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[发明专利]欧司哌米芬多晶型-CN201410028364.0有效
发明人：胡丹丹;刘宝;张孝清;蒋玉伟 -专利权人：南京华威医药科技开发有限公司
申请日： 2014-01-22 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： C07C43/23 文献下载
摘要：本发明提供欧司哌米芬，化学名为(Z)‑2‑[4‑(4‑氯‑1，2‑二苯基‑丁‑1‑烯基)苯氧]乙醇的多晶型，其具有优异的稳定性，和可重现的晶体结构。另外，本发明亦提供欧司哌米芬多晶型的制备方法。
欧司哌米芬多晶

[发明专利]一种简易去除欧司哌米芬特异杂质的方法-CN201310071637.5无效
发明人：李玲;赵世明;张丹;罗振福;吴赟;雷勇胜 -专利权人：天津药物研究院
申请日： 2013-03-07 - 公布日： 2014-09-10 - 主分类号： C07C41/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种简易去除欧司哌米芬特异杂质的方法，采用适当的溶剂预先浆洗粗品，利用欧司哌米芬和杂质溶解性的差异，除去一部分杂质，并且采用合适的温度结晶，得到预想不到好的效果，一般只需一次或二次结晶，就可以得到符合质量标准要求的合格产品
一种简易去除欧司哌米芬特异杂质方法

[发明专利]有治疗价值的三苯基丁烯衍生物的制备方法-CN200880004995.1有效
发明人： M·瑟德瓦尔;M·埃洛兰塔;A·卡拉普达斯 -专利权人：霍尔莫斯医疗有限公司
申请日： 2008-02-13 - 公布日： 2010-01-27 - 主分类号： C07C41/01 文献下载
摘要：本发明涉及有治疗价值的三苯基丁烯衍生物的制备方法，特别是具有式(I)的欧司哌米芬和非培米芬。
治疗价值苯基丁烯衍生物制备方法

[发明专利]欧司哌米芬的固体制剂-CN200580004972.7有效
发明人： V·－M·莱托拉;K·哈洛宁 -专利权人：霍尔莫斯医疗有限公司
申请日： 2005-01-19 - 公布日： 2007-04-25 - 主分类号： A61K31/085 文献下载
摘要：本发明涉及包括含有作为治疗活性化合物的欧司哌米芬(也称为(去氨基羟基)托瑞米芬)或者其几何异构体、立体异构体、药学上可接受的盐、酯或者代谢产物与一种或多种颗粒内赋形剂相结合的颗粒的固体药物制剂。
欧司哌米芬固体制剂

[发明专利]欧司哌米芬及其中间体的制备方法-CN201210030443.6无效
发明人：李玲;罗振福;赵世明;吴学丹;张丹;张宁 -专利权人：天津药物研究院
申请日： 2012-02-13 - 公布日： 2013-08-14 - 主分类号： C07C39/367 文献下载
摘要：本发明提供一种制备高纯度、高立体选择性的欧司哌米芬及其关键中间体Z-4-(4-氯-1，2-二苯基)-丁-1-烯苯酚的方法。
欧司哌米芬及其中间体制备方法

[发明专利]治疗或者预防高骨转换个体中骨质疏松症的方法-CN200580004971.2无效
发明人： T·布洛姆;L·坎加斯;R·拉明陶斯塔 -专利权人：霍尔莫斯医疗有限公司
申请日： 2005-01-19 - 公布日： 2007-05-30 - 主分类号： A61K31/085 文献下载
摘要：本发明涉及一种在患有增加骨转换的个体中治疗或者预防骨质疏松症的方法，所述方法包括给药所述个体有效量的三苯基烯烃或者三苯基烷烃结构的选择性雌激素受体调节剂(SERM)，特别是欧司哌米芬。
治疗或者预防转换个体骨质疏松方法

