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[发明专利]含有噁嗪草酮和环丙嘧磺隆的除草组合物-CN201310330971.8无效
发明人：陈佛祥;吴泽伟 -专利权人：广东中迅农科股份有限公司
申请日： 2013-08-01 - 公布日： 2013-12-18 - 主分类号： A01N47/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有噁嗪草酮和环丙嘧磺隆的除草组合物，包括噁嗪草酮、环丙嘧磺隆和农药助剂。噁嗪草酮和环丙嘧磺隆在除草组合物中的质量份数比为1：20～20：1，噁嗪草酮和环丙嘧磺隆质量总和在除草组合物中的质量百分比为1～50%。本发明的除草组合物根据应用需要可制备成颗粒剂、悬浮剂、可湿性粉剂中的一种，能有效防除水稻田一年生杂草，效果明显优于噁嗪草酮或环丙嘧磺隆，扩大除草谱，省时省工，减少用药量，延缓杂草抗药性。
含有噁嗪草酮环丙嘧磺隆除草组合

[发明专利]一种纳米银胶的制备方法及该银胶用于检测环嗪酮的方法-CN201811223541.5在审
发明人：游瑞云;陆德婵;卢玉栋;朱兰瑾;卢仲柱;陈玉婷 -专利权人：福建师范大学
申请日： 2018-10-19 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： G01N21/65 文献下载
摘要：本发明公开了一种纳米银胶的制备方法及该银胶用于检测环嗪酮的方法，把不同浓度的环嗪酮溶液与纳米银胶混合，离心分离，并利用激光拉曼光谱仪进行测试，得到环嗪酮的SERS光谱图。获取一定波数的环嗪酮拉曼光谱吸收强度与浓度之间的关系，建立拉曼光谱吸收强度与环嗪酮浓度之间的数学关系。利用激光拉曼光谱仪对未知浓度的环嗪酮溶液进行测试，依据一定波数下环嗪酮拉曼光谱吸收强度与环嗪酮浓度之间的数学关系推算出环嗪酮的浓度。本发明解决了目前环嗪酮检测费用昂贵，试样需要多步分离等问题，具有易于操作，灵敏度高，能节省大量经济与时间成本的优点，有着广泛的应用前景。
环嗪酮拉曼光谱纳米银胶嗪酮激光拉曼光谱仪数学关系检测环波数银胶制备吸收测试时间成本光谱图灵敏度下环推算检测应用

[发明专利]一种连续化无溶剂法反应合成环嗪酮的方法-CN202110220663.4有效
发明人：顾建波;岳晟;高峰;胡月赞;徐惠兴;李明;吕述清 -专利权人：江苏禾裕泰化学有限公司
申请日： 2021-02-26 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C07D251/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种连续化无溶剂法反应合成环嗪酮的方法，包括，环酸酯化合物的制备、环嗪酮的合成、环嗪酮的提纯。本申请使用N‑乙基羰基‑N,N',N'‑三甲基胍和环己基异氰酸酯按一定比例(摩尔比1:1)在常温下经静态混合器A反应后，混合液经过静态混合器B在催化剂甲醇钠的作用下生成环嗪酮，生成的环嗪酮经过静态混合器酸洗中和后，有机相进入熔融结晶器后结晶，合格后，切片，能够得到含量大于99％，收率在95％左右的环嗪酮，本申请不需要添加正己烷和甲苯溶剂，在环嗪酮的中和水洗、蒸馏和烘干的过程中不需要考虑溶剂挥发的问题，能够节约生产成本，并且也不需要考虑在溶剂结晶时，母液中也带走一部分环嗪酮的问题，进而提高收率的效果。
一种连续溶剂反应合成环嗪酮方法

[发明专利]一种除草剂环嗪酮的制备方法-CN201410806020.8有效
发明人：刘宇;邓玉智;李强;顾思雨;杨海松;孙新;许思如;李欣 -专利权人：江苏蓝丰生物化工股份有限公司
申请日： 2014-12-22 - 公布日： 2015-03-11 - 主分类号： C07D251/46 文献下载
摘要：本发明针对现有除草剂环嗪酮制备方法中存在副反应且副反应难以抑制的问题，公开了一种新的环嗪酮制备方法，包括：第一步，胍和环己胺反应，胍上的酯基被胺解，生成中间体胍基脲；第二步，该中间体胍基脲与光气在缚酸剂作用下，中间体胍基脲关环，生成环嗪酮；第三步，将第二步反应的混合物降温到室温，抽滤洗涤，母液用水洗涤，减压脱溶，加石油醚结晶，过滤，烘干，得环嗪酮晶体。本发明制备方法步骤简单，无副反应发生，收率高，使用本方法制备环嗪酮成本低，且可得高纯度环嗪酮。
一种除草剂环嗪酮制备方法

