本发明提出了环状RNA Circ‑ACE2翻译的多肽及其应用，该环状RNA分子包括下列序列的至少之一：1)SEQ ID NO:1所示的RNA序列；2)与1)具有至少70％同一性的RNA序列，优选地，具有至少80％同一性的RNA序列，优选地，具有至少85％同一性的RNA序列，优选地，具有至少90％同一性的RNA序列，优选地，具有至少95％同一性的RNA序列，更优选地，具有至少99％同一性的RNA序列。
本发明提出了用于微波辐射致神经元突触损伤的靶标lncRNA：MSTRG.31953.1，该靶标包括下列序列的至少之一：SEQ ID NO:1所示的RNA序列；或与SEQ ID NO:1所示的RNA序列具有至少70％同一性的RNA序列，或与SEQ ID NO:1所示的RNA序列具有至少80％同一性的RNA序列，或与SEQ ID NO:1所示的RNA序列具有至少85％同一性的RNA序列，或与SEQ ID NO:1所示的RNA序列具有至少90％同一性的RNA序列，或与SEQ ID NO:1所示的RNA序列具有至少95％同一性的RNA序列，或与SEQ ID NO:1所示的RNA序列具有至少99％同一性的RNA序列
本发明提出了用于微波辐射所致学习记忆功能障碍的靶标lncRNA：MSTRG.27033.1，该靶标包括下列序列的至少之一：SEQ ID NO:1所示的RNA序列；或与SEQ ID NO:1所示的RNA序列具有至少70％同一性的RNA序列，或与SEQ ID NO:1所示的RNA序列具有至少80％同一性的RNA序列，或与SEQ ID NO:1所示的RNA序列具有至少85％同一性的RNA序列，或与SEQ ID NO:1所示的RNA序列具有至少90％同一性的RNA序列，或与SEQ ID NO:1所示的RNA序列具有至少95％同一性的RNA序列，或与SEQ ID NO:1所示的RNA序列具有至少99％同一性的RNA序列
本发明涉及能够结合磷酰胆碱和/或磷酰胆碱结合物的抗体或抗体片段，其中抗体或抗体片段包括重链可变（VH）区域和/或轻链可变（VL）区域，并且其中（a）VH区域包括选自下列的互补决定区（CDR）：CDR1序列，其与SEQ ID NO：7的序列具有序列同一性；CDR2序列，其与SEQ ID NO：8的序列具有序列同一性；和CDR3序列，其与SEQ ID NO：9或10的序列具有序列同一性；和/或（b）VL区域包括选自下列的（CDR）：CDR4序列，其与SEQ ID NO：11的序列具有序列同一性；CDR5序列，其与SEQ ID NO：12的序列具有序列同一性；CDR6序列，其与SEQ ID NO：13的序列具有序列同一性
ID NO:19或SEQ ID NO:21或SEQ ID NO:23具有至少95％的序列同一性的序列，或由其组成或基本上由其组成；或多核苷酸，所述多核苷酸包含与SEQ ID NO:5或SEQ ID NO:7或SEQ ID NO:13或SEQ ID NO:15具有至少80％的序列同一性的序列，由其组成或基本上由其组成；(ii)多肽，所述多肽由(i)中所示的所述多核苷酸编码；(iii)多肽，所述多肽包含与SEQ ID NO:2具有至少94％的序列同一性、或与SEQ ID NO:4具有至少93％的序列同一性、或与SEQ ID NO:6具有至少95％的序列同一性、或与SEQ ID NO:8具有至少96％的序列同一性、或与SEQ ID NO:10或SEQ ID NO:12具有至少93％的序列同一性、或与SEQ ID NO:14具有至少95％的序列同一性、或与SEQ ID NO:16具有至少96％的序列同一性、或与SEQID NO:18具有至少89％的序列同一性、或与SEQ ID NO:20具有至少92％的序列同一性、或与SEQ ID NO:22具有至少93％的序列同一性、或与SEQ ID NO:24具有至少94％的序列同一性的序列
