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[发明专利]一种将外源物质高效转染进免疫细胞的方法-CN201910326935.1在审
发明人：戴晓兵;汪莹 -专利权人：苏州壹达生物科技有限公司
申请日： 2019-04-30 - 公布日： 2019-10-11 - 主分类号： C12N15/87 文献下载
摘要：一种将外源物质高效转染进免疫细胞的方法。本发明提供一种电转染装置，采用钛镀铂作为电转染电极材料，能够有效的克服常规铝电极在电转染时铝离子析出的技术问题；同时本发明提供一种电转染的系统，能够将待转染物质高效转染进免疫细胞中，同时本发明的电转染方法可用于CAR‑T细胞的制备，同时本发明的电转染方法还可以联合CRISPR/Cas9编辑系统进行通用型CAR‑T细胞的制备，为免疫治疗提供解决方案。
电转高效转染免疫细胞外源物质制备析出编辑系统电极材料免疫治疗铝电极铝离子通用型钛镀铂可用转染联合

[发明专利]一种基于声致穿孔的单细胞基因转染方法-CN202110110696.3在审
发明人：秦鹏;贾彩霞 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2021-01-27 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： C12N15/88 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于声致穿孔的单细胞基因转染方法，包括以下步骤：(1)制备阳离子磷脂微泡；(2)将靶细胞加入微泡共孵育，使得微泡贴合于靶细胞膜表面，之后加入混有基因转染试剂的细胞缓冲液；(3)装载超声换能器，确保靶细胞在超声的有效作用范围；(4)发射单脉冲超声，介导微泡发生声空化，促使靶细胞的细胞膜发生可逆性穿孔，使得基因转染试剂从穿孔处进入靶细胞内，完成转染。与现有技术相比，本发明通过给予靶细胞安全有效的声空化剂量，引起靶细胞膜发生可逆性穿孔，利用细胞膜穿孔到再封闭这一时间窗，基因转染试剂从穿孔处进入细胞内实现转染，有效提高基因转染效率，同时保证生物安全性，
一种基于穿孔单细胞基因转染方法

[发明专利]一种病毒转染增效剂和基于点击化学的病毒转染应用-CN201780093253.X在审
发明人：蔡林涛;马轶凡;潘宏;金言;李萍;李文军 -专利权人：中国科学院深圳先进技术研究院
申请日： 2017-07-21 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：涉及一种病毒转染增效剂——DBCO修饰的阳离子聚合物PEI(PEI‑DBCO)和其在病毒转染中的应用，特别是基于点击化学的病毒转染应用，以及病毒转染增效剂的制备方法。还涉及病毒转染载体系统，其为PEI‑DBCO吸附在病毒颗粒表面而形成的病毒‑PEI‑DBCO复合物，其表面具有DBCO基团和正电荷，能够有效地提高病毒转染效率，以及病毒转染载体系统的应用。最后，涉及一种哺乳动物细胞转染方法，通过生物正交反应实现哺乳动物细胞病毒的高效装载及细胞转染，以及细胞的叠氮修饰在哺乳动物细胞转染中的应用。
一种病毒转染增效剂基于点击化学应用

[发明专利]含胺的转染试剂及其制备和使用方法-CN202110421347.3在审
发明人： Z·杨;P·安格里什;X·德莫勒拉迪热;K·维德霍尔特;T·吴 -专利权人：生命技术公司
申请日： 2011-11-15 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： C07C229/16 文献下载
摘要：本文提供了新颖的含胺的转染化合物及其制备和使用方法。所述化合物通常通过使伯胺与不饱和的化合物反应得到。本文还提供了使用与用于包囊生物活性剂(诸如核酸)的其它化合物相组合的含胺的转染化合物制备的转染复合物。还描述了使用转染复合物在体内或在体外递送生物活性剂的方法。本发明的转染复合物是非常有效的，因此会在与本领域已知的类似转染化合物相比相对较低的剂量有效地调节生物活性。
转染试剂及其制备使用方法

[发明专利]含胺的转染试剂及其制备和使用方法-CN201810144659.2有效
发明人： Z.杨;P.安格里什;X.德莫勒拉迪热;K.维德霍尔特;T.吴 -专利权人：生命技术公司
申请日： 2011-11-15 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： C07C237/06 文献下载
摘要：本文提供了新颖的含胺的转染化合物及其制备和使用方法。所述化合物通常通过使伯胺与不饱和的化合物反应得到。本文还提供了使用与用于包囊生物活性剂（诸如核酸）的其它化合物相组合的含胺的转染化合物制备的转染复合物。还描述了使用转染复合物在体内或在体外递送生物活性剂的方法。本发明的转染复合物是非常有效的，因此会在与本领域已知的类似转染化合物相比相对较低的剂量有效地调节生物活性。
转染试剂及其制备使用方法