[发明专利]一种三嗪酮的制备方法-CN201710649388.1在审
发明人：李华;苏复;刘利平;郭金冬 -专利权人：江苏恒隆作物保护有限公司
申请日： 2017-08-02 - 公布日： 2017-09-26 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明公开了三嗪酮类化合物合成技术领域中一种三嗪酮的制备方法，采用三嗪酮胺与2‑氯‑1,3‑噻唑‑5‑甲醛反应，三嗪酮胺中的氨基氢原子被2‑氯‑1,3‑噻唑‑5‑甲醛所取代，因此所制得三嗪酮产物中含有吡啶环和噻唑环，对比于吡蚜酮分子结构中含有一种内吸性基团吡啶环，三嗪酮产物中含有吡啶环和噻唑环两种内吸性基团，有效提升杀虫效果，使杀虫速效性得到进一步提升，及时将害虫杀死，在一定程度上提升粮食产量。
一种三嗪酮制备方法

[发明专利]新的哒嗪化合物-CN97194890.9无效
发明人： J·班蒂克;S·希尔斯特;M·佩里 -专利权人：英国阿斯特拉药品有限公司
申请日： 1997-05-20 - 公布日： 1999-06-16 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及稠合的哒嗪化合物,特别是吡啶并(h)肉啉、吡啶并(h)肉啉酮、吡啶并环戊烷(1,2－c)哒嗪、吡啶并环戊烷(1,2－c)哒嗪酮、吡啶并环庚烷(1,2－c)哒嗪及吡啶并环庚烷(1,2－c)哒嗪酮衍生物
化合物

[发明专利]一种6-氯哒嗪-3-甲酸的制备方法-CN201410037803.4有效
发明人：严留新;汤浩;张海娟;王大胜;陈年海 -专利权人：江苏新瀚有限公司
申请日： 2014-01-26 - 公布日： 2014-05-28 - 主分类号： C07D237/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种6-氯哒嗪-3-甲酸的制备方法：乙酰丙酸乙酯先进行成环及脱氢反应，得到6-甲基-3(2H)-哒嗪酮，然后进行氯代反应得到3-氯-6-甲基哒嗪，最后进行氧化反应得到6-氯哒嗪-3-甲酸。
一种氯哒嗪甲酸制备方法

[发明专利]一种提高环嗪酮收率的生产工艺-CN202011330040.4有效
发明人：李行;操晶晶;刘长庆;朱光文;胡梓杨;李波;潘荣欢;邵辉望;李健;庞有顺;程伟家 -专利权人：安徽广信农化股份有限公司
申请日： 2020-11-24 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： C07D251/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高环嗪酮收率的生产工艺，包括以下步骤：步骤S1、先使用氨基氰和氯甲酸乙酯生成氰氨基甲酸乙酯，再将氰氨基甲酸乙酯与硫酸二甲酯在催化剂催化条件下合成甲基物；步骤S2、甲基物与二甲胺合成胍衍生物；步骤S3、使用氯仿对胍衍生物进行多次萃取；步骤S4、对胍衍生物进行脱溶处理；步骤S5、在甲苯为溶剂条件下胍衍生物与环己基异氰酸酯反应合成环嗪酮中间体；步骤S6、环嗪酮中间体与甲醇钠进行环合反应制备环嗪酮并进行水洗处理；步骤S7、提纯干燥环嗪酮，制得环嗪酮原药产品；本发明生产工艺易于工业化生产，实用性强，解决了现有技术中环嗪酮原药产品收率低的技术问题。
一种提高环嗪酮收率生产工艺

[发明专利]一种包含噁嗪草酮、丙草胺和环戊噁草酮的除草组合物-CN202011136222.8在审
发明人：陈琦 -专利权人：安徽润农腾辉生物科技有限公司
申请日： 2020-10-22 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： A01N43/86 文献下载
摘要：本发明提供一种包含噁嗪草酮、丙草胺和环戊噁草酮的除草组合物，活性成分包含噁嗪草酮、丙草胺和环戊噁草酮，并且噁嗪草酮、丙草胺和环戊噁草酮的质量配比为1‑15:1‑50:1‑20。
一种包含噁嗪草酮丙草胺环戊噁草酮除草组合

[发明专利]一种含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪-吡唑啉]衍生物及其制备方法与应用-CN201811172908.5在审
发明人：王玮;邓莉平;胡春霞 -专利权人：绍兴文理学院元培学院
申请日： 2018-10-09 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： C07D471/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪‑吡唑啉]衍生物及其制备方法与应用，用1,3‑偶极环加成方法在(E)‑7‑苯亚甲基‑6,7‑二氢吲哚嗪‑8(5H)‑酮结构中引入吡唑环，从而合成一种含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪‑吡唑啉]衍生物。本发明制备的含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪‑吡唑啉]衍生物，具有较强的肿瘤细胞抑制效果，为其进一步的医药领域应用提供了基础。
吡唑啉吲哚嗪哒嗪酮制备肿瘤细胞抑制苯亚甲基二氢吲哚医药领域应用提供酮结构吡唑环加成偶极应用合成引入

