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[发明专利]2-异丙基硫杂蒽酮的制备方法-CN201310657111.5有效
发明人：毛桂红;罗俊文;李小娟;石智铭;王涛;刘川伟;吕振波;杨文杰;武瑞;张齐;赵国锋 -专利权人：天津久日化学股份有限公司
申请日： 2013-12-09 - 公布日： 2014-04-16 - 主分类号： C07D335/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种2-异丙基硫杂蒽酮的制备方法，以邻氯苯腈为原料，在碱性条件下，与4-异丙基苯硫酚反应得到溶解性好的中间体2-（4-异丙基苯硫酚基）苯腈，中间体在硫酸催化下合环反应得到2-异丙基硫杂蒽酮。本发明提供的2-异丙基硫杂蒽酮制备方法是一种原料廉价易得、反应温度低、反应中间体溶解性好、反应收率高、操作简单方便、适宜工业化生产的工艺方法。
丙基硫杂蒽酮制备方法

[发明专利]一种硫杂蒽酮类光引发剂的制备方法-CN202011616891.5有效
发明人：赵国锋;张齐;石智铭;武瑞 -专利权人：山东久日化学科技有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： C07D335/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种硫杂蒽酮类光引发剂的制备方法，具体涉及2,4‑二乙基硫杂蒽酮和异丙基硫杂蒽酮的制备方法，是以二硫代水杨酸为原料采用组合催化剂制备2,4‑二乙基硫杂蒽酮和异丙基硫杂蒽酮，其均是硫杂蒽酮类光引发剂
一种硫杂蒽酮类引发制备方法

[发明专利]2-异丙基硫杂蒽酮的制备方法-CN201711023895.0有效
发明人：毛桂红;武瑞;罗想;任凤霞;张齐 -专利权人：天津久日新材料股份有限公司
申请日： 2017-10-27 - 公布日： 2019-10-15 - 主分类号： C07D335/16 文献下载
摘要：本发明涉及提供一种以2‑氯‑2’‑甲氧基‑5’‑异丙基二苯甲酮或2‑氯‑2’‑乙氧基‑5’‑异丙基二苯甲酮为原料，在碱性物质和铜粉存在下与硫粉进行反应，制备2‑异丙基硫杂蒽酮的方法。本发明不使用不易回收的溶剂、含量高杂质少、反应快、原料用量少、后处理简单方便的制备2‑异丙基硫杂蒽酮的工艺方法。
丙基硫杂蒽酮制备方法

[发明专利]2-异丙基硫杂蒽酮的制备方法-CN201711372522.4有效
发明人：吕振波;李可;毛桂红;罗想;石智铭;张廷付;陈波;闫云祥;张齐 -专利权人：山东久日化学科技有限公司
申请日： 2017-12-19 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C07D335/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种光引发剂2‑异丙基硫杂蒽酮的制备方法，具体地涉及2‑（4‑异丙苯硫基）苯甲酸在回流脱水条件下进行关环反应制备2‑异丙基硫杂蒽酮的。该方法具有使用浓硫酸少、环境压力小、产品外观佳等优点。
丙基硫杂蒽酮制备方法

[发明专利]一种光引发剂2-/4-异丙基硫杂蒽酮的制备工艺-CN202111334260.9在审
发明人：刘士琳;王瑞琛 -专利权人：喆鹿（山东）新材料有限公司
申请日： 2021-11-11 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： C07D335/16 文献下载
摘要：本发明提供一种光引发剂2‑/4‑异丙基硫杂蒽酮的制备工艺，其中制备工艺以二硫代二苯甲酸为原料，经中间体2‑氯巯基苯甲酰氯，在无水条件下，以三氟化硼络合剂为缩合剂与异丙苯进行取代缩合，缩合后经减压脱溶剂、水洗涤处理，高真空蒸馏得到2‑/4‑异丙基硫杂蒽酮粗品，精制得到2‑/4‑异丙基硫杂蒽酮精品；优点为：本发明极大减少三废的产生，降低生产成本，降低污水处理压力，提高生产效率，宜于产品的量产。
一种引发丙基硫杂蒽酮制备工艺

