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[发明专利]不同亚型小胶质细胞对IR引发铁死亡敏感性的检测方法-CN202310612295.7在审
发明人：赵静;汪勇;初敏;张增雨;刘卓航 -专利权人：上海市闵行区中心医院
申请日： 2023-05-27 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：本发明涉及小胶质细胞领域，具体涉及不同亚型小胶质细胞对IR引发铁死亡敏感性的检测方法，包括以下步骤：（a）先将若干只小鼠随机分为Sham组和MCAO组，然后通过磁珠分选出小胶质细胞，最后通过C11‑BODIPY检测脂质ROS水平；（b）先在体外诱导原代小胶质细胞极化成不同亚型小胶质细胞，并通过对不同亚型小胶质细胞给予铁死亡诱导剂；（c）先将不同亚型小胶质细胞分为CON组、OGD/R组、和OGD/R+ Fer‑1组，然后将不同亚型小胶质细胞进行MDA检测。不同亚型小胶质细胞对缺血再灌注引起的铁死亡具有不同的敏感性，不同亚型小胶质细胞对铁死亡敏感性不同，其中M1型小胶质细胞不敏感，M2型小胶质细胞对铁死亡高度敏感。而M2型则高度敏感。
不同亚型小胶质细胞 ir 引发死亡敏感性检测方法

[发明专利]一种可提高产量的小胶质细胞原代培养方法-CN202110423656.4在审
发明人：周亮 -专利权人：苏州大学
申请日： 2021-04-20 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： C12N5/079 文献下载
摘要：本发明涉及一种可提高产量的小胶质细胞原代培养方法,属于原代细胞培养技术领域。本发明细胞培养方法为：取动物，酒精消毒后取脑组织中的大脑皮层，碾碎并置于胰蛋白酶酶解，离心得小胶质单个细胞。将小胶质单个细胞重悬在DF12小胶质细胞培养基中，孵育培养，换液；重复该操作7‑14天。将小胶质细胞在37℃摇床，200rpm摇晃1‑3h，最后离心获得原代小胶质细胞。原代小胶质细胞培养过程中，添加25‑100ng/mL M‑CSF溶液，细胞孵育培养24h‑72h，得到小胶质细胞。本发明能够显著提高小胶质细胞产率，并且保留着小胶质细胞吞噬等方面功能，可用于研究细胞吞噬，炎症等方面功能。
一种提高产量胶质细胞培养方法

[发明专利]利用多能干细胞制备小胶质细胞样细胞的方法-CN202011185759.3在审
发明人：林伟锋 -专利权人：北京赛尔湃腾科技咨询合伙企业（有限合伙）
申请日： 2020-10-29 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： C12N5/079 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用多能干细胞制备小胶质细胞样细胞的方法，包括培养干细胞、接种、培养、悬浮培养、单核细胞诱导和小胶质细胞诱导的过程。该方法简便、高效，获得的小胶质细胞样细胞不但与体内的小胶质细胞表达类似蛋白，还具有类似功能；且，由该方法获得的小胶质细胞样细胞纯度高达90％。
利用多能干细胞制备胶质细胞方法

[发明专利]一种多能干细胞诱导产生小胶质细胞的方法及试剂盒-CN201910558177.6有效
发明人：滕兆乾;李骞;刘长梅;杜洪震 -专利权人：中国科学院动物研究所
申请日： 2019-06-25 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： C12N5/079 文献下载
摘要：本发明公开了一种多能干细胞诱导产生小胶质细胞的方法及试剂盒。本发明首先提供了用于诱导产生小胶质细胞的试剂盒。本发明还提供了诱导产生小胶质细胞的方法。本发明诱导产生小胶质细胞方法及试剂盒经过初级造血祖细胞，成功将多能干细胞诱导为能产生大量具有特殊形态、表达特异性标志物和良好吞噬功能的成熟小胶质细胞，不需要共培养技术及基因重组技术，自多能干细胞获得成熟小胶质细胞仅需花费35‑40天，减少诱导时间并降低成本，方法简单、便利，使得研究小胶质细胞的基因功能、发掘小胶质细胞发育过程关键节点及新的治疗靶点成为可能，也为构建具有特定疾病防治功能的小胶质细胞提供了基础，为小胶质细胞的细胞替代疗法提供来源
一种多能干细胞诱导产生胶质细胞方法试剂盒

