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[发明专利]一种异可利定包合物及其制备方法-CN201610058893.4在审
发明人：杨竹雅;张宝洪;陈颖;沈悦海;张彬若 -专利权人：云南中医学院
申请日： 2016-01-28 - 公布日： 2017-08-04 - 主分类号： A61K47/61 文献下载
摘要：本发明涉及一种异可利定包合物及其制备方法，尤其是指异可利定环糊精或环糊精衍生物包合物、其制备方法、含有异可利定环糊精或环糊精衍生物包合物的药物组合物以及在制备药物中的用途，属于药物制剂领域。一种异可利定包合物，由异可利定、环糊精或环糊精衍生物组成，异可利定与环糊精或环糊精衍生物的分子摩尔比为1∶1‑1∶50。本发明的优点在于本发明的包合物提高了异可利定的溶解度，具有水溶性好、眼部刺激性小等特点，解决了现有技术的中存在的问题，适用于制成滴眼剂等液体制剂。
一种异可利定包合物及其制备方法

[发明专利]一种含有盐酸异可利定的止痛药物组合物-CN201010200639.6无效
发明人：张根怀;刘振全 -专利权人：云南红河制药有限公司
申请日： 2010-06-11 - 公布日： 2010-09-29 - 主分类号： A61K36/61 文献下载
摘要：一种含有盐酸异可利定的止痛药物组合物，它由解痉剂盐酸异可利定、抑菌剂四环素和中药材丁香的提取物组合制成，组方按重量1g计其配比为：盐酸异可利定0.1-0.3g，四环素0.05-0.1克，丁香提取物0.1
一种含有盐酸异可利定止痛药物组合

[发明专利]一种盐酸异可利定片剂组合物-CN201610018139.8有效
发明人：杨冬玲;李捍雄;刘凡 -专利权人：广州一品红制药有限公司;一品红药业股份有限公司
申请日： 2016-01-13 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： A61K36/66 文献下载
摘要：本发明提供一种盐酸异可利定和延胡索乙素的药物组合物及其在制备止痛的药物中的应用。延胡索乙素和盐酸异可利定联合使用显著地提高其镇痛功效。
一种盐酸异可利定片剂

[发明专利]异可利定眼用制剂的制备方法-CN200510094185.8无效
发明人：王宁馨;郭曙平 -专利权人：郭曙平
申请日： 2005-09-01 - 公布日： 2006-03-01 - 主分类号： A61K31/435 文献下载
摘要：本发明涉及一种异可利定眼用制剂的制备方法。本发明将异可利定与无机酸或有机酸形成可溶性异可利定，加水溶解，加入渗透压调节剂，控制渗透压在280－320mOsm/kg，再加入盐酸或氢氧化钠溶液调节pH值在3.0～7.0之间，加水、搅拌、除菌，得眼用溶液
异可利定眼用制剂制备方法

[发明专利]盐酸异可利定注射液及其制备方法-CN96113175.6无效
发明人：赵淮;陈昆昌;李保平 -专利权人：昆明医学院第一附属医院
申请日： 1996-10-25 - 公布日： 1997-06-18 - 主分类号： A61K35/78 文献下载
摘要：本发明是一种盐酸异可利定注射液，其特征在于含盐酸异可利定0.03-0.06％，亚硫酸氢钠0.008-0.015％，注射用水余量。
盐酸异可利定注射液及其制备方法

[发明专利]盐酸异可利定滴丸及其制备方法-CN200310121921.5无效
发明人：钱进;许军;彭红;李平;朱丹;刘孝乐 -专利权人：南昌弘益科技有限公司
申请日： 2003-12-08 - 公布日： 2004-11-17 - 主分类号： A61K31/435 文献下载
摘要：本发明通过应用超微粉碎和滴丸剂生产工艺技术制成的盐酸异可利定滴丸，可以达到提高崩解溶散速度、溶出速率和溶出度，起效迅速，提高药物稳定性，减少辅料用量，降低生产成本，携带和服用方便的目的。
盐酸异可利定滴丸及其制备方法