[发明专利]一种稳定同位素标记2‑异丙基硫杂蒽酮及其合成方法-CN201510527187.5有效
发明人：方超;杨维成;罗勇;杨超;李美华;盛立彦;王浩然;孙雯;潘洁 -专利权人：上海化工研究院有限公司
申请日： 2015-08-25 - 公布日： 2018-03-30 - 主分类号： C07D335/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种稳定同位素标记2‑异丙基硫杂蒽酮及其合成方法，该稳定同位素标记2‑异丙基硫杂蒽酮为D或13C标记的2‑异丙基硫杂蒽酮，合成时，以稳定同位素D或13C标记的苯、丙酮为原料，苯溴代后，与金属镁反应制成格式试剂，丙酮经还原、羟基溴化制成溴代异丙烷，经格式反应得到异丙苯，再与二硫代水杨酸反应，即合成得到稳定同位素为D或13C标记的2‑异丙基硫杂蒽酮。
一种稳定同位素标记丙基硫杂蒽酮及其合成方法

[发明专利]一种2-异丙基硫杂蒽酮反应中间体含量的测定方法-CN201510724166.2在审
发明人：吴吉;蒋雷;韩时操;凌爱祥;周海兵;敖文亮;张齐;毛桂红;罗想 -专利权人：常州久日化学有限公司
申请日： 2015-10-30 - 公布日： 2016-01-13 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种2-异丙基硫杂蒽酮反应中间体含量的测定方法，用于2-异丙基硫杂蒽酮的质量控制，是以十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以甲醇为流动相，流速为0.7~1.1ml/min，检测波长为254nm本发明的分析检测方法是利用将反应中间体2-氯硫基苯甲酰氯与正丁胺转化为正-丁基-1,2-异噻唑啉-3-酮，通过检测衍生物来间接对2-异丙基硫杂蒽酮质量控制，重复性好，分析时间短，操作简单，结果稳定可靠。
一种丙基硫杂蒽酮反应中间体含量测定方法

[发明专利]一种光引发剂异丙基硫杂蒽酮的合成方法-CN201710113408.3有效
发明人：郭徐良;万学明 -专利权人：宁夏沃凯珑新材料有限公司
申请日： 2017-02-28 - 公布日： 2019-08-06 - 主分类号： C07D335/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种光引发剂异丙基硫杂蒽酮的合成方法，该方法以二硫代水杨酸、异丙苯为原料，采用氯化‑傅克反应合成路线，制备异丙基硫杂蒽酮粗品，高真空精馏提纯得到产品。
一种引发丙基硫杂蒽酮合成方法

[发明专利]2-异丙基硫杂蒽酮的制备方法-CN201110070150.6有效
发明人：廖祖态;袁继新;吕雪皓;陈育亮;陶明;钱超;陈新志 -专利权人：江西仁明医药化工有限公司
申请日： 2011-03-22 - 公布日： 2011-09-07 - 主分类号： C07D335/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-异丙基硫杂蒽酮的制备方法，包括以下步骤：1）、重氮化反应：在水中，邻氨基苯甲酸、无机酸、亚硝酸钠于0~5℃反应20~40min，得重氮盐；2）、缩合醚化反应：在水中，无机碱、4-异丙基苯硫酚和步骤然后用无机酸调节pH=3，过滤，得固体；3）、脱水环合反应：将步骤2）所得的固体放入质量浓度≥97%的浓硫酸中于20~25℃下反应1~3h；4）、将步骤3）所得的产物依次经降温、水洗、过滤和加碱溶液分层，得2-异丙基硫杂蒽酮采用本发明的方法制备2-异丙基硫杂蒽酮，具有效率高、能耗低的特点。
丙基硫杂蒽酮制备方法

[发明专利]一种2-异丙基硫杂蒽酮的制备方法-CN201210268011.9无效
发明人：樊彬;张永彬;张祥;刘辉;裴文 -专利权人：浙江扬帆精细化工有限公司
申请日： 2012-07-31 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： C07D335/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-异丙基硫杂蒽酮的制备方法，该制备方法依次包括如下步骤：（1）、反应容器中加入邻巯基苯甲酸、异丙苯以及固体酸催化剂，加热条件下反应，至反应结束，得反应液；（2）、将步骤（1）所得反应液冷却，经后处理得2-异丙基硫杂蒽酮。本发明中，在固体酸催化剂作用下，利用邻巯基苯甲酸为起始原料一锅法合成目标产物2-异丙基硫杂蒽酮的方法，是一种有应用前景的绿色化学合成技术。
一种丙基硫杂蒽酮制备方法

[发明专利]异丙基硫杂蒽酮的制备方法-CN201911082502.2在审
发明人：陈隽楼;彭广荣;陈玉庆;朱晓波 -专利权人：盐城市大丰区天生联合药业有限公司
申请日： 2019-11-07 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： C07D335/16 文献下载
摘要：本发明提供了异丙基硫杂蒽酮的制备方法，所述制备方法是以2‑(4‑异丙苯基硫代)苯甲酸(ITX‑酸)为原料，在多聚磷酸体系下脱水闭环，经处理得到异丙基硫杂蒽酮(ITX)，分离出来的磷酸经脱水后继续用于下次制备工序中
丙基硫杂蒽酮制备方法

