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[发明专利]一种吉非替尼分散片及其制备方法和应用-CN201110196655.7有效
发明人：余楚钦;林华庆;刘妍;侯悦翰;雷伟 -专利权人：广东药学院
申请日： 2011-07-14 - 公布日： 2011-12-07 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种吉非替尼分散片及其制备方法和应用。本发明所述的吉非替尼分散片由如下按照重量百分数计的组分组成：吉非替尼10~65%，填充剂1~30%，崩解剂10~50%，酸化剂1~60%，粘合剂0.1~20%，润滑剂及助流剂0.1~30%。本发明用酸化剂将吉非替尼包裹或相互包裹，从而达到包埋的效果。与市售的普通片比较，本发明所述的吉非替尼分散片中不含表面活性剂，其溶解性、分散性和崩解性亦良好，在一分钟内即可崩解完全。采用本发明方法制备的吉非替尼分散片，溶出度高，生物利用度好，体内分布迅速，质量稳定，其制备方法简单易行，适用于工业生产。
一种吉非替尼分散及其制备方法应用

[发明专利]高纯度吉非替尼的制备工艺-CN201210023124.2有效
发明人：何茂群;苗得足;王福生;刘元状;赵永坤 -专利权人：瑞阳制药有限公司
申请日： 2012-02-02 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：本发明涉及一种高纯度吉非替尼的制备工艺，属于药物化合物制备技术领域。该工艺特点在于是将生成的4-氯-7-甲氧基-6-(3-吗啉-4-基丙氧基)喹唑啉盐酸盐直接与3-氯-4-氟苯胺反应，得到吉非替尼盐酸盐，然后经中和得到吉非替尼粗品，最后经后处理工艺制得高纯度吉非替尼。喹唑啉盐酸盐直接与3-氯-4-氟苯胺反应，简化了生产工序，缩短了生产周期，降低了能耗，同时减少了所用溶剂的种类，大大减少了溶媒的用量，生产成本显著降低，并且减少了溶剂对人体以及环境的污染；本发明通过制备吉非替尼的甲酰胺溶剂合物，制备出的吉非替尼纯度高。
纯度吉非替尼制备工艺

[发明专利]一种制备盐酸吉西他滨冻干粉针的方法-CN201110140792.9有效
发明人：吴应纯;王浩;胡显刚;翁益明 -专利权人：重庆莱美药业股份有限公司
申请日： 2011-05-27 - 公布日： 2012-11-28 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂学领域，公开了一种制备盐酸吉西他滨冻干粉针的方法。本发明提供的制备方法采用一次预冻和分段干燥工艺进行冻干，各干燥阶段均选用合适的真空度与温度相配合，避免了高真空度盐酸吉西他滨脱盐酸、低真空度干燥效率低的问题，同时各干燥阶段分别采用不同的速率缓慢升温，避免升温速度过快造成盐酸吉西他滨脱酸问题与现有技术相比，本发明所述制备方法操作简单、冻干时间短、干燥温度低，制得的盐酸吉西他滨冻干粉针产品外观结构质量好、复溶性好，复溶溶液澄清透明、未见乳光，有关物质含量低、质量安全可靠，适合盐酸吉西他滨冻干粉针的制备，可广泛应用于盐酸吉西他滨冻干粉针的规模化生产。
一种制备盐酸干粉方法

[发明专利]一种高纯度的吉美嘧啶的制备方法-CN201110364653.4无效
发明人：唐田;彭江华;王彦青;陈学明;冯汉林;张丽娟;崔婧;于琳 -专利权人：深圳海王药业有限公司
申请日： 2011-11-17 - 公布日： 2012-05-02 - 主分类号： C07D213/68 文献下载
摘要：一种高纯度吉美嘧啶的制备方法，采用2-羟基-4-甲氧基-3-氰基吡啶为起始原料，经氯化加成、水解二步反应得到吉美嘧啶柱前粗品；并包括：1)将吉美嘧啶柱前粗品溶于氯仿或含甲醇的氯仿溶液，加入硅胶柱，先用氯仿∶甲醇＝100∶3体积比配制的溶液洗脱柱床，然后用氯仿∶甲醇∶醋酸＝10∶1∶0.5体积比配制的溶液洗脱，待目标组分出现后，收集洗脱液，将收集得到的洗脱液浓缩后，得到吉美嘧啶粗品；2)用含甲醇的氯仿溶解吉美嘧啶粗品，浓缩干；3)用甲醇溶解步骤2)所得品，过滤除去不溶于甲醇的杂质，浓缩干；4)将步骤3所得品加入有机溶剂，加热溶解，常压蒸馏出部分液体，冷却下析晶，过滤，干燥，得到吉美嘧啶成品。
一种纯度嘧啶制备方法

