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[发明专利]去氢厄弗酚在制备具有抗焦虑作用药物中的应用-CN201010131045.4有效
发明人：黄建梅;廖佑姣;王永刚;王衍龙;张硕峰 -专利权人：北京中医药大学
申请日： 2010-03-19 - 公布日： 2011-09-21 - 主分类号： A61K31/05 文献下载
摘要：本发明公开了去氢厄弗酚在抗焦虑方面的应用。去氢厄弗酚是从灯心草中提取得到的菲类化合物，其结构如下：在本发明中通过小鼠高架十字迷宫实验，结果表明去氢厄弗酚在给药30分钟后能明显增加小鼠进入开放臂的次数和在开放臂的停留时间，且量-效关系呈正相关，其作用于小鼠的最小有效剂量为2.5mg/Kg。说明去氢厄弗酚在抗焦虑方面有显著作用。
去氢厄弗酚制备具有焦虑作用药物中的应用

[发明专利]一种去氢骆驼蓬碱修饰药、制备方法及应用-CN202211416691.4在审
发明人：张学农;张双双;陈刚 -专利权人：苏州大学
申请日： 2022-11-13 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明涉及一种去氢骆驼蓬碱修饰药、制备方法及应用。通过对去氢骆驼蓬碱进行衍生化修饰，以去氢骆驼蓬碱作为疏水内核，二硫代二丙酸作为连接臂，聚乙二醇为亲水骨架材料，合成还原敏感两亲性聚合物材料去氢骆驼蓬碱接枝聚乙二醇，即去氢骆驼蓬碱修饰药；将其在水溶液中自组装本发明提供的去氢骆驼蓬碱修饰药应用于制备纳米胶束载药系统，由于其在水溶液中可自组装形成稳定的纳米级胶束体系，从而能够高效的递送药物到肿瘤部位，提高去氢骆驼蓬碱的抗肿瘤效果，降低毒副作用，同时改善水溶性，为去氢骆驼蓬碱在抗肿瘤方面的应用提供更多可能性。
一种骆驼修饰制备方法应用

[发明专利]用于从甲酸高效生成氢的通过氮-氢臂去质子/吡啶去芳化的金属-配体协同催化-CN201910951433.8有效
发明人：黄国维;潘成岭;潘玉鹏 -专利权人：阿卜杜拉国王科技大学
申请日： 2014-11-26 - 公布日： 2022-07-19 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：本发明涉及用于从甲酸高效生成氢的通过氮‑氢臂去质子/吡啶去芳化的金属‑配体协同催化。
用于甲酸高效生成通过氢臂去质子吡啶去芳化金属体协催化

[发明专利]一种从去氢表雄酮母液物中回收去氢表雄酮的方法-CN201710973780.1有效
发明人：侯海波;杨艳青;郑建雄;张阳洋 -专利权人：湖北竹溪人福药业有限责任公司
申请日： 2017-10-19 - 公布日： 2019-05-07 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种从去氢表雄酮母液物中回收去氢表雄酮的方法，该方法通过对去氢表雄酮母液物进行缩酮、纯化、水解处理回收得到去氢表雄酮；本发明方法通过对去氢表雄酮母液物中的去氢表雄酮进行回收处理，得到的去氢表雄酮可以提高DHEA产品的总收率，分离得到的去氢表雄酮纯度≥99.2%。
一种去氢表雄酮母液回收方法

