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[实用新型]一种生产螺环癸烯醇手性中间体智能控温的蒸发装置-CN201721419497.6有效
发明人：毛龙飞;徐桂清;姜玉钦;吴斗灿;杨恒达;李伟 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2017-10-31 - 公布日： 2018-06-12 - 主分类号： B01D1/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种生产螺环癸烯醇手性中间体智能控温的蒸发装置，包括螺环癸烯醇手性中间体蒸发平台，所述螺环癸烯醇手性中间体蒸发平台一侧固定的控温装置通过导管与冷却液循环箱之间密封固定连接，且螺环癸烯醇手性中间体蒸发平台的上方设置有螺环癸烯醇手性中间体蒸发气室，所述螺环癸烯醇手性中间体蒸发气室上自左向右依次设置有器件观察窗、出气管和注气管，且螺环癸烯醇手性中间体蒸发气室的内部设置有螺环癸烯醇手性中间体蒸发皿。本实用新型通过设置螺环癸烯醇手性中间体输入管2、螺环癸烯醇手性中间体蒸发气室、冷却保护管和加热丝解决了蒸发过程中不能自动补料，不能控温减少暴沸情况，使用不安全的问题。
手性中间体癸烯螺环蒸发气室蒸发本实用新型蒸发装置智能控温密封固定连接冷却液循环控温装置冷却保护内部设置依次设置蒸发过程不安全出气管固定的观察窗加热丝输入管蒸发皿注气管暴沸补料导管控温生产

[发明专利]一种艾地骨化醇中间体的制备方法及其中间体-CN202011596365.7在审
发明人：王小龙;蒋晓龙;周建;房元飞;陈爱萍 -专利权人：南京圣鼎医药科技有限公司
申请日： 2020-12-29 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种艾地骨化醇中间体的制备方法及其中间体。提供一种合成艾地骨化醇中间体的路线及新颖中间体，其起始原料D‑甘露糖(D‑Mannose)易得价格便宜，巧妙利用了原料D‑甘露糖(D‑Mannose)的手性并完美转化到关键艾地骨化醇中间体环己醇三醇衍生物，避免了合成中的手性控制，各步反应条件温和，提纯较易，操作简单，收率较高，产物手性纯度高，从而经济和高效的制备艾地骨化醇中间体，极大的缩短了生产周期，降低了生产成本，适合工业化生产。
一种骨化中间体制备方法及其

[发明专利]一种氯前列烯醇关键中间体的制备方法-CN201811269881.1有效
发明人：刘向群;李强;陈宣福 -专利权人：常州博海威医药科技股份有限公司
申请日： 2018-10-29 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： C07D307/935 文献下载
摘要：本发明涉及一种氯前列烯醇关键中间体II的制备方法，具体地，本发明提供了先合成(S)‑BINAL‑H，再使中间体I在(S)‑BINAL‑H的存在下还原为氯前列烯醇关键中间体的方法。该方法可以获得高手性纯度中间体II。该中间体可以用于合成高手性纯度的氯前列烯醇。
一种前列关键中间体制备方法

[发明专利]一种制备维兰特罗的方法-CN201910056495.2有效
发明人：张启龙;许坤;郑庚修;高令峰;诸葛文云 -专利权人：安徽德信佳生物医药有限公司
申请日： 2019-01-22 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： C07C213/02 文献下载
摘要：该方法包括如下步骤：(1)水杨醇与乙醛酸发生加成反应生成中间体1；(2)中间体1经手性拆分得到手性中间体2；(3)中间体2与中间体3发生酰化反应生成中间体4，其中中间体3是中间体5经过德尔宾反应得到；(4)中间体4经还原得到维兰特罗。
一种制备兰特方法

[发明专利]一种2-氯-1-(6-氟-色满-2-)乙醇手性醇中间体制备过程的SFC检测方法-CN201910433758.7有效
发明人：林涛;徐明文;蒋丽丽;于丽珺 -专利权人：南京趣酶生物科技有限公司;上海仁酶生物科技有限公司
申请日： 2019-05-23 - 公布日： 2021-12-24 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑氯‑1‑(6‑氟‑色满‑2‑)乙醇手性醇中间体制备过程的超临界流体色谱（SFC）检测新方法，用于检测2‑氯‑1‑(6‑氟‑色满‑2‑)乙醇手性醇中间体的手性纯度，具有操作简单、准确性高
一种色满乙醇手性中间体制备过程 sfc 检测方法

