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[发明专利]一种甲磺酸仑伐替尼晶型C的制备工艺-CN202111607863.1在审
发明人：苏梅;李振;徐瑞君;周祥祥;张孝清 -专利权人：南京科默生物医药有限公司
申请日： 2021-12-27 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C07D215/48 文献下载
摘要：本发明属于晶型药物制备领域，具体涉及一种一步法合成甲磺酸仑伐替尼晶型C的制备工艺。将二甲基亚砜与仑伐替尼混合搅拌，控制内温分别将甲磺酸、一定量的乙酸乙酯加入体系中反应制备得到。本发明只需一步反应即可制备得到甲磺酸仑伐替尼晶型C，无需通过转晶或者添加晶种来制备晶型C，过程及后处理操作简单、易控制，避免了转晶带来的晶型纯度问题；同时制备工艺避免使用醇类溶剂，改用乙酸乙酯降低了基因毒性杂质甲磺酸酯产生的风险
一种甲磺酸仑伐替尼晶型制备工艺

[发明专利]替勃龙晶型Ⅰ的制备方法-CN201210397862.3有效
发明人：梁继轩;蒋彬;李志锋;蒋盛铭;刘亚宁 -专利权人：华润紫竹药业有限公司
申请日： 2012-10-19 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明提供一种替勃龙晶型I的制备方法。在真空或惰性气体条件下，通过加热直接对固体的替勃龙混合晶型、不定型体或晶型II进行转晶制备替勃龙晶型I，与传统的溶剂体系法制备替勃龙晶型I相比，本方法操作简单易行，重现性好且过程易于控制，适合大规模的工业化生产
替勃龙晶型制备方法

[发明专利]一种缬沙坦晶型的制备方法-CN201410704973.3在审
发明人：程国俊;李婷 -专利权人：郑州泰丰制药有限公司
申请日： 2014-12-01 - 公布日： 2016-06-08 - 主分类号： C07D257/04 文献下载
摘要：公开了缬沙坦晶型F及其制备方法，发现新的晶型具有更加优良的物理化学和成药性能。本发明涉及的缬沙坦新晶型制备方法简单，容易控制，重现性好，可以稳定获得目标晶型。
一种缬沙坦晶型制备方法

[发明专利]一种缬沙坦晶型的制备方法-CN201610250332.4在审
发明人：沙薇 -专利权人：南京清洛生物科技有限公司
申请日： 2016-04-18 - 公布日： 2017-10-31 - 主分类号： C07D257/04 文献下载
摘要：公开了缬沙坦晶型F及其制备方法，发现新的晶型具有更加优良的物理化学和成药性能。本发明涉及的缬沙坦新晶型制备方法简单，容易控制，重现性好，可以稳定获得目标晶型。
一种缬沙坦晶型制备方法

[发明专利]埃索美拉唑钠新晶型及其制备方法和应用-CN201310332166.9在审
发明人：严宏营;齐创宇;张挺;刘培;徐磊;朱宙海;杜狄峥 -专利权人：上海秀新臣邦医药科技有限公司
申请日： 2013-08-01 - 公布日： 2015-02-11 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及晶体晶型的控制技术，更具体而言，涉及一种埃索美拉唑钠的新型晶体（定义为晶型W）及其制备方法。该晶型晶体的X射线粉末衍射图在6.4±0.2，8.8±0.2，14.0±0.2，15.7±0.2，18.1±0.2，19.5±0.2，20.7±0.2，21.2，22.6±0.2,23.7±0.2和26.6该晶型晶体的制备方法包括：埃索美拉唑在无水乙腈中溶解后加入微量还原剂控制纯度，然后加入氢氧化钠溶液，并控制温度，得到新的晶型。
埃索美拉唑钠新晶型及其制备方法应用

[发明专利]N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺新晶型及其制备方法-CN201310408839.4有效
发明人：李倩;刘念;牟祥;陈天豪;杨永生;向永;刘淑珍 -专利权人：重庆康施恩化工有限公司
申请日： 2013-09-10 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C07K5/062 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺Ⅳ、Ⅴ晶型及其制备方法。Ⅴ晶型与N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺Ⅰ晶型、Ⅱ晶型、Ⅲ晶型、Ⅳ晶型相比，具有更优秀的物化性质，主要表现在产品的澄清度、残留溶剂、干燥失重更易控制。本发明所制得的N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺Ⅴ晶型更利于工业化生产，能更好的保证产品质量均一性、可控性，临床用药更为安全。
丙氨酰谷氨酰胺新晶型及其制备方法