[发明专利]去氢表雄酮半抗原、人工抗原和抗体及其制备方法和应用-CN200910039021.3无效
发明人：雷红涛;孙远明;石敏;沈玉栋;杨金易;王弘;徐晓艳 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2009-04-27 - 公布日： 2009-09-23 - 主分类号： C07J13/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种去氢表雄酮半抗原及其相应的人工抗原和抗体，同时本发明也公开了所述去氢表雄酮半抗原、人工抗原和抗体的制备方法和应用。本发明以去氢表雄酮为原料，与酸酐反应生成含羧基的去氢表雄酮半抗原；然后通过活泼脂法或者混合酸酐法将去氢表雄酮半抗原与蛋白质偶联制备去氢表雄酮人工抗原。将去氢表雄酮人工抗原免疫动物后产生对去氢表雄酮高特异性抗体。再将去氢表雄酮抗体与辣根过氧化物结合，得到辣根过氧化物标记的去氢表雄酮抗体。应用所述辣根过氧化物标记的去氢表雄酮抗体和去氢表雄酮人工抗原免疫检测方法可用于去氢表雄酮现场快速检测，对实现保健食品安全的快速检测具有重要现实意义。
去氢表雄酮半抗原人工抗原抗体及其制备方法应用

[发明专利]去氢钩藤碱及其异构体在制备药物中的用途-CN201010294931.9在审
发明人：朱依纯;朱依谆;丁滢泂;陈莹 -专利权人：复旦大学
申请日： 2010-09-28 - 公布日： 2011-03-30 - 主分类号： A61K31/438 文献下载
摘要：本发明属中药领域，涉及去氢钩藤碱及其异构体在制备药物中的用途。本发明经动物实验结果证明，去氢钩藤碱及其异构体具有扩血管、降血压的作用，可用于制备扩血管药物和降血压药物；去氢钩藤碱和异去氢钩藤碱具有扩血管、降低心脏后负荷、减轻心脏负担、降低心肌耗氧量的作用，可用于制备抗心绞痛药物；去氢钩藤碱具有负性肌力作用，直接降低心肌耗氧量，具有双重降低心肌耗氧量作用；去氢钩藤碱和异去氢钩藤碱具有可提高心室肌兴奋阈值、降低心室肌收缩频率的作用，可用于治疗室性心动过速；去氢钩藤碱和异去氢钩藤碱可作为质量鉴定钩藤及其有效部位的标志分子
钩藤及其异构体制备药物中的用途

[发明专利]去氢表雄酮芳香醛吖嗪甾体化合物及其合成方法和在制备抗肿瘤药物中的应用-CN201310184257.2有效
发明人：崔建国;刘亮;黄燕敏;甘春芳;肖琦;孔二斌 -专利权人：广西师范学院
申请日： 2013-05-19 - 公布日： 2013-08-14 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：一类具有吖嗪结构的去氢表雄酮芳香醛吖嗪甾体化合物，其化学结构式如下所示：去氢表雄酮丙酮吖嗪(1) 去氢表雄酮苯甲醛吖嗪(2)去氢表雄酮-3-吡啶甲醛吖嗪(3) 去氢表雄酮-3-噻吩甲醛吖嗪(4)去氢表雄酮-3-羟基苯甲醛吖嗪(5) 去氢表雄酮-2-萘甲醛吖嗪(6)去氢表雄酮-4-喹啉甲醛吖嗪(7) 去氢表雄酮-6-甲氧基萘甲醛吖嗪(8)实验证明本发明的去氢表雄酮芳香醛吖嗪甾体化合物对多种肿瘤细胞株具有明显的抑制作用，能够在制备治疗癌症药物中应用。
去氢表雄酮芳香吖嗪化合物及其合成方法制备肿瘤药物中的应用

[发明专利]一种去氢枞酸基B环并噻唑‑硫脲化合物的合成方法-CN201610471188.7有效
发明人：段文贵;陈乃源;岑波;林桂汕;刘陆智 -专利权人：广西大学
申请日： 2016-06-24 - 公布日： 2018-03-16 - 主分类号： C07D277/60 文献下载
摘要：一种去氢枞酸基B环并噻唑‑硫脲化合物的合成方法，包括如下步骤以去氢枞酸为原料制备去氢枞酸甲酯，随后在乙酸‑乙酸酐的混合溶液中用CrO3氧化得到7‑羰基去氢枞酸甲酯，进一步在乙酸中与溴反应生成6‑溴‑7‑羰基去氢枞酸甲酯，再与硫脲在乙酸中反应，合成得到去氢枞酸基B环并噻唑‑胺中间体，之后与一系列异硫氰酸酯反应得到去氢枞酸基B环并噻唑‑硫脲化合物。本发明首次实现了去氢枞酸基B环并噻唑‑硫脲化合物的合成。抑菌活性测试表明，去氢枞酸基B环并噻唑‑硫脲化合物具有一定的抑菌活性，扩大了去氢枞酸的应用范围。所用去氢枞酸为天然产物松香的成分，制备方法简单，成本低。
一种去氢枞酸基噻唑硫脲化合物合成方法

