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[发明专利]一种利用培养基改变红叶粗肋草组培苗叶片生长量及叶色的方法-CN202210383616.6有效
发明人：曾伟达;周晓云;易懋升;宿庆连;顾梦云;黄明翅;牛文霞;刘艳艳 -专利权人：广州花卉研究中心
申请日： 2022-04-12 - 公布日： 2023-02-21 - 主分类号： C12N5/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用培养基改变红叶粗肋草组培苗叶片生长量及叶色的方法。其包括以下步骤：以粗肋草茎段为外植体，诱导出丛生芽后，将丛生芽接种于增殖培养基中培养，将增殖分化获得单株苗进行生根培养，移栽；所述的增殖培养基为：改良MS+K2本发明在红叶粗肋草组织培养过程中，以添加0.5g/L的K2SO4的MS改良培养基为增殖培养基，采用丛生芽增殖方式，可提高红叶粗肋草生长量和叶色红艳度
一种利用培养基改变红叶粗肋草组培苗叶片生长方法

[发明专利]一种茅膏菜无菌播种繁殖方法-CN200910097215.9无效
发明人：徐刚;陈剑平;汪一婷;牟豪杰;吕永平 -专利权人：浙江省农业科学院
申请日： 2009-03-26 - 公布日： 2009-09-02 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明主要涉及一种茅膏菜无菌播种繁殖方法，包括如下步骤：培养基的配制、种子采集与灭菌、种子萌发、增殖培养、壮苗培养、生根培养、移栽。基本培养基和组培各阶段培养基的各组分与每升所含重量为：基本培养基：选用1/5MS～1/2MS培养基，蔗糖或白糖20～30g/L，琼脂7～9g/L，pH5.6～5.8；种子萌发培养基：1/5MS～1/2MS；增殖培养基：1/5MS～1/2MS+BA 0.1～1.0mg/L+NAA 0.0～0.1mg/L；壮苗培养基：1/5MS～1/2MS+BA 0.1～0.5mg/L+NAA 0.0～0.1mg/L；生根培养基：1/5MS～1/2MS或1/5MS+NAA0.01～0.5mg/L。
一种茅膏菜无菌播种繁殖方法

[发明专利]一种平欧杂种榛叶片再生不定芽的扩繁方法-CN201710383112.3在审
发明人：董文轩;赵万林;胡爱双;刘镇东 -专利权人：沈阳农业大学
申请日： 2017-05-26 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明涉及组织培养技术领域，公开了一种平欧杂种榛叶片再生不定芽的扩繁方法。取大田栽培的平欧杂种榛嫩叶作为组织培养的外植体，用70～75％的酒精消毒10～30s，再用0.08～0.12％的HgCl2消毒5min，冲洗后备用；将消毒后的叶片剪成长条状，接种到含有细胞生长素和细胞分裂素的1/2DKW或改良MS培养基中，叶片正面朝下放置，黑暗处理14d，得到愈伤组织；将愈伤组织培养在1/2 DKW培养基或改良MS培养基中进行不定芽诱导培养30天；待不定芽生成后再进行继代增殖培养和生根培养本发明的方法大大丰富了平欧杂种榛组织培养的繁殖途径。
一种杂种叶片再生不定方法

[发明专利]抑制山核桃外植体褐变的方法-CN201710477107.9在审
发明人：韦顺华;梁胜 -专利权人：河池市智汇科技咨询有限公司
申请日： 2017-06-21 - 公布日： 2017-09-15 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种抑制山核桃外植体褐变的方法，涉及山核桃组织培养技术领域；本发明方法采用山核桃茎尖作为外植体，消毒后依次经过暗培养和光照培养的方法，一方面，暗培养基以1/2MS培养基为基础培养基，光照培养基为以2/3MS培养基为基础培养基，与MS培养基相比，1/2MS培养基和2/3MS培养基中无机盐离子浓度较低，能够降低山核桃茎尖褐变机率；另一方面，暗培养基中添加活性炭、硫代硫酸钠和半胱氨酸，光照培养基中添加赤霉酸
抑制山核桃外植体褐变方法

