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[发明专利]一种环胺化合物的制备方法-CN92112982.3无效
发明人：杉本八郎;土屋裕;日暮邦造;苅部则夫;饭村洋一;佐佐木淳;山西嘉晴;小仓博雄;荒木伸;小笹贵史;窪田笃彦;小笹美智子;山津清实 -专利权人：卫材株式会社
申请日： 1988-06-22 - 公布日： 1997-02-12 - 主分类号： C07D211/30 文献下载
摘要：本发明提供了式(XXV)的环胺化合物及其制备方法，式中J为茚满基、茚满酮基、茚基、茚酮基、茚满二酮基、茚满酮基、苯并环庚酮基、茚满醇基或它们的二价基团，K为苯基、芳烷基或肉桂基，B为-(CHR22)r-本发明化合物可以用于治疗老年性痴呆症。
一种化合物制备方法

[发明专利]一种乙烯基桥联的二烷基茚化合物的合成方法-CN201410514100.6无效
发明人：许健;李久盛;姜标;江泱;刘中文;洪显忠;刘青才 -专利权人：中国科学院上海高等研究院;上海纳克润滑技术有限公司
申请日： 2014-09-29 - 公布日： 2015-02-25 - 主分类号： C07C13/465 文献下载
摘要：本发明涉及一种乙烯基桥联的二烷基茚化合物的合成方法，将茚或茚的烷基取代物与烷基锂盐混合于烷烃溶液中，反应制备茚或烷基取代的茚基锂盐的烷烃溶液；然后加入邻二溴代烷烃形成混溶溶液，再加入活化剂，合成乙烯基桥联的二烷基茚化合物；该合成工艺条件温和、避免了低温反应的使用、可操作性强、收率高，有利于工业化生产。
一种乙烯基烷基化合物合成方法

[发明专利]烯烃聚合催化剂-CN201980033899.8有效
发明人： V·V·伊兹迈尔;D·S·克诺诺维奇;A·Z·沃斯科博尼克弗;V·维库嫩;L·M·C·雷斯科尼 -专利权人：博里利斯股份公司
申请日： 2019-03-18 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C08F110/06 文献下载
摘要：新型双茚基配体配合物和包含这些配合物的催化剂。本发明涉及通过修饰茚基配体之一来改善特定的C1‑对称双茚基配合物的制备，以改善配合物合成所需反式异构体的选择性，提高收率并简化配合物的纯化。本发明还涉及新型双茚基茂金属催化剂在生产聚丙烯均聚物或丙烯共聚物中的应用。
烯烃聚合催化剂

[发明专利]茂金属化合物及其制备方法-CN201680041372.6有效
发明人：朴兰花;全成海;李泫承;郑东旭 -专利权人：韩华化学株式会社
申请日： 2016-02-18 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： C07F17/00 文献下载
摘要：发明涉及茚基‑四氢茚基类茂金属化合物及其制备方法。茚基‑四氢茚基类茂金属化合物可通过双茚基类茂金属化合物的部分氢化反应来生成。
金属化合物及其制备方法

[发明专利]一种奥扎莫德中间体的制备方法-CN202110462064.3在审
发明人：资伟伟;胡标 -专利权人：偶极医药科技（徐州）有限公司
申请日： 2021-04-27 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种奥扎莫德中间体的制备方法，其包括4‑氰基茚肟的合成、N‑(4‑氰基‑3H‑茚‑1‑基)‑乙酰胺的合成、N‑(4‑氰基茚满‑1‑基)‑乙酰胺的合成、(S)‑1‑氨基‑2,3‑二氢‑1H‑茚‑4‑甲腈的合成四个步骤，其具有原料易得且价格便宜、反应条件温和、无危险中间体和不稳定中间体生成、手性选择性好的优点。
一种奥扎莫德中间体制备方法

[发明专利]制备R-1-氨基茚满的方法-CN201510506683.2在审
发明人：陈永军 -专利权人：陈永军
申请日： 2015-08-18 - 公布日： 2015-12-16 - 主分类号： C12P41/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种生物酶催化动态动力学拆分1-氨基茚满制备R-1-氨基茚满的方法。此方法是在高压釜中，一次性投入原料1-氨基茚满、溶剂、脂肪酶拆分催化剂、酰基供体、消旋催化剂、氢气等进行一锅化的动态动力学拆分反应，将1-氨基茚满完全转化为R-1-氨基茚满酰基化合物，酰基化物经纯化、酸水解、碱游离等操作以后，即可得到R-1-氨基茚满，且最终R-1-氨基茚满的ee值大于99%。本发明操作简单、原料利用完全、产品光学纯度高，在R-1-氨基茚满的生产制备中，具有极大的指导和应用价值。
制备氨基方法