本发明提出了一种动脉粥样硬化生物标志物。根据本发明的实施例，所述动脉粥样硬化生物标志物具有下列序列的至少之一：(1)SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列；(2)与(1)具有至少70％同一性的氨基酸序列，优选地，具有至少80％同一性的氨基酸序列，优选地，具有至少85％同一性的氨基酸序列，优选地，具有至少90％同一性的氨基酸序列，优选地，具有至少95％同一性的氨基酸序列，更优选地，具有至少99％同一性的氨基酸序列。发明人在实验中发现，IL‑36γ在动脉粥样硬化斑块中高表达，IL‑36γ的表达水平高低与动脉粥样硬化的严重程度一致，可作为动脉粥样硬化的一种重要的生物标志物。
本发明为根际促生菌及其应用，提供了用于促进植物生长的细菌株及其应用，其中细菌株选自以下至少一种：菌株1，包含SEQ ID NO：1所示的16S rDNA序列或其互补序列或与SEQ ID NO：1相比至少85％同一性序列；菌株2，包含SEQ ID NO：2所示的16S rDNA序列或包含与SEQ ID NO：2相比至少85％同一性序列；菌株3，包含SEQ ID NO：3所示的16S rDNA序列或包含与SEQID NO：3相比至少85％同一性序列；和菌株4，包含SEQ ID NO：4所示的16S rDNA序列或包含与SEQ ID NO：4相比至少85％同一性序列。
NtSULTR3；3‑T)、SEQ ID NO:17(NtSULTR3；4A‑S)、SEQ ID NO:19(NtSULTR3；4A‑T)或SEQ ID NO:23(NtSULTR3；4B‑T)具有至少60％序列同一性的序列，由其组成或基本上由其组成；(ii)多肽，所述多肽由(i)中所示的所述多核苷酸编码；(iii)多肽，所述多肽包含与SEQ ID NO:2(NtSULTR3；1A‑S)具有至少87％序列同一性或与SEQID NO:4(NtSULTR3；1A‑T)具有至少87％序列同一性或与SEQ ID NO:6(NtSULTR3；1B‑S)具有至少87％序列同一性或与SEQ IDNO:8(NtSULTR3；1B‑T)具有至少88％序列同一性或与SEQ ID NO:16(NtSULTR3；3‑T)具有至少70％序列同一性或与SEQ ID NO:18(NtSULTR3；4A‑S)具有至少84％序列同一性或与SEQ IDNO:20(NtSULTR3；4A‑T)具有至少79％序列同一性；或与SEQ ID NO:24(NtSULTR3；4B‑T)具有至少87％序列同一性的序列，由其组成或基本上由其组成；或(iv)构建体、
：CDR1序列，其包括与SEQID NO：17的序列具有至少25%、50%、75%或100%序列同一性的氨基酸序列；CDR2序列，其包括与SEQ ID NO：18的序列具有至少5%、11%、17%、23%、29%、35%、47%、52%、58%、64%、70%、76%、82%、94%或100%序列同一性的氨基酸序列；和CDR3序列，其包括与SEQ ID NO：19、20、21或22的序列具有至少4%、9%、13%、18%、22%、27%、31%、36%、40%、45%、50%、54%、59%、63%、68%、72%、77%、81%、86%、90%、95%或100%序列同一性的氨基酸序列；和/或（b）VL、64%、70%、76%、82%、94%或100%序列同一性的氨基酸序列；CDR5序列，其包括与SEQ ID NO：25的序列具有至少14%、28%、42%、57%、71%、85%或100%序列同一性的氨基酸序列；CDR6序列，其包括与SEQ ID NO：26的序列至少具有11%、22%、33%、44%、55%、66%、77%、88%或100%序列同一性的氨基酸序列。
具体地，本发明涉及白粉菌抗性赋予基因，其中由所述抗性赋予基因编码的氨基酸序列是由SEQ ID No.1所代表的一级氨基酸序列，或与SEQ ID No.1具有超过70％的同一性，优选超过80％的同一性，更优选超过90％的同一性，并且最优选超过95％的同一性的一级氨基酸序列；且其中所述抗性赋予基因是受损的。
具体地，本发明涉及白粉菌抗性赋予基因，其中由所述抗性赋予基因编码的氨基酸序列是由SEQ ID No.1所代表的一级氨基酸序列，或与SEQ ID No.1具有超过70％的同一性，优选超过80％的同一性，更优选超过90％的同一性，并且最优选超过95％的同一性的一级氨基酸序列；且其中所述抗性赋予基因是受损的。