[发明专利]一种创制高粱雄性不育系的方法-CN201810338472.6在审
发明人：李继洪;高明超;侯佳明;杨微;高士杰 -专利权人：吉林省农业科学院
申请日： 2018-04-16 - 公布日： 2018-08-10 - 主分类号： A01H1/04 文献下载
摘要：本发明提供一种创制高粱雄性不育系的方法：以314B为母本，以871300为父本，经过多年多代选育出吉2055B；再以吉2055B为母本，以吉502B为父本杂交得到F1代，F1代自交得到F2代，F2代单株自交得到F3代；F3代作为母本与吉晋长早B杂交得到F1代，F1代自交得到F2代，F2代单株连续自交，筛选得到矮秆叶窄的F4代；F4代继续选株自交得到F5代，同时F4代与不育系吉2055A测交得到F1代；F5代选株与F1代不育株进行回交得到BC1代，同时F5代自交得到F6代；经过多次连续自交和回交，得到回交BC4代和自交F9代，父本母本基本一致，与恢复系进行测配杂交种，从中选择株型好、特矮秆、配合力高的命名为吉2065A、吉2065B。本发明提供的特矮秆不育系吉2065A，组配出的杂交种植株矮，整齐度高，特别适合机械化生产。
母本自交回交父本雄性不育系连续自交选株高粱杂交种机械化生产杂交种植株矮秆不育单株自交父本杂交不育系不育株恢复系配合力整齐度测交测配单株多代株型组配筛选杂交

[发明专利]从反萃取液中提取酒石酸泰乐菌素或磷酸泰乐菌素-CN201210287359.2在审
发明人：王玉万 -专利权人：王玉万
申请日： 2012-08-14 - 公布日： 2014-02-19 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明针对现阶段泰乐菌素生产过程中喷雾干燥步骤做了改进，改进的部分简述如下：用三氯甲烷或二氯甲烷(有机相)从反萃取液(水相)中将酒石酸泰乐菌素或磷酸泰乐菌素萃取到有机相中，然后脱溶媒得酒石酸泰乐菌素或磷酸泰乐菌素；或者在去除大部分溶媒后，向浓缩液中加入石油醚或乙酸乙酯或乙酸丁酯使酒石酸泰乐菌素或磷酸泰乐菌素沉淀析出。采用本方法制备酒石酸泰乐菌素或磷酸泰乐菌素比喷雾干燥脱水法能耗低、产品收率高，按生产每吨产品计算可增加产值万元以上。
萃取提取酒石酸菌素磷酸

[发明专利]酒石酸泰乐菌素预混剂的制备方法-CN201610191418.4在审
发明人：卢朝成;廖成斌 -专利权人：成都中牧生物药业有限公司
申请日： 2016-03-30 - 公布日： 2016-08-17 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了酒石酸泰乐菌素预混剂的制备方法，包括以下步骤：1）、酒石酸泰乐菌素的提取：采用三氯甲烷萃取含酒石酸泰乐菌素的反萃取液，将三氯甲烷的萃取液依次用无水硫酸钠脱水、减压蒸馏除尽三氯甲烷，得到酒石酸泰乐菌素；2）、将提取的酒石酸泰乐菌素烘干并制备成粉末状；3）、酒石酸泰乐菌素预混剂的制备工艺：将酒石酸泰乐菌素粉末与辅料通过混料装置均匀混合后，按规格进行袋装。本发明解决了现有的酒石酸泰乐菌素预混剂的制备工艺易导致酒石酸泰乐菌素预混剂的生产速度较慢的问题。
酒石酸菌素预混剂制备方法

[发明专利]磷酸酯衍生物和吉西他滨前药NUC-1031的非对映选择性合成-CN202210687635.8在审
发明人：玛尼·布尚·科塔拉;文卡塔·拉克希米·纳拉辛哈·拉奥·达马拉帕蒂 -专利权人：努卡那有限公司;劳拉斯实验室有限公司
申请日： 2016-12-09 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C07H19/10 文献下载
摘要：磷酸酯衍生物和吉西他滨前药NUC‑1031的非对映选择性合成。本发明提供了制备用于合成吉西他滨‑[苯基‑苄氧基‑L‑丙氨酰基)]‑磷酸酯的中间体的方法。还提供了制备吉西他滨‑[苯基‑苄氧基‑L‑丙氨酰基)]‑磷酸酯的方法。
磷酸酯衍生物滨前药 nuc 1031 选择性合成

