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[发明专利]一种吡仑帕奈自微乳制剂及其制备方法-CN201710094109.X在审
发明人：雷林芳 -专利权人：佛山市弘泰药物研发有限公司
申请日： 2017-02-21 - 公布日： 2017-05-24 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡仑帕奈自微乳制剂及其制备方法，其是将吡仑帕奈、油相、乳化剂、助乳化剂组成液体自微乳制剂，或将所得液体自微乳制剂进一步与赋形剂制成固体自微乳制剂。
一种吡仑帕奈制剂及其制备方法

[发明专利]一种沙芬酰胺自微乳制剂及其制备方法-CN201710097706.8在审
发明人：雷林芳 -专利权人：佛山市弘泰药物研发有限公司
申请日： 2017-02-22 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种沙芬酰胺自微乳制剂及其制备方法，其是将沙芬酰胺、油相、乳化剂、助乳化剂组成液体自微乳制剂，或将所得液体自微乳制剂进一步与赋形剂制成固体自微乳制剂。
一种沙芬酰胺制剂及其制备方法

[发明专利]一种盐酸普拉克自微乳制剂及其制备方法-CN201710109450.8在审
发明人：雷林芳 -专利权人：佛山市弘泰药物研发有限公司
申请日： 2017-02-27 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸普拉克自微乳制剂及其制备方法，其是将盐酸普拉克、油相、乳化剂、助乳化剂组成液体自微乳制剂，或将所得液体自微乳制剂进一步与赋形剂制成固体自微乳制剂。
一种盐酸普拉制剂及其制备方法

[发明专利]一种粒径可调的微乳反应器的制备方法-CN201810318089.4在审
发明人：沈杭燕;王艳;郭冰 -专利权人：中国计量大学
申请日： 2018-04-10 - 公布日： 2018-08-21 - 主分类号： B01J19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种粒径可调的微乳反应器的制备方法。微乳法制备的粒子不易团聚，大小可控，分散性好，且工艺、设备简单，是一种具有良好发展前途的纳米粒子制备方法。而微乳法控制纳米粒子粒径是通过调控微乳反应器的粒径来实现。在本发明中，通过选择不同的表面活性剂，调控表面活性剂/比表面活性剂/油/水的比例系统有效地调节了不同水包油(O/W)和油包水(W/O)型微乳反应器粒径大小，成功发明了一种粒径在0.833nm‑122.400nm范围内连续可调的微乳反应器的制备方法。
微乳反应器表面活性剂种粒制备可调的粒径纳米粒子制备比例系统分散性好连续可调纳米粒水包油微乳法油包水有效地调控可控微乳粒子团聚成功

[发明专利]一种麝香壮骨微乳及其制备方法-CN201610389567.1有效
发明人：季新燕;王秀环;冯前进;宋强;杨李旺 -专利权人：山西中医学院
申请日： 2016-06-03 - 公布日： 2018-10-26 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种麝香壮骨微乳及其制备方法。所述麝香壮骨微乳由麝香壮骨挥发油、吐温‑80、无水乙醇、水提醇沉液、麝香、冰片、樟脑和薄荷脑制成，所述水提醇沉液中乙醇的体积浓度为90％。以质量百分含量计，所述麝香壮骨微乳的组成如下：麝香壮骨挥发油3.15％，吐温‑80 24.35％，无水乙醇12.17％，所述中药材的水提醇沉液58.50％，麝香0.20％，冰片0.49％，樟脑0.49％与麝香壮骨膏相比，麝香壮骨微乳的应用范围更加广泛、使用更加方便，扩大了适用人群范围。麝香壮骨膏为中药复方制剂，将其改进为麝香壮骨微乳后，为其他中药复方制剂的微乳制备提供了参考。
一种麝香壮骨微乳及其制备方法

[发明专利]一种甘草黄酮固体自微乳-CN201910844324.6有效
发明人：李小芳;仲粒 -专利权人：成都中医药大学
申请日： 2019-09-06 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种甘草黄酮固体自微乳，它是由如下重量份原料组成：甘草黄酮自微乳3.5‑4.5份、阿拉伯胶1.75‑3.25份，甘露醇1.75‑3.25份；所述甘草黄酮自微乳是以甘草黄酮为活性成分，加油相、本发明甘草黄酮固体自微乳，通过甘露醇与阿拉伯胶联合应用，稳定冻干过程中冰晶的生长，避免液滴聚集导致的不可逆损害与干燥时范德华力相互作用引起的相变温度升高，减少冷冻干燥对甘草黄酮自微乳造成损伤，得到分散性佳、载药能力强，外观和质量良好的甘草黄酮固体自微乳。
一种甘草黄酮固体