[发明专利]一种联芳基茚类化合物的制备方法-CN201310006339.8有效
发明人：曹育才;沈安;李永清;周慧;王凡 -专利权人：上海化工研究院
申请日： 2013-01-08 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C07C13/465 文献下载
摘要：本发明涉及一种联芳基茚类化合物的制备方法，取代的茚酮类化合物为原料，在路易斯酸或者布朗斯特酸参与的条件下，脱水转化为相应的茚酮亚胺类化合物；茚酮亚胺类化合物在过渡金属催化的条件下，转化成联芳基茚酮类化合物；然后通过还原剂还原转化为联芳基茚醇化合物；将联芳基茚醇化合物脱水转化为联芳基茚类化合物。与现有技术相比，本发明的方法通过采用合适的催化剂来实现联芳基茚化合物中芳基-芳基键的构建，同时选用了经济可行的联芳基茚化合物的合成路线，操作简单，条件温和，适合批量化生产。
一种联芳基茚类化合物制备方法

[发明专利]CRTH2拮抗剂-CN200680056911.X无效
发明人： G·海因德;N·C·雷;H·芬奇;D·米德尔米斯;M·C·克兰普;P·M·布兰尼;K·威廉姆斯;Y·格里芬;T·K·哈里森;P·克莱克特 -专利权人：阿根塔发明有限公司
申请日： 2006-12-21 - 公布日： 2009-12-16 - 主分类号： A61K31/437 文献下载
摘要：、[6-氟-3-(4-甲磺酰基-2-三氟甲基苯基硫烷基)-2-甲基中氮茚-1-基]乙酸、(R)-2-[6-氟-3-(4-甲磺酰基苯基硫烷基)-2-甲基中氮茚-1-基]丙酸、[3-(4-乙磺酰基苯基硫烷基)-6-氟-2-甲基中氮茚-1-基]乙酸、(S)-2-[6-氟-3-(4-甲磺酰基苯基硫烷基)-2-甲基中氮茚-1-基]丙酸、[(乙磺酰基氨基苯磺酰基)-6-氟-2-甲基中氮茚-1-基]乙酸、[7-氯-6-氟-3-(4-甲磺酰基苯基硫烷基)-2-甲基中氮茚-1-基]乙酸、[3-(2-氯-4-甲磺酰基苯基硫烷基)-7-氰基-2-甲基中氮茚-1-基]乙酸、[6-氰基-3-(4-甲磺酰基苄基)-2-甲基中氮茚-1-基]乙酸、[3-(4-氯苄基)-7-氰基-2-甲基中氮茚-1-基]乙酸、[6-氰基-3-(6-氟喹啉-2-基甲基)-2-甲基中氮茚-1-基]乙酸、[6-氟-3-(4-甲氧基苯基硫烷基)-2-甲基中氮茚-氟-2-甲基中氮茚-1-基]乙酸。
crth2 拮抗剂

[发明专利]一种1-亚苄基-2-烯基-3-茚酯系列化合物的制备方法-CN201510030772.4有效
发明人：陈知远;朱辉;黄家翩 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2015-01-22 - 公布日： 2015-06-17 - 主分类号： C07C67/293 文献下载
摘要：一种1-亚苄基-2-烯基-3-茚酯系列化合物的制备方法，方法步骤为：采用1-（2-乙炔基苯基）-3-烷基炔丙酯作为反应底物，使其在二氯化铂的催化作用下，通过分子内的串联环异构化反应，反应温度为60℃，反应时间为12-18小时，高效制得1-亚苄基-2-烯基-3-茚酯系列化合物。通过本发明方法，一锅法可制得在茚环2-位引入烯基，同时在茚环3-位引入酯基的亚苄基茚衍生物。化合物分子骨架新颖，化学选择性高，底物适用性广、反应条件温和，操作简便、反应的原子经济性达到100%，成本低、副产物少、产品纯度高、便于分离提纯、可适用于较大规模的制备。
一种苄基烯基系列化合物制备方法

[发明专利]桥芴基/茚基金属茂及其用途-CN98810121.1无效
发明人： M·琼格;H·G·阿尔塔;M·B·韦尔奇 -专利权人：菲利浦石油公司
申请日： 1998-06-24 - 公布日： 2000-12-06 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：公开了茚基在3位上带有取代基的桥芴基/茚基金属茂及其在烯烃聚合中的用途。也公开了茚基在3位上带有取代基的桥芴基/茚基配位体的一种新型制备方法和带有此类配位体的金属茂制备。
桥芴基基金及其用途

