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[发明专利]制备2－甲酰基呋喃－4－硼酸的方法-CN200680017155.X无效
发明人： A·穆特;S·内丁格;M·埃尔贝斯;W·沃格特 -专利权人：齐明药化
申请日： 2006-05-10 - 公布日： 2008-05-07 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：支化或非支化、任选取代的C₁－C₂₀烷基，或任选取代的芳基，其中任选地基团R′、R″和R″′中的两个一起形成环，或代表其它B(OR)₃残基
制备甲酰基呋喃硼酸方法

[发明专利]肿瘤迁移抑制素衍生物及其用途-CN200380110012.X无效
发明人：北田千惠子;浅见泰司;西泽直城;大泷彻也;樽井直树;松本宽和;野口次郎;松井久典 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 2003-12-26 - 公布日： 2006-04-19 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：SUB>6－12的芳香族烃环基等；Q2为CH₂等；Y表示CONH等；Z9为H等)；P表示从特定氨基酸序列的第1～48个氨基酸序列的C末端侧任意的连续或不连续地结合的氨基酸残基
肿瘤迁移抑制衍生物及其用途

[发明专利]酯化合物及其医药用途-CN03804734.9无效
发明人：萩原笃;大江泰弘;小谷直也;渡边静枝;池之上拓;河合孝;真殿研也;谷口寿生 -专利权人：日本烟草产业株式会社
申请日： 2003-02-28 - 公布日： 2005-06-22 - 主分类号： C07C69/732 文献下载
摘要：/SUB>－C₆烷基、－CON(R¹⁸)(R¹⁹)或－COO(R²⁰)等；环A、环B和环C各自独立地为芳基或杂环残基等
酯化及其医药用途

[发明专利]作为速激肽拮抗剂的N－酰基－2－取代的－4－(苯并咪唑基或咪唑并吡啶基取代的残基)哌啶-CN96199406.1无效
发明人： F·E·詹森斯;F·M·索门;D·L·N·G·苏尔勒劳克斯;J·E·勒纳尔茨 -专利权人：詹森药业有限公司
申请日： 1996-12-20 - 公布日： 2003-08-06 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明关于具有下式的化合物，其N-氧化物形式，医药上可接受的酸或碱加成盐及立体化学上异构的形式，其中n为0，1或2；m为1或2，其条件为若m为2，则n为1；X为共价键或具式-O-、-S-、-NR3-的二价基团；＝Q为＝O或＝NR3；R1为Ar1，Ar1C1-6烷基或二(Ar1)C1-6烷基，其中各C1-6烷基可被取代；R2为Ar2，Ar2C1-6烷基，Het或HetC1-6烷基；L为具式(A)或(B)的苯并咪唑或咪唑并吡啶衍生物；Ar1为可被取代的苯基；Ar2为萘基或可被取代的苯基；且Het为可被取代的单环或双环杂环；做为物质P拮抗剂；其制备，包括它们的组合物及其做为医药品的用途。∴
作为速激肽拮抗剂酰基取代苯并咪唑咪唑吡啶残基哌啶

[发明专利]多层体-CN201880082600.3在审
发明人：中崎智大;今里健太;山中克浩 -专利权人：帝人株式会社
申请日： 2018-12-12 - 公布日： 2020-08-07 - 主分类号： B32B27/36 文献下载
摘要：一种多层体，是分别至少具有1层以上的由聚碳酸酯树脂(A)构成的层(A)和含有芳香族聚碳酸酯树脂(B)的层(B)的多层体，上述聚碳酸酯树脂(A)的主要重复单元含有由下述式(1)所示的醚二醇残基构成的单元(a‑1)和由下述式(2)所示的具有芳香族环的二醇残基构成的单元(a‑2)，相对于聚碳酸酯树脂(A)的全部重复单元100摩尔％，单元(a‑1)的摩尔比为50～96摩尔％，单元(a‑2)的摩尔比为4～50摩尔
多层

[发明专利]聚合毛发染料-CN200980102344.0有效
发明人： S·马夸伊斯-比奈瓦尔德;C·克里默;O·沃奎斯特;B·弗洛林 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2009-01-07 - 公布日： 2011-04-13 - 主分类号： C09B69/10 文献下载
摘要：C₅-C₁₀烷基(C₅-C₁₀芳基)；Y₁和Y₂相互独立地为有机染料残基；或氢；其中Y₁和Y₂中至少一个为有机染料残基；An₁、An₂和An₃相互独立为阴离子；a和
聚合毛发染料

[发明专利]表面改性的颜料组合物-CN201080026869.3有效
发明人： C·韦龙;M·毛雷尔;U·法伊特;S·吉森 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2010-06-15 - 公布日： 2012-11-28 - 主分类号： C09B67/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种包含式(II)的生色团的化合物，其中m为1-4的整数，优选1或2；Q₂为碳黑的残基或包含至少一个式(I)的基团或其顺/反异构体的生色团的残基，其中Z₁
表面改性颜料组合

