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[发明专利]在质谱分析装置中使用的校准品及其配制方法-CN202280014128.6在审
发明人：西风隆司;金子直树 -专利权人：株式会社岛津制作所
申请日： 2022-02-02 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： G01N27/62 文献下载
摘要：提供一种用于校正质谱分析装置的机差的校准品以及该校准品的配制方法。一种校准品以及该校准品的配制方法，所述校准品在质谱分析装置中使用，所述校准品含有两种以上的校准物质，相对于所述两种以上的校准物质中的一种校准物质的浓度，所述两种以上的校准物质中的另一种校准物质的浓度的比为规定的值
谱分析装置使用校准及其配制方法

[发明专利]质控/校准测试方法、样本分析仪及计算机可读存储介质-CN201910277904.1在审
发明人：许华明;张震 -专利权人：成都深迈瑞医疗电子技术研究院有限公司;深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
申请日： 2019-04-08 - 公布日： 2020-10-20 - 主分类号： G01N35/00 文献下载
摘要：本发明实施例公开了一种质控/校准测试方法、一种样本分析仪及一种计算机可读存储介质，样本分析仪包括具有多个试剂保存位并且构成用于冷藏试剂的试剂仓，在该试剂仓内还设有质控/校准品保存位，该质控/校准测试方法包括：获取对待测质控/校准品的质控/校准测试指令；获取待测质控/校准品的特征信息以及获取待测质控/校准品所在的质控/校准品保存位的位置信息；根据特征信息和位置信息，控制吸样针移动到待测质控/校准品所在的质控/校准品保存位处吸取指定量的待测质控/校准品；利用指定量的待测质控/校准品进行质控/校准测试。
质控校准测试方法样本分析计算机可读存储介质

[发明专利]一种癌坯抗原校准品检验方法-CN201711394517.3有效
发明人：陈峰;刘振世;陈玲;沈文瑾;刘成洋 -专利权人：江苏泽成生物技术有限公司
申请日： 2017-12-21 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： G01N21/76 文献下载
摘要：本发明的一种癌坯抗原校准品检验方法，包括以下制备步骤:1)、将待测校准品分为两组，分别测定待检的校准品、工作参考品和质控品的发光值；2)、以工作参考品曲线拟合待检校准品及质控品，计算待检校准品及质控品的值；3)、以待检校准品为曲线拟合质控品，计算待检校准品的值；4)赋值：将分装完成的校准品进行赋值；5)验证：分别测定瓶间均一性和瓶内均一性。本发明的检验检验方法可以准确检验出癌坯抗原(CEA)校准品，测值准确，能有效的监控临床检验中样本的测试值；且相对于以往采用的检验方法，具有成本低、效率高、赋值准确、利于大批量生产的优点。
一种抗原校准检验方法

[发明专利]一种基于互联网的综合性校准方法及系统-CN201910735119.6在审
发明人：付济良;卢冰;张军;甘德刚;王斯琪;陈习文;汪泉;周玮;聂高宁;金淼;王旭;冯运;宁鑫;齐聪;郭子娟;陈卓;匡义;朱赤丹;余雪芹;刘俊;郭鹏 -专利权人：中国电力科学研究院有限公司;国家电网有限公司;国网四川省电力公司电力科学研究院
申请日： 2019-08-09 - 公布日： 2019-12-24 - 主分类号： G06F16/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于互联网的综合性校准方法及系统，其中方法包括：获取与待检试品匹配的计量标准模块状态；当计量标准模块状态为允许校准状态时生成实例表；通过校准证书编号，在建立的待检试品的校准证书编号与标识信息的关联关系中，查询待检试品的校准流程，当查询到待检试品的校准流程时，通过实例表发送待检试品的检测数据；计量标准模块接收的检测参数对待检试品进行校准；获取待检试品的校准数据，并将校准数据进行标准化处理，为待检试品生成校准证书
试品校准计量标准模块状态校准数据标准化处理标识信息关联关系检测参数检测数据模块接收校准状态查询表发送匹配互联网

[发明专利]用于磁微粒化学发光法体外诊断试剂校准品溯源的方法-CN202110653301.4有效
发明人：丁建华;刘振世;庞吉丰;杨芳霞 -专利权人：江苏泽成生物技术有限公司
申请日： 2021-06-11 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： G01N21/76 文献下载
摘要：本发明公开了用于磁微粒化学发光法体外诊断试剂校准品溯源的方法，属于体外诊断检测技术领域，包括如下步骤：(1)确定参考检测系统；(2)待溯源校准品母液标定；(3)根据校准品母液标称浓度将校准品母液稀释为多个浓度点，对各浓度点样本进行检测；根据步骤(1)中的标准曲线读取各浓度点样本的测量浓度；并将检测结果结合校准品母液标称浓度绘制校准品曲线；将标准品配置为校准品曲线线性范围内的多个浓度点，对各浓度点标准品进行检测，根据校准品曲线读取各浓度点标准品的测量浓度；分别比较待溯源校准品、标准品的测量浓度与标称浓度的浓度偏差。
用于微粒化学发光体外诊断试剂校准溯源方法