[发明专利]一种帕立骨化醇中间体的制备方法-CN201310046160.5有效
发明人：张富尧 -专利权人：江苏盛迪医药有限公司
申请日： 2013-02-05 - 公布日： 2017-11-24 - 主分类号： C07D263/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种帕立骨化醇中间体的制备方法，特别是一种用于合成帕立骨化醇（II）的中间体（式（I）所示）的制备方法，所述方法通过式（IV）所示的手性化合物与丙酮的不对称羟醛缩合反应得到式（V）所示的手性中间体，然后通过还原、卤代和与三苯基磷反应得式（I）所示的用于合成帕立骨化醇的中间体。
一种骨化中间体制备方法

[发明专利]一种克唑替尼手性中间体的制备方法-CN201510006020.4有效
发明人：石立建;苗强;王宏志 -专利权人：爱技特科技（北京）有限公司
申请日： 2015-01-07 - 公布日： 2018-04-20 - 主分类号： C07D213/73 文献下载
摘要：本申请涉及一种克唑替尼手性中间体的制备方法，属于药物合成领域。中间体(1)的制备方法，为采用手性的有机酸作为拆分剂对3‑(1‑(2,6‑二氯‑3‑氟苯基)乙氧基)吡啶‑2‑胺进行拆分而得到。本方法可以稳定的得到高纯度，高手性的中间体(1)，且操作简单，避开了较难合成的手性醇，原料易得，价格低廉，容易实现工业化。
一种克唑替尼手性中间体制备方法

[发明专利]一种盐酸舍曲林中间体(±)-Tetralone及其手性色谱拆分方法-CN201410315738.7有效
发明人：安德鲁·菲利斯;章伟光;范军;叶伟平;孙家强 -专利权人：惠州市莱佛士制药技术有限公司;广州研创生物技术发展有限公司
申请日： 2014-07-04 - 公布日： 2014-10-29 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及液相色谱分离分析方法，具体涉及一种盐酸舍曲林中间体(±)-Tetralone及其手性色谱拆分方法。一种盐酸舍曲林中间体(±)-Tetralone及其手性色谱拆分方法，该方法包括以下步骤：取盐酸舍曲林中间体(±)-Tetralone溶于脂肪烃-醇的混合液中；提供一种多糖手性固定相，取上述溶液进样，在以脂肪烃-醇的混合溶液为流动相条件下进行色谱手性分离。本发明采用涂覆型多糖手性固定相材料对盐酸舍曲林中间体及其对映异构体进行有效的分析和分离，有效地控制了新工艺制备盐酸舍曲林而带来的杂质，能进一步控制原料药和制剂的质量。
一种盐酸林中 tetralone 及其手性色谱拆分方法

[发明专利]一种帕立骨化醇中间体的制备方法-CN201710296264.X有效
发明人：张富尧 -专利权人：江苏盛迪医药有限公司
申请日： 2013-02-05 - 公布日： 2019-08-16 - 主分类号： C07D263/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种帕立骨化醇中间体的制备方法，特别是一种用于合成帕立骨化醇(II)的中间体(式(I)所示)的制备方法，所述方法通过式(IV)所示的手性化合物与丙酮的不对称羟醛缩合反应得到式(V)所示的手性中间体，然后通过还原、卤代和与三苯基磷反应得式(I)所示的用于合成帕立骨化醇的中间体。
一种骨化中间体制备方法

[发明专利]硫辛酸手性醇中间体的制备方法及其新酶催化剂的制备方法-CN201910529376.4在审
发明人：林涛;蒋丽丽;徐明文;于丽珺 -专利权人：南京趣酶生物科技有限公司;上海仁酶生物科技有限公司
申请日： 2019-06-19 - 公布日： 2019-11-05 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：硫辛酸手性醇中间体的制备方法及其新酶催化剂的制备方法。本发明一种新酶菌株和酶催化剂的制备方法和应用，该催化剂可以在很温和的条件下将8‑氯‑6‑羰基辛酸乙酯转化为R‑硫辛酸手性醇中间体，并且极具选择性，使得产物的手性纯度值达到99%以上，反应时间可以控制在24小时以内，有很好的工业应用背景，使得R‑硫辛酸手性醇中间体的制备简易化，步骤也不复杂，而且能够大大降低环境污染。
手性醇中间体制备硫辛酸新酶催化剂制备方法和应用工业应用酶催化剂手性纯度辛酸乙酯菌株羰基简易转化