[发明专利]一种基于微流控技术制备单分散性微乳、脂质体和微球的方法-CN201110006831.6无效
发明人：罗国安;王义明;梁琼麟;何天稀 -专利权人：清华大学
申请日： 2011-01-13 - 公布日： 2011-05-25 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于微流控技术制备单分散性微乳、脂质体和微球的方法。该方法包括以下步骤：将亲水性药物(或脂溶性药物)的水溶液(或油溶液)作为分散相，油相(或水相)作为连续相，将分散相和连续相分别输送到微流控芯片装置的相应微通道，剪切为单分散性包裹药物的液滴，然后采用一定的固化方法使液滴固化，得到尺寸均一、分散稳定的载药脂质体微球或生物可降解微球。在优化条件下，微乳和微球的直径分布系数可小于5％，直径在10-500微米。该技术解决了传统超声、搅拌乳化法、薄膜水化分散法制备的载药微乳、脂质体、微球尺寸不均一、包埋率低、分散性差、靶向性差、生物利用度低以及酶与细胞生物活性低，产生免疫抑制等问题。
一种基于微流控技术制备分散性脂质体方法

[发明专利]一种阿魏酸微乳制剂的制备方法-CN201610151239.8在审
发明人：袁春华;王志慧 -专利权人：袁春华
申请日： 2016-03-17 - 公布日： 2016-06-22 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿魏酸微乳制剂的制备方法，属于微乳制剂领域。本发明将茶皂素和棕榈酰氯进行反应生成茶皂素棕榈酸酯作为天然乳化剂，将阿魏酸溶入乙醇助乳化剂中形成阿魏酸溶液，再其和油相、茶皂素棕榈酸酯乳化剂按比例混合形成微乳浓缩物，加入热水稀释得微乳，本发明制备得茶皂素棕榈酸酯作为天然乳化剂，乳化效果好，无毒环保，而且将阿魏酸制成微乳制剂，其制备简单、性质稳定，药物的生物利用度高。
一种阿魏酸制剂制备方法

[发明专利]一种兰索拉唑亚微乳固体制剂及其新应用-CN200910230401.5有效
发明人：杨明贵 -专利权人：海南美兰史克制药有限公司
申请日： 2009-11-19 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种兰索拉唑亚微乳固体制剂及其新应用。所述的兰索拉唑亚微乳固体制剂是由兰索拉唑亚微乳颗粒与辅料制成，其中兰索拉唑亚微乳颗粒是由大豆卵磷脂、泊洛沙姆188和兰索拉唑按重量比为2∶1∶1制成的。本发明的兰索拉唑亚微乳固体制剂不仅提高了稳定性，而且显著地增加了溶解性，解决了制剂释放度低的问题。
一种兰索拉唑亚微乳固体制剂及其应用

[发明专利]一种马钱子总碱微乳及其制剂及制备方法-CN201210326630.9有效
发明人：张保献;吴珍珍 -专利权人：北京因科瑞斯医药科技有限公司
申请日： 2012-09-05 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： A61K36/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种马钱子总碱微乳及其制备方法、含有马钱子总碱微乳的制剂及其制备方法，属于药物制剂领域。该马钱子总碱微乳由马钱子总碱、油相、乳化剂、助乳化剂、水相制成。该马钱子总碱微乳优选制备成外用凝胶剂型。马钱子总碱经皮给药外用制剂对该药物具有独特的优势，应用新型微乳给药系统，增加药物的透皮吸收，增强临床疗效，避免口服和注射给药时的毒副作用。
一种马钱子总碱微乳及其制剂制备方法

[发明专利]一种植物精油微乳凝胶及其制备方法和应用-CN201610669159.1有效
发明人：周波;李远梅 -专利权人：湖南仁馨生物技术有限公司
申请日： 2016-08-15 - 公布日： 2018-11-30 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明提供一种植物精油微乳凝胶及其制备方法和应用，该微乳凝胶包括植物精油与辅料，按重量份，所述植物精油包括：1‑5份的肉桂油、1‑5份的丁香罗勒油和1‑5份的松节油。本发明利用天然的植物精油，以卡波姆为基材，制备用于治疗细菌性和真菌性皮肤炎的微乳凝胶。原料来源天然、成本低，且制备的微乳凝胶抑菌效果好，加工工艺简单，成本低，基本无毒副作用，制备的微乳凝胶具有很好的治疗效果。
一种植物精油凝胶及其制备方法应用