[实用新型]一种环嗪酮原药的制备设备-CN202020645912.5有效
发明人：顾建波;李明;高峰 -专利权人：江苏禾裕泰化学有限公司
申请日： 2020-04-24 - 公布日： 2020-12-11 - 主分类号： F26B11/14 文献下载
摘要：本实用新型涉及环嗪酮原药加工技术领域，且公开了一种环嗪酮原药的制备设备，包括底座，所述底座的顶部固定连接有支撑腿，所述支撑腿的顶部固定连接有箱体，所述箱体的正面活动连接有密封门，所述箱体的一侧固定连接有风机外壳该环嗪酮原药的制备设备，达到了环嗪酮原药的制备设备干燥效率高的目的，解决了一般环嗪酮原药的制备设备干燥效率较低的问题，能够在对环嗪酮原料干燥过程中使原料得到均匀干燥，避免原料堆积在一处出现原料之间的水分不易去除的现象
一种环嗪酮原药制备设备

[发明专利]含灭草松、噁嗪草酮和双环磺草酮的除草组合物及其应用-CN202010303556.3有效
发明人：步康明;胡兴华;柳文宁;徐海元;周定坤;胡俊 -专利权人：江苏瑞邦农化股份有限公司
申请日： 2020-04-17 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： A01N43/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种含灭草松、噁嗪草酮和双环磺草酮的除草组合物，活性成分为灭草松或其钠盐、噁嗪草酮和双环磺草酮，灭草松或其钠盐、噁嗪草酮和双环磺草酮的重量比为(0.5～50):1:(0.5～50)。
含灭草松噁嗪草酮双环磺草酮除草组合及其应用

[发明专利]一种对氯取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪-吡唑啉]衍生物及其制备方法与应用-CN201811172919.3在审
发明人：王玮;邓莉平;张益锋;邱桂佳 -专利权人：绍兴文理学院元培学院
申请日： 2018-10-09 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： C07D471/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种对氯取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪‑吡唑啉]衍生物及其制备方法与应用，用1,3‑偶极环加成方法在(E)‑7‑对氯苯亚甲基‑6,7‑二氢吲哚嗪‑8(5H)‑酮结构中引入吡唑环，从而合成一种对氯取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪‑吡唑啉]衍生物。本发明制备的对氯取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪‑吡唑啉]衍生物，具有较强的肿瘤细胞抑制效果，为其进一步的医药领域应用提供了基础。
吡唑啉吲哚嗪哒嗪酮制备肿瘤细胞抑制氯苯亚甲基二氢吲哚医药领域应用提供酮结构吡唑环加成偶极应用合成引入

[发明专利]一种对氟取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪-吡唑啉]衍生物及其制备方法与应用-CN201811172929.7有效
发明人：王玮;邓莉平;吕峰平;杜轶君 -专利权人：绍兴文理学院元培学院
申请日： 2018-10-09 - 公布日： 2020-06-23 - 主分类号： C07D471/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种对氟取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪‑吡唑啉]衍生物及其制备方法与应用，用1,3‑偶极环加成方法在(E)‑7‑对氟苯亚甲基‑6,7‑二氢吲哚嗪‑8(5H)‑酮结构中引入吡唑环，从而合成一种对氟取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪‑吡唑啉]衍生物。本发明制备的对氟取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪‑吡唑啉]衍生物，具有较强的肿瘤细胞抑制效果，为其进一步的医药领域应用提供了基础。
一种取代含哒嗪酮结构吲哚吡唑衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种对甲氧基取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪-吡唑啉]衍生物及其制备方法与应用-CN201811172915.5有效
发明人：王玮;邓莉平;孙小红;方晟 -专利权人：绍兴文理学院元培学院
申请日： 2018-10-09 - 公布日： 2020-06-23 - 主分类号： C07D471/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种对甲氧基取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪‑吡唑啉]衍生物及其制备方法与应用，用1,3‑偶极环加成方法在(E)‑7‑对甲氧基苯亚甲基‑6,7‑二氢吲哚嗪‑8(5H)‑酮结构中引入吡唑环，从而合成一种对甲氧基取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪‑吡唑啉]衍生物。本发明制备的对甲氧基取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪‑吡唑啉]衍生物，具有较强的肿瘤细胞抑制效果，为其进一步的医药领域应用提供了基础。
一种甲氧基取代含哒嗪酮结构吲哚吡唑衍生物及其制备方法应用

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