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[发明专利]提取、纯化靶核酸的方法及其应用-CN200810111478.6有效
发明人：张常娥 -专利权人：上海仁度生物科技有限公司
申请日： 2008-06-26 - 公布日： 2008-12-31 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种提取、纯化靶核酸的方法及其应用。该提取方法包括利用标记物B特异结合物A和标记物B，将用标记物B标记的捕获核酸和样品中的靶核酸结合到结合有标记物B特异结合物A的固相载体上形成固相载体－A－B的捕获核酸－靶核酸复合物的过程；所述捕获核酸至少包括一种与RNA靶核酸特异结合的用标记物B标记的2’－氧－甲基化寡核酸。本发明还提供了一种靶核酸的提取试剂盒，其中至少包括一种与RNA靶核酸特异结合的用标记物B标记的2’－氧－甲基化寡核酸作为捕获核酸。
提取纯化核酸方法及其应用

[发明专利]测定核酸分子序列的方法和组合物-CN97192557.7无效
发明人： J·范尼斯;J·C·特邦;J·J·豪伯特;J·T·默利甘 -专利权人：佳根基因组学公司
申请日： 1997-01-23 - 公布日： 2004-08-25 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：提供测定核酸分子序列的方法和化合物，包括由之产生的组合物。该方法允许同时检测多个核酸序列。使用化合物作为标记以产生与选择的靶核酸分子互补的标记核酸片段。每个标记都与特定的核苷酸相互关联，并且在一优选实施方案中，其可用质谱法检测。在按序列长度分离标记片段后，从标记片段上裂解标记物。在一优选实施方案中，以质谱法检测标记物，并从而确定核酸分子的序列。
测定核酸分子序列方法组合

[发明专利]用于样品制备控制的方法和装置-CN200580013828.X无效
发明人：威廉·麦克米伦 -专利权人：塞弗德公司
申请日： 2005-04-22 - 公布日： 2008-02-13 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了制备用于核酸扩增反应的据推测含有目标核酸序列的样品和证明样品制备的有效性的方法，该方法包括将样品与样品制备对照物混合的步骤。所述样品制备对照物为包含标记物核酸序列的细胞、孢子、微生物或病毒。与样品制备对照物混合后的样品经受裂解处理，且裂解处理所释放的核酸置于核酸扩增条件下。然后测定目标核酸序列和标记物核酸序列是否存在。标记物核酸序列的阳性检测结果表明样品制备方法是令人满意的，而不能检测出标记物核酸序列则表明不充分的样品制备。
用于样品制备控制方法装置

[发明专利]基于甜菜碱的核酸探针及其应用-CN201910429238.9有效
发明人：孙群群;李升建 -专利权人：上海碧云天生物技术有限公司;江苏碧云天高新技术有限公司
申请日： 2019-05-22 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： C12Q1/6876 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于甜菜碱的核酸探针及其应用，所述核酸探针包括核酸标记体系及添加于核酸标记体系中的甜菜碱和/或甜菜碱类似物。本发明中通过在核酸标记体系中添加甜菜碱及甜菜碱类似物，可以显著改善核酸的标记效率，特别是高GC含量的核酸探针的标记效率提高尤为显著，并且具有成本较低的优点。
基于甜菜碱核酸探针及其应用

[发明专利]标记核酸的方法-CN99817075.5有效
发明人： A·R·巴纳吉;M·M·贝克尔;K·A·布朗尼;M·C·弗莱登伯格;F·F·哈扎;A·拉尤恩;L·米诺;C·托拉 -专利权人：比奥美希奥公司;基因－探针公司
申请日： 1999-12-17 - 公布日： 2003-02-19 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种断裂和标记合成或天然核酸的方法，其包括以下步骤提供含核酸、包含可检测标记的标记剂和至少一种多价金属阳离子在实质上为水溶液中的混合物；化学地断裂混合物中的核酸以生成多重核酸片段；和将至少一个标记连到至少一个核酸片段上以产生可检测地标记的核酸片段
标记核酸方法

[发明专利]一种基于磁珠与核酸水解分离发光标记物的核酸检测方法-CN201410755917.2在审
发明人：何农跃;杨淏文;李智洋;苏恩本 -专利权人：东南大学
申请日： 2015-08-04 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于磁珠与核酸水解分离发光标记物的核酸检测方法，设计用于检测靶核酸片段的功能化探针；将功能化探针修饰于功能化磁珠表面；通过杂交，将靶核酸片段及其发光标记物捕获至磁珠表面；磁分离，清洗，即得到已获取发光标记物的磁珠；加入核酸水解试剂，通过核酸水解将发光标记物从磁珠表面分离下来，即得到不含磁珠的发光标记物溶液；对该溶液进行发光检测，即可获取靶核酸信息。本发明完全克服了磁珠对发光信号的遮蔽效应导致的发光信号损失，能够检测出最少0.1pM核酸片段，检测灵敏度高。
一种基于核酸水解分离发光标记检测方法

