“微球偶联物”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果3380098个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种增强抗体-荧光微球偶联物信号的方法以及在肌钙蛋白I检测中的应用-CN202010125215.1在审
发明人：林源;蒋明君;李学锐;李晟 -专利权人：四川新健康成生物股份有限公司
申请日： 2020-02-27 - 公布日： 2020-06-23 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明公开了一种增强抗体‑荧光微球偶联物信号的方法，将抗体与荧光微球偶联得到抗体‑荧光微球偶联物，将抗体‑荧光微球偶联物再与荧光素偶联，得到增强型抗体‑荧光微球偶联物。抗体‑荧光微球偶联物与荧光素偶联前，使用惰性蛋白将荧光微球表面空位进行封闭。该方法充分利用偶联完成后荧光微球表面的蛋白质羧基/氨基，再次进行荧光素的共价偶联，使荧光信号进一步增强，提高检测灵敏度。
一种增强抗体荧光微球偶联物信号方法以及肌钙蛋白检测中的应用

[发明专利]一种提升免疫层析标记物灵敏度的方法及在白介素6检测中的应用-CN202010124553.3在审
发明人：林源;蒋明君;李学锐;李晟 -专利权人：四川新健康成生物股份有限公司
申请日： 2020-02-27 - 公布日： 2020-06-19 - 主分类号： G01N33/533 文献下载
摘要：本发明公开了一种提升免疫层析标记物灵敏度的方法，将抗体与荧光微球偶联得到抗体‑荧光微球偶联物，将抗体‑荧光微球偶联物再次与荧光微球偶联，得到的增强型抗体‑荧光微球偶联物作为免疫层析标记物。该方法通过将已标记好的抗体‑荧光微球偶联物再次偶联，使同一个抗体能携带更多的荧光微球，大大提升检测线上的荧光物质强度，提高试剂灵敏度。本发明还公开该方法白介素6检测中的应用。
一种提升免疫层析标记灵敏度方法白介素检测中的应用

[发明专利]一种用于检测目标抗体与微球偶联效率的试剂盒及其方法和应用-CN202111220526.7在审
发明人：成晶;陈超;马亚飞 -专利权人：上海艾瑞德生物科技有限公司
申请日： 2021-10-20 - 公布日： 2022-01-14 - 主分类号： G01N33/558 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于检测目标抗体与微球偶联效率的试剂盒及其方法和应用，涉及免疫层析检测技术领域。本发明利用检测抗体与微球的偶联物加入上清液形成待测物，捕获目标抗体与微球偶联后剩余的目标抗体，然后采用免疫层析试纸对待测物进行检测，检测线捕获微球、检测抗体和目标抗体形成的复合物；质控线能够捕获微球与检测抗体偶联后形成的偶联物，通过对检测线以及质控线的检测，能够获取上清液中剩余目标抗体的量，从而获得目标抗体与微球的偶联效率。采用该方法用于目标抗体与微球偶联效率的检测具有操作简便、快速、成本低、精准度好的优点，为抗体与微球偶联效率的检测提供了一种新的途径。
一种用于检测目标抗体微球偶联效率试剂盒及其方法应用

[发明专利]抗核抗体靶抗原偶联物试剂、其制备方法、包含其的试剂盒及应用-CN201710044365.8有效
发明人：饶微;张云;袁锦云;孙志成;李婷华;罗凯 -专利权人：深圳市新产业生物医学工程股份有限公司
申请日： 2017-01-19 - 公布日： 2020-09-25 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明提供了一种抗核抗体靶抗原偶联物试剂、其制备方法、包含其的试剂盒及应用。其中，抗核抗体靶抗原偶联物试剂包括抗原‑磁性微球偶联物，抗原‑磁性微球偶联物包括细胞提取物靶抗原包被磁性微球形成的第一偶联物以及纯化靶抗原包被磁性微球形成的第二偶联物。通过将自身免疫性疾病相关的多种纯化靶抗原包被磁性微球，并辅以包被细胞提取物的磁性微球，这样形成的抗核抗体靶抗原与磁球的偶联物，与单纯用混合的纯化靶抗原包被磁性微球的偶联物相比，具有更完整的抗原谱，能够提高阳性检出率与单纯包被细胞提取物的偶联物相比，能够极大地降低非特异性，提高检测特异性、灵敏度以及阳性检出率，同时减少假阳性。
抗体抗原偶联物试剂制备方法包含试剂盒应用