[发明专利]一种用于利伐沙班检测的校准品及其制备方法-CN202210759935.2在审
发明人：胡彦勇;曹佳强;蔡晓霞;赵伟 -专利权人：深圳市帝迈生物技术有限公司
申请日： 2022-06-30 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： G01N33/15 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于利伐沙班检测的校准品及其制备方法，校准品为冻干粉，校准品包括血清、冻干保护剂，校准品还包括利伐沙班，利伐沙班在校准品的含量为0~600ng/mL；制备方法包括：对血清进行生物安全性检测，合格后备用；将利伐沙班配置成母液备用；在血清中添加冻干保护剂并混匀，得到混合液；将混合液分为多份，分别添加不同量的利伐沙班母液，得到多个校准品溶液；将校准品溶液分装并进行真空冷冻干燥，即得校准品；本发明的校准品以血清为基质，添加冻干保护剂、冻干工艺制得稳定性好的校准品；校准品搭配抗Xa试剂盒使用，能够准确检测到患者样本中的利伐沙班含量，灵敏度高、特异性强、耗时短，原料获取方便，制备方法简单。
一种用于利伐沙班检测校准及其制备方法

[发明专利]血液检测类体外诊断试剂盒中校准品、质控品的基质改进的方法及产品-CN202010460603.5在审
发明人：马超月;张云;杭红;李宇 -专利权人：苏州药明泽康生物科技有限公司
申请日： 2020-05-27 - 公布日： 2020-09-11 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供一种血液检测类体外诊断试剂盒中校准品、质控品的基质改进的方法，其中，校准品、质控品的基质采用牛血浆或兔血浆。该方法可利用牛血浆或兔血浆与校准品/质控品配置一系列浓度梯度的多个校准品/质控品溶液，用于联合液相色谱‑串联质谱法进行检测。本发明还提供一种用于血液检测类体外诊断试剂盒的基质改进的校准品及质控品。本发明还提供一种校准品、质控品的基质改进的血液检测类体外诊断试剂盒。本发明采用牛血浆和兔血浆比对人血浆作为校准品与质控品的基质，来源易获得，成本低，生物危害低，可将药物浓度检测值溯源至国家标准品。
血液检测体外诊断试剂盒校准质控品基质改进方法产品

[发明专利]用于校准离子淌度谱仪漂移时间的校准品5-硝基香兰素-CN200880124758.9无效
发明人：爱德华·杰拉蒂;弗拉基梅尔·克库赫;斯蒂芬·N·邦克 -专利权人：植入科学公司
申请日： 2008-12-29 - 公布日： 2011-01-05 - 主分类号： G01N27/64 文献下载
摘要：本申请涉及一种使用离子淌度谱仪检测是否存在目标化学品蒸汽或微量粒子的爆炸物和成瘾药品检测系统。该谱仪的校准部分取决于校准化学品的稳定性，该校准化学品可定期与样品气体一同注入该谱仪的离子化区内。该校准化学品产生相对于目标化学品的漂移时间已知的信号，可用于校准预期的目标化学品的漂移时间。本申请揭示了一种用于上述目的的新的固态校准化学品，即5-硝基香兰素。校准过程中，校准化学品被加热，产生校准气。
用于校准离子淌度谱仪漂移时间硝基香兰素

[发明专利]样本分析仪及其自动校准的方法-CN201811446327.6在审
发明人：习武佳;李国军 -专利权人：深圳市帝迈生物技术有限公司
申请日： 2018-11-29 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： G01N35/00 文献下载
摘要：本申请公开了一种样本分析仪自动校准的方法，该样本分析仪自动校准的方法包括提供不同浓度的多个校准品，其中提供的校准品放置于放置架上，放置架放置于进样位置；控制放置架运动至检测位置并经过检测位置以使多个校准品依次经过检测位置，在有校准品经过检测位置时，控制采样检测机构对校准品进行采样和检测，并获取各个校准品的检测数据；根据检测数据和预先输入的多个校准品的已知数据样本分析仪进行校准。通过上述方式，本申请能够实现对样本分析仪的自动校准。
样本分析及其自动校准方法

[发明专利]一种层粘连蛋白校准品及质控品-CN201910572406.X有效
发明人：李娟;于洋;赵妍 -专利权人：迪瑞医疗科技股份有限公司
申请日： 2019-06-28 - 公布日： 2021-09-10 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种层粘连蛋白校准品及质控品，所述层粘连蛋白校准品包括抗原、缓冲液、防腐剂和尿素；所述尿素的浓度为0.05‑0.2mol/L；所述层粘连蛋白质控品，包括抗原、血清、防腐剂和尿素；所述尿素的浓度为本发明提供的层粘连蛋白校准品及质控品，通过添加尿素后，尿素对层粘连蛋白稳定性起到一定保护作用，使校准品和质控品的稳定性均得到改善。本发明填补了层粘连蛋白校准品及质控品领域的空白，且本发明也对尿素用于其他相似校准品、质控品的开发起到指导作用。
一种粘连蛋白校准质控品