[发明专利]脊髓损伤大鼠原代小胶质细胞分离方法及应用-CN202011021176.7在审
发明人：郭杨;吴承杰;马勇;潘娅岚;涂鹏程;王礼宁;刘孟敏;孙杰;杨光露 -专利权人：南京中医药大学
申请日： 2020-09-25 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： C12N5/079 文献下载
摘要：本发明公开了脊髓损伤大鼠原代小胶质细胞分离方法及应用，本发明所述方法将脊髓损伤短期内的大鼠作为试验原料，通过简单的研磨、过滤等步骤很快即可获得数量可观、高纯度的小胶质细胞；该方法大大缩短了传统方法提取小胶质细胞的时间，并为实时动态检测在体小胶质细胞的功能提供了基础；所述方法克服了传统小胶质细胞纯化难工艺成本高的不足，能够高效、经济地获得高纯度的小胶质细胞，为脊髓损伤后小胶质细胞的研究提供基础。
脊髓损伤大鼠原代小胶质细胞分离方法应用

[发明专利]干细胞衍生的人小神经胶质细胞、制备方法及使用方法-CN201980078136.5在审
发明人： L·施图德;S·R·古蒂孔达 -专利权人：纪念斯隆-凯特琳癌症中心
申请日： 2019-09-30 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C07K14/53 文献下载
摘要：本公开涉及用于产生衍生自干细胞(例如人干细胞)的小神经胶质细胞的方法，从此类方法获得的小神经胶质细胞以及包括其的组合物，以及所述小神经胶质细胞用于疾病建模和用于治疗小神经胶质细胞相关病症的用途。
干细胞衍生神经胶质细胞制备方法使用方法

[发明专利]Hpx蛋白诱导和维持小胶质细胞选择性极化的方法及其应用-CN201610840404.0有效
发明人：何成;曹莉;俞仲望 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2016-09-21 - 公布日： 2020-01-10 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本发明属于基因工程和医学领域，具体涉及Hemopexin蛋白特异诱导小胶质细胞选择性极化的方法及其在治疗脊髓损伤修复中的应用。本发明的主要技术方案如下：(一)将小胶质细胞移植到Hemopexin敲除小鼠脊髓内,阻碍小胶质细胞向选择性极化。(二)将Hemopexin蛋白与小胶质细胞共孵育可以诱导和维持小胶质细胞选择性极化。Hemopexin诱导小胶质细胞呈现M2表型，可有效促进了脊髓神经损伤的修复。
hpx 蛋白诱导维持胶质细胞选择性极化方法及其应用

[发明专利]小胶质细胞特异性表达的MS4A6A在胶质母细胞瘤治疗或预后评估试剂盒上的应用-CN202211283120.8在审
发明人：王永杰;林晟艳;黄智慧 -专利权人：杭州师范大学
申请日： 2022-10-19 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开小胶质细胞特异性表达的MS4A6A在胶质母细胞瘤治疗或预后评估试剂盒上的应用。本发明将采用多重免疫荧光染色检测MS4A6A在肿瘤的小胶质细胞内特异性高表达；将小胶质细胞和神经胶质瘤细胞分别置于孵育箱中进行培养；将MS4A6A转染入小胶质细胞使其过表达MS4A6A蛋白，取上清对胶质瘤细胞进行培养；采用CCK8来检测MS4A6A对胶质瘤细胞增殖的影响；采用细胞划痕实验检测MS4A6A对胶质瘤细胞的迁移影响。本发明提供了一种新的研究脑胶质瘤发生发展的新途径，小胶质细胞高表达MS4A6A能够促进胶质母细胞瘤的发生和发展，发现其治疗胶质瘤可能的分子机制，可应用于胶质瘤的诊断、治疗及预后。
胶质细胞特异性表达 ms4a6a 治疗预后评估试剂盒应用

