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[发明专利]一种七叶皂苷口腔崩解片及其制备方法-CN200510087019.5无效
发明人：张晴龙 -专利权人：张晴龙
申请日： 2005-07-22 - 公布日： 2007-01-24 - 主分类号： A61K36/185 文献下载
摘要：本发明公开了一种七叶皂苷口腔崩解片及其制备方法，其特征在于它是由中药娑罗子中提取的七叶皂苷和药用辅料组成，根据七叶皂苷有效部位的物理化学性质，优选崩解剂、填充剂、润滑剂的含量；其特征还在于控制七叶皂苷有效部位中β－七叶皂苷含量为50％－85％；药理实验表明，本发明的七叶皂苷口腔崩解片具有崩解快、起效迅速、药理作用好的特点。
一种皂苷口腔崩解及其制备方法

[发明专利]一种复方苦参冻干粉针剂及其制备方法-CN200510004896.1无效
发明人：张海峰 -专利权人：张海峰
申请日： 2005-02-04 - 公布日： 2005-10-12 - 主分类号： A61K35/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种复方苦参冻干粉针剂及其制备方法，其特征在于它是由苦参、白土苓经提取纯化得到的有效部位5－7重量份和药用辅料3.4－15重量份制备成的冻干粉针剂，本发明有效部位中苦参总碱含量为50％－70本发明复方苦参冻干粉针剂具有较好的稳定性、安全性，药理实验结果表明，本发明的复方苦参冻干粉针剂，具有更强的药理作用。
一种复方苦参干粉针剂及其制备方法

[发明专利]针对未分化型胃癌的抗肿瘤剂-CN200780032071.8有效
发明人：山本裕之;松嶋知广;鹤冈明彦;尾叶石浩;中川学之 -专利权人：卫材R&D管理有限公司
申请日： 2007-08-27 - 公布日： 2009-08-19 - 主分类号： C07D215/22 文献下载
摘要：用下面的通式(I)表示的化合物、或该化合物的药理学可接受的盐、或者它们的溶剂合物可以对未分化型胃癌更有效地发挥效果。此外，用上面的通式(I)表示的化合物、或该化合物的药理学可接受的盐、或者它们的溶剂合物可以对包含选自过量表达FGFR2的细胞和表达突变型FGFR2的细胞中的至少一种的生物体更有效地发挥效果。
针对分化胃癌肿瘤

[发明专利]含药肝孵育液药理法及麻杏石甘汤含药肝孵育液制备方法-CN202110125636.9在审
发明人：李文宏;余日跃;刘荣华;陈兰英;肖雄;高文军 -专利权人：江西中医药大学
申请日： 2021-01-29 - 公布日： 2021-06-04 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明公开了一种含药肝孵育液药理法及麻杏石甘汤含药肝孵育液的制备方法，本发明将经口服给药的中药按临床方法加工，取水煎液采用外翻肠囊法获得含药肠吸收液，取该含药肠吸收液与肝细胞悬液短时间孵育后，制备成含药肝孵育液，用于离体的组织器官、细胞等药理学试验。本发明所制备的含药肝孵育液，较为真实地反映了中药复方进入体内化学成分的实际移行或转化状况，并具有条件严格可控、干扰少、有效成分含量高、组间标准偏差小等优点，用于体外药理学研究，而无血清本身内源性成分的干扰，故稳定性高、重现性好，更为适合中药复方的体外药理作用及其机制探讨。
含药肝孵育药理麻杏石甘汤含药肝制备方法

[发明专利]一种药理实验用辅助装置及其工作方法-CN202110982407.9在审
发明人：任丽平;马永超;王文宝;金少举;徐松涛;李先佳 -专利权人：漯河医学高等专科学校
申请日： 2021-08-25 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： B01F13/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种药理实验用辅助装置，包括安装座，安装座上端安装有混合筒，混合筒上端安装有密封盖，密封盖下端连接有加快溶解结构，混合筒内安装有混合搅拌结构，安装座上安装有与加快溶解结构、混合搅拌结构相连接的驱动机构利用本发明对药理实验用药物进行混合时，通过驱动机构能够带动加快溶解结构和混合搅拌结构同步同向转动，加快溶解结构能够片剂药物进行碰撞破碎，加速片剂药物的溶解，从而能够帮助药理实验用药物快速混合，提高了药理实验的工作效率，同时片剂药物可以边搅拌边加入，无需停机添加，且混合筒不仅安装、拆卸方便，便于清洗，且通过安装座中的固定立板能够对混合筒进行有效固定，保证了整个装置的工作稳定性。
一种药理实验辅助装置及其工作方法

