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[发明专利]硫普罗宁无菌粉针注射剂-CN200510068620.X无效
发明人：刘全胜;夏中宁;舒军;马明 -专利权人：海南友邦福康药物研究所有限公司
申请日： 2005-04-23 - 公布日： 2005-10-26 - 主分类号： A61K31/197 文献下载
摘要：本发明涉及保肝药物硫普罗宁及其无菌粉针注射剂及其制备方法。本发明的目的是提供了一种硫普罗宁无菌粉针注射剂及种制备硫普罗宁无菌粉针注射剂的方法。本发明的硫普罗宁无菌粉针注射剂的活性成分是硫普罗宁。本发明注射剂的规格为含活性化合物硫普罗宁1－1000mg，优选含活性化合物硫普罗宁50mg、100mg、200mg或400mg。硫普罗宁无菌粉针剂比5％硫普罗宁水针剂、5％硫普罗宁钠水针剂质量稳定，具有明显的稳定性优势。
普罗无菌注射

[发明专利]制备普罗布考及其衍生物的酯和醚的方法-CN200480006265.7无效
发明人： M·D·魏因加滕;J·A·西科尔斯基 -专利权人：阿特罗吉尼克斯公司
申请日： 2004-01-13 - 公布日： 2006-04-12 - 主分类号： C07C9/00 文献下载
摘要：通过含游离羟基的普罗布考或其衍生物(普罗布考衍生物是指具有至少一个取代基不同于起始普罗布考分子的取代基，但保留两个游离羟基的普罗布考化合物)与格式试剂或锂试剂反应产生普罗布考或其衍生物的溴化镁或锂盐，普罗布考或其衍生物可有效转化为普罗布考的单酯或单醚然后将所述普罗布考化合物阴离子与成酯或成醚化合物反应。
制备普罗及其衍生物方法

[发明专利]制备普罗布考及其衍生物的酯和醚的方法-CN200810215886.6无效
发明人： M·D·魏因加滕;J·A·西科尔斯基 -专利权人：阿特罗吉尼克斯公司
申请日： 2004-01-13 - 公布日： 2009-03-25 - 主分类号： C07C319/20 文献下载
摘要：本发明涉及制备普罗布考及其衍生物的酯和醚的方法。本发明通过含游离羟基的普罗布考或其衍生物(普罗布考衍生物是指具有至少一个取代基不同于起始普罗布考分子的取代基，但保留两个游离羟基的普罗布考化合物)与格式试剂或锂试剂反应产生普罗布考或其衍生物的溴化镁或锂盐，普罗布考或其衍生物可有效转化为普罗布考的单酯或单醚。然后将所述普罗布考化合物阴离子与成酯或成醚化合物反应。
制备普罗及其衍生物方法

[发明专利]一种普罗帕酮药物对映体拆分方法-CN201310316865.4有效
发明人：童胜强;颜继忠;沈芒芒 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2013-07-24 - 公布日： 2014-02-12 - 主分类号： C07C217/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种普罗帕酮药物对映体拆分方法。该方法以普罗帕酮盐酸盐为拆分对象，先将普罗帕酮盐酸盐转化为普罗帕酮游离体，用L-酒石酸酯类和硼酸作为拆分试剂，L-酒石酸酯类添加到有机相中，硼酸添加到水相中，采用高速逆流色谱法得到左旋普罗帕酮和右旋普罗帕酮与现有技术相比，本发明的有益效果主要体现在：采用本方法拆分手性药物普罗帕酮可以达到较高的分离度，并且该方法适用于各种型号的制备型逆流色谱仪，可以分离得到左旋普罗帕酮和右旋普罗帕酮的单体。
一种普罗药物拆分方法

[发明专利]一种普罗布考纳米混悬液及其制备方法-CN201110138638.8无效
发明人：张志文;蒋世军;高芳;黄健;顾王文;李亚平 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2011-05-26 - 公布日： 2012-11-28 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种疏水性药物普罗布考的纳米混悬液及其制备方法。本发明的普罗布考纳米混悬液是由普罗布考和一种表面活性剂组成的半透明、有乳光的溶液。所述普罗布考纳米混悬液含普罗布考1份，表面活性剂0.1～1000份，水20～1000份。所述普罗布考纳米混悬液采用白组装技术制备，制得的纳米混悬液粒径小。所述普罗布考纳米混悬液降低了难溶性药物普罗布考的粒径，增加了药物的比表面积，使药物在体内更容易被吸收，有利于提高药物的生物利用度。所述普罗布考纳米混悬液与普罗布考混悬液相比，大鼠体内生物利用度提高了3～14倍，能充分发挥其疗效。
一种普罗纳米混悬液及其制备方法

