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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种基于组织自荧光强度减少作为检测恶性实体瘤标志的检测方法及其应用-CN201710557482.4在审
发明人：殷卫海;张铭超 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2017-07-10 - 公布日： 2017-10-27 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于组织自荧光强度减少作为检测恶性实体瘤标志的检测方法及其应用，包括以下步骤(1)检测组织在单光子400‑700nm激发光或者双光子700‑1000nm激发光的激发下，所发出的波长为420‑800nm的自荧光；(2)比较步骤(1)中组织各个部位的自荧光强度，并将步骤(1)中的自荧光与已知恶性实体瘤患者和无恶性实体瘤人群的自荧光强度结果进行对比；(3)根据上述对比结果判定恶性实体瘤的位置和大小恶性实体瘤发出的波长为420‑800nm的自荧光光强度，与该组织是恶性实体瘤的可能性呈负相关关系，自荧光光强度越低的部分是恶性实体瘤的可能性越大。
一种基于组织荧光强度减少作为检测恶性实体标志方法及其应用

[发明专利]人成体干细胞在治疗恶性实体瘤中的用途-CN201010125040.0无效
发明人：陆士新 -专利权人：中国医学科学院肿瘤研究所
申请日： 2010-03-11 - 公布日： 2011-09-21 - 主分类号： A61K35/12 文献下载
摘要：本发明涉及人成体干细胞在治疗恶性实体瘤中的用途。具体而言，本发明涉及人成体干细胞在制备治疗恶性实体瘤的细胞制剂中的用途。发明人以人间充质干细胞和人造血干细胞分别与人食管癌细胞融合，并将融合细胞注入SCID/小鼠和裸鼠，融合细胞成瘤数明显减少，其体积也缩小。本发明提供的干细胞制剂可以显著抑制恶性实体瘤的生长。
成体干细胞治疗恶性实体中的用途

[发明专利]恶性实体瘤化疗药耐药检测试剂盒-CN201610537250.8有效
发明人：王岩 -专利权人：吉林大学
申请日： 2016-07-08 - 公布日： 2019-10-11 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一种恶性实体瘤化疗药耐药检测试剂盒，其包含恶性实体瘤耐药细胞cDNA标准品、SYBR Green聚合酶链式反应体系、用于扩增MDR1及LIMK1基因和管家基因的引物对。本发明使用时，通过分别将肺癌等恶性实体瘤细胞间断暴露在梯度增高的长春新碱中，建立了差异耐药细胞亚系。因此联合检测MDR1及LIMK1基因的表达，可用于诊断恶性实体瘤是否耐药及耐药程度，同时可用于制备化疗药耐药筛查制剂，能够为恶性实体瘤化疗患者提供精准用药方案。
恶性实体化疗耐药检测试剂盒

[发明专利]用于治疗恶性肿瘤的包含亚砷酸盐的药物组合物-CN02828721.5有效
发明人： S·B·李;Y·J·杨 -专利权人：韩国微生物实验室有限公司;S·B·李;Y·J·扬
申请日： 2002-04-10 - 公布日： 2005-06-08 - 主分类号： A61K33/36 文献下载
摘要：本发明涉及用于治疗实体恶性肿瘤的药物组合物，所述实体恶性肿瘤选自由结肠瘤、胃瘤、乳房瘤、卵巢瘤、前列腺瘤和肾瘤组成的组，所说的组合物包含偏亚砷酸盐(AsO₂^－
用于治疗恶性肿瘤包含亚砷酸盐药物组合

[发明专利]溶组织类阿米巴在治疗恶性实体瘤中的应用-CN200510021861.9无效
发明人：徐庆;罗伟生;程训佳;李勇文;戴之凯;梁荣感;李利亚;简洁;韦京辰;黄春松;龚受基;梁成钦 -专利权人：桂林医学院
申请日： 2005-10-10 - 公布日： 2007-04-18 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：溶组织类阿米巴在治疗恶性实体瘤中的应用，是将具有毒力的溶组织类阿米巴滋养体应用于治疗恶性实体瘤，即应用溶组织类阿米巴作为生物刀定位切除恶性实体瘤，解决了手术治疗癌症病人损伤大，易转移，放、化疗损伤病人的正常组织与免疫系统
组织阿米巴治疗恶性实体中的应用

