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[发明专利]一种琥珀酸多西拉敏的合成方法-CN201010275180.6无效
发明人：许华建;齐洪侠;王珏玉;郑法银;曹明成;晏飞;冯乙巳 -专利权人：合肥工业大学;合肥创新医药技术有限公司
申请日： 2010-09-03 - 公布日： 2011-06-29 - 主分类号： C07D213/30 文献下载
摘要：一种琥珀酸多西拉敏的合成方法，以2-乙酰吡啶为起始原料，首先由2-乙酰吡啶与溴苯和镁生成的Grignard试剂反应生成2-吡啶基苯基甲基甲醇，然后2-吡啶基苯基甲基甲醇依次同氨基钠和2-二甲氨基氯乙烷反应生成多西拉敏，最后多西拉敏与琥珀酸成盐反应得到琥珀酸多西拉敏。琥珀酸多西拉敏是乙醇类抗组胺药，具有抗组胺、抗胆碱和显著的镇静作用。
一种琥珀酸多西拉敏合成方法

[发明专利]抗肺癌多西紫杉醇主动靶向脂质体-CN201710487817.X有效
发明人：卢凯华;王茜;张梅玲 -专利权人：卢凯华
申请日： 2017-06-23 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，特别是涉及一种抗肺癌多西紫杉醇主动靶向脂质体。针对目前多西紫杉醇水溶性差，在临床应用中毒副作用大的问题，提供了一种抗肺癌多西紫杉醇主动靶向脂质体，该脂质体是以多西紫杉醇为主药，通过复配增溶剂增溶，并结合脂质体辅材制备得到的具有靶向性的脂质体组合物；与原料药相比，本发明公开的抗肺癌多西紫杉醇主动靶向脂质体可以显著提高多西紫杉醇的溶解度，同时利用脂质体的给药方式可以改善多西紫杉醇的药效，提高其对肿瘤的抑制作用。
肺癌紫杉醇主动靶向脂质体

[发明专利]多西紫杉醇免疫原、抗多西紫杉醇特异性抗体和多西紫杉醇检测试剂-CN201410799413.0有效
发明人：虞留明;涂建成;卢忠心;王英;徐琦鋆 -专利权人：苏州博源医疗科技有限公司
申请日： 2014-12-20 - 公布日： 2019-02-26 - 主分类号： C07K14/765 文献下载
摘要：本发明公开了一种多西紫杉醇免疫原及其合成方法，以及由该免疫原获得的抗多西紫杉醇抗体、检测试剂及其制备方法。本发明的多西紫杉醇免疫原由全新的多西紫杉醇衍生物合成，具有免疫原性高的优点，并且可以诱导得到特异性高和结合力强的抗多西紫杉醇特异性抗体，并且与常见的62种药物无任何交叉反应。由该抗体制备的多西紫杉醇检测试剂，可以方便、精确地确定样品中的多西紫杉醇含量，有利于临床的个体化治疗。与现有技术方法相比，本发明的检测试剂可以实现在全自动生化分析仪上的高通量、快速化检测，且具有操作简便、灵敏度高、特异性强、结果准确等优点，还能有效降低多西紫杉醇检测成本，适合临床大规模推广使用。
紫杉醇免疫原抗多西特异性抗体检测试剂

[发明专利]一种琥珀酸多西拉敏在制备治疗或预防流感病毒药物中的应用-CN201310176427.2有效
发明人：陈绪林;廖庆姣;安利伟 -专利权人：中国科学院武汉病毒研究所
申请日： 2013-05-13 - 公布日： 2013-08-21 - 主分类号： A61K31/4402 文献下载
摘要：本发明公开了一种琥珀酸多西拉敏在制备治疗或预防流感病毒药物中的应用。选用完全无毒性浓度的琥珀酸多西拉敏进行抗病毒实验，结果显示这种小分子化合物具有显著的抗病毒活性并呈剂量依赖相关。接着检测了琥珀酸多西拉敏对不同型和亚型流感病毒的抗病毒活性，结果显示琥珀酸多西拉敏对检测病毒株均有活性，且具有剂量依赖效应，表明琥珀酸多西拉敏抗流感病毒活性具有一定的广谱性。因此，本发明的琥珀酸多西拉敏可以作为新的抗流感病毒药物进行开发，为治疗流感提供了一种新的途径和手段。
一种琥珀酸多西拉敏制备治疗预防流感病毒药物中的应用