[发明专利]一种多沙唑嗪甲磺酸盐晶型、其制备方法及用途-CN201811512134.6有效
发明人：张飞龙;杨洋;赵吴杰 -专利权人：合肥立方制药股份有限公司
申请日： 2018-12-11 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种多沙唑嗪甲磺酸盐晶型、其制备方法及用途，该新晶型在2θ(±0.20θ)角位于6.800°、11.662°、17.719°、23.961°、25.981°处具有X‑射线衍射峰，该晶型的制备方法简单，在工业生产中条件容易控制，本发明为亚稳晶型的制备提供了一种较为简易可行的方法，新晶型具有良好的稳定性和溶出度，且该新晶型作为一种新的亚稳晶型将在缓控释口服制剂领域有着较强的应用优势。
一种多沙唑嗪甲磺酸盐晶型制备方法用途

[发明专利]一种阿加曲班晶型定量分析方法-CN202111078565.8在审
发明人：傅琳;郝英魁;陈蔚;穆彤;李川;康江鹏;申晓霞 -专利权人：天津泰普制药有限公司;天津药物研究院有限公司
申请日： 2021-09-15 - 公布日： 2021-12-10 - 主分类号： G01N25/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于差式扫描量热技术的阿加曲班晶型Ⅱ原料药中杂质晶型(晶型Ⅲ)的定量分析方法，实现了阿加曲班晶型Ⅱ原料药中杂质晶型Ⅲ的含量测定，具有较高的灵敏度和专属性，操作简捷，相对误差小，可用于阿加曲班的质量控制
一种阿加曲班晶型定量分析方法

[发明专利]碳酸钙晶须的低压直流电解制备方法-CN201310563091.5无效
发明人：徐浩;延卫;冯江涛 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2013-11-12 - 公布日： 2014-03-12 - 主分类号： C30B7/12 文献下载
摘要：酸钙晶须的低压直流电解制备方法，以无机钙盐为溶质配成钙盐溶液；以碳酸盐为溶质配成碱液；以无机镁盐为溶质配成晶型控制剂溶液；将钙盐溶液、碱液以及晶型控制剂溶液加入到电解槽中搅拌混合均匀，形成反应液；在电解槽中装入阴极电极和阳极电极，并在阴极电极和阳极电极之间施加直流电压，于0～40℃的搅拌下进行直流电解反应，直到阴极区生成白色固体，将白色固体收集后自然干燥，即得碳酸钙晶须。本发明反应条件温和且节约能源；而且通过对晶型控制剂的加入量以及电化学参数如电压直流电场进行控制，能够调节和控制碳酸钙晶须的短轴直径、长径比、晶型及组分等参数，使得生成的碳酸钙为具有明显晶须特质。
碳酸钙低压直流电解制备方法

[发明专利]碳酸钙晶型控制剂、其应用、及立方形碳酸钙的制备方法-CN202111677474.6有效
发明人：韦健毅;颜干才;杜年军;林进超 -专利权人：连州市凯恩斯纳米材料有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C01F11/18 文献下载
摘要：本发明提供了碳酸钙晶型控制剂、其应用、及立方形碳酸钙的制备方法。该碳酸钙晶型控制剂包括萘酚和酰胺类化合物，所述萘酚、酰胺类化合物的质量比为4‑7：1，所述萘酚包括占所述萘酚总质量的80％或高于80％的α‑萘酚。该碳酸钙晶型控制剂使用方便，工艺适用性好，能基于现有工艺制得窄粒度分布的纳米级立方形碳酸钙，较现有晶型控制剂而言，更利于实现工业产量化应用。
碳酸钙控制应用立方制备方法

[发明专利]一种GnRHR药物的A晶型及其制备方法-CN201910865647.3在审
发明人：王标;姜桥;彭木荣;黄丽霞;冯绮晴 -专利权人：丽珠集团新北江制药股份有限公司
申请日： 2019-09-12 - 公布日： 2019-12-27 - 主分类号： C07D239/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种GnRHR药物的A晶型及其制备方法，本发明首次提供了具有特定晶型的GnRHR药物。通过GnRHR药物溶解，之后降温析晶，可以得到GnRHR药物的A晶型。将本发明的一些实例，可以稳定地制备得到GnRHR药物的A晶型。本发明的一些组合物实例，具有更易于控制的质量。
制备药物溶解晶型析晶

