“微囊制剂”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果643942个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]三重复合微球制剂及其制备方法-CN200410016067.0无效
发明人：梁文权;郑彩虹 -专利权人：浙江大学
申请日： 2004-01-18 - 公布日： 2004-12-29 - 主分类号： A61K9/62 文献下载
摘要：本发明提供的一种三重复合微球制剂及其制备方法，制剂的主要组成为有模型药物、海藻酸钙、壳聚糖、乙交酯丙交酯共聚物，制备方法是采用W/O乳化、异丙醇洗涤制备小粒径海藻酸钙微囊，并以壳聚糖进一步包裹海藻酸钙微囊，形成结构更为致密的海藻酸－壳聚糖双层微囊，再采用乳化－溶剂挥发法将海藻酸－壳聚糖双层微囊包裹入乙交酯丙交酯共聚物内形成三层复合微球。本发明提供的复合微球可使蛋白类及多肽类药物在亲水性的海藻酸钠－壳聚糖微囊环境中得到很好的保护并明显减少突释现象，减少不完全释放，可达到药物长时间的释放，并可通过改变PLGA组成调节药物的释放模式。本发明的三层复合微球制剂的制剂形式包括注射剂型和口服剂型。
三重复合制剂及其制备方法

[发明专利]苯甲酰脲与拟除虫菊酯的稳定共制剂-CN201980038485.4在审
发明人：普拉文·那马多·莫尔;拉詹·拉马坎特·希尔萨特;加德夫·拉耶尼肯特·施洛夫;维克拉姆·拉耶尼肯特·施洛夫 -专利权人： UPL有限公司
申请日： 2019-06-04 - 公布日： 2021-03-05 - 主分类号： A01N25/04 文献下载
摘要：本发明提供了微囊化制剂，其包含溶解在植物油或其衍生物中的拟除虫菊酯杀虫剂，所述溶解的拟除虫菊酯杀虫剂被包封在具有聚合物壳壁的胶囊中。本发明还提供了制备所述微囊化制剂的工艺。本发明还提供包含拟除虫菊酯的微囊化制剂和包含苯甲酰脲杀虫剂的悬浮液浓缩物的共制剂。
苯甲酰脲除虫菊稳定制剂

[发明专利]包含乙炔脲-聚脲聚合物的微囊及其控释制剂-CN200780020333.9有效
发明人： V·卡萨纳·希尔内;M·西梅诺·谢拉;B·西梅诺·谢拉 -专利权人：加特微胶囊股份公司
申请日： 2007-03-29 - 公布日： 2009-06-17 - 主分类号： C08G18/28 文献下载
摘要：本发明涉及可作为选择的微囊界面聚合方法、根据该方法制备的微囊、微囊化的农用化学品、药物、催化剂和相变物质及其制剂，其中在囊壁的最终结构中使用包含乙炔脲衍生物的微囊和原料。
包含乙炔聚合物及其控释制剂

[发明专利]一种HMG-CoA还原酶抑制剂微囊制剂及其制备方法-CN201711363798.6在审
发明人：燕立波;孙传晨;金永华 -专利权人：江苏开元药业有限公司
申请日： 2017-12-18 - 公布日： 2019-06-25 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，涉及一种HMG‑CoA还原酶抑制剂微囊制剂及其制备方法。该微囊的制备是通过将原料药包埋进小微囊中，实现与外界环境的隔离，避免在制剂制备中使用抗氧化剂及致酸剂，提高用药的安全性。该微囊通过水溶性载体材料制备形成均相溶液，且可控粒径较小，可提高药品的溶出度。通过该方法制成的HMG‑CoA还原酶抑制剂型的溶出快，稳定性高，该制备工艺提高了生产效率。
制备微囊制剂微囊水溶性载体材料还原酶抑制剂药物制剂领域均相溶液抗氧化剂可控粒径生产效率外界环境制备工艺制剂制备还原酶溶出度抑制剂原料药致酸剂包埋溶出隔离

[发明专利]一种兽用枯草芽孢杆菌微囊制剂及其制备方法-CN201310405575.7有效
发明人：陈建晖;朱丽平;李建正 -专利权人：郑州后羿制药有限公司
申请日： 2013-09-06 - 公布日： 2014-12-17 - 主分类号： A23K1/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种兽用枯草芽孢杆菌微囊制剂及其制备方法，该制剂是将枯草芽孢杆菌活化，然后发酵培养，在发酵液中加入羧甲基纤维素，溶解制得混合液，再将混合液加入硫酸铝溶液中，形成凝聚囊，过滤得到凝聚囊，水洗，干燥得到兽用枯草芽孢杆菌微囊制剂。本发明的枯草芽孢杆菌制剂为微囊制剂，它是将菌体包裹后低温干燥制成，具有耐强酸、耐受抗生素等优点，能够有效保护枯草芽孢杆菌穿过胃酸，进入肠道起到其作为益生菌的作用。同时，本发明的枯草芽孢杆菌制剂对抗生素耐受性强，可与抗生素同时使用，以达到更好的抗病增产效果。
一种枯草芽孢杆菌制剂及其制备方法