[发明专利]一种维D及其代谢物的质谱检测用校准和质控品的制备方法-CN202010460321.5在审
发明人：栗琳;翟燕红;曹正;马志军;陆开智;蔡博伦;牛燕燕;肖冰心;潘媛媛;孙念;王黎辉;石浩威;高雅;丁亮;何启鑫;王校 -专利权人：江苏豪思睦可生物科技有限公司
申请日： 2020-05-27 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种维D及其代谢物的质谱检测用校准和质控品的制备方法；其包括了空白基质制备，以及维生素D滤纸干血片校准品和质控品的制备过程；本发明制备的滤纸干血片校准品和质控品主要是应用于维生素D串联质谱法的检测，具体包括空白血基质的制备、采血量的选择，滤纸干血片校准品及质控品的制备，干血片样本量的选择，本发明提供的校准品和质控品与现有技术相比能更好满足临床检测维D干血片样本的校准和质量控制的需求。
一种及其代谢物检测校准质控品制备方法

[发明专利]利用单个校准品的临床实验室自动化系统-CN202180088544.6在审
发明人：水谷贵行;托马斯·W·罗斯科;约翰·J·布莱克伍德 -专利权人：贝克曼库尔特有限公司;DH科技发展私人贸易有限公司
申请日： 2021-11-23 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：外部校准曲线依赖于包含已知浓度的目标分析物的外部校准品，校准品可能随着时间推移而劣化，导致不准确的结果。生成新的校准曲线通常需要准备若干种校准品，以获得生成校准曲线所需的校准点。准备多点校准曲线所需的校准品需要操作员准备时间，并可能引入操作误差。目前要求保护和描述的技术提供一种临床实验室自动化系统，包括流体处理系统、分析仪部件和质谱仪。临床实验室自动化系统可以提供使用一种校准品来制备一种或更多种校准品稀释液的自动化校准，一种或更多种校准品稀释液用于生成用于样品中目标分析物的定量测量的校准曲线。
利用单个校准临床实验室自动化系统

[发明专利]一种谷胱甘肽还原酶检测试剂用校准品-CN202111464433.9在审
发明人：吉爽爽;孟广宇;王伟 -专利权人：江苏迈源生物科技有限公司
申请日： 2021-12-03 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C12Q1/26 文献下载
摘要：本发明提供了一种谷胱甘肽还原酶检测试剂用校准品，属于医学检验技术领域。该校准品为液体状态，其组分为：有机缓冲液、谷胱甘肽还原酶、防腐剂、保护剂。本发明通过在校准品组分中添加一定浓度的N‑乙酰半胱氨酸，有效保护谷胱甘肽还原酶活性，使得校准品在液体状态下可稳定保存。液体校准品使用方便，同时避免了冻干、复溶过程对校准品定值的影响。
一种谷胱甘肽还原酶检测试剂校准

[发明专利]一种代谢谱检测用的分子量校准品试剂盒及其制备方法、使用方法-CN202011486024.4有效
发明人：邬建敏;陈晓明;余捷凯;栾春燕 -专利权人：杭州汇健科技有限公司;杭州汇健智谱医学检验实验室有限公司
申请日： 2020-12-16 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种代谢谱检测的分子量校准品试剂盒及其制备方法、使用方法，包括代谢分子校准品、溶解液与分子量校准列表；其中，代谢分子校准品与溶解液的配比为：1份代谢分子校准品对应1‑5份溶解液。本发明的分子量校准品取自生物样本，成本低，制备方便；可涵盖代谢分子检测的0‑1100Da范围，且同时适用于正离子和负离子检测模式，可根据需要选择分子量校准品和校准列表；使用方便，可适用于多种离子源质谱仪和多种生物样本的代谢分子区的检测和分子量校准
一种代谢检测分子量校准试剂盒及其制备方法使用方法

[发明专利]一种血清代谢谱分子量校准品试剂盒及其制备方法、使用方法-CN202011490286.8有效
发明人：邬建敏;陈晓明;余捷凯;栾春燕 -专利权人：杭州汇健科技有限公司;杭州汇健智谱医学检验实验室有限公司
申请日： 2020-12-16 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种血清代谢谱分子量校准品试剂盒及其制备方法、使用方法，包括代谢分子校准品、溶解液与分子量校准列表；其中，代谢分子校准品与溶解液的配比为：1份代谢分子校准品对应1‑5份溶解液。本发明的分子量校准品取自生物样本，成本低，制备方便；可涵盖代谢分子检测的100‑1000Da范围，且同时适用于正离子和负离子检测模式，可根据需要选择分子量校准品和校准列表；使用方便，可适用于多种离子源质谱仪和多种生物样本的代谢分子区的检测和分子量校准
一种血清代谢分子量校准试剂盒及其制备方法使用方法

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