[发明专利]一种替加氟、吉美斯特复方注射液-CN201010215842.0有效
发明人：孙亮;陈松;赵琳 -专利权人：天津金耀集团有限公司
申请日： 2010-07-02 - 公布日： 2012-01-11 - 主分类号： A61K31/513 文献下载
摘要：一种替加氟、吉美斯特复方注射液，由作为活性成分的替加氟、吉美司特，一种或几种适用于注射液的辅料，以及余量的注射用水组成，其特征是所述替加氟、吉美司特和奥替拉西钾的摩尔比为1∶0.2-0.4∶1。
一种替加氟吉美斯特复方注射液

[发明专利]吉马酮在制备防治银屑病的药物中的应用-CN201811509177.9有效
发明人：卢传坚;韩凌;陈海明;张金卫;戴振华 -专利权人：广东省中医院（广州中医药大学第二附属医院、广州中医药大学第二临床医学院、广东省中医药科学院）
申请日： 2018-12-11 - 公布日： 2020-09-01 - 主分类号： A61K31/122 文献下载
摘要：本发明涉及吉马酮在制备防治银屑病的药物中的应用。该应用中所述的药物由吉马酮和医学上可接受的辅料组成，其中吉马酮用在药物中的质量百分含量为0.1％～50％。
吉马酮制备防治银屑病药物中的应用

[发明专利]一种吉西他滨或其盐脂质体及其制备方法-CN201210260619.7有效
发明人：张春红;宋阳 -专利权人：江苏豪森药业股份有限公司
申请日： 2012-07-26 - 公布日： 2013-01-02 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明涉及一种吉西他滨或其盐脂质体及其制备方法，所述脂质体包括包含吉西他滨或其盐、磷脂、胆固醇和乳化剂，所述吉西他滨或其盐的平均粒径为10nm-100nm。
一种脂质体及其制备方法

[发明专利]替吉奥杂质BCB的制备方法-CN201710390215.2有效
发明人：薛玉涛;刘腾;赵普;石秀娟;窦春水 -专利权人：山东省医学科学院药物研究所
申请日： 2017-05-27 - 公布日： 2019-08-06 - 主分类号： C07D213/69 文献下载
摘要：本发明公开了一种替吉奥杂质BCB的制备方法，包括如下步骤：（1）吉美嘧啶与替加氟在催化剂催化下反应得到含有BCB和吉美嘧啶的混合物；（2）层析分离得到BCB杂质。
替吉奥杂质 bcb 制备方法

[发明专利]一种含替加氟、吉美拉西和奥替拉西钾的胶囊剂的制备方法-CN201310030732.0无效
发明人：范铭;常瑞雪;周红梅 -专利权人：江苏云阳集团药业有限公司
申请日： 2013-01-28 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： A61K31/53 文献下载
摘要：本发明涉及一种含替加氟、吉美拉西和奥替拉西钾的胶囊剂的制备方法，其特征在于其中的吉美拉西是以微粉化固体形式加入的。本发明利用微粉化技术克服了吉美拉西水溶性差的问题，从而有助于提高药物的溶出度。
一种含替加氟吉美拉西和奥替拉西钾胶囊制备方法

[发明专利]由冻百吉圈型材制备的改进的百吉圈-CN97194482.2无效
发明人： R·萨维利 -专利权人：爱恩斯坦诺阿赫·巴格尔公司
申请日： 1997-03-04 - 公布日： 2002-05-29 - 主分类号： A21D10/00 文献下载
摘要：一种改进的百吉圈，其制备方法包括形成环状面块(doughpiece)，将面块表面用热酸性溶液处理和冷冻。经冻结状态贮藏后，将面块解冻和烘烤，以制备百吉圈，其至少与不采用中间冷冻步骤的传统方法所生产的新鲜百吉圈一样令人满意。#!
冻百吉圈型材制备改进百吉圈

[发明专利]一种利用泰乐菌素发酵液生产无菌原料药泰乐菌素盐的方法-CN201310575460.2有效
发明人：任勇 -专利权人：宁夏泰瑞制药股份有限公司
申请日： 2013-11-18 - 公布日： 2014-03-19 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用泰乐菌素发酵液生产无菌原料药泰乐菌素盐的方法，该方法是泰乐菌素发酵液经预处理、管式多孔陶瓷膜过滤、稀释、纳滤膜纳滤、结晶水洗、酸碱中和、超滤和喷雾干燥后得到无菌原料药泰乐菌素盐。本发明实现无菌原料药泰乐菌素稳定、高效的生产。同时利用该方法，可以简化提取工艺，提高泰乐菌素盐的提取收率、缩短生产周期、降低成本，提高泰乐菌素产量。简化了泰乐菌素提取工艺，缩短了生产周期4小时以上，提高了提取效率，具有节能、减少环境污染、操作简便、工作效率高等优势。
一种利用菌素发酵生产无菌原料药方法