[发明专利]一种季戊四醇固载的手性二胺衍生硫脲催化剂及其制备方法与应用-CN201710820496.0有效
发明人：史兰香;张冀男;张宝华;郭瑞霞;刘斯婕 -专利权人：石家庄学院
申请日： 2017-09-13 - 公布日： 2019-11-15 - 主分类号： B01J31/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种季戊四醇固载的手性二胺衍生硫脲催化剂及其制备方法和应用。其结构如式（I）所示。所述一种季戊四醇固载的手性二胺衍生硫脲催化剂的制备方法包括以下步骤：a.‑环己二胺在乙腈和K₂CO₃存在下先与CH₃I室温反应，再与Br(CH₂)_nBr反应，制得中间体（1）；b.中间体（1）与F₃CCO₂H反应制备中间体（2）；c.中间体（2）与3,5‑二（三氟甲基）异硫氰酸酯室温反应，制得中间体（3）；d.中间体（3）与季戊四醇在碱和相转移催化剂存在下反应，制得季戊四醇固载的手性二胺衍生硫脲催化剂式（I)。所述季戊四醇固载的手性二胺衍生硫脲催化剂可在不对称Michael加成反应中应用。其分离纯化简单，可反复循环利用。
一种季戊四醇固载手性衍生硫脲催化剂及其制备方法应用

[发明专利]用于美国白蛾性信息素的手性环氧三烯化合物的合成方法-CN200610011352.2无效
发明人：张钟宁;车超;方宇凌;王信星;李水清;陈增良 -专利权人：中国科学院动物研究所
申请日： 2006-02-23 - 公布日： 2006-10-11 - 主分类号： C07D303/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于美国白蛾性信息素的手性环氧三烯化合物的合成方法，其为以烯丙醇为原料，合成手性中间体(2S，3S)－1，2－环氧－3－烷醇的Ts酯，然后将其与二炔醇THP醚偶联、脱除THP保护基、关环、该方法克服现有的合成方法反应步骤多，总产率低、反应中间体不稳定、中间体手性环氧醇的对映体纯度低等缺陷，是一种更有效、更简单、中间体稳定、且产物的光学纯度、产率和立体选择性都很高的合成方法。
用于美国白蛾性信息手性环氧三烯化合物合成方法

[发明专利]一种硫酸氢氯吡格雷及其中间体的制备方法-CN202310117127.0在审
发明人：林义;成碟;姜小余;黄美丽 -专利权人：浙江乐普药业股份有限公司
申请日： 2023-02-15 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C07C67/31 文献下载
摘要：本发明公开了一种硫酸氢氯吡格雷及其中间体的制备方法，所述方法采用催化剂体系[Ir(COD)Cl]2/f‑phamidol作为不对称氢化反应的催化剂，合成手性邻氯扁桃酸甲酯(手性醇中间体)，其中，手性醇中间体的光学纯度高达99％ee。
一种硫酸氢氯吡格雷及其中间体制备方法

[发明专利]一种伊伐布雷定手性中间体化合物-CN201911033139.5有效
发明人：张贵民;霍领雁;时江华 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2019-10-28 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： C07C43/23 文献下载
摘要：本发明属于医药化工领域，具体涉及一种伊伐布雷定手性中间体化合物。本发明制备伊伐布雷定手性中间体化合物的方法包括：以3.4‑二甲氧基双环[4.2.0]辛‑1.2.5‑三烯‑7‑酮为原料，在手性催化剂及还原剂作用下，制得手性中间体(R)‑3.4‑二甲氧基双环[4.2.0]辛‑1.2.5‑三烯‑7‑醇。本发明同时提供一种利用该手性化合物高效制备伊伐布雷定重要中间体(1S)‑4,5‑二甲氧基‑1‑氰基‑苯并环丁烷的新方法，整个合成方法操作简便、反应收率高、所得产品纯度高；避免了传统拆分及手性分离柱的繁琐操作
一种布雷手性中间体化合物

[发明专利]一种手性邻二醇的合成方法及其产品-CN201610244323.4有效
发明人：冯虎;姚俊娜 -专利权人：上海格物致知医药科技有限公司
申请日： 2016-04-19 - 公布日： 2018-08-24 - 主分类号： C07C29/48 文献下载
摘要：本发明提供了一种手性邻二醇的合成方法，包括以下步骤：(1)将作为该手性邻二醇的前体的烯烃与二氯甲烷加入到反应装置中，并加入碱；然后在‑50℃至‑15℃的温度下，加入相转移催化剂，再分批加入高锰酸钾或高锰酸钠进行反应，得中间体a；(2)将中间体a加入到反应装置中，搅拌下加入乙醚和石油醚，然后分批加入硼酸；滴加氢氧化钾的水溶液进行反应，得中间体b；(3)将所述中间体b加入到反应装置中，再加入乙醚和水，然后在冰浴冷却条件下，滴加氢氟酸，低温搅拌过夜，制得所述手性邻二醇。本发明使用了廉价的、毒性低的、且环境污染小的高锰酸钾或高锰酸钠作为反应试剂，实现了手性邻二醇类化合物的工业化合成生产。
一种手性邻二醇合成方法及其产品

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