[发明专利]含胺的转染试剂及其制备和使用方法-CN201180060664.1有效
发明人： Z.杨;P.安格里什;X.德莫勒拉迪热;K.维德霍尔特;T.吴 -专利权人：生命科技公司
申请日： 2011-11-15 - 公布日： 2018-03-30 - 主分类号： C07D211/58 文献下载
摘要：本文提供了新颖的含胺的转染化合物及其制备和使用方法。所述化合物通常通过使伯胺与不饱和的化合物反应得到。本文还提供了使用与用于包囊生物活性剂（诸如核酸）的其它化合物相组合的含胺的转染化合物制备的转染复合物。还描述了使用转染复合物在体内或在体外递送生物活性剂的方法。本发明的转染复合物是非常有效的，因此会在与本领域已知的类似转染化合物相比相对较低的剂量有效地调节生物活性。
转染试剂及其制备使用方法

[发明专利]一种高效转染HaCaT细胞的方法-CN201510279140.1在审
发明人：李志远;李彩月;马文波 -专利权人：中国科学院广州生物医药与健康研究院
申请日： 2015-05-27 - 公布日： 2015-09-16 - 主分类号： C12N15/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效转染HaCaT细胞的方法。它是在用脂质体法转染质粒进入HaCaT细胞的过程中，在HaCaT细胞的转染体系中加入TX-10。本发明在转染过程中加入了TX-10，它能提高真核细胞膜的通透性，从而促进脂质体-DNA复合物有效的进入细胞，对细胞膜比较厚，难以用传统脂质体法进行转染的HaCaT细胞，这种方法很有效，使得转染效率提高了几倍，它对一些别的细胞膜厚难转染的细胞也有适用性，只是要注意聚乙二醇辛基苯基醚的用量，因为它用量高了对细胞有毒性，用量低了效果不明显。对于HaCaT细胞来说，TX-10的最适用量是0.005％，在该用量下，HaCaT细胞的细胞死亡率最低，转染效率最高。
一种高效转染 hacat 细胞方法

[发明专利]单链DNA在基因转染中的应用-CN202011058515.9在审
发明人：宋杰;程进;唐林林 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2020-09-30 - 公布日： 2021-01-08 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明提供了一种单链DNA在基因转染中的应用，具体包括基于传统噬菌体载体生成的环状单链DNA以及通过不对称PCR方法得到的线性单链DNA在基因转染中得以应用，与传统的环状双链质粒的转染不同，环状单链DNA的转染效率和转染试剂的浓度成正比，同等浓度的环状单链DNA更易被转染试剂递送进较难转染的细胞且表达量更高，引起的细胞毒性更低，因此，环状单链DNA能够明显降低聚合物引起的细胞毒性，使得转染效率得到有效提高，且不明显引起细胞的毒性；另外，线性单链DNA也证明了用于基因转染的可行性，因此，使用单链DNA进行基因转染，可以看到相关基因的表达，故说明单链DNA可以作为基因转染的一种载体进行基因转染。
dna 基因转染中的应用

[发明专利]mDHCR24干扰靶点序列及其应用-CN201010246434.1无效
发明人：芦秀丽;高兵;曹向宇;刘剑利;刘振青;侯芳芳;王旭德 -专利权人：辽宁大学
申请日： 2010-08-06 - 公布日： 2011-01-12 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明提供了针对mDHCR24的mRNA序列有效的四个RNA干扰靶点序列，设计合成得到了4种siRNA，在细胞水平的脂质体转染研究中，将四种siRNA与脂质体转染试剂联合应用，在保证了脂质体转染效率及RNA干扰效率的同时，有效抑制了脂质体转染中产生的细胞毒性，为其作为抑制脂质体转染试剂细胞毒性的试剂进行商业用途的开发奠定了基础。
mdhcr24 干扰序列及其应用

[发明专利]一种精胺修饰羟乙基直链淀粉基因转染材料及其制备方法和应用-CN202210981354.3在审
发明人：熊校勤;张洪权 -专利权人：湖北第二师范学院
申请日： 2022-08-16 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： C08B31/12 文献下载
摘要：本发明属于基因转染材料技术领域，具体涉及一种精胺修饰羟乙基直链淀粉基因转染材料及其制备方法和应用。该制备方法包括步骤：1)向氢氧化钾溶液中加入直链淀粉，再与环氧乙烷反应，制备得到羟乙基直链淀粉；将步骤1)制备得到的羟乙基直链淀粉与羰基二咪唑反应，制备得到酯基咪唑，再与精胺反应，得到所述的精胺修饰羟乙基直链淀粉基因转染材料本发明的精胺修饰羟乙基直链淀粉基因转染材料能有效复合和压缩质粒DNA，形成紧密的纳米结构，并能有效转染pEGFP‑N1质粒至HEK‑293T细胞，实现较高的转染效。
一种精胺修饰乙基直链淀粉基因转染材料及其制备方法应用