[发明专利]一种去氢枞酸基硫脲衍生物的合成方法-CN201410088383.2有效
发明人：段文贵;闵方倩;林桂汕;岑波;刘陆智 -专利权人：广西大学
申请日： 2014-03-11 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： C07C335/16 文献下载
摘要：一种去氢枞酸基硫脲衍生物的合成方法，包括如下步骤：以去氢枞酸为原料，经二氯亚砜反应制备去氢枞酸酰氯。将芳基异硫氰酸酯和乙二胺反应制备N-取代苯基硫脲基乙二胺，在4-二甲氨基吡啶催化下，去氢枞酸酰氯与N-取代苯基硫脲基乙二胺反应，合成得到去氢枞酸基硫脲衍生物。本发明首次实现了将具有多种生物活性的硫脲基团引入到去氢枞酸结构中。去氢枞酸基硫脲衍生物具有多种生物活性，特别是杀菌活性，扩大了去氢枞酸的应用范围。所用去氢枞酸为天然产物松香的改性产品，制备方法简单，成本低。
一种去氢枞酸基硫脲衍生物合成方法

[发明专利]一种7-去氢胆固醇中间体的纯化方法-CN202211707256.7在审
发明人：喻威;李姝漪;孙俊杰;李良鹏 -专利权人：重庆迈德凯医药有限公司
申请日： 2022-12-27 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种7‑去氢胆固醇中间体的纯化方法，以7‑去氢胆固醇乙酸酯杂质为模板，基于低共熔溶剂为功能单体，制备分子印迹聚合物，然后采用其从7‑去氢胆固醇乙酸酯粗品中分离出7‑去氢胆固醇乙酸酯杂质，得到高纯度7‑去氢胆固醇乙酸酯。该方法易操作，工艺稳定可靠，能够去有效除掉该杂质，得到杂质含量低于0.10％，纯度大于97.0％的7‑去氢胆固醇乙酸酯。
一种胆固醇中间体纯化方法

[实用新型]去氢装置-CN201220538686.6有效
发明人：李伯仲 -专利权人：亿鸿环保机械（苏州）有限公司
申请日： 2012-10-19 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： C21D3/06 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种去氢装置，包括承载输送机构和去氢处理机构，去氢处理机构包括一个及以上的去氢炉，承载输送机构包括承盘、传送带和交换车等。工件在脱水篮中完成脱水处理后，倾倒入位于传送带上的承盘中，承盘中的工件达到一定量后，机械手将承盘抓持放入交换车带至去氢炉中进行去氢处理，去氢处理结束后承盘由交换车送出至冷风管处吹风降温。之后，机械手将承盘连同工件置于传送带上输出，完成整个去氢操作。另外，可设置若干相同的承载输送机构和去氢处理机构，根据加工需要选择开启数量。
装置

