本发明涉及生物技术领域，具体涉及毛白杨MODD1基因及其应用，本发明扩增得到的毛白杨MODD1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明通过农杆菌GV3101将毛白杨MODD1基因转化至拟南芥中，发现过表达毛白杨MODD1基因的拟南芥抗旱性提高，脱落酸的含量提高，由此本发明得出结论毛白杨MODD1基因可以正调控植物的抗旱性，通过提高毛白杨本发明提供的毛白杨MODD1基因可用于毛白杨及多种作物的抗旱株系的选育中。
本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及毛白杨基因PtomiR390a及其应用。本发明公开了一种毛白杨基因PtomiR390a，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，还提供了所述毛白杨基因PtomiR390a的表达载体、表达载体的宿主，以及在在提高白杨生物量和提高白杨耐盐能力方面的应用。本发明提供的毛白杨基因PtomiR390a在转录后水平调控毛白杨生物量，通过毛白杨基因PtomiR390a超量表达提高了毛白杨的生物量，并提高了毛白杨抵御自然环境中受盐碱胁迫的能力。
本发明公开了用于鉴定毛白杨单倍体或纯合二倍体的引物组及其应用。本发明首先公开了用于鉴定毛白杨单倍体或纯合二倍体的PCR引物。本发明基于毛白杨基因组数据信息，设计并筛选获得分别位于毛白杨19条染色体上的19对PCR引物，其核苷酸序列为SEQ ID No.1至SEQ ID No.38所示。本发明还公开了所述的PCR引物或indel引物在鉴定毛白杨单倍体或纯合二倍体中的应用。本发明利用所述PCR引物或indel引物能够准确鉴定毛白杨单倍体或纯合二倍体，为毛白杨在遗传育种、分子和生物信息学方面研究等奠定基础。
本发明涉及生物技术领域，具体涉及毛白杨PtPRP1基因及其应用，本发明扩增得到的毛白杨PtPRP1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明通过CRISP/CAS9系统，设计gRNA敲除杨树中的PtPRP1基因，发现敲除了PtPRP1基因的杨树抗旱性提高，同时过表达毛白杨PtPRP1基因的拟南芥脯氨酸含量降低，抗旱性下降。由此本发明得出结论毛白杨PtPRP1基因可以负调控植物的抗旱性，通过降低毛白杨PtPRP1基因的表达量，能够有效提高植物的抗旱性。本发明提供的毛白杨PtPRP1基因可用于杨树及多种植物的抗旱株系的选育中。
本发明公开了一种精准预测毛白杨春季萌芽时间的分子标记，所述分子标记位于SEQ ID NO：1所示核苷酸序列的第395位，具有G/T多态性。所述分子标记的基因型为GG的毛白杨个体，春季萌芽时间较晚，所述分子标记的基因型为TT的毛白杨个体，春季萌芽时间较早；所述分子标记的基因型为GT的毛白杨个体，春季萌芽时间适中。本发明提供的精准预测毛白杨春季萌芽时间的分子标记，功能明确、效应显著，可直接应用于杨树的分子标记辅助育种，显著提高育种效率，缩短杨树的育种周期。