[发明专利]阳离子聚合物基因转染试剂及其制备方法-CN200710008488.2无效
发明人：杨天赐 -专利权人：厦门大学附属中山医院
申请日： 2007-01-24 - 公布日： 2007-08-15 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：阳离子聚合物基因转染试剂及其制备方法，涉及一种阳离子聚合物，尤其是涉及一种阳离子聚合物基因转染的试剂。提供一种阳离子聚合物介导的基因转染，具有效率高、细胞毒性低、使用安全、操作简便等优点，能很好满足各种研究中基因转染要求的阳离子聚合物基因转染试剂及其制备方法。试剂包括阳离子聚合物和基因转染试剂工作液，阳离子聚合物为具有分支结构、分子量为30KD的聚合物；基因转染试剂工作液含生理盐水、二甲基亚砜和甘油。制备时先合成阳离子聚合物，再制备基因转染试剂工作液，最后将阳离子聚合物和基因转染试剂工作液混合得阳离子聚合物基因转染试剂。
阳离子聚合物基因转染试剂及其制备方法

[发明专利]一种慢病毒转染助转剂及其应用-CN202211023688.6有效
发明人：谢海涛;方晓;马丽雅 -专利权人：深圳市先康达生命科学有限公司
申请日： 2022-08-25 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明公开了一种慢病毒转染助转剂及其应用；该助转剂包括含浓度为1mg/ml~50mg/ml碱性氨基酸的无血清培养基。这种转染助转剂，可有效中和细胞表面唾液酸与病毒颗粒之间的静电排斥，促进吸附作用，使慢病毒容易进入免疫细胞中，从而有效提高嵌合抗原受体的表达，如CAR‑T细胞的阳性率，且这种助转剂没有细胞毒性，且采用该助转剂的慢病毒转染工艺，操作简单，转染完成后，无需进行去除残留操作，使得转染工艺操作更简单、方便。
一种病毒转染助转剂及其应用

[发明专利]含七叶皂苷和/或其盐化合物的转染复合物在促转染的应用-CN202310047356.X在审
发明人：孙逊;许燕花;唐雪;张志荣 -专利权人：四川大学
申请日： 2023-01-31 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： A61K47/28 文献下载
摘要：本发明提供包含七叶皂苷和/或七叶皂苷盐化合物的转染复合物，该复合物用于递送核酸能够提高转染效率，所递送的核酸包括脱氧核糖核酸(DNA)和/或核糖核酸(RNA)。本发明进一步将七叶皂苷和/或七叶皂苷盐化合物和其他非病毒载体组合使用的转染复合物用于转染。本发明首次发现七叶皂苷和/或七叶皂苷盐化合物在转染中可以有效提高载体的转染能力，可用于核酸药物中。
含七叶皂苷盐化转染复合物应用

[发明专利]一种自组装多肽、其制备方法、其核酸复合物及用途-CN201410461320.7有效
发明人：王玉丽;郑学敏;龚珉;徐为人;汤立达 -专利权人：天津药物研究院
申请日： 2014-09-11 - 公布日： 2019-07-19 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于将核酸转染到细胞内的自组装多肽，该自组装多肽的制备方法，该自组装多肽与核酸的复合物，以及将目标核酸转染到细胞内的方法。具有特殊理化性质的该自组装多肽与DNA或RNA分子形成复合物，能够有效提高核酸的稳定性。采用本发明的载剂，细胞转染可以在血清存在的条件下进行，而且转染时间可以延长至数天。在使用本发明中自组装多肽进行细胞转染时，无需特意去处血清，从而大大降低了转染时试剂对细胞造成的毒性。
一种组装多肽制备方法核酸复合物用途

[发明专利]获取体外转染成功的实体瘤细胞的方法-CN200910255648.2无效
发明人：孙汶生;韩丽辉;曹莉莉;梁晓红;杜娟;张之勇;曲忠花;刘玉刚;刘素侠;石永玉;高立芬 -专利权人：山东大学
申请日： 2009-12-16 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种获取体外转染成功的实体瘤细胞的方法，包括以下操作步骤：1)取对数生长期单细胞悬液，用有血清培养液37℃培养20h；2)在无菌EP管中混合反义寡核苷酸；3)在另一支无菌EP管中混合脂质体，混匀后室温放置5min；4)取上述反义寡核苷酸混合物和lipofectamine 2000混合物，混合均匀，室温放置20min，备用；5)转染。本发明有效地解决了体外转染技术无法稳定转染三维生长细胞团块内部细胞的问题，可以均匀的转染入待转染三维生长细胞中，从而达到最高的转染效率，最大限度的模拟相关分子在体内的功能。
获取体外转染成功实体细胞方法

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