[发明专利]一种分离的增殖态小胶质细胞及其制备方法以及在小胶质细胞替换中的应用-CN202011390808.7在审
发明人：徐臻;黄玉斌;吴天准 -专利权人：深圳先进技术研究院
申请日： 2020-12-02 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C12N5/079 文献下载
摘要：本发明涉及一种分离的增殖态小胶质细胞及其制备方法以及在小胶质细胞替换中的应用。具体公开了一种分离的增殖态小胶质细胞的制备方法，所述制备方法为给予除宿主外的其他供体以巨噬细胞集落因子1受体抑制剂，并在停止给予巨噬细胞集落因子1受体抑制剂，和或在所述供体小胶质细胞内过表达巨噬细胞集落因子1受体，停止给予巨噬细胞集落因子1受体抑制剂3天以后从供体中获得增殖态小胶质细胞。还公开了分离的增殖态小胶质细胞在提高小胶质细胞进入生物龛位竞争优势中的用途。由于本发明提供的外源小胶质细胞能够提高进入生态龛位的竞争优势，因此可以极大程度地降低清髓性处理强度，进而降低了风险，提高了安全性。
一种分离增殖胶质细胞及其制备方法以及替换中的应用

[发明专利]神经元细胞与小胶质细胞/巨噬细胞、T细胞共培养体系及其构建方法与应用-CN202211415506.X在审
发明人：郑丽芳;戈全荣;郑红英 -专利权人：深圳市盐田区人民医院
申请日： 2022-11-11 - 公布日： 2023-02-07 - 主分类号： C12N5/0793 文献下载
摘要：本发明公开了一种神经元细胞与小胶质细胞/巨噬细胞、T细胞共培养体系及其构建方法与应用；共培养体系包括神经元细胞、小胶质细胞/巨噬细胞和T细胞，神经元细胞、小胶质细胞/巨噬细胞和T细胞来源于基因敲除小鼠和野生型小鼠，体系为体外培养体系；构建方法包括：磁珠分选T细胞，原代培养小胶质细胞/巨噬细胞，原代培养神经元细胞，神经元细胞与小胶质细胞/巨噬细胞、T细胞共培养；应用：用于体外实验研究TIM‑4调控小胶质细胞/巨噬细胞参与
神经元细胞胶质巨噬细胞培养体系及其构建方法应用

[发明专利]原代小胶质细胞/损伤神经元共培养体系及其构建方法和应用-CN201810038929.1在审
发明人：郭杨;潘娅岚;马勇;周龙云;苑文超;郑苏阳;黄桂成;王磊 -专利权人：南京中医药大学
申请日： 2018-01-16 - 公布日： 2018-07-06 - 主分类号： C12N5/079 文献下载
摘要：本发明公开了原代小胶质细胞/损伤神经元共培养体系及其构建方法和应用，所述体系包括原代小胶质细胞和损伤神经元，其中，损伤神经元被原代小胶质细胞吞噬于胞内；所述体系为体外共培养体系。本发明所述原代小胶质细胞/损伤神经元共培养体系较传统方法培养的静息小胶质细胞的不足，模拟神经损伤的微环境以激活小胶质细胞，保留了小胶质细胞的吞噬功能；本发明所述体系中的小胶质细胞能够被损伤神经元激活为巨噬细胞，增强其吞噬神经元碎片的能力；本发明所述方法构建的体系中原代细胞数量可观、性状稳定、活性较高，能够为后续的神经损伤或退变性疾病的基础研究提供可靠的共培养体系。
小胶质细胞神经元损伤培养体系构建神经元激活体外共培养退变性疾病基础研究巨噬细胞模拟神经神经损伤性状稳定微环境静息应用激活细胞保留