[发明专利]一种畜禽用抗呼吸道阳性菌感染的组合物及其应用-CN202011031685.8在审
发明人：王守奎;尚若锋;耿英明;李霞;王晓敏;张淼;王洛菊 -专利权人：山东齐发药业有限公司
申请日： 2020-09-27 - 公布日： 2020-12-18 - 主分类号： A61K31/505 文献下载
摘要：本发明涉及一种畜禽用抗呼吸道阳性菌感染的组合物及其应用。所述的畜禽用抗呼吸道阳性菌感染的组合物，包括APTM与多西环素。所述APTM和多西环素的质量比为(20～80):(20～80)，同时本发明还提供了上述组合物的在制备复合制剂中的应用。本发明提供的畜禽用抗呼吸道阳性菌感染的组合物将APTM与多西环素联用，两者可以协同作用显示出较好的临床治疗效果，在相同剂量下，明显优于APTM或多西环素单一使用，对阳性球菌引起的呼吸道感染有显著的作用。
一种畜禽呼吸道阳性感染组合及其应用

[发明专利]一种抗肠癌药物组合物及其应用-CN201910712614.5在审
发明人：田连忠;葛月兰 -专利权人：江苏红豆杉药业有限公司
申请日： 2019-08-02 - 公布日： 2019-10-01 - 主分类号： A61K31/337 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗肠癌药物组合物及其应用，该药物组合物包括活性成分和药物学上可接受的辅料，所述活性成分为多西他赛‑海藻酸钠微球精粉，所述多西他赛‑海藻酸钠微球精粉的组成包括多西他赛的乙醇溶液和海藻酸钠微球该药物组合物通过多西他赛和海藻酸钠微球的相互协同作用，在肠液的作用下栓塞末梢血管，闭塞不同口径、不同流量的血管，能有效载乘多西他赛‑海藻酸钠微球到达肿瘤供血血管内，为肠癌的介入治疗提供了重要的手段和方法本发明的抗肠癌药物组合物适用于制备抗肠癌药物中，制得的康肠癌药物无任何毒副作用，能有效抑制癌前病变的进展，缓解患者的治疗痛苦，患者使用方便、安全，且成本较低。
肠癌药物组合物多西他赛海藻酸钠微球精粉药物学肿瘤供血血管癌前病变毒副作用介入治疗末梢血管乙醇溶液有效抑制可接受栓塞肠液制备应用闭塞口径血管缓解痛苦治疗安全

[发明专利]吉西他滨在制备抗肝包虫药物中的应用-CN202110970741.2在审
发明人：曾勇;蒋宗华;徐琳;格桑顿珠;吴泓;张庆达;廖明恒;袁克非;琼次仁;王波;巴桑卓嘎 -专利权人：四川大学;四川大学华西医院;西藏自治区第二人民医院（西藏传染病医院）
申请日： 2021-08-23 - 公布日： 2023-02-24 - 主分类号： A61K31/7068 文献下载
摘要：吉西他滨在制备抗肝包虫药物中的应用，吉西他滨能够通过影响细粒棘球蚴和多房棘球蚴的DNA合成，导致细粒棘球蚴和多房棘球蚴发生细胞凋亡，通过碱性磷酸酶试验和台盼蓝染色试验验证了吉西他滨能够有效地杀伤细粒棘球蚴和多房棘球蚴，从而证明吉西他滨能够在体外有效地杀伤细粒棘球蚴和多房棘球蚴，故可以作为主要或辅助杀伤肝包虫的药物或药物组分，为研制代替阿苯达唑的抗肝包虫病药物提供参考。
制备抗肝包虫药物中的应用

[发明专利]一种用于治疗前列腺癌的药物组合物-CN201910357127.1有效
发明人：施国伟;余皖东;李俊宏 -专利权人：上海市第五人民医院
申请日： 2019-04-29 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： A61K31/337 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于治疗前列腺癌的药物组合物，该药物组合物包含多西紫杉醇和Capzimin，以及药学上可接受的载体。本发明还提供了多西紫杉醇和Capzimin的组合在制备用于治疗前列腺癌的药物或试剂盒中的应用。本发明的Capzimin与多西紫杉醇药物组合，可以明显增强抗前列腺肿瘤活性，表现出明显的协同效应。
一种用于治疗前列腺癌药物组合

[发明专利]一种组合物和药物制剂及其应用-CN201710043825.5在审
发明人：喻琳;郑希;吴晓凤;黄华容;何燕;杜志云;张焜 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2017-01-19 - 公布日： 2017-06-13 - 主分类号： A61K31/404 文献下载
摘要：本发明提供了一种组合物和药物制剂，包含摩尔浓度比为11000的多西他赛和YK‑4‑279，配伍合理，两者联合用药既能改善多西他赛的药物敏感性，又发挥了YK‑4‑279作为一种ETV1小分子抑制剂在抗前列腺癌方面的作用，协同增强了多西他赛的治疗效果。经实验证明，多西他赛和YK‑4‑279两者联合用药较单独用药时对人前列腺癌细胞的抑制活性明显增强，而且降低了癌症治疗中的给药剂量，减少药物的毒副作用，减少对人体的伤害，有望成为一种高效低毒的抗前列腺癌药物
一种组合药物制剂及其应用

