊涂机将浆料涂覆在导电骨架面,制成电极毛坯;3、用油压式对辊机将电极毛坯碾压成氧化正极板;4、用冲床将氧化正极板剪裁锌贮备电池用氧化正极板的制作过程。本发明通过在粒径为纳米级的氧化活性材料中添加粘合剂制成的浆料,提高了活性材料的粘接力,经辊涂、碾压,制出的氧化正极板不仅厚度可薄至40μm,有效减小了电池极化电流密度,加快了锌贮备电池激活速度,缩短了工作电压达到要求下限值的时间,保证了锌贮备电池工作的高电压和高比功率,延长了电池的放电时间。
  • 贮备电池超薄氧化银极板制备方法
  • [发明专利]导线架-CN201610116809.X有效
  • 方雅贞 - 顺德工业股份有限公司
  • 2016-03-02 - 2019-11-26 - H01L23/495
  • 本发明关于一种导线架,其包含一金属基底、一镀银层及一氧化层,该镀银层形成在该金属基底及该氧化层之间,其中该氧化层之外表面具有极性,且该氧化层的厚度系1.3纳米以上。所述的氧化层能有利于提高导线架与封装塑料之间的结合力,从而避免导线架与封装塑料发生脱层的问题,以期能符合更严苛的环境耐湿敏性条件。
  • 导线
  • [发明专利]一种氧化有机乳浆的合成方法及应用-CN202211233352.2在审
  • 贾海洋;叶晶晶;冯丽颖;张升瀚;许子昂 - 徐州工程学院
  • 2022-10-10 - 2023-01-03 - C25B1/01
  • 本发明公开了一种氧化有机乳浆的合成方法及应用,将助导剂、供氧剂、分散剂、稳定剂、流平剂按一定比例溶解于非质子极性传递溶剂中配制成有机电解液,以高纯银片为阴极和阳极,组建有机电解体系;电流导通后,原子被电剥离并氧化为银离子,供氧剂被电分解产生活性氧,银离子与活性氧结合为氧化分子簇并形成氧化纳米粒子,而后在分散剂的辅助下实现高度分散形成氧化溶胶,当粒子浓度达到溶剂耐受饱和度后会在稳定剂的作用下组装为亚微米氧化;反应结束并经沉降后,电解液底层沉积物即为亚微米氧化有机乳浆。该方法采用无水有机电解液,所合成的亚微米氧化有机乳浆的粒度以及固含量可控可调,可用于导电浆和导电胶的调配。
  • 一种氧化银有机合成方法应用
  • [发明专利]纳米尺度氧化的形成和分散方法-CN201610596738.8有效
  • 张震乾;谢波;方必军;丁建宁 - 常州大学
  • 2016-07-27 - 2017-12-19 - C01G5/00
  • 本发明纳米尺度氧化的形成和分散方法,涉及聚合和光伏产业等领域。本发明通过反相细乳液聚合方法得到聚丙烯酸钠及其共聚物载体,通过母体吸收银溶液滴加液的方法形成纳米氧化胶体纳米氧化前驱体。本发明合成载体时,采用紫外光引发聚合形成稳定细乳液液体聚合物稳定剂,稳定了聚合液滴,载体粒径可以达到50nm左右,分布均匀;采用慢滴加硝酸和碱溶液的方法,使氧化的前驱体在交联的载体中分布均匀,前驱体尺寸在10纳米以下;采用水热法烧结氧化前驱体,烧结温度低,氧化晶体粒径分布均一。
  • 纳米尺度氧化银形成分散方法
  • [发明专利]纳米氧化浆料及其制备方法-CN200610085446.4有效
  • 邓昱;韩小兵 - 邓昱;韩小兵
  • 2006-06-16 - 2007-12-19 - B22F1/00
  • 本发明涉及一种纳米氧化浆料及该浆料的制备方法。所说的纳米氧化浆料是通过以下方法制得:在基浆料中掺杂0-10%纳米金属氧化物,再利用常规的纳米细化方法,制成20-500nm的纳米氧化浆料。本发明以现有的基浆料为原料,制备的纳米氧化浆料能有效地提高抗脉冲能力,并改善熔断性能。特别是掺杂了纳米金属氧化物的本发明浆料,更能进一步提高抗脉冲和准确可靠熔断的性能。
  • 纳米氧化银浆料及其制备方法

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