[发明专利]Vanin酶抑制剂的盐型、晶型及其制备方法和应用-CN202310263451.3在审
发明人：姚元山;田勇;栾林波;陈永凯;王朝东 -专利权人：上海美悦生物科技发展有限公司
申请日： 2023-03-17 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07D491/107 文献下载
摘要：本发明涉及一种式I所示的Vanin酶抑制剂的盐型、晶型及其制备方法和应用，所述盐型为式Ⅰ化合物与酸形成的盐，所述晶型选自式I化合物L‑酒石酸盐晶型A，晶型B，晶型C，晶型D。本发明式I化合物的盐的稳定性高，水溶性好，有利于增强口服吸收能力，提高生物的利用度且制备方法操作简单，容易控制，重现性好，适合工业化生产。本发明的晶型稳定性高，溶解度好，吸湿性少，具有良好的成药前景。
vanin 抑制剂及其制备方法应用

[发明专利]晶圆镀膜设备及其面朝下型晶圆承载组件-CN202110634028.0在审
发明人：廖建硕 -专利权人：台湾爱司帝科技股份有限公司
申请日： 2021-06-07 - 公布日： 2022-01-07 - 主分类号： C23C16/458 文献下载
摘要：本发明公开了一种晶圆镀膜设备及其面朝下型晶圆承载组件。该面朝下型晶圆承载组件包括一磁力产生模块、一温度控制模块以及一可磁性化模块。温度控制模块邻近磁力产生模块。可磁性化模块设置在温度控制模块上。可磁性化模块包括设置在温度控制模块上的一耐高温可磁化金属板以及设置在耐高温可磁化金属板上的至少一耐高温黏性层，且至少一耐高温黏性层面向下方。借此，当至少一晶圆通过耐高温黏性层而暂时黏附在面朝下型晶圆承载组件上时，至少一晶圆的一待沉积面(预备被沉积的表面)朝向下方，所以使用本发明的面朝下型晶圆承载组件将可以轻易解决“因重力关系而落下的粒子将可能污染晶圆的待沉积面
镀膜设备及其朝下型晶圆承载组件

[发明专利]一种控制晶型制备纳米级二氧化钛的方法-CN200610012458.4无效
发明人：李志林;李强;申世刚 -专利权人：河北大学
申请日： 2006-03-03 - 公布日： 2006-08-09 - 主分类号： C01G23/053 文献下载
摘要：本发明涉及一种控制晶型制备纳米级二氧化钛的方法，其特征包括：A、以硫酸氧钛水溶液为原料，无机碱为沉淀剂混合搅拌得到正钛酸沉淀；B、沉淀物经过滤、用水洗涤至检验不出SO₄^2－为止；C、在搅拌条件下加入盐酸使得所得滤饼溶解；D、在搅拌条件下加入二氧化钛的总量0％～20％的晶型控制剂用于控制晶型从金红石到混晶到锐钛矿晶型的变化，在85－105℃下水解反应0.5－1.5小时后，产品经过滤、洗涤、40－120℃烘干，移入马弗炉中经600－700℃煅烧1.5h，得到金红石，锐钛矿的混晶二氧化钛粉末。本发明在同一反应过程中可以很方便的通过控制晶型控制剂的含量制备出金红石、锐钛矿及比例可控的混晶的纳米二氧化钛产品，对于工业生产纳米二氧化钛产品具有重要意义。
一种控制制备纳米氧化方法

[发明专利]一种碳酸钙晶须的制备方法-CN202010644462.2有效
发明人：韦明 -专利权人：都安春旭新材料科技有限责任公司
申请日： 2020-07-07 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C30B29/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种碳酸钙晶须的制备方法，其先将丝素蛋白和阿拉伯胶溶解于去离子水中充分搅拌得到晶型控制剂，然后将高纯度纳米氧化钙与去离子水搅拌混合得到浆料A，将浆料A过100目筛后过滤除渣，接着向浆料加入去离子水稀释得到浆料B，然后向浆料B中加入晶型控制剂，加热至50～60℃后恒温搅拌1～2h得到浆料C，接着在浆料C中加入氨水调节pH值，然后投入到超重力碳化反应器中进行碳化反应，将碳化结束后得到的浆液离心分离得到沉淀，将沉淀干燥后粉碎，即得到碳酸钙晶须。本发明解决文石型碳酸钙晶须生产中存在的晶型控制难，文石型碳酸钙易转变为方解石型碳酸钙的问题，得到活性高的针状碳酸钙晶须。
一种碳酸钙制备方法