[发明专利]用无毒溶剂同时提取盐酸异可利定与颅痛定的方法-CN87104668.7无效
发明人：薛怀玉;何燕冰;曾聚民;杨新 -专利权人：云南省思茅地区医药公司制药厂
申请日： 1987-07-04 - 公布日： 1989-01-18 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种用无毒溶剂同时提取防己科千金藤属植物中盐酸异可利定和颅痛定生物碱的方法，其主要特点是利用盐酸异可利定和颅痛定与其它生物碱及盐在酸、碱、醇中溶解度不同进行分步分离，消除了现有工艺中采用氯仿
无毒溶剂同时提取盐酸异可利定颅痛定方法

[发明专利]左旋可利霉素、其药物组合物、制备方法及应用-CN201110136228.X有效
发明人：姜洋;郝玉有 -专利权人：沈阳同联集团有限公司
申请日： 2011-05-25 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明涉及一种左旋可利霉素、其药物组合物、制备方法及应用。左旋可利霉素是以异戊酰螺旋霉素III、II、I三个组分为主的混合物，含有一定量的异丁酰螺旋霉素III、II，丁酰螺旋霉素III、II，丙酰螺旋霉素III、II和乙酰螺旋霉素III、II，其中异戊酰螺旋霉素III的含量不低于30wt％，异戊酰螺旋霉素III、II、I的总含量不低于60wt％，酰化螺旋霉素的含量为80～98wt％，该左旋可利霉素在温度25℃、0.02g/ml氯仿溶液中的比旋度为[α]D＝-52还涉及异戊酰螺旋霉素III、II或I为晶体化合物的左旋可利霉素和含所述左旋可利霉素的药物组合物。本发明的左旋可利霉素或其药物组合物中活性成分有旋光性，抗感染效果优良。
左旋可利霉素药物组合制备方法应用

[发明专利]一种异丁利酮片剂及制备方法-CN201510613457.4有效
发明人：滕乐生;王晨晖;余昌会;赵金龙;刘佳欣;孙凤英;李又欣 -专利权人：吉林大学
申请日： 2015-09-24 - 公布日： 2017-08-25 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供一种异丁利酮的片剂及制备方法，主要是由异丁利酮、麦芽粉和其他药学上可接受的辅料制成的，本发明在异丁利酮中添加麦芽粉使得异丁利酮的生物利用度提高了30%，达到了60%，而且麦芽粉的加入大大增强了异丁利酮的药效
一种异丁利酮片剂制备方法

[发明专利]一种优化可利霉素组分的方法-CN201410008345.1有效
发明人：陈葵;张筱君;朱家文;侯丽平;杨生武 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2014-01-08 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种优化可利霉素组分的方法，首先通过膜分离、大孔树脂吸附洗脱、洗涤和萃取操作，将可利霉素发酵液中的可利霉素萃取到水相中，使水相中的异戊酰螺旋霉素III>25wt％；向所得水相中滴加碱液，至pH为6.9～7.2，使可利霉素在水相中部分结晶，抽滤，获得固体粗产品和母液；向母液中继续滴加碱液至pH为8.3～8.7时停止，抽滤，得到固体精产品，即为可利霉素最终成品；回收粗产品，将之归并到洗脱液中，并通过洗涤与现有技术相比，本发明采用分步结晶，能有效优选异戊酰螺旋霉素III，去除弱极性杂质；通过回收套用粗产品，有效提高产品收率。
一种优化霉素组分方法