[发明专利]一种麻籽洋芋微型薯的萌发方法-CN202110049209.7有效
发明人：洪森荣;孙娟;邝焱;周慧雅;屈梦琪;尹明华 -专利权人：上饶师范学院
申请日： 2021-01-14 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种麻籽洋芋微型薯的萌发方法，属于农作物种植技术领域，本发明通过将麻籽洋芋微型薯通过第一培养基、第二培养基以及第三培养基的培养，然后经过改良后的MS培养基包埋，将麻籽洋芋微型薯包埋种播种于培养基质中，最终提高了麻籽洋芋微型薯的萌发率，并且本发明中制备的培养基质可以使麻籽洋芋微型薯萌发芽长成幼苗，并为其生长提供充足养分，利于后续培养及移栽成活。
种麻洋芋微型萌发方法

[发明专利]一种植物组织培养基及模拟逆境环境的培养基-CN202311040035.3在审
发明人：龙萃;付文清;薄文浩;庞晓明;张德强 -专利权人：北京林业大学
申请日： 2023-08-17 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C12N5/04 文献下载
摘要：本发明属于一种植物组织培养基及模拟逆境环境的培养基，具体涉及培养基领域。本发明提供了一种基于无琼脂MS培养基和珍珠岩的组培培养基制备方法，以期提高植物组织培养的效率和便捷性。本发明所述无琼脂MS培养基是在传统MS培养基的基础上去除琼脂后制成的。与传统的琼脂MS培养基相比，无琼脂MS培养基具有操作简单、不易污染、易于调节pH值等优点。本发明还利用不同的环境胁迫调节剂制备得到不同的模拟逆境环境的植物培养基，可完成植物生长环境、病理情况和其他因素的全面分析。
一种植物组织培养基模拟逆境环境

[发明专利]一种用于蓝莓茎段组织快繁的培养基及组织快繁方法-CN202110413254.6有效
发明人：周扬颜;孙卫健;陈文秀;莫翱玮;郭鹏;许鹏昊 -专利权人：山东大丰园农业有限公司
申请日： 2021-04-16 - 公布日： 2022-02-25 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于蓝莓茎段组织快繁的培养基组合，其中，预培养培养基以含2‑(N‑吗啡啉)乙磺酸的MS培养基为基础培养基，包括：0.1‑0.5mg/L IAA、0.05‑0.6mg/L CPPU；快速培养培养基以含2‑(N‑吗啡啉)乙磺酸的MS培养基为基础培养基，包括：0.2‑0.5mg/L ZT；苗生长培养基以含2‑(N‑吗啡啉)乙磺酸的MS培养基为基础培养基，包括：0.1‑2.0mg/L 2‑ip；以及生根培养基以1/2MS培养基为基础培养基，包括：0.3‑4.0mg/L NAA。本发明还公开了使用前述培养基组合进行蓝莓茎段组织快繁的方法，该方法繁殖速度快。
一种用于蓝莓组织培养基方法

[发明专利]睡布袋组织培养的再生方法-CN201610547058.7有效
发明人：李真;高轩;邵剑文;林凌;江梦蝶;费尤婷;鲁月;陈涛 -专利权人：安徽师范大学
申请日： 2016-07-13 - 公布日： 2018-02-27 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种睡布袋组织培养的再生方法，包括1)将睡布袋种子消毒，接着将消毒后的睡布袋种子接种于基础培养基中并进行基础培养以获得无菌苗；2)将无菌苗的子叶切段接种于诱导培养基中并进行诱导培养以获得不定芽；3)将不定芽切下，接着接种于增殖培养基中并进行增殖培养；4)将增殖培养后的不定芽转入生根培养基中进行生根培养以获得睡布袋植株；步骤1)‑4)的培养条件均至少符合以下条件无菌且透气；基础培养基为MS培养基；诱导培养基为含有6‑BA的MS培养基；增殖培养基含有MS培养基；生根培养基含有1/2MS培养基。
布袋组织培养再生方法

