专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种的合成新方法-CN202210513176.1在审
  • 蔡岩;宫金平;王磊;苗志伟 - 沧州东恩科技有限公司
  • 2022-05-12 - 2022-08-30 - C07C46/00
  • 本发明提供一种的合成新方法,包括:以1,4‑萘为原料,在金属催化剂M的存在下,所述1,4‑萘与卤素供体X反应得到2‑卤取代中间体;该2‑卤取代中间体不经分离,直接与顺反混合构型的对叔丁基环己基乙酸在配体A以及氧化剂B的存在下发生氧化脱羧偶联,得到具有反式构型的前体C;所述前体C在碱D作用下发生水解,随后加酸E调节体系PH值,得到产物。本发明的有益效果是能够在的合成过程中对其构型进行高效控、降低金属催化剂的负载量以及提高产品收率,解决现有技术中使用试剂成本高,且最终产物构型不一,没有选择性,是顺反构型的混合物的问题。
  • 一种布帕伐醌合成新方法
  • [发明专利]一种的制备方法-CN201810797196.X有效
  • 崔庆荣;王保林;张明峰;徐欣 - 新发药业有限公司
  • 2018-07-19 - 2022-08-12 - C07C50/32
  • 本发明提供一种的制备方法,利用邻苯二甲酸二酯和2‑(4‑叔丁基环己基甲基)丁二酸二酯为原料,经缩合、水解、脱羧制备2‑[(4‑叔丁基环己基)甲基]‑2,3‑二氢‑1,4‑萘二酮,然后和卤代试剂经取代反应得到二卤代化合物混合物,再经消除反应脱卤化氢得到2‑[(4‑叔丁基环己基)甲基]‑3‑卤代‑1,4‑萘二酮,最后经水解反应得到(Ⅰ)。本发明方法原料价廉易得,工艺操作安全简便,成本低;废水产生量少,安全绿色环保;反应条件易于实现,反应中间体稳定,反应活性和选择性高,副反应少,所制备杂质少、纯度和产率高。
  • 一种布帕伐醌制备方法
  • [发明专利]的合成工艺-CN201410635891.8在审
  • 吕艳 - 吕艳
  • 2014-11-13 - 2016-06-08 - C07C50/32
  • 本发明公开了一种的合成工艺,在硝酸银催化剂存在下,以2-乙氧基-1,4-萘和对叔丁基环己乙酸为原料,溶于乙腈中反应,合成路线包括缩合反应步骤,水解反应步骤及精制步骤三个步骤。本发明以2-乙氧基-1,4-萘 为原料,2-乙氧基-1,4-萘的合成工艺简单,成本低,且不会污染环境;本发明提供的合成路线,总收率达20.63%,比现有技术的总收率高。
  • 布帕伐醌合成工艺
  • [发明专利]一种瑞昔钠、注射制剂及制备方法-CN202010920917.9有效
  • 杨明;李家成;王静 - 四川制药制剂有限公司
  • 2020-09-04 - 2021-09-14 - C07D261/08
  • 本发明公开了一种瑞昔钠、注射制剂及制备方法,所述瑞昔钠的制备方法为以5‑甲基‑3,4‑二苯基异噁唑为原料,依次经过磺化和胺化处理获得地昔中间体,然后地昔中间体经过酰化反应和成盐反应获得瑞昔钠粗品,瑞昔钠粗品通过溶解、脱色获得瑞昔钠成品,该瑞昔钠成品为瑞昔钠A晶型,向瑞昔钠A晶型中添加辅料制备注射用瑞昔钠制剂。本发明瑞昔钠的制备方法不仅合成路线简单,反应条件温和,原料价格低廉易得,且制备的瑞昔钠杂质含量低。
  • 一种帕瑞昔布钠注射制剂制备方法
  • [发明专利]一种瑞昔钠及其中间体的制备方法-CN201611116377.9在审
  • 应述欢;皮红军;陈健;王刚;乔岩河 - 上海博志研新药物技术有限公司
  • 2016-12-07 - 2017-05-17 - C07D261/08
  • 本发明公开了一种瑞昔钠及其中间体的制备方法。本发明提供了一种瑞昔钠中间体I的制备方法,包括以下步骤:催化剂存在的条件下,将地考昔III与丙酸酐进行缩合反应得到瑞昔钠中间体I;所述的催化剂为苯磺酸、对甲苯磺酸、甲磺酸和氨基磺酸中的一种或多种本发明的制备方法反应及后处理操作简单、收率高、成本低、制得的中间体产品纯度高,可以达到99.80%以上,特定杂质地考昔含量达到0.02%以下,能达到原研厂家标准,适合于工业化生产。用本发明制备的瑞昔钠中间体I制备得到的瑞昔钠的纯度可以达到99.80%以上,特定杂质地考昔含量达到0.01%以下,优于原研厂家的标准。
  • 一种帕瑞昔布钠及其中间体制备方法

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