[发明专利]一种硫普罗宁片的制备方法-CN201410017138.2无效
发明人：鲁科明;匡跃进;郜秋果 -专利权人：宜昌长江药业有限公司
申请日： 2014-01-15 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：一种硫普罗宁片的制备方法，该方法包括以下步骤：1）辅料制粒：将稀释剂和崩解剂加入粘合剂后，采用湿法混合制粒；2）干燥、整粒；3）加入硫普罗宁原料和外加辅料，混合；4）压片，制成硫普罗宁片素片；5）包衣，制成硫普罗宁片包衣片。本发明提供的一种硫普罗宁片的制备方法，通过先将辅料—稀释剂和崩解剂用粘合剂制粒后干燥，再加入硫普罗宁原料和外加辅料混合后压片的方式，能防止硫普罗宁中的活性成分在传统的湿法制粒过程中受到湿热破坏，保持药物良好稳定性；解决了传统湿法制粒工艺不适合硫普罗宁片生产的问题；制备的硫普罗宁片生产成本低，操作简单。
一种普罗制备方法

[发明专利]普罗帕酮缓释制剂及制备方法-CN200410067664.6无效
发明人：余琛;朱大元;周菊珍;李小川;王逸平;刘罡一 -专利权人：上海市徐汇区中心医院;朱大元
申请日： 2004-10-29 - 公布日： 2006-05-03 - 主分类号： A61K31/138 文献下载
摘要：本发明涉及普罗帕酮缓释制剂及制备方法。该普罗帕酮缓释制剂含有重量百分比10－76％普罗帕酮和24－90％固体分散剂，同时还可含有1－20％pH依赖性粘合剂和/或1－10％非pH依赖性粘合剂。本发明先用固体分散剂处理普罗帕酮，再加高分子材料制成的缓释制剂，以用于控制普罗帕酮的溶解速度，使普罗帕酮在胃、小肠和结肠中都有吸收，从而使血浆普罗帕酮水平24小时维持在治疗水平。
普罗帕酮缓释制剂制备方法

[发明专利]基于普罗米修斯监控系统的异常检测方法和装置-CN202010281553.4有效
发明人：郑亮;张旭明;王豪迈;胥昕 -专利权人：星辰天合（北京）数据科技有限公司
申请日： 2020-04-10 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： H04L12/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于普罗米修斯监控系统的异常检测方法和装置。其中，普罗米修斯监控系统包括普罗米修斯服务器和检测组件，该方法包括：检测组件检测普罗米修斯服务器接收监控对象的监控数据是否中断；在确定普罗米修斯服务器接收任意一个监控对象的监控数据产生中断时，确定普罗米修斯服务器获取监控数据异常；检测组件向普罗米修斯服务器发送默认标识符，其中，默认标识符用于表示普罗米修斯服务器获取监控数据异常。
基于普罗米修斯监控系统异常检测方法装置

[发明专利]一种硫普罗宁肠溶胶囊处方及其制备工艺-CN201110420627.9无效
发明人：李晓冬;陆文娟;陆夕明 -专利权人：苏州二叶制药有限公司
申请日： 2011-12-15 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明提供了一种硫普罗宁肠溶胶囊处方及其制备工艺，以更适应临床需要和方便患者服用。本发明提供的硫普罗宁肠溶胶囊的处方中包括硫普罗宁以及药学上可接受的辅料，所述药学上可接受的辅料包括崩解剂、湿润剂、润滑剂等。本发明还提供了硫普罗宁肠溶胶囊的制备工艺。依据本发明的工艺制备的硫普罗宁肠溶胶囊在胃液中不溶，而在肠道中定位释放，可减轻硫普罗宁的胃肠道反应，并减少硫普罗宁在胃液中的破坏。
一种普罗溶胶处方及其制备工艺

[发明专利]一种依普罗沙坦甲磺酸盐的制备方法-CN200980107809.1有效
发明人：黄想亮 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2009-07-20 - 公布日： 2011-01-26 - 主分类号： C07D409/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种依普罗沙坦甲磺酸盐的制备方法：将依普罗沙坦溶解或悬浮于冰乙酸中，加入甲磺酸后搅拌得到依普罗沙坦甲磺酸盐的冰乙酸溶液，继续搅拌析出固体后过滤得到依普罗沙坦甲磺酸盐固体，或采用浓缩冰乙酸至干得到依普罗沙坦甲磺酸盐固体，或在冰乙酸中滴加有机酯类溶剂搅拌析晶后分离得到依普罗沙坦甲磺酸盐固体。
一种普罗沙坦甲磺酸盐制备方法

