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[发明专利]左旋奥硝唑磷酸酯二钠杂质的合成方法-CN201410617849.3有效
发明人：丁菲;卢翔;王先登;胡铮;张元元;刘淑敏;张明明 -专利权人：扬子江药业集团南京海陵药业有限公司;南京海陵中药制药工艺技术研究有限公司
申请日： 2014-11-05 - 公布日： 2017-07-25 - 主分类号： C07F9/6574 文献下载
摘要：本发明涉及一种左旋奥硝唑磷酸酯二钠杂质的合成、结构鉴定，以及采用反相液相色谱条件分离左旋奥硝唑磷酸二酯钠与左旋奥硝唑磷酸酯二钠杂质的方法。
左旋奥硝唑磷酸酯杂质合成及其制备检测方法

[发明专利]硝唑尼特在制备防治龋齿及口腔消毒的药品、食品或日用品中的应用-CN202010424939.6在审
发明人：苗得足;胡清文;王向华;杨书华;刘德杰;李相林;胡伟 -专利权人：瑞阳制药有限公司
申请日： 2020-05-19 - 公布日： 2020-08-07 - 主分类号： A61K31/426 文献下载
摘要：本发明涉及硝唑尼特在制备防治龋齿及口腔消毒的药品、食品或日用品中的应用，属于医药的新应用技术领域。本发明公开了硝唑尼特在制备防治龋齿的药品、食品或日用品中的应用。所述硝唑尼特作用的细菌种类为变异链球菌。本发明还公开了硝唑尼特在制备口腔消毒的药品、食品或日用品中的应用。所述硝唑尼特抑制的病毒种类为包括新型冠状病毒在内的冠状病毒、流感病毒、肝炎病毒、HIV病毒。本发明对硝唑尼特对抑制变异链球菌进行了详细研究，拓展了防治龋齿及口腔消毒的种类，也拓展了已知药物的新用途。
硝唑制备防治龋齿口腔消毒药品食品日用品中的应用

[发明专利]一种左奥硝唑氯化钠注射液及制备工艺-CN201910950627.6在审
发明人：张加宇;许艳春;文娟;王利华 -专利权人：四川太平洋药业有限责任公司
申请日： 2019-10-08 - 公布日： 2019-12-06 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及到一种左奥硝唑氯化钠注射液及制备工艺，左奥硝唑氯化钠注射液由左奥硝唑、0.1M盐酸、氯化钠和注射用水配制而成。其制备工艺包括在注射用水中投入0.1M盐酸、氯化钠、左奥硝唑，搅拌溶解。本发明的左奥硝唑氯化钠注射液具有更好的治疗效果。本发明提供了左奥硝唑氯化钠注射液新的生产制备工艺。本发明的生产制备工艺具有更好的杀菌灭菌效果。
左奥硝唑氯化钠注射液注射用水氯化钠生产制备工艺制备工艺盐酸活性炭吸附搅拌溶解灭菌效果治疗效果稀配罐灌装配制杀菌检查

[发明专利]一种人工牛黄甲硝唑胶囊及其制备方法-CN202210122658.4在审
发明人：孟令旭;刘英链;王进 -专利权人：吉林省正和药业集团股份有限公司;吉林省正和药业集团生物科技有限公司;四平正和制药有限公司
申请日： 2022-02-09 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明提出了一种人工牛黄甲硝唑胶囊及其制备方法，制备原料包括人工牛黄、甲硝唑、玉米淀粉。制备方法步骤如下：(1)将人工牛黄、崩解剂、甲硝唑在混合机中混合均匀，得到药粉；(2)将药粉制备成软材；(3)将软材在颗粒机上制粒，得到湿颗粒；(4)湿颗粒放入烘箱中烘干，而后进行整粒；(5)将整粒后的颗粒投入混合机内进行批混；装入空心胶囊中，得到人工牛黄甲硝唑胶囊。本发明得到的人工牛黄甲硝唑胶囊崩解时间断、崩解均匀度高，药效稳定，本发明所述的人工牛黄甲硝唑胶囊可以进行大规模的产量化生产，生产流程稳定，可控，产品产率、收率高。
一种人工牛黄甲硝唑胶囊及其制备方法

[发明专利]综合利用甲硝唑羟化合成废水生产甲酸酯类的方法及装置-CN201510405999.2有效
发明人：张懿;黄刚明;张怀松 -专利权人：黄冈银河阿迪药业有限公司
申请日： 2015-07-10 - 公布日： 2015-10-28 - 主分类号： C07C69/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种综合利用甲硝唑羟化合成废水生产甲酸甲酯或甲酸乙酯的方法及装置，解决了现有技术甲酸浪费大、混盐难处理、羟化合成废水处理难度极大、直接排放严重污染环境等问题，本工艺通过加入醇类发生酯化反应回收废水中的甲酸，通过增设蒸馏、精馏、结晶和离心等工艺过程，在不影响产品制取甲硝唑的前提下，分离回收废水中的甲酸，彻底解决了甲硝唑生产废水的处理难题，同时降低了甲硝唑生产成本，提高了甲硝唑的产率，具有很好的环境、社会和经济效益，可广泛应用于甲硝唑企业，具有重要的现实意义。
综合利用甲硝唑化合废水生产甲酸方法装置