[发明专利]用于野生黑枸杞叶片诱导幼苗的培养基、培养方法及应用-CN202210134934.9有效
发明人：杨荣;伊特格乐;白玉娥;黄卫丽;哈布尔;王亚萍;王美珍;闫婷;乌日恒;张凤鹤 -专利权人：内蒙古自治区林业科学研究院
申请日： 2022-02-14 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于野生黑果枸杞叶片诱导幼苗组织培养的培养基，包括：不定芽诱导培养基和生根培养基；不定芽诱导培养基包括：MS培养基，且每升MS培养基中添加NAA0‑0.3mg、6‑BA0.5mg、肌醇0.1g、蔗糖30g和琼脂6.5g，pH值为6‑6.05；生根培养基包括MS培养基，且每升MS培养基中添加IBA0.2mg、蔗糖30g、琼脂6.5g，pH值6.0‑6.05；以培养基对枸杞进行组织培养，将外植体放置在不定芽诱导培养基中暗培养20d，再光暗交替培养15d，将培养得到的丛生芽切割分离成单芽体，转移到生根培养基中培养，得枸杞幼苗。
用于野生枸杞叶片诱导幼苗培养基培养方法应用

[发明专利]一种党参组培快繁培养基及方法-CN201811066839.X在审
发明人：史永弟 -专利权人：甘肃源宜生物科技有限公司
申请日： 2018-09-13 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种党参组培快繁培养基及方法，包括腋芽诱导培养基、不定芽诱导培养基、增殖培养基、生根培养基；其中，腋芽诱导培养基配方为：MS基础培养基，1.0mg/L6‑苄氨基腺嘌呤，0.2mg/L萘乙酸；不定芽诱导培养基配方为：MS基础培养基，1.2mg/L6‑苄氨基腺嘌呤，0.2mg/L萘乙酸；增殖培养基配方为：MS基础培养基，0.5mg/L6‑苄氨基腺嘌呤，0.1mg/L萘乙酸；生根培养基配方为：MS基础培养基，1.0mg/L萘乙酸。通过将党参茎段作为外植体进行消毒，优于易脱水的茎尖与叶片，可快速祛除植物体自带的病原物，腋芽诱导成功后转接在MS基础培养基上，可显著提高成活率与降低畸形苗的概率，不仅加快了规模化的生产速度，还提高了党参生产质量
萘乙酸党参氨基腺嘌呤不定芽诱导培养基腋芽诱导培养基增殖培养基配方组培快繁培养基植物体生根培养基配方生根培养基腋芽诱导转接病原物规模化畸形苗外植体茎段茎尖自带成活率脱水叶片消毒生产概率成功

[发明专利]一种苦瓜离体再生的培养基及培养方法-CN202310476114.2有效
发明人：田丽波;张子艳;商桑;李许真;廖道龙 -专利权人：海南大学三亚南繁研究院;海南大学三亚研究院
申请日： 2023-04-28 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明涉及植物组织培养技术领域，具体提供一种苦瓜离体再生的培养基及培养方法。培养基包括不定芽诱导培养基、增殖培养基和生根培养基，均是在MS培养基内添加生长激素，具体为：不定芽诱导培养基是在每升MS培养基内添加IBA和6‑BA；增殖培养基是在每升MS培养基内添加IBA和6‑BA；生根培养基是在每升MS培养基内添加NAA和IBA。培养方法为：选取新鲜、具有活性的苦瓜种子，去除种皮，消毒；播种于种子萌发培养基；当种子下胚轴伸长大约2‑3cm时选取外植体；接种到不定芽诱导培养基上暗处理3d，培养18‑25d；不定芽的伸长；生根培养；
一种苦瓜再生培养基培养方法