[发明专利]一种含腐霉利与异菌脲的高效杀菌组合物及其制备方法-CN201510001371.6无效
发明人：许卫峰;许卫军 -专利权人：陕西亿农高科药业有限公司
申请日： 2015-01-04 - 公布日： 2015-04-08 - 主分类号： A01N47/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种含腐霉利与异菌脲的高效杀菌组合物及其制备方法，其中，有效成分为腐霉利与异菌脲的混合物，占总量的35％-65％；辅料包括：润湿分散剂、助悬剂、防冻剂、增稠剂、消泡剂和去离子水，占总量的65本发明的有益之处在于：本发明的杀菌组合物杀菌效率高，能有效防治蔬菜、花卉等作物上的灰霉病，并且防效显著高于单用腐霉利或单用异菌脲的防效，进而大幅降低了每种活性物质的单位面积施用剂量，亩使用成本降低；杀菌组合物为悬浮剂，无粉尘污染，人畜更加安全，对环境保护也有一定的促进作用。
一种含腐霉利异菌脲高效杀菌组合及其制备方法

[发明专利]一种预防和/或治疗糖尿病的药物及用途-CN201910047403.4有效
发明人：赵小峰;夏明钰;姜勋雷;姜勋东 -专利权人：沈阳福洋医药科技有限公司
申请日： 2019-01-18 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：所述预防和/或治疗糖尿病的药物的有效成分至少包括可利霉素、异戊酰螺旋霉素Ⅰ、异戊酰螺旋霉素Ⅱ、异戊酰螺旋霉素Ⅲ之一，或者异戊酰螺旋霉素Ⅰ、异戊酰螺旋霉素Ⅱ、异戊酰螺旋霉素Ⅲ中的两种或三种的组合。本发明还提供将可利霉素或异戊酰螺旋霉素I或异戊酰螺旋霉素II或异戊酰螺旋霉素III用于制备预防和/或治疗糖尿病的药物的用途。
一种预防治疗糖尿病药物用途

[发明专利]甲基异丁香酚在制备抗癫痫药物中的应用-CN202210879693.0在审
发明人：仲兆民;李洁;孙莎;王晗;安幸娜;檀小辉;郑彦文 -专利权人：苏州大学
申请日： 2022-07-25 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： A61K31/09 文献下载
摘要：本发明涉及一种甲基异丁香酚在制备抗癫痫药物中的应用。本发明利所述化合物不仅对gad1b‑/‑突变体的癫痫行为起到了拯救作用，还能够拯救高浓度PTZ诱发的WT的癫痫样行为，说明甲基异丁香酚抗癫痫作用具有一定的广泛性。
甲基丁香制备癫痫药物中的应用

[发明专利]异戊酰螺旋霉素III的分离制备及其应用-CN201010119761.0有效
发明人：姜洋;梁鑫淼;金郁;郝玉有;徐霈名;张海平 -专利权人：沈阳同联集团有限公司
申请日： 2010-03-09 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明涉及抗生素的分离及其在抗感染性疾病中的应用，特别涉及异戊酰螺旋霉素III单组分化合物；经样品粗分离、高效纯化、样品后处理等，采用高效液相色谱对可利霉素样品进行分离，获得异戊酰螺旋霉素III化合物纯品；生物学试验结果表明，所说组分III化合物的抗菌活性优于可利霉素，明显优于对照组，其为研制临床有效的异戊酰螺旋霉素III单组分抗生素奠定了基础。
异戊酰螺旋霉素 iii 分离制备及其应用

[发明专利]异戊酰螺旋霉素II的分离制备及其应用-CN201010119758.9有效
发明人：姜洋;梁鑫淼;金郁;郝玉有;徐霈名;张海平 -专利权人：沈阳同联集团有限公司
申请日： 2010-03-09 - 公布日： 2010-07-28 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明涉及抗生素的分离及其在抗感染性疾病中的应用，特别涉及异戊酰螺旋霉素II单组分化合物；经样品粗分离、高效纯化、样品后处理等，采用高效液相色谱对可利霉素样品进行分离，获得异戊酰螺旋霉素II化合物纯品；生物学试验结果表明，所说组分II化合物的抗菌活性优于可利霉素，明显优于对照组，其为研制临床有效的异戊酰螺旋霉素II单组分抗生素奠定了基础。
异戊酰螺旋霉素 ii 分离制备及其应用

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