[发明专利]水稻抗稻瘟病蛋白及其编码基因与应用-CN201410314670.0在审
发明人：朱立煌;吕启明;徐筱;江光怀;李晓兵;李仕贵;徐吉臣 -专利权人：中国科学院遗传与发育生物学研究所
申请日： 2014-07-03 - 公布日： 2014-10-01 - 主分类号： C07K14/415 文献下载
摘要：本发明所提供的蛋白质是如下(a)或(b)：(a)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列2的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物抗稻瘟病相关的由(a)衍生的蛋白质
水稻稻瘟病蛋白及其编码基因应用

[发明专利]热固性3-氧代-异吲哚啉二邻苯二甲腈聚合物、其制备方法及用途-CN201910159157.1在审
发明人：拉杰什·乔杜里;什瓦库马尔·孔达 -专利权人：沙特基础工业全球技术有限公司
申请日： 2019-03-04 - 公布日： 2019-09-24 - 主分类号： C08G73/06 文献下载
摘要：C_1‑25烃基，优选氢、卤素或C_1‑6烷基，更优选氢或C_1‑3烷基；p和q各自独立地为0至4，优选为0或1，更优选为0；以及G为氰基的残基
优选烷基异吲哚啉式( 1 )式( 2 )苯基烃基邻苯二甲腈聚合物热固性亚芳基制备热固性聚合物邻苯二甲腈连接基团烷基取代苯甲腈化合价残基氰基

[发明专利]用于包含弹性体材料的基材的含氟聚合物涂层-CN201980038981.X在审
发明人：阿兰·G·费许尔;约阿希姆·克内尔;安妮·凡罗延 -专利权人： 3M创新有限公司
申请日： 2019-06-11 - 公布日： 2021-01-22 - 主分类号： C09D127/18 文献下载
摘要：/base:Sub>‑CF＝CF2 (I)，其中n为1或0，并且Rf1表示任选地被氧原子间断一次或多于一次的全氟烷基残基
用于包含弹性体材料基材聚合物涂层

[发明专利]一种酪蛋白酸钠/羧甲基壳聚糖导电粘韧水凝胶及其制备方法-CN202011012101.2在审
发明人：高光辉;王广宇;任秀艳 -专利权人：长春工业大学
申请日： 2020-09-24 - 公布日： 2021-01-01 - 主分类号： C08J3/075 文献下载
摘要：酪蛋白酸钠是酪蛋白经碱性物质改性而成，含有大量的氨基酸残基，能够赋予水凝胶优异的黏附性。
一种蛋白甲基聚糖导电粘韧水凝胶及其制备方法

[发明专利]氟化硅受体取代的放射性药物及其前体-CN202080017181.2在审
发明人： D·迪卡洛;H-J·韦斯特 -专利权人：慕尼黑工业大学
申请日： 2020-01-29 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： A61K51/04 文献下载
摘要：:Sup>N，其中所述亲水性氨基酸单元和可能存在的单元AN经由直接共价键或经由偶联单元互相结合；并且任选地还包括(ii)一个或多个亲水性残基
氟化受体取代放射性药物及其

[发明专利]作为预防HIV-1感染疫苗的抗原的模拟广泛中和抗体VRC01的表位的多肽-CN202080079291.1在审
发明人： P·马利;M·拉斯卡;M·库查尔;P·科兹特尤;J·图拉内克;H·彼得罗科娃 -专利权人：奥洛穆茨帕拉茨基大学
申请日： 2020-09-08 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： C07K14/005 文献下载
摘要：本发明提供了一种模拟HIV‑1病毒糖蛋白gp120表位的多肽，其被广泛中和抗体VRC01的抗体结合部位识别，长度至多100个氨基酸残基并且含有氨基酸序列：X1YKNX
作为预防 hiv 感染疫苗抗原模拟广泛中和抗体 vrc01 多肽

[发明专利]一种嵌段聚合组合物及其制备方法和应用-CN202011642827.4在审
发明人：姜科;王超;吕鹏飞;徐一兵;李洪真;吴卫东 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C08F297/04 文献下载
摘要：分别为由单乙烯基芳烃单体形成的均聚段，且所述S2的聚合度小于所述S1的聚合度；B为由共轭二烯烃单体形成的均聚段；X为偶联剂残基
一种聚合组合及其制备方法应用

[发明专利]蛋白质TaARE1在调控植物耐低氮中的应用-CN202110102785.3在审
发明人：郭猛;王青;宗媛;高彩霞;左建儒 -专利权人：中国科学院遗传与发育生物学研究所
申请日： 2021-01-26 - 公布日： 2022-07-26 - 主分类号： C07K14/415 文献下载
摘要：或SEQ ID NO.3所示的蛋白质的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白质；a3)将序列表中SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2或SEQ ID NO.3所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和
蛋白质 taare1 调控植物耐低氮中的应用