[发明专利]增强欧司哌米芬生物利用度的方法-CN200580004550.X无效
发明人： M·安蒂拉 -专利权人：霍尔莫斯医疗有限公司
申请日： 2005-01-14 - 公布日： 2007-03-07 - 主分类号： A61K31/085 文献下载
摘要：本发明涉及增强欧司哌米芬(ospemifene)或者其几何异构体、立体异构体、药学上活性的盐、酯或者其代谢产物的生物利用度的方法，其中所述化合物连同食物摄入一起口服给药至个体。
增强欧司哌米芬生物利用方法

[发明专利]谷氨酸2b受体拮抗剂和σ受体激动剂作为止咳药的用途-CN202080073092.X在审
发明人： M·威廉姆斯 -专利权人：阿尔杰农制药股份有限公司
申请日： 2020-03-06 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： A61K31/454 文献下载
摘要：在优选的实施方式中，谷氨酸2b受体拮抗剂是艾芬地尔或雷拉地尔。优选的σ受体激动剂包括氟伏沙明、氟西汀、艾司西酞普兰和多奈哌齐。
谷氨酸受体拮抗剂激动剂作为止咳药用途

[发明专利]用于预防或治疗黄病毒感染症的药物组合物-CN201980028691.7在审
发明人：元哲喜;闵达熙 -专利权人：雷莫内克斯生物制药有限公司;首尔大学校产学协力团
申请日： 2019-04-24 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： A61K31/7036 文献下载
摘要：本发明提供一种药物组合物，其包含硫酸庆大霉素、奈替米星、妥布霉素、巴龙霉素、阿米卡星、卷曲霉素、三氟拉嗪、双氢链霉素、羟氯喹、盐酸硫利达嗪、依法韦仑、米替福新、制霉菌素、米卡芬净、博来霉素、瑞米司他、孟鲁司特
用于预防治疗病毒感染药物组合

[发明专利]麦司衣陶芬无花果树防冻害方法-CN200610086360.3无效
发明人：糜林 -专利权人：江苏丘陵地区镇江农业科学研究所
申请日： 2006-07-03 - 公布日： 2008-01-09 - 主分类号： A01G17/00 文献下载
摘要：本发明属于果树栽培技术，涉及麦司衣陶芬无花果树防冻害方法。该方法包括有以下步骤：a.整形修剪，即果树定植后留干高10-15厘米剪截，培养新梢作预备主枝，秋冬拉平固定；第二年春交错选留新梢作结果枝，结果后在秋冬季留2-3芽重修剪，作为来年的结果母枝，每根结果母枝上只允许发出一根结果枝，使结果部位永远控制在距离地面10-20厘米的范围内；b.覆盖越冬，即在12月份经强修剪后的无花果主枝及结果母枝，用干稻草进行覆盖，稻草上再加盖0.3毫米厚的黑地膜，黑地膜的四周用土压实越冬。本发明能够使麦司衣陶芬无花果树在较寒冷的地区安全越冬，从而可扩大麦司衣陶芬无花果适栽范围。
麦司衣陶芬无花果冻害方法

[发明专利]一种左旋氯哌斯汀芬地柞酸的制备方法-CN201410665501.1有效
发明人：陶文潘;潘文驰;潘兴长;罗泳萍;樊希祥 -专利权人：重庆市恒安化工有限公司
申请日： 2014-11-14 - 公布日： 2017-06-16 - 主分类号： C07D295/088 文献下载
摘要：本发明提供了一种左旋氯哌斯汀芬地柞酸的制备方法，包括以下步骤将4‑氯二苯甲醇与2‑氯乙醇在苯类有机溶剂中进行亲核取代反应，得到中间产物；将所述中间产物与哌啶反应，得到外消旋氯哌斯汀；采用拆分剂对所述外消旋氯哌斯汀在脂肪醇类溶剂中拆分，得到左旋氯哌斯汀；将所述左旋氯哌斯汀与芬地柞酸进行成盐反应，得到左旋氯哌斯汀芬地柞酸；所述拆分剂为L‑(‑)‑二R取代苯甲酰酒石酸，R为烷基、烷氧基、‑Cl、‑F、‑Br或‑H。本发明提供的方法在脂肪醇类溶剂中，以L‑(‑)‑二R取代苯甲酰酒石酸为拆分剂对外消旋氯哌斯汀进行拆分，拆分收率高，使得到的左旋氯哌斯汀芬地柞酸具有较高的光学纯度，且具有较高的产品收率。
一种左旋氯哌斯汀芬制备方法