[发明专利]一种荧光微球与抗体的偶联方法-CN201911350928.1在审
发明人：管静波;赵树民;孙如;石松传;郭波 -专利权人：北京博肽未名生物技术有限公司
申请日： 2019-12-24 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明实施例公开了一种荧光微球与抗体的偶联方法，包括如下步骤：(a)将荧光微球进行活化处理、重悬，得到微球悬浮液；(b)将抗体溶液添加至微球悬浮液中进行反应、超声处理、继续反应；(c)待反应结束后，向反应液中添加封闭液进行封闭、离心，收集沉淀物；(d)将沉淀物置于甘氨酸溶液中、超声分散，即得荧光微球与抗体偶联的复合物；本发明上述偶联方法，通过对荧光微球进行活化处理，以及通过超声处理保障各反应物的充分接触，能够显著提高荧光微球与抗体的偶联效率以及偶联强度，使得微球表面与抗体蛋白的结合位点充分结合，能够有效提高制备复合物的稳定性，并避免凝集现象的发生；此外，还能够提高荧光检测的灵敏度。
一种荧光抗体方法

[发明专利]保持抗原-荧光微球偶联物中抗原活性的方法以及在新冠病毒抗体层析检测试剂中的应用-CN202010709863.1有效
发明人：林源;蒋明君;李学锐 -专利权人：四川新健康成生物股份有限公司
申请日： 2020-07-22 - 公布日： 2021-03-02 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了保持抗原‑荧光微球偶联物中抗原活性的方法以及在新冠病毒抗体层析检测试剂中的应用，解决了现有的抗原的偶联中，抗原偶联至微球表面后也可能由于空间位阻的原因，使得蛋白构象无法伸展导致抗原活性下降，抗原结构中具备免疫活性的部分极有可能参与偶联化学反应导致抗原活性下降，从而导致抗体检测试剂的灵敏度较低的问题，本发明包括将荧光微球与抗原偶联得到抗原‑荧光微球偶联物，然后再次偶联抗原，得到抗原‑抗原‑荧光微球偶联物
保持抗原荧光微球偶联物中活性方法以及病毒抗体层析检测试剂中的应用

[发明专利]一种荧光乳胶微球与蛋白的偶联方法-CN201911349156.X在审
发明人：管静波;赵树民;孙如;石松传;郭波 -专利权人：北京博肽未名生物技术有限公司
申请日： 2019-12-24 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明实施例公开了一种荧光乳胶微球与蛋白的偶联方法，包括如下步骤：将荧光乳胶微球进行活化处理、重悬，得到荧光乳胶微球溶液；采用甘氨酸溶液稀释蛋白，然后加入到荧光乳胶微球溶液中，超声反应，之后旋转混匀反应，甘氨酸和蛋白进行共标记；待反应结束后，向反应液中添加封闭液进行封闭、离心，收集沉淀物；将沉淀物置于甘氨酸溶液中、超声分散，即得荧光乳胶微球与蛋白偶联的复合物；该偶联方法能够提高荧光乳胶微球与蛋白的偶联效率以及偶联强度，使得微球表面与蛋白的结合位点充分结合，能够有效提高制备复合物的稳定性，并避免凝集现象的发生；此外，还能够提高荧光检测的灵敏度。
一种荧光乳胶蛋白方法