[发明专利]去氢骆驼蓬碱衍生物在制备治疗或预防囊型包虫病药物中的应用-CN202011613055.1有效
发明人：温浩;许兆辉;王建华;马芹;赵军;范文玺;高惠静;马丽云;陈蓓;黄卉;巩月红 -专利权人：新疆医科大学第一附属医院;新疆华世丹药业股份有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2023-02-21 - 主分类号： A61K31/437 文献下载
摘要：本发明涉及去氢骆驼蓬碱衍生物的应用技术领域，是一种去氢骆驼蓬碱衍生物在制备治疗或预防囊型包虫病药物中的应用。本发明中，通过体外药效学实验数据表明去氢骆驼蓬碱衍生物1和2能够显著降低细粒棘球蚴的存活率，作用强于去氢骆驼蓬碱以及前期得到的去氢骆驼蓬碱衍生物3和4(详见专利201610405774.1)；体内药效学实验数据表明口服去氢骆驼蓬碱衍生物1和2抗囊型包虫病疗效优于阿苯达唑、去氢骆驼蓬碱以及前期得到的去氢骆驼蓬碱衍生物3和4(详见专利201610405774.1)；安全性评价实验数据表明去氢骆驼蓬碱衍生物1和2的毒性小于去氢骆驼蓬碱，从而为囊型包虫病的治疗和预防提供了一种新的选择
骆驼衍生物制备治疗预防囊型包虫病药物中的应用

[实用新型]一种氢还原炉尾气输送装置-CN201320418796.3有效
发明人：王秉琳;刘刚;李春松 -专利权人：青海黄河上游水电开发有限责任公司新能源分公司
申请日： 2013-07-15 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： C01B33/035 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种氢还原炉尾气输送装置，包括进料管线、去真空系统管线、去氢还原尾气洗涤系统管线、去氢还原尾气处理装置管线，其特征在于：所述去真空系统管线和所述去氢还原尾气洗涤系统管线及所述去氢还原尾气处理装置管线均分别与多台并联的氢还原炉相连，且与每一台所述氢还原炉相连的各管线上均分别设有阀门。本实用新型操作简便、快捷、安全，可达到节省氮气用量、提高氢还原炉及其管线内空气排净效率、减少生产中废水的排放量和降低运行成本的目的。
一种还原尾气输送装置

[发明专利]去氢枞酸噁唑烷酮衍生物及其制备方法和应用-CN201810119381.3有效
发明人：李芳耀;王秀;庞富华;覃翠颕;杨新平;周异欢;马献力 -专利权人：桂林医学院
申请日： 2018-02-06 - 公布日： 2021-02-12 - 主分类号： C07D263/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种去氢枞酸噁唑烷酮衍生物及其制备方法和应用，制备时先将去氢枞酸与卤代环氧丙烷反应制备去氢枞酸缩水甘油酯；将上步将制备好的去氢枞酸缩水甘油酯与芳香伯胺反应，制备3'‑芳香胺基‑2'‑羟基去氢枞酸丙酯；然后将3'‑芳香胺基‑2'‑羟基去氢枞酸丙酯与环合试剂反应制备去氢枞酸噁唑烷酮衍生物。制备的去氢枞酸噁唑烷酮衍生物作为抗肿瘤化合物的应用。与现有技术相比，本发明提供了一类新的去氢枞酸噁唑烷酮衍生物的制备方法，其制备周期短，操作简单，成本低，且得到的衍生物纯度高，质量稳定；申请人还发现，通过在去氢枞酸骨架上引入功能性基团噁唑烷酮可以改善化合物的抗肿瘤活性
去氢枞酸噁唑烷酮衍生物及其制备方法应用

[发明专利]茯苓萃取物及其活性成分于保养肌肤及／或促进伤口愈合的用途-CN201710789742.0在审
发明人：林汉钦 -专利权人：杏辉天力(杭州)药业有限公司
申请日： 2017-09-05 - 公布日： 2018-03-13 - 主分类号： A61K36/076 文献下载
摘要：一种使用茯苓萃取物、去氢茯苓酸（DPA）、茯苓酸（PA）、去氢土莫酸（DTA）、土莫酸（TA）、猪苓酸C（PAC）、3‑表‑去氢土莫酸（EDTA）、去氢栓菌酸（DTTA）、栓菌酸（TTA）、去氢层孔菌酸
茯苓萃取及其活性成分保养肌肤促进伤口愈合用途

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