[发明专利]奥硝唑胶囊的生产工艺及其应用-CN200610096324.5无效
发明人：刘实;张现涛;贾树田;肖鑫 -专利权人：南京海陵中药制药工艺技术研究有限公司
申请日： 2006-09-20 - 公布日： 2007-03-21 - 主分类号： A61K31/4164 文献下载
摘要：本发明公开了一种奥硝唑胶囊的生产工艺，属药品领域。该工艺在填充工段增加了将颗粒压缩成柱状物的操作，再经过设备特有的工艺将柱状物吸入胶囊中。该工艺所生产的奥硝唑胶囊收率高，重量差异小，崩解时间稳定，溶出度较高。本发明还公开了奥硝唑在制备治疗厌氧菌引起的多种疾病的药物中的应用。本发明奥硝唑胶囊其胶囊填充物以奥硝唑为活性成分，与常规赋形辅料制备而成，先将奥硝唑及其他辅料混合经湿法制粒，干燥，整粒，得干颗粒；然后经压柱机压缩，将填充物压缩形成柱状物，吸入胶囊，填充后，包装检验入库
硝唑胶囊生产工艺及其应用

[发明专利]甲硝唑氯化钠注射液及其制备方法和应用-CN201811577534.5在审
发明人：廖年生;邹明明;胡贤德;眭荣春 -专利权人：江西润泽药业有限公司
申请日： 2018-12-20 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及甲硝唑药物领域，公开了甲硝唑氯化钠注射液及其制备方法和应用。以注射液的总重量计，该甲硝唑氯化钠注射液包含以下组分：(1)甲硝唑0.2‑0.9重量％；(2)氯化钠0.1‑0.9重量％；(3)柠檬酸0.01‑0.1重量％；(4)磷酸二氢钠0.05‑0.3重量％；(5本发明的甲硝唑氯化钠注射液具有良好的稳定性。
甲硝唑氯化钠注射液制备方法和应用甲硝唑氯化钠柠檬酸磷酸二氢钠磷酸氢二钠药物领域注射用水重量计注射液

[发明专利]控制硝唑尼特粒度的结晶方法及其应用-CN201910931285.3在审
发明人：苗得足;胡清文;胡伟业;李乐祥;赵磊;曾丽丽 -专利权人：瑞阳制药有限公司
申请日： 2019-09-29 - 公布日： 2019-12-13 - 主分类号： C07D277/58 文献下载
摘要：本发明属于医药化学技术领域，具体的涉及一种控制硝唑尼特粒度的结晶方法及其应用。将硝唑尼特粗品中加入70‑100倍的有机溶剂，加热回流使硝唑尼特溶解，以0.1℃/min‑0.5℃/min的降温速率进行降温至0℃‑20℃，抽滤，于50℃‑80℃下烘干制备得到粒度在230μm‑300μm之间的硝唑尼特。制备的硝唑尼特的粒度在230‑300μm之间具有很好的生物利用度，方法操作简单，溶剂单一，易于控制，非常有利于工业生产。
制备生物利用度医药化学有机溶剂烘干溶剂抽滤粗品溶解应用

[发明专利]一种胆汁酸-甲硝唑缀合物及其应用-CN202211578060.2在审
发明人：张雷;钟帆;石琨;李杉;李晶 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2022-12-09 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07J43/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种胆汁酸‑甲硝唑缀合物、或其立体异构体、或其盐、或其溶剂合物、或其前体药物、或其代谢产物。所述胆汁酸‑甲硝唑缀合物采用胆酸类化合物与甲硝唑结构上的羟基成酯反应制备，合成工艺简单，易于产业化。所述胆汁酸‑甲硝唑缀合物能够有效抑制厌氧菌的生长，特别是能够抑制艰难梭菌的生长，所述胆汁酸‑甲硝唑缀合物在厌氧菌感染治疗上的治疗效果有所提高。
一种胆汁甲硝唑缀合物及其应用

[发明专利]一种奥硝唑注射液及其制备方法-CN201410241439.3有效
发明人：魏国林 -专利权人：江苏凌霄科技发展有限公司
申请日： 2014-05-30 - 公布日： 2017-11-24 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种奥硝唑注射液及其制备方法。单位计量的该奥硝唑注射液的注射液体积1～2ml，含奥硝唑浓度为0.25g/ml～0.5g/ml，注射液溶剂为无水乙醇或者是无水乙醇与甘油的混合液。本发明奥硝唑注射液成品杂质极低，稳定性良好，保质期极其稳定，本发明与原研制剂奥硝唑注射液相比，不含丙二醇，临床使用安全性更好，减小了医疗风险，且制备工艺简单。
一种硝唑注射液及其制备方法