[发明专利]治疗恶性实体瘤(包括晚期或转移性恶性实体瘤)的方法-CN201280023792.3无效
发明人： T.陶比;G.M.芒泽特;D.鲁道夫 -专利权人：勃林格殷格翰国际有限公司
申请日： 2012-05-11 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：本发明涉及Volasertib或其盐或其水合物用于治疗患有恶性实体瘤(包括晚期或转移性恶性实体瘤)的患者的用途，其包括根据特定剂量方案高频率给药Volasertib。
治疗恶性实体包括晚期转移性方法

[发明专利]HNF4α诱导分化治疗人体恶性实体瘤-CN200810034200.3有效
发明人：谢渭芬;尹川;林勇;陈岳祥;曾欣 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2008-03-04 - 公布日： 2009-09-09 - 主分类号： A61K38/19 文献下载
摘要：本发明涉及HNF4α诱导分化治疗人体恶性实体瘤。具体地，本发明涉及利用肝细胞核因子4α(Hepatocyte Nuclear Factor-4α，HNF4α)诱导人体恶性实体瘤细胞发生分化，从而应用于恶性实体肿瘤治疗的方法和用途。本发明的研究表明，通过调控恶性实体肿瘤细胞HNF4α基因表达，可有效地对肿瘤细胞的产生诱导分化作用，从而提供了一种肿瘤诱导分化治疗的新手段。
hnf4 诱导分化治疗人体恶性实体

[发明专利]肝细胞核因子1α治疗人体恶性实体瘤-CN201010559047.3有效
发明人：谢渭芬;曾欣;林勇;尹川;陈岳祥 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2010-11-25 - 公布日： 2012-05-30 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明涉及肝细胞核因子1α治疗人体恶性实体瘤。具体地，本发明涉及利用肝细胞核因子1α(Hepatocyte Nuclear Factor-1α，HNF1α)诱导人体恶性实体瘤细胞发生分化，从而应用于恶性实体肿瘤治疗的方法和用途。本发明的研究表明，通过调控恶性实体肿瘤细胞HNF1α基因表达，可有效地对肿瘤细胞的产生诱导分化作用，从而提供了一种肿瘤诱导分化治疗的新手段。
肝细胞因子治疗人体恶性实体

[发明专利]治疗实体瘤和其它恶性肿瘤的方法和组合物-CN201410410334.6无效
发明人： S·博纳米奇;M·多施;C·加西亚-埃切维里亚 -专利权人：诺华股份有限公司
申请日： 2010-11-17 - 公布日： 2014-12-24 - 主分类号： A61K31/5377 文献下载
摘要：本发明涉及治疗实体瘤和其它恶性肿瘤的方法和组合物。具体而言，本发明公开用于治疗癌症的含有mTOR和下游效应子激酶抑制剂以及刺猬通路抑制剂的组合产品，它们可以用于治疗实体瘤和其它恶性肿瘤。
治疗实体其它恶性肿瘤方法组合

[发明专利]用于原位免疫调节的癌症疫苗接种的放射性卤化剂-CN201780054398.9在审
发明人： J·魏歇特;P·M·松德尔;A·平丘克;Z·莫里斯;M·奥托;B·贝德纳兹 -专利权人：威斯康星校友研究基金会
申请日： 2017-07-18 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本文公开了治疗对象的恶性实体瘤的方法。该方法包括以下步骤：给予对象免疫调节剂量的放射性卤化化合物，所述放射性卤化化合物被恶性实体瘤组织特异地吸收并保留在恶性实体瘤组织中，以及通过肿瘤内注射(或通过单独方法治疗)将包含一种或多种能够刺激肿瘤微环境内特异性免疫细胞的试剂的组合物注射到至少一种恶性实体瘤中
恶性实体瘤放射性卤化特异性免疫细胞放射性卤素肿瘤微环境组合物注射癌症疫苗对象免疫免疫调节疫苗接种原位肿瘤同位素治疗接种注射肿瘤刺激保留吸收