[实用新型]光线转向组合棱镜-CN201420074324.5有效
发明人：凌芝强;杨葵 -专利权人：昆明浩科工贸有限公司
申请日： 2014-02-20 - 公布日： 2014-07-16 - 主分类号： G02B5/04 文献下载
摘要：本实用新型光学仪器设备技术领域，具体来说是一种用于观靶镜上的光线转向组合棱镜，包括一块大普罗棱镜和两块相同尺寸的小普罗棱镜，一块小普罗棱镜一个直角面胶合于大普罗棱镜的大棱镜面的一端上、且小普罗棱镜的另一直角面与大普罗棱镜的一个三角形面形成一定的角度，另一块小普罗棱镜一个直角面反向胶合于大普罗棱镜的大棱镜面的另一端上、且小普罗棱镜的另一直角面与大普罗棱镜的另一个三角形面形成一定的角度。
光线转向组合棱镜

[发明专利]一种改进的碘普罗胺合成方法及在注射剂中的应用-CN202111609147.7在审
发明人：周艳婷;高奎;郭丽芝 -专利权人：重庆圣华曦药业股份有限公司;重庆常捷医药有限公司
申请日： 2021-12-27 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C07C231/14 文献下载
摘要：一种改进的碘普罗胺合成方法，通过将碘普罗胺中间体5‑甲氧基乙酰胺基‑2,4,6‑三碘间苯二甲酰氯与3‑氨基‑1,2‑丙二醇或3‑甲氨基‑1,2‑丙二醇反应，然后与1‑羟基苯并三氮唑或1‑羟基‑7氮杂苯并三氮唑反应，得到相应的碘普罗胺中间体活性酯,分离纯化后合成碘普罗胺。本方法得到的碘普罗胺纯度高,适宜用于碘普罗胺注射液生产。
一种改进普罗合成方法注射中的应用

[发明专利]硫普罗宁输液剂及其制备方法-CN200510068037.9无效
发明人：杜振新;卢秀莲;王绍同;李大涛;邢晋华;刘同欣;李明丽;姚洪雷;贾涛 -专利权人：山东鲁抗辰欣药业有限公司
申请日： 2005-05-09 - 公布日： 2006-11-15 - 主分类号： A61K31/197 文献下载
摘要：本发明属医药技术领域，具体而言，本发明主要涉及一种治疗肝病的硫普罗宁输液剂及其制备方法。本发明提供了一种不用溶解和稀释即可直接用于静脉注射用的硫普罗宁药物制剂，即为硫普罗宁输液剂。经本发明处方工艺制备的硫普罗宁输液剂，克服了现有技术硫普罗宁在水中稳定性差的不足，制备出的本发明硫普罗宁输液剂具有应用方便，稳定性好等特点。
普罗输液及其制备方法

[发明专利]一种通过混合胶束技术制备的普罗布考纳米混悬液及其制备方法-CN201110126075.0无效
发明人：张志文;蒋世军;黄健;高芳;顾王文;李亚平 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2011-05-16 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过混合胶束技术制备的普罗布考纳米混悬液，该普罗布考纳米混悬液由普罗布考、表面活性剂和助表面活性剂组成，溶剂为水，不含其它成分稳定剂，是一种稳定性良好、透明或半透明、有乳光的溶液。按重量份计，所述普罗布考纳米混悬液含普罗布考1份，表面活性剂0.5～100份，助表面活性剂0.5～100份，水30～1000份。所述普罗布考纳米混悬液采用混合胶束技术制备，制得纳米混悬液的粒径小。所述混合胶束技术能有效降低难溶性药物普罗布考的粒径，不仅可以显著增加普罗布考溶解度，还能使药物在体内更容易被吸收，有利于提高药物的生物利用度，同时也能降低毒性。其与普通的普罗布考混悬液相比，大鼠体内生物利用度提高了4～10倍，能充分发挥药物疗效。
一种通过混合胶束技术制备普罗纳米混悬液及其方法

[发明专利]依普罗沙坦组合物-CN200980127192.X无效
发明人： P·A·J·林克;M·M·范德赫尔斯特;G-W·比尔伦伯格;C·R·范登艾克 -专利权人：雅培卫生保健产品有限责任公司
申请日： 2009-07-09 - 公布日： 2011-06-08 - 主分类号： A61K9/46 文献下载
摘要：本发明涉及通过施用有效剂量的依普罗沙坦化合物给需要其的受试者，来治疗通过阻断血管紧张素II(AII)受体来调节的疾病，特别是高血压、充血性心力衰竭、肾衰竭及其组合的方法。相对于600mg推荐的有效每日剂量，以甲磺酸依普罗沙坦的形式施用的依普罗沙坦计，现在已经发现当依普罗沙坦化合物为依普罗沙坦酸时，可以施用较低剂量的依普罗沙坦。
普罗组合

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