[发明专利]核酸的扩增方法及其装置-CN02829376.2无效
发明人：神田隆之;福薗真一;高桥智 -专利权人：株式会社日立高新技术
申请日： 2002-11-13 - 公布日： 2005-11-09 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明通过减少核酸扩增中的标记或修饰的寡聚物的使用量，降低了成本，而且不需要稀释到检测装置的测定范围内的操作等就可进行检测。为了达到该目的，本发明提供由提取靶核酸的提取工序、将用发光体或修饰基团标记的寡聚物和与具有上述标记的寡聚物相同碱基序列，且没有用发光体或修饰基团标记的寡聚物混合的混合工序、使用上述标记的寡聚物和没有标记的寡聚物的混合物对靶核酸进行扩增的扩增工序、在使用由修饰基团标记的寡聚物时，向上述被修饰基团标记的寡聚物和其扩增物附加发光体的工序、以及通过光检测器对上述扩增的靶核酸进行测定的检测工序构成的核酸测定方法。
核酸扩增方法及其装置

[发明专利]多种核酸共标记支持物及其制作方法与应用-CN202080005408.1在审
发明人：焦少灼;韩金桓;李研;刘书杰;马兴勇;罗云超;桑国芹;谢莹莹;徐猛;李宗文 -专利权人：北京寻因生物科技有限公司
申请日： 2020-07-31 - 公布日： 2022-02-25 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明提供了多种核酸共标记支持物及其制作方法与应用。支持物包括支持物本体以及位于支持物本体表面和/或内部的多种核酸标记，单个支持物上标记的核酸至少包括：一或多个第一核酸标记，其作用至少包括捕获反应体系中的特定化合物到支持物表面；一或多个第二核酸标记，其作用至少包括可以参与到捕获到支持物表面的特定化合物的指定生物化学反应过程本发明的多种核酸共标记的支持物可以用于5’单细胞RNA表达谱分析、构建微孔阵列平台的5’单细胞VDJ文库、构建3’单细胞RNA文库、构建单细胞转录组文库、单细胞多组学研究、多重PCR和/或构建多重PCR
多种核酸标记支持及其制作方法应用

[发明专利]用于测量细胞增殖的双标记法-CN201410429769.5有效
发明人： S·克拉克;J·布拉德福 -专利权人：生命技术公司
申请日： 2009-05-14 - 公布日： 2018-10-19 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明提供了利用核酸的双脉冲标记来测量细胞新生核酸合成的方法。使用核苷类似物进行的核酸的第一脉冲标记允许确定基线核酸合成速率。使用第二核苷类似物进行的核酸的脉冲标记允许测量核酸合成的任何变化。可将核酸合成测量为细胞增殖(DNA)或基因表达(RNA)。该方法在脉冲标记之间不需要潜在地引入假象的中间清洗步骤。此外，该方法通过在用竞争性核苷类似物进行处理的同时或在此之前用受试化合物处理细胞或生物体，可用于就对细胞增殖的作用筛选化合物。
用于测量细胞增殖标记

[发明专利]用于测量细胞增殖的双标记法-CN200980117709.7无效
发明人： S·克拉克;J·布拉德福 -专利权人：生命技术公司
申请日： 2009-05-14 - 公布日： 2011-07-06 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了利用核酸的双脉冲标记来测量细胞新生核酸合成的方法。使用核苷类似物进行的核酸的第一脉冲标记允许确定基线核酸合成速率。使用第二核苷类似物进行的核酸的脉冲标记允许测量核酸合成的任何变化。可将核酸合成测量为细胞增殖(DNA)或基因表达(RNA)。该方法在脉冲标记之间不需要潜在地引入假象的中间清洗步骤。此外，该方法通过在用竞争性核苷类似物进行处理的同时或在此之前用受试化合物处理细胞或生物体，可用于就对细胞增殖的作用筛选化合物。
用于测量细胞增殖标记