[发明专利]灯盏花素微囊及其制备方法-CN200410022597.6无效
发明人：任杨帆 -专利权人：昆明一尧科技开发有限公司
申请日： 2004-05-20 - 公布日： 2005-11-23 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明提供一种灯盏花素微囊，其特征在于将每个微囊的灯盏花素量控制在0.009～0.09mg的范围，并用囊材或载体材料制成医药上可接受的微囊剂，再用该微囊剂制成医药上可接受的任何口服制剂。本发明解决了现有灯盏花素口服制剂存在的生物利用度差，口感欠佳，最佳功效未得到充分发挥等不足，使产品具有较好的稳定性，常温下可放置1年，口感明显得到改善，生物利用度提高，能使临床剂量下降，患者依从性提高，是一种较为理想的灯盏花素口服制剂。
灯盏花素微囊及其制备方法

[发明专利]一种新型宫炎平中药复合制剂及其制备方法-CN200510003182.9无效
发明人：叶湘武;王泽坤 -专利权人：贵州益佰制药股份有限公司
申请日： 2005-08-25 - 公布日： 2006-04-12 - 主分类号： A61K36/60 文献下载
摘要：本发明涉及一种宫炎平微囊的中药复合制剂及其制备方法。其中宫炎平微囊剂的组方由地稔210～1590份、两面针80～1720份、当归65～1735份、五指毛桃45～1755份、穿破石65～1735份组成。其特征在于，本发明将制得的提取物粉碎成100目以上的细粉作微囊心物，再与天然或高分子材料配成的囊材液混匀后微囊化得到微囊，再进一步制成药物制剂。必要时可以加入其他药用辅料。
一种新型宫炎平中药复合制剂及其制备方法

[发明专利]高含量α-亚麻酸微囊软胶囊制剂-CN201010139035.5有效
发明人：尤俊;涂宏建 -专利权人：上海复旦奥医医学科技有限公司
申请日： 2010-04-02 - 公布日： 2011-10-12 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明提供一种高含量α-亚麻酸微囊软胶囊制剂。本发明制剂的活性成份为高含量α-亚麻酸为主要营养成分和其他营养成分油溶性营养成分、水溶性营养成分，其中水溶性营养成分通过包裹囊材制成微囊。本发明高含量α-亚麻酸微囊软胶囊制剂的α-亚麻酸含量为50％-60％。本发明能克服现有制剂的不足，有效提高产品稳定性，保留各种营养成分含量；提高生物利用度，减少服用剂量；矫正不良味道，口感更佳。
含量亚麻酸微囊软胶囊制剂

[发明专利]一种基于多维交联的合生素微囊化制剂及其制备方法和应用-CN202110531421.7有效
发明人：江晓路;沈照鹏 -专利权人：青岛海洋生物医药研究院股份有限公司
申请日： 2021-05-14 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于多维交联的合生素微囊化制剂及其制备方法和应用，所述制备方法通过微胶囊芯材与外壁交联获得低聚壳聚糖‑褐藻酸交联致密层的合生素微囊化制剂。本发明提供的制备方法制得的多维交联的合生素微囊化制剂克服了壳聚糖‑褐藻酸盐胶囊释放效率差的缺陷，所述基于多维交联的合生素微囊化制剂的益生菌和益生元的载率均超过90%。提高了益生元与益生菌的高效运载和定向释放能力，最大限度发挥了合生素的协同作用优势；解决了钙离子‑褐藻酸盐微胶囊的结构性缺陷，有效提高了益生菌对环境不良因素的耐受能力，有效防止使用与储存过程中益生菌活性的降低；所述合生素微囊化制剂可以有效调节肠道菌群平衡
一种基于多维交联合生素微囊化制剂及其制备方法应用

[发明专利]一种人血小板凋亡微囊泡的应用-CN202210217797.5有效
发明人：周永胜;张晓;江雨荷;邵玉子;杨坤坤 -专利权人：北京大学口腔医学院
申请日： 2022-03-08 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明公开了一种人血小板凋亡微囊泡在制备促进间充质干细胞成骨向分化的制剂中的应用，并提供一种骨缺损修复制剂，包括PLGA支架材料，PLGA支架材料表面搭载前述人血小板凋亡微囊泡。本发明提供的来源于人血小板的凋亡微囊泡可从患者自身血液提取，避免了伦理问题和免疫问题。本发明提供的由PLGA/pDA支架搭载人血小板凋亡微囊泡构建的骨缺损修复制剂，改善了PLGA疏水、成骨活性低的缺点，特别是通过先在PLGA支架表面负载一层pDA膜后再搭载人血小板凋亡微囊泡，使得人血小板凋亡微囊泡能够在体内缓慢释放
一种血小板凋亡微囊泡应用

