专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]注射用酒石酸泰菌素的制备工艺-CN201510234954.3在审
  • 廖成斌;卢朝成 - 成都中牧生物药业有限公司
  • 2015-05-11 - 2015-09-09 - C07H17/08
  • 本发明涉及注射用酒石酸泰菌素的制备工艺,包括以下步骤:酒石酸泰菌素的提取:采用三氯甲烷萃取,得到水相液和三氯甲烷的萃取液,将三氯甲烷的萃取液依次用无水硫酸钠脱水、减压蒸馏除尽三氯甲烷,得到酒石酸泰菌素;将提取的酒石酸泰菌素烘干并制备成粉末状;酒石酸泰菌素的制备工艺:清洗试剂瓶:将试剂瓶浸泡于浓度为0.01mol/L~0.1 mol/L的盐酸溶液中,再超声洗涤、喷淋冲洗、烘干、灭菌,将酒石酸泰菌素粉末按规格定量装入上述清洁完成的试剂瓶充入氮气本发明克服了现有的注射用酒石酸泰菌素的制备工艺导致注射用酒石酸泰菌素生产速度较慢的问题。
  • 注射酒石酸菌素制备工艺
  • [外观设计]咬咬-CN201730346227.6有效
  • 周翠华 - 周翠华
  • 2017-08-01 - 2018-02-27 - 07-01
  • 1.本外观设计产品的名称咬咬袋。2.本外观设计产品的用途本外观设计产品用于儿童进食。3.本外观设计产品的设计要点在于该外观设计的外部形状。4.最能表明本外观设计设计要点的图片或照片立体图。
  • 咬咬袋
  • [外观设计]咬咬-CN201730038449.1有效
  • 冯统辉 - 冯统辉
  • 2017-02-14 - 2017-07-28 - 24-04
  • 1.本外观设计产品的名称咬咬袋。2.本外观设计产品的用途本外观设计产品用于婴幼儿辅食。3.本外观设计产品的设计要点在于形状。4.最能表明本外观设计设计要点的图片或照片立体图。
  • 咬咬袋
  • [实用新型]启罐-CN202221782721.9有效
  • 曹文岭;杜秀丽 - 乐启(广东)智能科技有限公司
  • 2022-07-11 - 2023-02-28 - B65D47/08
  • 本实用新型公开了一种启罐,它属于食品存储容器领域,其解决了现有技术中缺少一种能防止食物洒落,且启盖为分体组装设计,方便配色,降低生产成本的启罐的问题。它主要包括罐体,罐体上设有启盖,所述罐体上设有隔物片,隔物片上设有孔条,启盖包括上盖体和下盖体,下盖体上设有易撕件,上盖体上设有连接板,连接板上设有卡接件,下盖体上设有卡槽,卡接件与卡槽配合。
  • 乐启罐
  • [发明专利]乙酰异戊酰泰菌提取工艺-CN201310378821.4有效
  • 任勇 - 宁夏泰瑞制药股份有限公司
  • 2013-08-27 - 2013-11-27 - C07H17/08
  • 本发明涉及化学领域,具体涉及乙酰异戊酰泰菌提取工艺。其包括:对乙酰异戊酰泰菌发酵液进行预处理,以去除等电点在4-4.5、2-2.5的氨基酸蛋白质;刮刀过滤,收集第一滤液;在30-40℃的温度下膜过滤,收集第二滤液;在25-30℃的温度下纳滤,收集第三滤液;在pH值为10-11,温度为10-15℃的情况下对第三滤液析出固态乙酰异戊酰泰菌素晶体,并培养,固液分离得到固态乙酰异戊酰泰菌素;多次水洗;将水洗后的乙酰异戊酰泰菌素和酒石酸反应得到酒石酸乙酰异戊酰泰菌素溶液;喷雾干燥得到酒石酸乙酰异戊酰泰菌素粉末。
  • 乙酰异戊酰泰乐菌提取工艺
  • [发明专利]一种塞西帕中间体的合成方法-CN202110568046.3有效
  • 程青芳;张叶松;田赢澳;王梓旭;王启发 - 江苏海洋大学
  • 2021-05-25 - 2022-05-24 - C07D241/20
  • 本发明涉及药物合成技术领域,特别涉及一种塞西帕中间体的合成方法。本发明以III所示化合物和2‑氨基乙脒氢溴酸盐在催化剂作用下反应得到IV所示的化合物;IV所示的化合物在碱的作用下与4‑溴‑1‑丁醇反应得到V所示的化合物;V所示的化合物在碱的作用下发生N‑烷基化反应即制得I所示的塞西帕中间体:4‑[(5,6‑二苯基吡嗪‑2‑基)(异丙醇基)氨基]‑1‑丁醇。本发明开创了一种新的塞西帕中间体的合成方法,而且该方法原料廉价易得,操作简单,条件温和且收率高。
  • 一种塞乐西帕中间体合成方法

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