[发明专利]包含靶向癌症的CAR-T细胞的组合疗法及使用其治疗癌症的方法-CN202180072179.X在审
发明人：克努特·尼斯;萨迪克·H·卡西姆;克莉丝汀·E·布朗;斯蒂芬·J·福曼;贝赫纳姆·巴迪 -专利权人：野马生物股份有限公司;希望之城
申请日： 2021-09-09 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：描述了利用CAR‑T免疫疗法和病毒溶瘤疗法的双重方法治疗实体瘤(例如恶性神经胶质瘤)的改进方法。
包含靶向癌症 car 细胞组合疗法使用治疗方法

[发明专利]一种第四代CAR-T细胞及其构建方法和应用-CN201811303109.7有效
发明人：高基民;李帆帆 -专利权人：温州启星生物技术有限公司
申请日： 2018-11-02 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本申请提供了一种针对恶性肿瘤表面Nectin‑4双靶点的第四代嵌合抗原受体T(CAR‑T)细胞(表达IL‑7和CCL19)的构建与应用。本发明以Nectin‑4抗原的两个空间表位为靶点，构建的第四代CAR‑T用于治疗表达Nectin‑4抗原的恶性实体瘤，以解决CAR‑T在治疗实体瘤时的免疫逃逸问题；并且构建第四代CAR‑T可增强其增殖能力和持续存活能力，从而有效治疗实体瘤，并为实体瘤术后复发/转移的有效防治提供新策略。
一种第四 car 细胞及其构建方法应用

[发明专利]一种长链非编码RNA HNF1A-AS1在制备治疗人体恶性实体瘤药物中的应用-CN201510316734.5在审
发明人：张新;丁晨虹;谢渭芬;文良志;陈斐 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2015-06-11 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明涉及基因治疗和医学诊断领域，本发明提供了一种长链非编码RNA HNF1A-AS1(Hepatocyte Nuclear Factor-1αAntisense 1)在制备治疗人体恶性实体瘤药物中的应用本发明研究发现，通过调控恶性实体肿瘤细胞HNF1A-AS1基因表达，可有效地抑制恶性实体肿瘤的增殖，从而本发明为临床治疗恶性实体肿瘤提供了一种新靶点。
一种长链非编码 rna hnf1a as1 制备治疗人体恶性实体药物中的应用

[发明专利]抗细胞因子抗体或拮抗剂与抗－CD20在B细胞淋巴瘤治疗中的联合应用-CN200610143986.3无效
发明人： N·翰纳 -专利权人：拜奥根IDEC公司
申请日： 2001-04-02 - 公布日： 2007-06-20 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明公开了治疗血液恶性肿瘤(包括B细胞淋巴瘤和白血病或非血液实体瘤)的联合疗法，包括施用抗细胞因子抗体或拮抗剂，抑制在维持B细胞激活中起作用的细胞因子的活性。这些抗体和拮抗剂，特别是抗－IL10抗体和拮抗剂的施用，尤其可用于避免或降低血液恶性肿瘤细胞或实体瘤细胞对化疗剂和抗－CD20或抗－CD22抗体的抗性。本发明也提供对涉及B细胞的实体瘤的联合治疗，包括施用抗细胞因子抗体和B细胞消耗性抗体，如RITUSAN。
细胞因子抗体拮抗剂 cd20 细胞淋巴瘤治疗中的联合应用

[发明专利]使用灭活的修饰的痘苗病毒安卡拉作为实体肿瘤的单一免疫疗法或与免疫检查点阻断剂组合-CN202210518832.7在审
发明人：邓亮;斯图尔特·苏曼;杰德·D·沃尔卓克;塔拉·马拉胡;戴培红;王伟亿 -专利权人：纪念斯隆-凯特琳癌症中心
申请日： 2016-02-25 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： A61K39/285 文献下载
摘要：本公开涉及有感染能力但非复制的灭活修饰的痘苗安卡拉(MVA)及其作为免疫治疗单独或与免疫检查点阻断剂组合用于治疗恶性实体瘤的用途。具体实施方案涉及在被诊断患有实体恶性肿瘤的受试者中诱导免疫应答。
使用修饰痘苗病毒安卡拉作为实体肿瘤单一免疫疗法检查点阻断剂组合

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