[发明专利]一种环瓜氨酸肽双微球偶联物及其制备方法与应用-CN202011055170.1有效
发明人：石怀兴;温志国 -专利权人：海丰生物科技（北京）有限公司
申请日： 2020-09-29 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： B01J13/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种环瓜氨酸肽双微球偶联物及其制备方法与应用，所述方法包括将羧基胶乳微球和氨基微球与环瓜氨酸肽连接，形成氨基微球‑环瓜氨酸肽‑羧基微球偶联物。本发明利用两个粒径接近的微球，先使用羧基微球，再使用氨基微球与CPP抗原进行偶联，以提升检测试剂的灵敏度，同时，可以保持较好的检测线性范围；本发明方法制备的试剂具有较好的稳定性，且试剂的制备工艺简单。
一种瓜氨酸肽双微球偶联物及其制备方法应用

[发明专利]改变微球表面特性的方法-CN200580034420.0有效
发明人： A·G·鲁加德;K·D·霍法克 -专利权人：卢米尼克斯股份有限公司
申请日： 2005-10-11 - 公布日： 2007-09-26 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：提供了形成染色微球的各种方法。一种方法包括利用热或光活化与染料偶联的化学结构，在微球存在下形成反应中间体。反应中间体通过共价键连接到微球的聚合物上，由此将染料偶联到聚合物上，形成染色的微球。还提供了形成与一个分子偶联的染色微球的其他方法。这些方法包括如上所述给微球染色，然后在染色微球外表面上合成分子。还提供了染色微球群。染色微球群中的每个染色微球包含一种染料，该染料通过一种化学结构连接到每个染色微球的聚合物上。染色微球群的染色特性由染料引起的差异因数约小于10％。
改变表面特性方法

[发明专利]蛋白包被的胶乳微球试剂及包被方法-CN202211186891.5在审
发明人：时敏;钟小年;张卓玲;林威隆;汪业红 -专利权人：深圳市新产业生物医学工程股份有限公司
申请日： 2022-09-27 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： G01N33/531 文献下载
摘要：本发明提供了一种蛋白包被的胶乳微球试剂及包被方法。其中，该包被方法包括：采用混合活化剂对胶乳微球进行活化反应，得到活化微球；采用偶联缓冲液稀释活化微球和蛋白，分别得到稀释活化微球和稀释蛋白；将稀释活化微球与稀释蛋白进行偶联反应，得到偶联复合物；对偶联复合物依次进行封闭及储存处理，得到蛋白包被的胶乳微球溶液；其中，偶联缓冲液选自如下任意一种：硼砂缓冲液、磷酸盐缓冲液、HEPES缓冲液及MOPS缓冲液；混合活化剂为EDC和Sulfo‑NHS的混合溶液。该方法解决了现有工艺制备的胶乳微球偶联抗体或抗原相关试剂放大生产后不稳定的问题。
蛋白包被胶乳试剂方法

[发明专利]免疫磁性复合物、其制备方法、包括其的抗原捕获剂、试剂盒、系统及应用-CN201710045387.6在审
发明人：饶微;刘坤;袁锦云;刘来壮;李婷华;陈曙光 -专利权人：深圳市新产业生物医学工程股份有限公司
申请日： 2017-01-19 - 公布日： 2018-07-27 - 主分类号： G01N33/531 文献下载
摘要：本发明公开了一种免疫磁性复合物、其制备方法、包括其的抗原捕获剂、试剂盒、系统及应用。其中，该免疫磁性复合物包括：采用氨基聚合物修饰磁性微球得到的氨基功能化的磁性微球；凝集素，凝集素与氨基聚合物连接。应用本发明的技术方案，凝集素实际上是通过包被在磁性微球表面的氨基聚合物介导连接在磁性微球上，氨基聚合物包被磁性微球使得磁球表面修饰上大量氨基基团，该外层聚合物具有树枝网络状结构，能够充分提高偶联载量，同时降低空间位阻，并且使得目标偶联物凝集素远离磁性微球的刚性表面，最大程度地保证了目标偶联物的生物活性。
磁性微球氨基聚合物凝集素免疫磁性复合物抗原捕获偶联物试剂盒包被制备应用磁性微球表面氨基功能化外层聚合物最大程度地氨基基团表面修饰刚性表面空间位阻生物活性树枝网络磁球介导偶联修饰保证

