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[发明专利]一种利马前列素关键中间体的制备方法-CN201110193352.X无效
发明人：刘毓彬;何兵明;唐志军;季晓铭 -专利权人：上海天伟生物制药有限公司
申请日： 2011-07-11 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：具体地，提供了一种式I手性化合物及其制法，该方法包括步骤：(1)将式3化合物和式4化合物反应，得到式5化合物；(2)将式6化合物与式5化合物反应，得到式7化合物；(3)将式7化合物与式8化合物混合，得到式1化合物；和(4)将式1化合物和还原剂反应，制得的粗产品经过柱层析分离纯化，得到式2化合物；(5)将式2化合物和保护剂脱除剂反应，得到式9化合物。本发明方法的反应条件温和，可简便、高效地制得高纯度的手性化合物。
一种利马前列关键中间体制备方法

[发明专利]5, 5`位连接的1, 1`-联苯类轴手性2,2’-双膦配体及其制备方法-CN201310430014.2有效
发明人：张万斌;王常清;杨国强;庄菁 -专利权人：上海交通大学;日本化学工业株式会社
申请日： 2009-09-02 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： C07F9/655 文献下载
摘要：轴具有（R）构型和（S）构型的化合物Ⅰ或者轴具有（R）和（S）两种构型的光学纯化合物Ⅱ和Ⅲ。制备方法：取代4-甲氧基苯酚在有机溶液中转化为化合物Ⅳ；化合物Ⅳ转化为化合物Ⅴ；化合物Ⅴ与二(R¹)膦氧氢反应转化为化合物Ⅵ；化合物Ⅵ转化为化合物Ⅶ；化合物Ⅶ与三溴化硼反应制得化合物Ⅷ；化合物Ⅷ与二卤代烃反应制得5,5'-相联的（R）和（S）构型混合的化合物Ⅸ，采用手性HPLC进行拆分得到（R）和（S）单一构型的化合物Ⅹ和Ⅺ；制得化合物Ⅰ或者化合物Ⅱ和Ⅲ。
连接联苯手性双膦配体及其制备方法

[发明专利]一种特格拉赞中间体的制备方法-CN202110078845.2在审
发明人：李红亮;高照波;张现毅;梅义将;胡剀 -专利权人：浙江四维医药科技有限公司
申请日： 2021-01-20 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： C07D235/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种特格拉赞中间体式IX化合物的合成方法，所述方法包括：A、由式I化合物经卤代反应制备得到式II化合物，不经分离，再与胺试剂进行缩合反应制备得到式III化合物；B、由式III化合物上保护基制备得到式IV化合物；C、由式IV化合物经还原反应制备得到式V化合物；D、由式V化合物在催化剂条件下制备得到式VI化合物；E、由式VI化合物经环化反应制备得到式VII化合物；F、由式VII化合物与TsCl反应制备得到式VIII化合物；G、由式VIII化合物经脱保护基反应制备得到特格拉赞中间体式IX化合物；本发明的合成工艺成本低，制备得到特格拉赞中间体式IX化合物收率高
一种特格拉赞中间体制备方法

[发明专利]一种特格拉赞中间体的制备方法-CN202211389536.8在审
发明人：张文超;陈剑;吕列超;汤吉 -专利权人：常州佳德医药科技有限公司
申请日： 2022-11-08 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07D235/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种特格拉赞中间体的制备方法，包括：化合物1与二甲胺盐酸盐在酰胺化试剂条件下，反应得到化合物2；化合物2在碱性条件下，与苄醇反应得到化合物3；化合物3经还原反应得到化合物4；化合物4经硝化反应得到化合物5；化合物5经氨基保护得到化合物6；化合物6经还原反应得到化合物7；化合物7经环和反应得到化合物8；化合物8经脱保护基反应得到特格拉赞中间体化合物9。本发明方法以3‑氟‑4‑硝基苯甲酸为起始原料，依次经缩合、取代、还原、硝化、氨基保护、还原、环和、脱保护基，得目标产物化合物9，反应路线中未使用贵重金属，成本较低，各步反应步骤均操作安全简单，环境污染小
一种特格拉赞中间体制备方法

[发明专利]一种吡咯烷酮类化合物的制备方法-CN202310254399.5有效
发明人：祁伟;吴逢伟;谭康利;陈寅俊;祁生;雍刚;牟勇;马青 -专利权人：成都泰和伟业生物科技有限公司;甘肃泰友生物科技有限公司
申请日： 2023-03-16 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C07D207/267 文献下载
摘要：本发明提出了一种吡咯烷酮类化合物的制备方法，属于有机化学技术领域。包括以下步骤：S1.将化合物SM1、醇溶剂A、二氯亚砜反应得到化合物I；S2.将含保护基的化合物、碱A与化合物I混合反应得到化合物II；S3.将二氯亚砜、碱B与化合物II反应得到化合物III前体，然后将化合物III前体、催化剂A以及氧化剂A混合反应得到化合物III；S4.将化合物SM2与碱C混合后加入卤乙腈，反应得化合物IV；S5.将化合物IV、碱C和化合物III反应得到化合物V；S6.将化合物V与硼氢化钠、路易斯酸A混合反应得到吡咯烷酮化合物。
一种吡咯烷酮类化合物制备方法