[发明专利]利用核酸微阵列的分析方法-CN200980128809.X有效
发明人：氏原大;金原秀行;稻泽让治;井本逸势 -专利权人：富士胶片株式会社;国立大学法人东京医科齿科大学
申请日： 2009-05-27 - 公布日： 2011-06-22 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种借助于核酸微阵列的分析方法，所述核酸微阵列具有在其上固定第一探针核酸的样点(X 1)，所述方法包括：容许待测样品的标记的样品核酸(A 1)与第一探针核酸杂交；对样点(X 1)提供标记的鉴定核酸(B)，所述鉴定核酸(B)具有能够与第一探针核酸的至少一部分杂交的序列并用与标记的样品核酸(A 1)不同的标记物标记，并容许所述标记的鉴定核酸(B)在所有样点处与至少所述第一探针核酸杂交；测量标记的样品核酸(A 1)的标记量值(F 1)；和测量标记的鉴定核酸(B)的标记量值(Fc 1)。
利用核酸阵列分析方法

[发明专利]在一个反应容器中标记和纯化存在于要处理的生物学样品中的感兴趣核酸的方法-CN200580030012.8无效
发明人： A·勒扬;L·梅诺;F·奇诺特 -专利权人：拜奥默里克斯公司
申请日： 2005-07-21 - 公布日： 2007-08-15 - 主分类号： C07H21/00 文献下载
摘要：本发明涉及标记和纯化存在于要处理的生物学样品中的感兴趣核酸的方法，包括：提供单一一个反应容器；将以下物质导入所述反应容器：－所述生物学样品，－至少一种标记核酸的试剂，－能够吸附这些核酸的至少一种固体支持物，和－对于标记所述核酸和/或对于将这些核酸固定在所述支持物上所必需的所有成分；温育所述反应容器的内容物；和分离经标记的核酸。
一个反应容器标记纯化在于处理生物学样品中的感兴趣核酸方法

[发明专利]一种基于核酸适配体的多乳腺癌肿瘤标志物联合检测仪器-CN201810106349.1在审
发明人：樊凯;李杜娟;徐枫;厉力华;刘红英;苏畅;姚睿;曹佳斐 -专利权人：杭州电子科技大学
申请日： 2018-02-02 - 公布日： 2018-09-11 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明公开一种基于核酸适配体的多乳腺癌肿瘤标志物联合检测仪器。本发明包括信号标记物、磁珠‑适配体复合材料；以及电解池、三电极测量装置、基于单片机STM8L的测量与分析系统；信号标记物包括连接有MUC1核酸适配体的标记物，以及连接有HER‑2核酸适配体的标记物。采用多金属离子标签标记不同的乳腺癌肿瘤标志物的核酸适配体代替传统的蛋白质类抗体，实现了多种乳腺癌肿瘤标志物的同时联合检测，降低了检测成本。采用核酸适配体替代蛋白质抗体，减少了对于检测环境的要求。同时提高了信号标记物的储存时长。
核酸适配体乳腺癌肿瘤标志物信号标记物联合检测标记物蛋白质抗体标签标记测量装置蛋白质类分析系统复合材料传统的单片机电解池多金属三电极适配体检测磁珠抗体时长离子测量储存替代

[发明专利]一种同时快速检测多种核酸的方法-CN201210047890.2有效
发明人：盛司潼 -专利权人：盛司潼
申请日： 2012-02-28 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及生物样品的检测与鉴别，提供了一种同时快速检测多种核酸的方法。一种同时快速检测多种核酸的方法，包括步骤：A.利用与多种靶标核酸分别对应的引物，在同一反应体系中，对待测样品同时进行多种靶标核酸的LAMP扩增，得扩增产物；与每种靶标核酸对应的引物中的至少一条带有标记物，各靶标核酸对应的引物所带的标记物不同；B.对扩增产物所携带的标记物进行检测，并根据标记物的检测结果判定待测样品中所含有的靶标核酸的种类。本发明通过LAMP技术在同一反应体系中同时快速检测多种靶标核酸，利用靶标核酸与引物及引物上所带标记物一一对应的关系，检测扩增产物并进行判断，实现准确区分待测样品中含有哪几种靶标核酸的目的。
一种同时快速检测多种核酸方法

[发明专利]核酸的检测方法及核酸检测试剂盒-CN201380023524.6在审
发明人：中村史夫;上田洋二;有家隆文 -专利权人：东丽株式会社
申请日： 2013-06-19 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种核酸的检测方法，所述核酸的检测方法能够抑制在采用后染法的标记化工序中杂交至捕获探针上的靶核酸从支持体的脱离，并且与使用钠离子的方法相比能够以更低浓度且同等以上的灵敏度检测靶核酸。所述靶核酸的检测方法包括以下工序：(1)使捕获探针与靶核酸杂交、形成双链核酸的工序；使所形成的双链核酸与含有标记物及浓度10mM以上的二价金属阳离子的溶液接触、将该标记物导入该双链核酸中的工序；和对被导入所述双链核酸中的所述标记物进行检测的工序
核酸检测方法试剂盒

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