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- [发明专利]一种布帕伐醌的合成新方法-CN202210513176.1在审
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蔡岩;宫金平;王磊;苗志伟
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沧州东恩科技有限公司
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2022-05-12
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2022-08-30
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C07C46/00
- 本发明提供一种布帕伐醌的合成新方法,包括:以1,4‑萘醌为原料,在金属催化剂M的存在下,所述1,4‑萘醌与卤素供体X反应得到2‑卤取代中间体;该2‑卤取代中间体不经分离,直接与顺反混合构型的对叔丁基环己基乙酸在配体A以及氧化剂B的存在下发生氧化脱羧偶联,得到具有反式构型的布帕伐醌前体C;所述布帕伐醌前体C在碱D作用下发生水解,随后加酸E调节体系PH值,得到产物布帕伐醌。本发明的有益效果是能够在布帕伐醌的合成过程中对其构型进行高效控、降低金属催化剂的负载量以及提高产品收率,解决现有技术中使用试剂成本高,且最终产物构型不一,没有选择性,是顺反构型的混合物的问题。
- 一种布帕伐醌合成新方法
- [发明专利]一种布帕伐醌的制备方法-CN201810797196.X有效
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崔庆荣;王保林;张明峰;徐欣
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新发药业有限公司
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2018-07-19
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2022-08-12
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C07C50/32
- 本发明提供一种布帕伐醌的制备方法,利用邻苯二甲酸二酯和2‑(4‑叔丁基环己基甲基)丁二酸二酯为原料,经缩合、水解、脱羧制备2‑[(4‑叔丁基环己基)甲基]‑2,3‑二氢‑1,4‑萘二酮,然后和卤代试剂经取代反应得到二卤代化合物混合物,再经消除反应脱卤化氢得到2‑[(4‑叔丁基环己基)甲基]‑3‑卤代‑1,4‑萘二酮,最后经水解反应得到布帕伐醌(Ⅰ)。本发明方法原料价廉易得,工艺操作安全简便,成本低;废水产生量少,安全绿色环保;反应条件易于实现,反应中间体稳定,反应活性和选择性高,副反应少,所制备布帕伐醌杂质少、纯度和产率高。
- 一种布帕伐醌制备方法
- [发明专利]布帕伐醌的合成工艺-CN201410635891.8在审
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吕艳
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吕艳
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2014-11-13
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2016-06-08
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C07C50/32
- 本发明公开了一种布帕伐醌的合成工艺,在硝酸银催化剂存在下,以2-乙氧基-1,4-萘醌和对叔丁基环己乙酸为原料,溶于乙腈中反应,合成路线包括缩合反应步骤,水解反应步骤及精制步骤三个步骤。本发明以2-乙氧基-1,4-萘醌 为原料,2-乙氧基-1,4-萘醌的合成工艺简单,成本低,且不会污染环境;本发明提供的合成路线,总收率达20.63%,比现有技术的总收率高。
- 布帕伐醌合成工艺
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