[发明专利]荧光微球标记克伦特罗单克隆抗体的方法-CN201310348210.5无效
发明人：赖卫华;彭涛 -专利权人：南昌大学
申请日： 2013-08-12 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： G01N33/533 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，公开一种荧光微球标记克伦特罗单克隆抗体的方法，具体为：氨基修饰的荧光微球与活泼酯化的生物素偶联，将链霉亲和素与上述偶联物以1000:1的比例混合反应后，得到荧光微球与生物素-链霉亲和素的偶联物，最后将生物素化的克伦特罗单克隆抗体加入到荧光微球-生物素-链霉亲和素的偶联物溶液中反应即可得到目标产物。本发明得到的荧光微球标记克伦特罗单克隆抗体的新型偶联物能有效应用于克伦特罗荧光微球试纸条中，相应地提高了试纸条的特异性、灵敏度，从而能快速准确地定性且定量检测动物性食品中克伦特罗的残留量。
荧光标记克伦特罗单克隆抗体方法

[发明专利]荧光微球标记莱克多巴胺单克隆抗体的方法-CN201310348847.4无效
发明人：赖卫华;彭涛 -专利权人：南昌大学
申请日： 2013-08-12 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： G01N33/533 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，公开一种荧光微球标记莱克多巴胺单克隆抗体的方法，具体为：氨基修饰的荧光微球与活泼酯化的生物素偶联，将链霉亲和素与上述偶联物以1000:1的比例混合反应后，得到荧光微球与生物素-链霉亲和素的偶联物，最后将生物素化的莱克多巴胺单克隆抗体加入到荧光微球-生物素-链霉亲和素的偶联物溶液中反应即可得到目标产物。本发明得到的荧光微球标记莱克多巴胺单克隆抗体的新型偶联物能有效应用于莱克多巴胺荧光微球试纸条中，相应地提高了试纸条的特异性、灵敏度，从而能快速准确地定性且定量检测动物性食品中莱克多巴胺的残留量。
荧光标记多巴胺单克隆抗体方法

[发明专利]一种微球与抗体的定向偶联方法及应用-CN201710960301.2有效
发明人：曹林;唐波;牛英波;朱婷婷 -专利权人：南京诺唯赞医疗科技有限公司
申请日： 2017-10-16 - 公布日： 2018-10-12 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明公开了一种微球与抗体的定向偶联方法，羧基微球与抗体F(ab’)片段以巯基偶联的方式实现定向偶联，形成抗体微球复合物。该方法能够有效控制抗体与微球连接时的方向，实现定向偶联从而提高胶乳增强免疫比浊试剂的灵敏度，并能提高试剂对于类风湿因子(RF)的抗干扰能力。
一种抗体定向方法应用

[发明专利]一种荧光微球与抗体的偶联方法-CN201911350918.8在审
发明人：管静波;赵树民;孙如;石松传;郭波 -专利权人：北京博肽未名生物技术有限公司
申请日： 2019-12-24 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明实施例公开了一种荧光微球与抗体的偶联方法，包括：将荧光微球进行活化处理，得到活化荧光微球；向活化荧光微球中添加含有甘油的MES缓冲液、超声混匀，再添加抗体溶液、超声反应、避光旋转混匀；待反应结束后，向沉淀物中添加封闭液、超声混匀、避光旋转混匀、离心并弃去上清液，继续添加封闭液、超声混匀、离心；收集沉淀物，并置于甘氨酸溶液中、超声分散，即得荧光微球与抗体的复合物；本发明上述偶联方法，能够保障各反应物的充分接触，能够显著提高荧光微球与抗体的偶联效率以及偶联强度，使得微球表面与抗体蛋白的结合位点充分结合，能够有效提高制备复合物的稳定性，并避免凝集现象的发生；此外，还能够提高荧光检测的灵敏度。
一种荧光抗体方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条