[发明专利]含有抗精神病类药物的分散片及其应用-CN201110024611.6无效
发明人：王定豪 -专利权人：王定豪
申请日： 2011-01-22 - 公布日： 2011-06-01 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型的分散片，它由一定量的抗精神病类药物或其药学上可接受的盐或酯或其混合物和任选的一定量的5-羟色胺再摄取抑制剂以及至少一种药学上可接受的载体组成，其中所述的抗精神病类药物为阿立哌唑、氟伏沙明、艾司西酞普兰、奥氮平、米氮平、氯氮平、齐拉西酮、米安色林、阿戈美拉汀、lurasidone、伊潘立酮、布南色林、吗氯贝胺、替米哌隆、帕利哌酮、曲米帕明、卡匹帕明、洛非帕明或莫沙帕明，用于预防、延缓进展或治疗患者抑郁症或精神分裂症
含有精神病类药物分散及其应用

[发明专利]一种非小细胞肺癌奥希替尼获得性耐药的逆转方法及应用-CN202310575911.6在审
发明人：吴兰香;王加琪;李凌凌 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2023-05-22 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： A61K31/506 文献下载
摘要：非小细胞肺癌奥希替尼获得性耐药的逆转方法为采用逆转药物与奥希替尼联用实现非小细胞肺癌奥希替尼获得性耐药的逆转，逆转药物选自帕比司他、硼替佐米、卡非佐米、伏立诺他、金诺芬、罗米地辛或高三尖杉酯碱。本发明还提供一种金诺芬的应用，所述金诺芬用于非小细胞肺癌奥希替尼获得性耐药的逆转药物中的用途。本发明提供了一种全新的NSCLC细胞奥希替尼获得性耐药的逆转方法，对推动金诺芬和奥希替尼在肺癌临床治疗中的联用，具有重要意义。
一种细胞肺癌奥希替尼获得性耐药逆转方法应用

[发明专利]使用阿克他利预防或治疗肾纤维化或肾脏疾病-CN201980043698.6在审
发明人： M·威廉姆斯 -专利权人：阿尔杰农制药股份有限公司
申请日： 2019-06-25 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： A61K31/196 文献下载
摘要：本发明公开了使用艾拉莫德、瑞吡司特、氯苯扎利、阿克他利、艾芬地尔、贝米特尔、布罗曼坦、艾莫西平、乌地那非和/或伊曲茶碱治疗或预防对象肾纤维化、肾脏疾病或慢性肾脏疾病。
使用预防治疗纤维化肾脏疾病

[发明专利]一种左旋氯哌斯汀芬地柞酸盐的制备方法-CN201610753905.5在审
发明人：贺正全;杨开勇;李智勇 -专利权人：成都摩尔生物医药有限公司
申请日： 2016-08-30 - 公布日： 2017-01-25 - 主分类号： C07D295/088 文献下载
摘要：本发明公开了一种左旋氯哌斯汀芬地柞酸盐的制备方法，包括以下步骤（1）制备手性配体(R) ‑DPP‑H8‑binol；（2）将手性配体(R)‑DPP‑H8‑binol、4‑氯苯甲醛和钛酸异丙酯混合，溶于二氯甲烷，将温度降至‑35~‑30℃，滴加钛酸异丙酯、二氯甲烷和苯基格氏试剂的乙醚溶液，反应制得左旋4‑氯二苯甲醇；（3）左旋4‑氯二苯甲醇与N‑(2‑氯乙基)‑哌啶盐酸混合，溶于甲苯中，反应制得左旋氯哌斯汀Base；（4）左旋氯哌斯汀Base与芬地柞酸反应制得左旋氯哌斯汀芬地柞酸盐。
一种左旋氯哌斯汀芬柞酸盐制备方法

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