[发明专利]使用挥发性有机物分析柱检测纸质印刷品中光引发剂含量的方法-CN202010861370.X在审
发明人：岳明;王方聪;邱友华;何梅芬 -专利权人：陆良福牌彩印有限公司
申请日： 2020-08-25 - 公布日： 2020-11-24 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种使用挥发性有机物分析柱检测纸质印刷品中18种光引发剂含量检测的方法，包括下列步骤：样品前处理、样品测定、标准工作曲线绘制；18种光引发剂包括：2‑羟基‑2‑甲基‑1‑苯基丙酮、苯甲酰甲酸甲酯、二苯甲酮、2‑甲基二苯甲酮、对‑N，N‑二甲氨基苯甲酸乙酯、1‑羟基环己基苯基甲酮、3‑甲基二苯甲酮、4‑甲基二苯甲酮、2,2‑二甲氧基‑2‑苯基苯乙酮、邻苯甲酰苯甲酸甲酯、对二甲氨基苯甲酸异辛酯、2‑甲基‑1‑(4‑甲硫基)苯基2‑吗啉基‑1‑丙酮、4‑异丙基硫杂蒽酮、2‑异丙基硫杂蒽酮、联苯基苯甲酮、2,4‑二乙基硫杂蒽酮、4,4‑双(二甲基氨基)二苯酮、4,4‑双(二乙基氨基)二苯酮。
使用挥发性有机物分析检测纸质印刷品引发含量方法

[发明专利]2-异丙基硫杂蒽酮及其衍生物的制备方法-CN201010168358.7无效
发明人：赵国锋;毛桂红;吴正昆;马红雨 -专利权人：天津久日化学工业有限公司
申请日： 2010-05-11 - 公布日： 2010-09-01 - 主分类号： C07D335/16 文献下载
摘要：本发明涉及2-异丙基硫杂蒽酮及其衍生物的制备方法。包括的步骤：在有机溶剂中采用邻氯苯甲酸(C7H5ClO2)的衍生物、4-异丙基苯硫酚(C9H12S)的衍生物与无机碱在有机溶剂中进行缩合反应，缩合产物在浓硫酸的催化下进行脱水合环反应。本发明制备的2-异丙基硫杂蒽酮可用作高效自由基II型光引发剂。操作容易，成本低，环境友好，纯度高，产品纯度能达到99％以上，可商业化大规模的制备和生产，满足当前不断增长的市场需求。
丙基硫杂蒽酮及其衍生物制备方法

[发明专利]2-异丙基硫杂蒽酮的制备工艺-CN200810025425.2无效
发明人：彭广荣 -专利权人：大丰市天生化学工业有限公司
申请日： 2008-04-28 - 公布日： 2009-11-04 - 主分类号： C07D335/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种光引发剂2-异丙基硫杂蒽酮的制备工艺，具体是一种以对异丙基苯硫酚和邻氯苯甲酸为主原料，经缩合、脱溶、中和、环合、水解、重结晶等反应步骤制备2-异丙基硫杂蒽酮的工艺方法。其特征在于以对异丙基苯硫酚和邻氯苯甲酸为原料，在碱性(氢氧化锂)条件下用四氢化萘为溶剂进行缩合，对异丙基苯硫酚∶邻氯苯甲酸∶氢氧化锂的摩尔比为1∶1～1.5∶2～2.5，优选为1∶1.05∶2.1；缩合温度在
丙基硫杂蒽酮制备工艺

[发明专利]一种2-异丙基硫杂蒽酮的制备方法-CN201210330278.6有效
发明人：孙莉;裴文;胡卫雅;潘镇浩;全嘉铭 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2012-09-07 - 公布日： 2013-01-09 - 主分类号： C07D335/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-异丙基硫杂蒽酮的制备方法：以苯甲酸为原料，以固体超强酸为催化剂，与异丙苯和硫磺反应，反应温度80~150℃，反应完全后，将反应液冷却至室温后加入甲苯进行萃取，过滤，滤饼为固体超强酸催化剂回收套用，滤液经饱和食盐水洗涤、无水硫酸镁干燥后，减压浓缩除去甲苯，取浓缩液进行硅胶柱层析处理后获得所述2-异丙基硫杂蒽酮；本发明利用固体超强酸作为催化剂，技术易操作，转化率好，三废少，后处理方便，固体酸可重复使用
一种丙基硫杂蒽酮制备方法

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