[发明专利]发光元件、显示装置-CN202110411535.8在审
发明人：石曾根崇浩;濑尾哲史 -专利权人：株式会社半导体能源研究所
申请日： 2017-04-24 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： H01L51/50 文献下载
摘要：该发光元件包括第一有机化合物至第三有机化合物。第一有机化合物和第二有机化合物能够组合而形成激基复合物。第一有机化合物为磷光性化合物，而第三有机化合物为荧光性化合物。发光元件的发光包括第三有机化合物的发光，该第三有机化合物被供应来自由第一有机化合物和第二有机化合物形成的激基复合物的激发能。
发光元件显示装置

[发明专利]硫醇化合物、其合成方法和该硫醇化合物的应用-CN201980088293.4在审
发明人：奥村尚登;荒木勇介;熊野岳 -专利权人：四国化成工业株式会社
申请日： 2019-12-23 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： C07C319/18 文献下载
摘要：本发明的目的在于，提供新型的硫醇化合物、该硫醇化合物的合成方法、含有该硫醇化合物的固化剂、含有该硫醇化合物和环氧化合物的树脂组合物、以及含有该硫醇化合物和在分子内具有碳‑碳双键的烯化合物的树脂组合物。本发明的硫醇化合物如以下化合物所例示的，是某种二烯烃化合物与硫醇化合物的反应产物，是在分子内具有2个以上硫醚键、但不具有酯键的硫醇化合物。
硫醇化合物合成方法应用

[发明专利]发光元件、显示装置、电子设备及照明装置-CN201780028120.4有效
发明人：石曾根崇浩;濑尾哲史 -专利权人：株式会社半导体能源研究所
申请日： 2017-04-24 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： H01L51/50 文献下载
摘要：该发光元件包括第一有机化合物至第三有机化合物。第一有机化合物和第二有机化合物能够组合而形成激基复合物。第一有机化合物为磷光性化合物，而第三有机化合物为荧光性化合物。发光元件的发光包括第三有机化合物的发光，该第三有机化合物被供应来自由第一有机化合物和第二有机化合物形成的激基复合物的激发能。
发光元件显示装置电子设备照明装置

[发明专利]一种双环化合物的制备方法及纯化工艺-CN201010118056.9有效
发明人：何兵明;唐志军;卓忠浩;高霄梁;季晓铭 -专利权人：上海天伟生物制药有限公司
申请日： 2010-03-05 - 公布日： 2011-09-21 - 主分类号： C07D307/935 文献下载
摘要：本发明公开了一种双环化合物的制备方法及纯化工艺。所述方法包括步骤：(1)将如式A所示的化合物和如式B所示的化合物的混合物和多聚甲醛混合，进行Prins反应，得到如式C所示的化合物和如式D所示的化合物的混合物；(2)将如式C所示的化合物和如式D所示的化合物的混合物进行水解反应，得到如式E所示的化合物和如式F所示的化合物的混合物；和(3)将如式E所示的化合物和如式F所示的化合物的混合物结晶，得到纯化的如式F所示的化合物。
一种环化制备方法纯化工艺

[发明专利]用于定向药物输送和增强siRNA活性的化合物-CN201280027912.7有效
发明人：新津洋司郎;J·E·佩恩;侯铮;J·A·高德特;C·N·斯里达尔;V·克诺波夫;R·P·维特;M·艾哈麦丁;L·A·佩雷尔曼;田中康进;V·阿科皮扬;P·卡尔玛里 -专利权人：日东电工株式会社
申请日： 2012-06-08 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： C07C237/08 文献下载
摘要：本文描述式I的化合物其中R1和R2独立地选自C10至C18的烷基、C12至C18的烯基、和油基；其中R3和R4独立地选自C1至C6烷基、和C2至C6链烷醇；其中X选自‑CH2‑、‑S‑、和‑O‑或不存在；其中Y选自‑(CH2)n、‑S(CH2)n、‑O(CH2)n‑、噻吩、‑SO2(CH2)n‑、和酯，其中n=1‑4；其中a=1‑4；其中b=1‑4；其中c=1‑4；和其中Z是抗衡离子；化合物由以下结构组成(定向分子)m‑接头‑(定向分子)n,其中所述定向分子是类视黄醇或脂溶性维生素，其在靶细胞上具有特异性受体；其中m和n独立地是0、1、2和3；其中接头包含聚乙二醇(PEG)或类PEG分子，以及包含这些化合物中的一种或两种的组合物和药物制剂，所述化合物对于输送治疗剂有用；和使用这些组合物和药物制剂的方法。
用于定向药物输送增强 sirna 活性化合物