[发明专利]1;2;3-三取代中氮茚衍生物及其制备方法-CN201810293794.3在审
发明人：叶青青;左有鹏;何心伟;商永嘉 -专利权人：安徽师范大学
申请日： 2018-04-04 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及中氮茚衍生物，具体公开了一种本发明提供了一种1,2,3‑三取代中氮茚衍生物及其制备方法，所述中氮茚衍生物的化学结构式如式Ⅰ所示，本发明提供的1,2,3‑三取代中氮茚衍生物，1,3位均有苯酰基，2位有酯基，即该1,2,3‑三取代中氮茚衍生物的取代基含有羰基、苯环和酯基，由于苯酰基、酯基的化学性质，便于对产物结构进行进一步的修饰、加工，为构建更为复杂的中氮茚衍生物提供了更多的可能性。不仅如此，该1,2,3‑三取代中氮茚衍生物的制备方法不需要加入金属催化剂、不需要惰性气体保护，反应原料易得，反应收率高，反应条件温和的优点。
中氮茚衍生物酯基制备苯酰基惰性气体保护化学结构式金属催化剂产物结构反应收率反应条件反应原料苯环构建羰基修饰加工

[发明专利]一种茚衍生物1‑吡啶基‑2‑溴茚及其合成方法-CN201510112874.0有效
发明人：胡博文;龚大伟;石靖 -专利权人：哈尔滨工业大学
申请日： 2015-03-16 - 公布日： 2017-01-18 - 主分类号： C07D213/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种茚衍生物1‑吡啶基‑2‑溴茚的合成方法，利用廉价的2‑溴吡啶、茚酮、正丁基锂和NBS为原料制备1‑吡啶基‑2‑溴茚。本发明合成了一种在茚环上含溴的茚基吡啶，在茚的2‑号位引入了溴原子，方便官能团之间的转换，以便合成茚环上带有不同取代基的茚衍生物，从而构筑具有不同空间构型的晶态网络配合物。另外通过溴原子可以引入各种不同的取代基团，从而用于制备各种金属有机催化剂或用于制备各种含有茚基的药物合成。
一种衍生物吡啶及其合成方法

[发明专利]一种R-6-甲氧基-1-氨基茚满的制备方法-CN201510508602.2在审
发明人：陈永军 -专利权人：陈永军
申请日： 2015-08-19 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： C12P41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种生物酶催化动态动力学拆分6-甲氧基-1-氨基茚满制备R-6-甲氧基-1-氨基茚满的方法。此方法是在高压釜中，一次性投入原料6-甲氧基-1-氨基茚满、溶剂、脂肪酶拆分催化剂、酰基供体、消旋催化剂、氢气等，进行一锅化的动态动力学拆分反应，将6-甲氧基-1-氨基茚满完全转化为R-6-甲氧基-1-氨基茚满酰基化合物，酰基化物经纯化、酸水解、碱游离等操作，得ee值大于99%的R-6-甲氧基-1-氨基茚满。本发明操作简单、原料利用完全、产品光学纯度高，在R-6-甲氧基-1-氨基茚满的生产制备中，具有极大的指导和应用价值。
一种甲氧基氨基制备方法

[发明专利]一种R-5-甲基-1-氨基茚满的制备方法-CN201510521245.3在审
发明人：陈永军 -专利权人：陈永军
申请日： 2015-08-24 - 公布日： 2015-11-18 - 主分类号： C12P41/00 文献下载
摘要：发明公开了一种生物酶催化动态动力学拆分5-甲基-1-氨基茚满制备R-5-甲基-1-氨基茚满的方法。本发明是在高压釜中，一次性投入原料5-甲基-1-氨基茚满、溶剂、脂肪酶拆分催化剂、酰基供体、消旋催化剂、氢气等，进行一锅化的动态动力学拆分反应，将5-甲基-1-氨基茚满完全转化为R-5-甲基-1-氨基茚满酰基化合物，酰基化物经纯化、酸水解、碱游离等操作，得ee值大于99%的R-5-甲基-1-氨基茚满。本发明操作简单、原料利用完全、产品光学纯度高，在R-5-甲基-1-氨基茚满的生产制备中，具有极大的指导和应用价值。
一种甲基氨基制备方法

[发明专利]一种区域选择性合成茚-吲哚衍生物的方法-CN202111350734.9在审
发明人：唐寿初;李嘉 -专利权人：兰州大学
申请日： 2021-11-15 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： C07D409/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种区域选择性合成茚‑吲哚衍生物的方法。以吲哚类化合物、富电子芳基烯基‑1，3‑二噻烷为原料，在路易斯酸、氧化剂或质子酸作用下，经过一步反应高区域选择性和高收率合成茚‑吲哚衍生物。本发明方法具有选择性好、反应条件温和、收率高、操作简单安全等优点。本发明合成的茚‑吲哚衍生物及其相关茚酮结构是复杂吲哚类天然产物及活性药物分子的重要结构片段,同时，区域选择性合成茚‑吲哚衍生物的方法可制备相关的医药和化工中间体,在药物化学领域具有广泛应用前景。
一种区域选择性合成吲哚衍生物方法

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