[发明专利]甲硝唑氯化钠注射液的制备方法-CN201110204488.6有效
发明人：陈彬 -专利权人：蚌埠丰原涂山制药有限公司
申请日： 2011-07-20 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及制备甲硝唑氯化钠注射液的方法。该方法包括如下步骤：将甲硝唑用注射用水溶解后进行超滤，将甲硝唑滤液和氯化钠在浓配罐中进行一次性配制，加入活性炭吸附，煮沸，冷却脱炭后将甲硝唑氯化钠溶液移入稀配罐，在稀配罐中再次加入活性炭，过滤，检查，洗灌封本发明的方法制备的甲硝唑氯化钠注射液稳定性好，久置后不会析出结晶和产生白点。
甲硝唑氯化钠注射液制备方法

[发明专利]一种甲硝唑废水的处理方法-CN201610255417.1有效
发明人：方耀;徐双喜;晏浩哲;方高;童武;丰光俊 -专利权人：湖北省宏源药业科技股份有限公司
申请日： 2016-04-25 - 公布日： 2021-04-27 - 主分类号： C02F9/10 文献下载
摘要：本发明属于工业废水处理及回收技术领域，涉及一种甲硝唑废水的处理方法，包括通过对甲硝唑生产废水中盐和有机物的预处理和回收，减少甲硝唑废水中具有污染性的有机物和无机盐类的含量，最终使得每吨甲硝唑的废水量由原来的
一种甲硝唑废水处理方法

[发明专利]一种液质联用测定血浆中奥硝唑浓度的方法-CN202111538151.9在审
发明人：孟鑫;唐丹丹;杨亚楠;孙珍珍 -专利权人：安徽万邦医药科技股份有限公司
申请日： 2021-12-15 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种液质联用测定血浆中奥硝唑浓度的方法，以EDTA‑K2为抗凝剂，以奥硝唑‑d5为内标；在96孔板的孔中加入50μL待测血浆样品；然后加入50μL浓度为1.000μg/mL的内标奥硝唑‑d5工作溶液；混匀后每一个样品孔中加入300μL甲醇，封板，混匀，离心；取离心后上清液50μL至另一96孔收集板中，每一个样品孔中加入200μL 50％甲醇，封板，混匀，离心，得测试样品；取1μL测试样品注入高效液相色谱串联质谱仪中，检测测试样品中的奥硝唑和内标奥硝唑‑d5的色谱峰，并据此计算待测血浆样品中的奥硝唑浓度；本发明的LC‑MS/MS检测方法，以奥硝唑‑d5为内标，加入沉淀剂进行蛋白沉淀，取上清液加稀释剂，预处理后，经色谱柱分离，用质谱检测器检测，获得人血浆中奥硝唑浓度。
一种联用测定血浆硝唑浓度方法

[发明专利]注射用甲磺酸培氟沙星药物组合物粉针剂-CN201310073837.4无效
发明人：李组红;汪六一 -专利权人：海南卫康制药（潜山）有限公司
申请日： 2013-03-08 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明提供一种注射用甲磺酸培氟沙星药物组合物粉针剂，涉及医药制剂及制备方法领域，主要解决现有技术中甲磺酸培氟沙星与甲硝唑的单品制剂用药量大、联用后治疗效果差、副作用大的问题，该药物组合物包括甲磺酸培氟沙星和甲硝唑脂质微球，甲磺酸培氟沙星与甲硝唑脂质微球的重量比为100:15-100:30，甲硝唑脂质微球的重量以甲硝唑计，该药物组合物以甲磺酸培氟沙星和甲硝唑脂质微球为主药制备成注射用冻干粉针剂，该药物组合物的水溶液的pH本发明提供的药物组合物冻干粉针剂不但有高的疗效，而且能减少甲硝唑用量（少用80%以上），从而大大减轻或避免了甲硝唑的毒副作用，特别是消化道反应，包括恶心、呕吐、食欲不振、腹部绞痛和神经毒性，更降低了不良反应的发生率
注射用甲磺酸培氟沙星药物组合针剂

[发明专利]一种检测甲硝唑凝胶皮肤透过性的方法-CN201810821505.2在审
发明人：张英帅;白璐;凌勇根;龚云;王伶;刘逆夫 -专利权人：株洲千金药业股份有限公司
申请日： 2018-07-24 - 公布日： 2018-12-25 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测甲硝唑凝胶皮肤透过性的方法，包括如下步骤：(1)在测试皮肤的一侧表面均匀涂布甲硝唑凝胶供试品，另一侧表面与接收液接触，所述接收液为0.8～1％氯化钠水溶液；在31～33℃的恒温水浴环境中使供试品透过所述测试皮肤并进入接收液中；(2)从所述接收液中定时取多组接收样品；(3)将定时取样获得的各组接收样品分别注入高效液相色谱仪中，以甲硝唑作为对照品，采用外标法测定各组接收样品中甲硝唑的浓度；(4)计算甲硝唑的累积透过量，并计算其是否符合零级动力学释放规律本发明提供的检测方法便捷、高效、准确性高，可以用于工业化生产中评价甲硝唑凝胶的透皮吸收效果，继而用于评价甲硝唑凝胶的产品质量。
甲硝唑凝胶接收液皮肤透过性测试皮肤供试品种检测高效液相色谱仪表面均匀涂布恒温水浴环境氯化钠水溶液零级动力学外标法测定定时取样透皮吸收对照品透过量组接收释放检测