[发明专利]一种盐酸巴尼地平的合成工艺-CN200810246353.4有效
发明人：李立威;程志刚;李勋军;高健;苏春轩;马学功 -专利权人：武汉百科药物开发有限公司
申请日： 2008-12-27 - 公布日： 2010-02-10 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：一种盐酸巴尼地平的合成工艺，其合成工艺包括以下步骤：(1)3-羟基丙腈(I)与双乙烯酮(II)反应，得化合物(VI)；(2)化合物(VI)与间硝基苯甲醛(III)反应，得化合物(VII)；(3)化合物化合物(VII)与β-氨基巴豆酸乙酯(IV)反应，得化合物(VIII)；(4)化合物化合物(VIII)被强碱水解，得化合物(IX)；(5)化合物化合物(IX)以手性有机碱拆分，得化合物(X)；(6)化合物(X)与苄基吡咯醇(V)反应，得化合物(XI)；(7)化合物化合物(XI)加入氯化氢的溶液，可得到盐酸巴尼地平(XII)。
一种盐酸巴尼地平合成工艺

[发明专利]恶二唑类化合物的制备和应用-CN201611251579.4有效
发明人：饶子和;白翠改;杨诚;陈悦;高原;李慧影;王雷;孙涛;李敬佩;李焕功 -专利权人：天津国际生物医药联合研究院
申请日： 2016-12-29 - 公布日： 2019-04-30 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提供了恶二唑类化合物的制备和应用，制备方法包括：在容器中加入第一化合物和第二化合物，在K₂CO₃和THF的作用下反应得到第三化合物，第一化合物为第三化合物在N₂H₄‑H₂O和乙醇的作用下反应得到第四化合物，第四化合物为第四化合物在THF和三乙胺的作用下与第五化合物反应得到第六化合物，第五化合物为第七化合物在CuI和Pd(PPh₃)₂Cl₂的作用下与第八化合物反应得到第九化合物，第八化合物为第二化合物第一化合物制备和应用类化合物恶二唑制备酪氨酸激酶目标化合物苯磺酰氯二氯甲烷三乙胺碳酸钾乙醇白血病治疗

[发明专利]酰胺类化合物的制备及其应用-CN201611248011.7有效
发明人：饶子和;白翠改;陈悦;杨诚;王雷;种传可;李慧影;孙涛;李敬佩;汪杨 -专利权人：天津国际生物医药联合研究院
申请日： 2016-12-29 - 公布日： 2019-05-17 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提供了酰胺类化合物的制备及其应用，制备方法包括：在容器中加入第一化合物和第二化合物，在K₂CO₃和THF的作用下反应得到第三化合物，第一化合物为第三化合物为第三化合物在锌粉、二氯甲烷和乙酸的作用下反应得到第四化合物，第四化合物为第四化合物在三乙胺和THF的作用下与第五化合物反应得到第六化合物，第五化合物为" wi="527" he="147"/>第六化合物在CuI、Pd(PPh₃)Cl₂、三乙胺和DMF的作用下与第七化合物反应得到第八化合物，第七化合物为第八化合物在乙酸、苯甲醚和二氯甲烷的作用下反应得到第九化合物，第九化合物为第一目标化合物
制备酰胺类化合物乙酸第二化合物第一化合物二氯甲烷三乙胺酪氨酸激酶目标化合物苯甲醚锌粉白血病应用治疗

[发明专利]可比司他中间体及其制备方法-CN201710823289.0有效
发明人：朱怡君;王兵;宦玉亮;伍成祥;孙光祥 -专利权人：常州制药厂有限公司
申请日： 2017-09-13 - 公布日： 2020-02-14 - 主分类号： C07C211/27 文献下载
摘要：本发明提供了可比司他中间体的制备方法，包含下列步骤：化合物3氧化得化合物4，化合物4与(S)‑叔丁基亚磺酰胺在脱水剂存在下缩合，得到化合物5；化合物5经苄基溴化镁亲核加成得到化合物6；化合物6再经水解、解离得到化合物2。
叔丁基亚磺酰胺氧化得化合物苄基溴化镁亲核加成脱水剂解离水解缩合制备

[实用新型]一种新能源汽车电池组连接线-CN201922119828.X有效
发明人：舒伟 -专利权人：深圳市精通盛电子有限公司
申请日： 2019-11-30 - 公布日： 2020-07-21 - 主分类号： H01B7/02 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种新能源汽车电池组连接线，内填充层内设有通槽，通槽内设有连接线，内填充层的外侧设有云母绝缘层，云母绝缘层的外侧设有醋酸乙烯酯类聚合物防潮层，醋酸乙烯酯类聚合物防潮层的外侧设有镁铝化合物耐高温层，镁铝化合物耐高温层的外侧设有外耐磨橡胶防滑层，镁铝化合物耐高温层的外侧设有外环套，外环套的外侧设有连接块，连接块内设有弹性卡槽，弹性卡槽内滑动插接有弹性卡头，弹性卡头的一端固定连接有环形套板。该连接线具有充分的保护层，并且各保护层物质明确，该连接线可以在两端接头处采用柱形套进行保护，可以提高接头处的安全性。
一种新能源汽车电池组连接线