[发明专利]用于检测血液中多西他赛浓度的试剂盒-CN201210099620.6有效
发明人：李子樵;郭易萍 -专利权人：上海蓝怡科技有限公司
申请日： 2012-04-06 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明涉及一种诊断试剂盒，具体的说是一种用于检测血液中多西他赛浓度的诊断试剂盒，包括试剂R1，以及结合有抗人多西他赛抗体的纳米微球试剂R2，还包括多西他赛标准品。本发明同现有技术相比，具有和高效液相色谱法测定多西他赛浓度相似的技术参数比如精密度、准确度、最低检出限等，除此之外本发明相对于高效液相色谱法以及色谱-质谱联用具有可以广泛应用于具有全自动生化分析仪的各级医院，操作简便，成本较低，能够满足大量的血液样本中多西他赛浓度的监测，能够满足临床实时监测癌症患者血液中多西他赛浓度的需要。
用于检测血液中多西浓度试剂盒

[发明专利]一种多西他赛聚合物纳米胶束注射剂、其制备方法及其在制备治疗肿瘤药物中的应用-CN201710134125.7在审
发明人：何智健;谢卫锋;吴鹏程;李浩源 -专利权人：江苏富泽药业有限公司
申请日： 2017-03-08 - 公布日： 2017-07-28 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明提供了一种多西他赛聚合物纳米胶束注射剂、其制备方法及其在制备治疗肿瘤药物中的应用。所述制剂中包含多西他赛1重量份；纳米胶束聚合物10～100重量份。所述多西他赛纳米胶束粒径均一，平均粒径为20～200nm。该制剂能大大增加多西他赛的水溶性和制剂的稳定性，延长多西他赛在血液中的循环时间，减少市售制剂的毒副作用，通过增强渗透和滞留作用(EPR效应)被动靶向到肿瘤部位，从而提高多西他赛的抗肿瘤疗效，并可克服聚乙二醇(PEG)作为壳层的聚合物纳米胶束类制剂不适用的情况(例如治疗对PEG有抗体的患者或者多次给药产生抗PEG抗体的患者)。
一种聚合物纳米胶束注射制备方法及其治疗肿瘤药物中的应用

[发明专利]一种协同抗前列腺癌的药物组合物-CN201710379134.2有效
发明人：张焜;江森;郑希;何燕;李冬利;吴盼盼;徐学涛 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2017-05-25 - 公布日： 2020-07-21 - 主分类号： A61K31/575 文献下载
摘要：本发明公开了一种协同抗前列腺癌的药物组合物。该药物包含活性成分和药物学上可接受的辅料，其特征在于，所述的活性成分包含多西他赛和三萜化合物，所述的三萜化合物为3α，11α‑二羟基‑羽扇豆‑20(29)‑烯‑28‑酸或3α‑羟基‑羽扇豆‑20(29)由于三萜类化合物能增强前列腺癌细胞对多西他赛的敏感性和减少耐药性。两者联合用药产生了协同作用，不仅提供更多用药安全性，而且降低了多西他赛的临床使用剂量，减少大剂量使用多西他赛所产生的毒副作用，提高临床治疗安全指数，为多西他赛临床应用提供了更多的可能性。
一种协同前列腺癌药物组合

[发明专利]稳定的无水晶体多西他赛及其制备方法-CN200880011306.X无效
发明人：金南斗;申优燮;郑载赫;金基净;赵承焕;林恩廷;文荣户;长永佶;李宽淳 -专利权人：韩美药品株式会社
申请日： 2008-04-10 - 公布日： 2010-02-17 - 主分类号： C07D305/14 文献下载
摘要：本发明提供了具有抗肿瘤和抗白血病活性的稳定的无水晶体多西他赛及其制备方法。
稳定无水晶体及其制备方法

[发明专利]制备多西他赛的方法以及其中使用的中间体-CN200780045981.X无效
发明人：金南斗;申优燮;郑载赫;金东骏;金基净;文荣;长永佶;李宽淳 -专利权人：韩美药品株式会社
申请日： 2007-12-03 - 公布日： 2009-10-14 - 主分类号： C07D305/14 文献下载
摘要：本发明涉及制备具有抗肿瘤和抗白血病活性的多西他赛的新方法，以及其中所用的中间体。
制备方法以及其中使用中间体

[发明专利]协同抗癌组合物-CN200480036362.0无效
发明人：罗伯特·T.·多尔;大卫·S.·阿尔博兹;伊万·M.·赫什 -专利权人：美国亚利桑那大学董事会
申请日： 2004-12-08 - 公布日： 2007-01-03 - 主分类号： A61K31/33 文献下载
摘要：本发明提供了用于治疗癌症的组合物和方法，其包括抗肿瘤硫醇结合线粒体氧化剂与抗肿瘤核苷酸结合剂、抗肿瘤抗代谢碱基类似物或多西紫杉醇的协同组合物。图1是在A375细胞中伊美克(imexon)与顺铂、达卡巴嗪(DTIC)、美法仑或多西紫杉醇组合的组合指数数据的示意图。
协同抗癌组合

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