[发明专利]一种“妃子笑”荔枝品种离体再生的方法-CN201310001887.1有效
发明人：李焕苓;王果;王家保;张新春;孙进华 -专利权人：中国热带农业科学院环境与植物保护研究所
申请日： 2013-01-05 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：该方法，包括下述步骤：1)以荔枝妃子笑品种花药为外植体，进行愈伤组织诱导培养，筛选获得胚性愈伤组织；培养基为MS+3mg/L 2，4-D+0.5mg/L BA+0.5mg/L NAA+30g/L糖；2)对胚性愈伤组织进行体细胞胚诱导培养得到体细胞胚；培养基为MS+0.1mg/L NAA+5mg/L KT+100mg/L肌醇+50g/L蔗糖；3)对体细胞胚进行成熟培养获得成熟的细胞胚，培养基为MS+50ml/L椰乳+60g/L蔗糖；4)对成熟的细胞胚进行再生培养，培养基为MS+30g/L蔗糖+7g琼脂。本发明建立了‘妃子笑’荔枝品种离体再生植株的方法，并获得了很高的诱导率，提高了生产效率，降低了成本，为荔枝品种改良和生物技术育种奠定了良好的基础。
一种妃子荔枝品种再生方法

[发明专利]一种梨树定植生根培养用培养基-CN201310297481.2有效
发明人：樊厚宏 -专利权人：句容市春来早果品专业合作社
申请日： 2013-07-16 - 公布日： 2013-11-13 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种梨树定植生根培养用培养基，其特征在于，包括改良MS和0.5～1gL-1吲哚丁酸，且pH值为5.5～6.0。利用本发明所述的定植生根培养用培养基，可有效保证梨树的繁殖率、成活率高，且能够保证梨树结果早，具有高产、稳产的特性，促进了经济收入。
一种梨树定植生根培养培养基

[发明专利]蝴蝶兰植物组织培养基配制方法-CN201210383805.X无效
发明人：张友秋;赵学燕;王双双;王道帅 -专利权人：山东鑫秋种业科技有限公司
申请日： 2012-10-11 - 公布日： 2013-01-02 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：一种蝴蝶兰植物组织培养基配制方法，涉及一种植物的组织培养技术。该配制方法采用组织培养技术，其培养基配方由种子萌发培养基、分化培养基、壮苗培养基、生根培养基组成，4种培养基分别配制、配套应用。种子萌发培养基配方：基本培养基MS、6-苄氨基嘌呤、1-萘乙酸、活性炭、蔗糖、琼脂粉；分化培养基配方：基本培养基1/3MS、6-苄氨基嘌呤、1-萘乙酸、活性炭、香蕉汁、蔗糖、琼脂粉；壮苗培养基配方:基本培养基MS、6-苄氨基嘌呤、吲哚-3-丁酸、花宝1号、花宝2号、活性炭、蔗糖、琼脂粉；生根培养基配方：基本培养基MS、1-萘乙酸、香蕉汁、活性炭、蔗糖、琼脂粉；按上述组分配方分别制备、获得所需培养基产品，实现了蝴蝶兰植物组织培养和高倍繁育
蝴蝶兰植物组织培养基配制方法

[发明专利]紫萁离体培养各阶段的培养基-CN201510042794.2有效
发明人：邓坦 -专利权人：遵义师范学院
申请日： 2015-01-28 - 公布日： 2015-04-29 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：一种紫萁离体培养各阶段的培养基，各阶段的培养基如下：①诱导孢子萌发较好的培养基为：1/2MS+2-3%蔗糖琼脂培养基，②原叶体(配子体)增殖培养基配方MS+0.2-0.6mg/L KT+1.0-1.5mg/L IBA琼脂培养基。③诱导原叶体受精萌发孢子体配方为：MS液体培养基，④孢子体增殖较好的培养基为：MS+0.2-0.6mg/L NAA+0.5-1.0mg/L 6-BA液体培养基。有益效果：提供繁殖各阶段的培养基配方，有助于提高紫萁的繁殖能力，高效简捷的培养方法有利于实现紫萁的规模化生产，无论对于企业还是农民，都有相当大的经济效益和社会效益。
紫萁离体培养阶段培养基