[发明专利]脲衍生物或其药理学上可接受的盐-CN201680043911.X有效
发明人：高桥裕保;渡边博之;藤井清;柴崎光人;川嶋美佳子;神谷芽生;大畠康平 -专利权人：杏林制药株式会社
申请日： 2016-05-26 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C07C275/50 文献下载
摘要：本发明提供具有甲酰基肽受体样1(此后可缩写为FPRL1)激动剂作用的脲化合物或其药理学上可接受的盐、含有所述脲化合物或其药理学上可接受的盐的药物组合物以及其药物用途。已经发现由以下通式(I)表示的脲衍生物或其药理学上可接受的盐具有优异的FPRL1激动剂作用。化合物(I)或其药理学上可接受的盐高度有效地用于治疗、预防或抑制炎性疾病、慢性气道疾病、癌症、败血病、过敏性症状、HIV逆转录病毒感染、循环系统障碍、神经炎症、神经障碍、疼痛、朊病毒病、淀粉样变性病、免疫障碍等
衍生物药理学可接受

[发明专利]包含多个片段的刻痕药片-CN200580016365.2有效
发明人： L·所罗门;A·S·卡普兰 -专利权人：阿库－伯雷克技术公司
申请日： 2005-05-23 - 公布日： 2007-05-09 - 主分类号： A61K9/44 文献下载
摘要：本发明公开了深刻痕药片，以及在与缺乏药理有效剂量的任何药物的片段邻接的片段中含有刻痕的药片。
包含片段刻痕药片

[发明专利]β－肾上腺素能阻断剂逆转严重烧伤后的分解代谢-CN02817165.9无效
发明人： D·N·赫恩东 -专利权人：研究发展基金会
申请日： 2002-07-09 - 公布日： 2004-11-24 - 主分类号： A61K31/135 文献下载
摘要：这里提供了治疗严重烧伤患者的方法，包括给予所述个体药理有效剂量的β－肾上腺素能拮抗剂的步骤。
肾上腺素阻断剂逆转严重烧伤分解代谢

[发明专利]一种利用数据评估的中草药药理评估分析系统-CN202110209627.8在审
发明人：王艳翠 -专利权人：江苏食品药品职业技术学院
申请日： 2021-02-25 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： G16H70/40 文献下载
摘要：一种利用数据评估的中草药药理评估分析系统，它涉及一种评估分析系统，具体涉及一种中草药药理评估分析系统，它包含数据库构建模块、活性化合物筛选模块、靶点预测模块和靶点网络模块，数据库构建模块通过数据库技术从TCMSP和TCMID及其他中草药数据库中采集相关的中草药信息数据，活性化合物筛选模块用于筛选中草药复方中具体的具有药理作用的化学成分，筛选方法采用类药性评价方法，靶点预测模块用于对处理后的数据来预测中草药与疾病的共同靶点和预测中草药有效成分与疾病的共同靶点，靶点网络模块为基于对数据处理后的中药、中药有效成分、疾病靶点、中药靶点及其他相关信息，建立的中药、中药有效成分、疾病靶点和中药靶点之间的网络联系图。
一种利用数据评估中草药药理分析系统

[发明专利]一种松露菌代谢产物的制备方法-CN201710398553.0有效
发明人：张金亭;张智超;黄勇;张松玲;夏宏志;赵丽茹;李金花;秦玲 -专利权人：吉林省生物研究所
申请日： 2017-05-31 - 公布日： 2020-06-19 - 主分类号： C12P1/02 文献下载
摘要：最后通过药理实验数据证明本发明公开的培育方法，投入的成本低，生产周期短，扩大生产率高，代谢产物稳定的特点。经松露菌发酵代谢产物对更年期动物的内分泌失调、生殖系统和行为学等方面进行药理活性及有效剂量进行测试证明松露菌发酵产物对更年期综合症有药理活性，疗效显著。
一种松露菌代谢产物制备方法

