专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]人工皮肤黑色组织的制作方法-CN200810305501.5无效
  • 陆洪光;卜晓琳 - 陆洪光
  • 2008-11-12 - 2009-03-25 - C12N5/08
  • 本发明提供了一种人工皮肤黑色组织制作方法,包括人皮肤角质形成细胞黑色细胞培养,生物基质材料制备(HDED),分别先后在生物基质材料上接种人皮肤角质形成细胞黑色细胞,通过液下培养、空气-液面孵育相联合的方式,用一定的培养基在5%CO2、37℃无菌条件下,培育和构建皮肤黑色组织,用组织学及免疫组化技术方法观察皮肤恶性黑色组织生长情况。本发明构建了更为贴近人皮肤微环境的黑色组织,经组织学方法观察显示黑色细胞侵袭性生长显著,在HDED表面及真皮附属器管腔内中形成明显灶或团,符合恶性黑色细胞在人体皮肤真皮内浸润分布特点,并反映黑素瘤组织细胞的标记物呈阳性反应
  • 人工皮肤黑色素瘤组织制作方法
  • [发明专利]应用TIL细胞技术改善晚期恶性黑色的方法-CN202010045583.5在审
  • 李军 - 卡替(上海)细胞生物技术有限公司
  • 2020-01-16 - 2020-06-02 - A61K35/17
  • 本发明公开了一种应用TIL细胞技术改善晚期恶性黑色的方法,该方法是把黑色组织中的淋巴细胞分离出来并扩增,培养出成熟的TIL细胞,然后将再TIL细胞回输注射给晚期恶性黑色患者,用于改善晚期恶性黑色患者的生活质量,平均每位患者每次注射TIL细胞的量为2.73×1010个。在试验的66例IIIC/IV期不可切除黑色患者中,之前平均接受了3.3种治疗方案,PD‑1阴性患者中有反应,中位随访时间8.8个月,尚未达到中位DOR。本发明公开的方法具有高效的杀伤能力,能够识别多个抗原靶点,使用自身免疫细胞,无副作用,而且TIL免疫疗法能够针对复发或转移的晚期恶性黑色患者使用。
  • 应用til细胞技术改善晚期恶性黑色素瘤方法
  • [发明专利]一种治疗恶性黑色的中药组合物-CN202010821414.6在审
  • 仲崇允 - 仲崇允
  • 2020-08-15 - 2021-03-02 - A61K36/899
  • 本发明公开了一种治疗恶性黑色的中药,是由下列重量份的原料药组成:吴茱萸2~4重量份;金不换、啤酒花4~8重量份;天花粉、龙牙草10~20重量份;黑大豆、飞扬草、将军炭15~30重量份;芦笋30~60本发明可以增强机体免疫功能,杀死恶性黑色细胞、诱导恶性黑色细胞分化和凋亡、防止恶性黑色细胞转移,减轻患者痛苦、提高病人生存质量,提高了恶性黑色患者的治愈率,具有治疗效果显著、无毒副作用等特点
  • 一种治疗恶性黑色素瘤中药组合
  • [发明专利]TRAF5抑制剂在制备人恶性黑色治疗药物中的应用-CN202211174767.7在审
  • 顾亚云;曾旭辉 - 南通大学
  • 2022-09-26 - 2023-06-23 - C12N5/10
  • 本发明公开了TRAF5抑制剂在制备人恶性黑色治疗药物中的应用,具体涉及TRAF5抑制剂联合维甲酸在制备人恶性黑色治疗药物中的应用。本发明首先利用siRNA干扰技术在两种人恶性黑色细胞MeWo和SK‑MEL‑28中瞬时敲除TRAF5,之后在敲低TRAF5的细胞中加入维甲酸进行孵育,测定细胞增殖情况。同时,进一步考察了TRAF5抑制对人恶性黑色细胞MeWo在维甲酸的处理下细胞克隆形成的影响,并测定了促凋亡因子和抗凋亡因子的表达情况。证实了TRAF5抑制可提高人恶性黑色对维甲酸的敏感性。因此,开发以TRAF5为靶点的抑制剂可为人恶性黑色的治疗提供新思路。
  • traf5抑制剂制备恶性黑色素瘤治疗药物中的应用
  • [发明专利]lncRNA 068在诊断或治疗恶性黑色方面的应用-CN202110062199.0在审
  • 姚晓东;姚丽丽 - 南通大学附属医院
  • 2021-01-18 - 2021-05-07 - C12Q1/6886
  • 本发明公开一种诊断恶性黑色的生物标志物,所述生物标志物为lncRNA 068。本发明还公开一种治疗恶性黑色的药物,其特征在于,所述药物具有过量lncRNA 068的表达,抑制了上皮间叶转化,影响恶性黑色肿瘤的发生。本发明另外还lncRNA 068在诊断或治疗恶性黑色方面的应用,包括以下过程:材料准备:人来源的恶性黑色肿瘤细胞系A357和高糖DMEM培养基;过表达实验;敲降实验的过程,本发明通过过表达实验和敲降实验发现lncRNA 068表达量的改变能够有效的诊断恶性黑色肿瘤的发生,本发明提出lncRNA 068是一个可靠的恶性黑色肿瘤的诊断标准。
  • lncrna068诊断治疗恶性黑色素瘤方面应用

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