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[发明专利]阻燃环氧/有机硅杂化层压覆铜板的制备方法-CN202111551169.2在审
发明人：陈明;詹浩;王林祥;李联伟;蔡鹏;倪伶俐 -专利权人：久耀电子科技（江苏）有限公司
申请日： 2021-12-17 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： B32B27/04 文献下载
摘要：本发明涉及功能高分子材料制备技术领域，公开了一种阻燃环氧/有机硅杂化层压板的制备方法，将含氢硅烷、乙烯基环氧树脂和氯铂酸异丙醇溶液搅拌混合回流后，得环氧基团封端的有机硅树脂；将环氧基团封端的有机硅树脂、多官能度环氧树脂、填料和活性小分子环氧树脂混合均匀后，加入氨基改性的三嗪化合物固化剂混合搅拌均匀得胶液；将玻纤布在胶液中浸渍1‑2min后取出烘干，然后在其两面覆盖铜箔，热压得双面覆铜的阻燃环氧/有机硅杂化层压板本发明使用活性小分子环氧树脂稀释剂替代传统的有机溶剂，使得其制备过程更加绿色环保；获得的覆铜板具有较低的介电常数、很好的耐热和阻燃性能，同时具有一定的疏水性。
阻燃有机硅层压铜板制备方法

[发明专利]异氰酸酯改性覆铜板用大分子环氧树脂溶液及其制备方法及应用-CN202210359149.3在审
发明人：叶伦学;周友;唐文东;黄杰;王立;曹静 -专利权人：江苏东材新材料有限责任公司
申请日： 2022-04-07 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C08G59/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种异氰酸酯改性覆铜板用大分子环氧树脂溶液及其制备方法，大分子环氧树脂溶液由异氰尿酸酯环氧树脂、4,4’‑二异氰酸酯二苯甲烷、双酚A、四乙基溴化铵反应、环己酮制得。本发明的优点在于：本发明的大分子环氧树脂溶液采用耐热性好的异氰尿酸酯环氧与异氰酸酯，在高温和催化剂四乙基溴化铵的作用下生成具有高耐热的恶唑烷酮结构，同时双官能团的异氰酸酯与环氧基团反应，延长了环氧主链长度，降低了交联密度，使得树脂的韧性提高，满足覆铜板在应用钻孔时不开裂掉粉，最后用双酚A对树脂进一步扩链，使得树脂的数均分子量控制4000‑8000，可以很好的控制组合物胶液的流动性。
氰酸改性铜板大分子环氧树脂溶液及其制备方法应用

[发明专利]一种改性环氧树脂及其制备方法和应用-CN201810187988.5在审
发明人：朱小明;王晖;张富奎;魏定邦;赵静卓;张军林;曹青霞;张青;丁民;任国斌 -专利权人：甘肃畅陇公路养护技术研究院有限公司;甘肃省交通规划勘察设计院股份有限公司
申请日： 2018-03-07 - 公布日： 2018-07-31 - 主分类号： C08G59/64 文献下载
摘要：本发明提供了一种改性环氧树脂的制备方法，以己二胺为原料，使用单官能度缩水甘油醚类有机物对其进行修饰，使得生成的固化剂分子为每个N原子上都只带有一个活泼氢的二元仲胺；而每个仲胺基团都只能够与一个环氧基团反应，因此每一分子修饰得到的固化剂只与两分子环氧基团进行反应，最终能够形成二维线状的微观结构，进而使得生成的改性环氧树脂具有热塑性，在加热状态下可软化和流动。
改性环氧树脂固化剂修饰环氧树脂制备方法和应用缩水甘油醚类粘结层材料单官能度二次固化环氧基团加热状态路面施工上层材料微观结构下层材料仲胺基团受热分子环混合料活泼氢己二胺热塑性氧基团有机物粘结层二维摊铺线状粘结仲胺固化制备软化融化流动

[发明专利]一种含环状化合物的高电压电池用电解液及其制备方法和应用-CN202310190410.6在审
发明人：吴晓东;刘洋;许晶晶 -专利权人：中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
申请日： 2023-03-02 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： H01M10/0567 文献下载
摘要：本发明提供一种含环状化合物的高电压用电解液及其制备方法和应用，所述高电压用电解液包括碱金属盐、有机溶剂和环状化合物，所述环状化合物选自取代或未取代的环氧烷烃、取代或未取代的呋喃类化合物；所述取代的取代基包括卤素、环氧乙烷基团、碳酸乙烯酯基团、硅氧烷基团、硼烷基团或离子液体基团，通过在常规的电解液中引入上述具有特定结构的小分子环状化合物作为溶剂组分之一，利用上述小分子环状化合物在高电压下会发生开环反应，进而对正极颗粒进行包覆和保护
一种环状化合物电压电池用电及其制备方法应用