[发明专利]具有ACAT2抑制活性的匹立匹老芬衍生物-CN200880127445.9无效
发明人：供田洋;长光亨;大村智;李·鲁德鲁·劳兰斯 -专利权人：学校法人北里研究所
申请日： 2008-12-17 - 公布日： 2011-02-02 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明为具有通式(I)、(II)、(III)的化合物、其药理上允许的盐、溶剂化物或水合物，或含有其药理上允许的酯或其药理上允许的其它衍生物作为有效成分的医药组合物。
具有 acat2 抑制活性匹立匹老芬衍生物

[发明专利]一种用于阴虚体质人群的精准药膳食疗产品及其制备方法-CN202110556945.1在审
发明人：吴正治;梁少瑜;吴俊洪;李子雯;李映红;李新萍 -专利权人：深圳市老年医学研究所;吴正治
申请日： 2021-05-21 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： A23L2/39 文献下载
摘要：发明针对现有的用于阴虚体质调理的产品存在的有效成分不明确、作用靶点、药理效应不明，成分‑靶点‑药理作用机制网络分析缺失，且调理效果不够理想的技术问题，提出一种用于阴虚体质人群的精准药膳食疗产品及其制备方法本发明通过滋补肝肾、养阴生津、润肠通便的调理原则，有效调能够有效改善阴虚体质人群潮热盗汗、消瘦、大便干燥现象。
一种用于阴虚体质人群精准药膳食疗产品及其制备方法

[发明专利]丹参丹酚酸B-CN200810227644.9有效
发明人：顾群;李志刚;渠守峰;孙德杰;姜威;阮爱华;金治刚;林治荣 -专利权人：北京本草天源药物研究院
申请日： 2008-11-28 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： C07D307/84 文献下载
摘要：本发明公开了标准有效成分-丹参丹酚酸B，丹参丹酚酸B的含量大于等于90％且小于100％，杂质的含量大于0且小于等于10％，其特征在于杂质包括1％-4％的迷迭香酸、1％-4％紫草酸和0.1％-1.5％的丹酚酸本发明的丹参丹酚酸B物质基础初步明确，药理实验表明本发明标准有效成分中主成分丹参丹酚酸B与杂质具有协同药理作用，可以作为标准有效成分，可以成为药物制剂的原料药。
丹参丹酚酸

[发明专利]一种用于治疗痛经的中药复方有效部位及其制备方法与应用-CN201010177176.6无效
发明人：段金廒;刘培;郭建明;唐于平;宿树兰 -专利权人：南京中医药大学
申请日： 2010-05-20 - 公布日： 2010-09-08 - 主分类号： A61K36/8905 文献下载
摘要：本发明公开了一种中药复方的有效部位及其制备方法和其应用，该有效部位是由当归、川芎、熟地、白芍、香附、木香和延胡索组成的中药复方的水煎液通过乙醇沉淀去杂，然后上大孔吸附树脂柱，用乙醇梯度洗脱纯化，洗脱液回收溶剂制备得到本发明根据中医药理论和痛经发病机制选取原料配伍组方，通过药理实验表明，本发明提供的中药复方有效部位具有很好的抗凝血，防治血瘀形成的作用，且成分更清楚，不良反应更低，有望开发成为新一代治疗痛经的药物。
一种用于治疗痛经中药复方有效部位及其制备方法应用

[发明专利]一种姜和厚朴有效部位组合物软胶囊及其在医药上的应用-CN200810124745.3无效
发明人：周学敏;丁美娟;袁丽华;马静;陈婷;张军 -专利权人：南京医科大学
申请日： 2008-09-01 - 公布日： 2009-01-21 - 主分类号： A61K36/9068 文献下载
摘要：本发明在传统中医药理论的基础上，运用现代医药理论，公开了一种组方精简，有效成分明确，疗效确切，质量可控的姜和厚朴的有效部位组合物软胶囊，及其在治疗腹泻和缓解痉挛中的应用。该软胶囊的内容物由姜和厚朴超临界二氧化碳流体萃取的有效部位组合物和适量药用辅料组成，其特征在于该组合物中姜和厚朴提取物的重量比范围为1∶0.1～10，较优重量比范围为1∶0.2～5，最优重量比范围为1∶
一种厚朴有效部位组合软胶囊及其医药应用