[发明专利]一种二氢吡啶微乳制剂及其制备方法-CN201110383705.2无效
发明人：胡帅;樊楠;高义 -专利权人：河南牧翔动物药业有限公司
申请日： 2011-11-28 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A23K1/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种二氢吡啶微乳制剂，该微乳制剂粒径为1～100nm，所述微乳制剂由下述重量百分比原料组成：二氢吡啶0.1%～1.5%、表面活性剂17.0%～30.9%、助表面活性剂11.4～20.6%、油3.4%本发明微乳制剂为水包油型，外观呈澄清透明均一，稳定性好。该微乳制剂具有安全、高效、缓释等优点，且制备工艺简单，生产成本低，不需特殊设备即可规模化生产，具有良好的市场前景。
一种二氢吡啶制剂及其制备方法

[发明专利]一种当归植物药液的提炼工艺-CN201810772695.3在审
发明人：周峰;陶云;周成昌;周贻云 -专利权人：安徽扬子生物科技有限公司
申请日： 2018-07-14 - 公布日： 2018-11-30 - 主分类号： A61K36/232 文献下载
摘要：本发明公了一种当归植物药液的提炼工艺，包括以下步骤：S1、微乳液的制备；S2、微乳稀释液的制备；S3、提取粗当归提取物；S4、精滤制当归植物药液。本发明采用微乳加热提取当归，可提高阿魏酸的提取率，微乳的配方组成和提取方法对当归中阿魏酸的提取具有明显影响，同时微乳提取液不仅可以增加水溶性酚酸类成分的溶出，还可以增加挥发油等脂溶性成分的溶出，利用微乳的特性，可同时提取中药中不同溶解性质的成分，用水包油型微乳的特性，不仅可以增加当归中阿魏酸成分的溶出，同时还可以增加挥发油和脂溶性成分的溶出，改善了水提取以及乙醇提取的不足。
当归微乳溶出植物药液阿魏酸挥发油脂溶性制备提炼当归提取物加热提取配方组成溶解性质水溶性酚乙醇提取水提取提取液微乳液稀释液精滤酸类中药

[发明专利]一种止痒护肤乳膏及其制备方法-CN201911271863.1有效
发明人：鲍芳丽;孙冬梅;范彩云;孙有俊 -专利权人：仁和全域（上海）大健康研究院有限公司
申请日： 2019-12-12 - 公布日： 2022-07-26 - 主分类号： A61K8/9794 文献下载
摘要：本发明公开了一种止痒护肤乳膏及其制备方法，本发明从多种中草药中提取润肤和止痒成分，并加入多种香薰润肤物质，可有效抗氧化，并将药物按不同用途分别进行微乳凝胶和脂质体微囊包被制剂，pH值为5.8～6.5，其中包含65～75wt％微乳凝胶、25～35wt％脂质体微囊，所述脂质体微囊内包含止痒中药液，直径250～350nm，所述微乳凝胶包含30～90nm粒径的微乳，优化后的乳膏制剂使得本发明24h透皮吸收率可达68
一种止痒护肤及其制备方法

[发明专利]一种双氯芬酸钠盐酸利多卡因的亚微乳冻干制剂、其制备方法及其应用-CN201410268331.3有效
发明人：石均平;章坛 -专利权人：海南中玉药业有限公司
申请日： 2014-06-16 - 公布日： 2014-09-10 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体地说，涉及一种双氯芬酸钠盐酸利多卡因的亚微乳冻干制剂、其制备方法及其应用。所述的亚微乳冻干制剂由如下原料组分组成：双氯芬酸钠50～100重量份、盐酸利多卡因10～30重量份、注射用水2000～3000重量份、助溶剂30～70重量份、油脂80～120重量份、乳化剂80～120重量份本发明的亚微乳冻干制剂不仅克服了普通冻干技术常见的分层、溶液颜色不均一、双氯芬酸钠难以做成稳定的W/O/W型乳剂等技术难题，而且所制得的亚微乳冻干制剂具有较好的稳定性和较好的临床疗效。
一种双氯芬酸钠盐利多亚微乳冻干制剂制备方法及其应用

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