[发明专利]一种小胶质细胞的培养方法-CN201910001835.1在审
发明人：林丽;胡健;王雪;朱丽云 -专利权人：温州医科大学;杭州生物医药创新研究中心
申请日： 2019-01-02 - 公布日： 2019-04-12 - 主分类号： C12N5/079 文献下载
摘要：本发明公开了一种小胶质细胞的培养方法，包括以下步骤：(1)分离大鼠新生鼠的大脑皮层组织，将组织剪碎、加HBSS离心分离、消化液消化、终止消化、过滤得到大脑皮层混合细胞；(2)将步骤(1)大脑皮层混合细胞铺板培养；(3)分离步骤(2)培养得到的小胶质细胞。本发明综合考虑体内小胶质细胞的生长环境，建立成纤维细胞与混合胶质细胞共培养的新的培养方法，再用温和胰酶法获得小胶质细胞，提高了小胶质细胞的产量，缩短了培养时间。
小胶质细胞大脑皮层混合细胞大脑皮层组织成纤维细胞消化大鼠新生分离步骤胶质细胞生长环境综合考虑铺板消化液剪碎胰酶过滤体内

[发明专利]人参皂苷Rg3的应用及药物-CN202210955545.2在审
发明人：徐佳宁;潘豪;张媛媛;沈冬;何树燕 -专利权人：江阴市人民医院
申请日： 2022-08-10 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： A61K31/704 文献下载
摘要：本发明公开了人参皂苷Rg3作为小胶质细胞过度活化抑制药物的应用。人参皂苷Rg3通过调控小胶质细胞中FGF2/FGFR1信号通路，增高小胶质细胞FGFR1蛋白表达水平；同时抑制小胶质细胞炎症，最终抑制小胶质细胞过度活化，减少神经元损伤，具有逆转动物模型PTSD样僵住时间的延长和阻断本发明还公开了一种小胶质细胞过度活化抑制药物。
人参皂苷 rg3 应用药物

[发明专利]Mbp基因过表达型小胶质细胞及其制备方法和应用-CN202010173815.5在审
发明人：杨丽娟;周美玲;王姝蕾;王芳;肖继坪;陈波;易子寒;华海蓉 -专利权人：昆明医科大学
申请日： 2020-03-13 - 公布日： 2020-06-23 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明公开了一种Mbp基因过表达型小胶质细胞及其制备方法和应用，涉及基因工程技术领域。本发明公开的制备方法包括将Mbp基因插入过表达慢病毒载体中，得到重组慢病毒载体，然后将重组慢病毒载体与慢病毒包装质粒共同转染宿主细胞以制备Mbp基因过表达的重组慢病毒，重组慢病毒感染小胶质细胞以得到Mbp基因过表达型小胶质细胞。该制备方法可以制备出Mbp基因过表达型小胶质细胞，该小胶质细胞可以稳定和高效表达Mbp基因，Mbp基因能够在小胶质细胞内发挥正常生物学作用，为研究MBP在小胶质细胞内的具体功能以及调控机制等提供可靠的细胞材料
mbp 基因表达胶质细胞及其制备方法应用

[发明专利]树鼩小胶质细胞培养基与其体外分离培养及纯化的方法-CN201910117703.5有效
发明人：代解杰;黎晓慧;罕园园;王文广;陆彩霞;李娜;孙晓梅;匡德宣;仝品芬;李明学;黄鑫 -专利权人：中国医学科学院医学生物学研究所
申请日： 2019-02-15 - 公布日： 2022-07-19 - 主分类号： C12N5/0786 文献下载
摘要：本发明涉及一种树鼩小胶质细胞培养基与其体外分离培养及纯化的方法，属于生物技术领域。本发明同时提供一种树鼩小胶质细胞体体外分离培养及纯化的方法，采用上述树鼩小胶质细胞培养基，包括消化脑组织、制备单细胞悬液、混合胶质细胞培养、小胶质细胞分离纯化等步骤，应用本发明树鼩小胶质细胞体外分离培养及纯化的方法可以培养出纯度较高、活力较强的树鼩小胶质细胞，基本可以满足医学、生物学等研究领域对小胶质细胞相关实验研究的要求。
树鼩小胶质细胞培养基与其体外分离培养纯化方法

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