[发明专利]包含大环内酯阿维菌素、弥拜菌素、齐墩螨素、米尔倍霉素、埃玛菌素、伊维菌素和一般的mectins的微囊-CN200980161833.3无效
发明人： V·卡萨纳希尔内;M·西梅诺谢拉;B·西梅诺谢拉 -专利权人：加特微胶囊股份公司
申请日： 2009-08-07 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：本发明涉及大环内酯类(阿维菌素、弥拜菌素、米尔倍霉素、埃玛菌素、齐墩螨素、伊维菌素)的微囊化制剂，其中所述活性成分得到保护从而免于UV降解，具有与乳油相似的特殊释放特征或者如果期望而具有长效作用；还具有适合的流变性质和降低的毒性本发明提供用于mectins例如阿维菌素的化学稳定性和生物学活性的独特的微囊化方法，并提供用于CS、WG/CS、ZC、EC/CS制剂和包含微囊的任何制剂类型中以及与其他生物学活性成分组合的mectins微囊。
包含内酯菌素齐墩螨素米尔霉素一般 mectins

[发明专利]一种鹿蹄草素微囊及其制备方法-CN201510068684.3有效
发明人：梁剑平;郝宝成;尚若锋;王学红;刘宇;郭文柱;郭志廷;陶蕾;赵凤舞;贾忠;杨珍 -专利权人：中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
申请日： 2015-02-10 - 公布日： 2017-06-16 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种鹿蹄草素微囊的制备方法，通过明胶包裹鹿蹄草素形成微囊结构。本发明鹿蹄草素是通过人工化学合成的中药有效成分其抗菌作用强，采用微囊作为药物载体,有提高药物稳定性、缓释或控释作用、靶向性能和生物利用度高等许多优于传统剂型的特点,本发明鹿蹄草素微囊能有效地提高药物制剂的稳定性，改变其味觉，能够应用于临床的新制剂。
一种鹿蹄草素微囊及其制备方法

[发明专利]一种恩诺沙星微囊的制备方法-CN200910227730.4无效
发明人：刘兴金;李兴国;周德刚 -专利权人：洛阳普莱柯生物工程有限公司
申请日： 2009-12-30 - 公布日： 2010-06-16 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明公开了一种恩诺沙星微囊的制备方法。该方法以乙基纤维素为囊材，制备过程中还加入了增塑剂、抗粘剂，利用喷雾干燥法制备微囊。制备过程操作简单。该方法制得的微囊粒径小，粒径在50～120μm的微球可达50％以上，表面光滑，流散性能好，可加入辅料制备成口服制剂、注射剂。口服制剂除用于拌料食用外，还可以拌混水饮用。
一种恩诺沙星微囊制备方法

[发明专利]一种中兽药微囊制剂及其制备方法-CN202210275829.7在审
发明人：李敏;王斌 -专利权人：陕西中医药大学
申请日： 2022-03-21 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： A61K36/808 文献下载
摘要：本发明公开了一种中兽药微囊制剂及其制备方法，所述微囊制剂由大青叶、穿心莲、金银花、连翘、甘草和囊剂以及其他辅料组成；其中微囊制剂由以下重量份原料组分组成：大青叶12‑25份、穿心莲6‑9份、金银花8‑19份、连翘3‑7份、甘草2‑9份和囊剂6‑15份以及其他辅料3‑5份。所述其他辅料由以下重量份原料组分组成：水牛角12‑26份、石膏15‑36份、玄参9‑15份和黄芪3‑15份所述囊剂为甲醛、明胶水溶液、淀粉、聚乙二醇、甲基丙烯酸酯共聚物中的一种或多种。该中兽药微囊制剂及其制备方法，便于高速高效的进行中兽药的制备，且保证中兽药的效果，能够保证清热解毒，凉血泻火，同时能够抗菌消炎，增强免疫力。
一种兽药制剂及其制备方法

[发明专利]一种屎肠球菌微胶囊制剂及其制备方法-CN200810114912.6有效
发明人：綦文涛;郭蕴劼;郝淑红;张晓琳;郭伟群;宋渊 -专利权人：国家粮食局科学研究院
申请日： 2008-06-13 - 公布日： 2008-10-22 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种微胶囊制剂及其制备方法，属于微生物领域和制剂领域。一种微胶囊制剂，以海藻酸钠为囊材溶液、以CaCl₂溶液为固化剂，含有屎肠球菌(Enterococcus Faecium)，屎肠球菌的保藏编号为CGMCC No.2516。本发明的优点在于采用前包被后发酵的方法，使菌体可继续在微胶囊微环境下增殖，细胞密度大小可控，并可达到比后包埋更高的微囊化菌体密度；前包埋方法大大减少了微囊化过程细胞的利用量，避免了后包埋过程由于受细胞密度影响而造成的微囊化效率和产率较低的不利因素，更易于得到形态和稳定性更好的微囊化产品。
一种球菌微胶囊制剂及其制备方法