[发明专利]小分子蓝光材料及其制备方法-CN201810430120.3有效
发明人：李春举;乔孟雅;崔雷;贾学顺 -专利权人：上海大学
申请日： 2018-05-08 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： C07C43/205 文献下载
摘要：本发明公开了小分子蓝光材料及其制备方法，该小分子蓝光材料以9，10‑二（2,4‑二甲氧基苯基）蒽为母体构建的单体及超分子环状化合物，采用了两步反应：(1)制备9，10‑二（2,4‑二甲氧基苯基）蒽；(2)制备9，10‑二（2,4‑二甲氧基苯基）蒽环二聚体，三聚体和四聚体。本发明合成的深蓝光材料分子中的9，10‑二（2,4‑二甲氧基苯基）蒽通过亚甲基相连形成环二聚体，三聚体和四聚体材料分子，在平面结构的蒽骨架上增加了空间位阻，能够更有效地阻止分子发色团间的聚集，降低了分子间的相互作用
分子材料及其制备方法

[发明专利]一种聚乳酸/聚己内酯基弹性体共混物及其制备方法-CN201910769098.X在审
发明人：赵西坡;彭少贤;寇志敏;周为夷;陈昊 -专利权人：湖北工业大学
申请日： 2019-08-20 - 公布日： 2019-11-26 - 主分类号： C08L67/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚乳酸/聚己内酯基弹性体共混物，按重量份数计，所述聚乳酸/聚己内酯基弹性体共混物的原料包括如下组份：聚乳酸100份、低分子量聚己内酯共聚物10～40份、高反应活性物质2～30份；所述的低分子量聚己内酯共聚物分子量为500g/mol～20000g/mol；所述的高反应活性物质包括二异氰酸酯、多异氰酸酯、含有二环氧基团的小分子、含有二环氧基团的低聚物、含有多环氧基团的小分子、含有多环氧基团的低聚物中的一种或几种的混合物
聚乳酸氧基团弹性体共混物聚己内酯基高反应活性低分子量聚己内酯低聚物小分子多环二环聚乳酸基共混物共聚物分子量形状记忆行为多异氰酸酯二异氰酸酯力学性能混合物共聚物重量份制备组份

[发明专利]一种环糊精超支化衍生物及其制备方法-CN202010701799.2有效
发明人：杨斌;陶丽;尚同祎;郑国栋;陈晓明 -专利权人：广州医科大学
申请日： 2020-07-20 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种环糊精超支化衍生物及其制备方法，首先以环糊精为起始原料，在碱性条件下开环缩水甘油，得到环糊精接枝超支化聚甘油；然后将环糊精接枝超支化聚甘油与环氧氯丙烷反应，得到环糊精接枝超支化聚甘油缩水甘油醚；最后利用具有伯胺或仲胺基团的分子开环环糊精接枝超支化聚甘油缩水甘油醚分子上的环氧基团通过在环糊精超支化聚甘油上修饰上环氧基团，然后利用小分子胺的上的氨基开环环氧基进行小分子胺修饰，从而保留氨基的阳离子性，同时环氧开环产生羟基，保证最终环糊精超支化衍生物的亲水性。
一种环糊精超支衍生物及其制备方法

[发明专利]一种含A官能团和B官能团的N臂星型聚环氧乙烷及其制备方法-CN201010213957.6无效
发明人：王国伟;潘牡刚;黄骏廉 -专利权人：复旦大学
申请日： 2010-06-30 - 公布日： 2010-09-29 - 主分类号： C08G65/329 文献下载
摘要：本发明属于高分子化学技术领域，具体为一种含A官能基团和B官能基团的N臂星型聚环氧乙烷（PEON）及其制备方法。本发明首先合成同时含1个环氧基团和1个双键基团的小分子化合物M1，在KOH（或二乙醇胺）的存在下使M1上的环氧基团开环得到同时含2（或3）个活性羟基基团和1个双键基团的小分子化合物M2（或M3）；然后，利用M2（或M3）上的活性羟基基团引发环氧乙烷进行开环聚合得到N臂星型PEON，继续将核心位置的双键基团修饰为A官能基团，或将每条PEO臂末端的羟基基团修饰为B官能基团，得到同时含1个A官能基团和N个B官能基团的N臂星型PEON。
一种官能团臂星型聚环氧乙烷及其制备方法

[发明专利]一种基于环状超分子包裹特性制备可燃冰的快捷方法-CN202010196757.8有效
发明人：沈威;何卫;万方亮;夏孝杰 -专利权人：深圳市燃气集团股份有限公司;深圳市深燃燃气技术研究院
申请日： 2020-03-19 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： C10L7/00 文献下载
摘要：本发明公开一种基于环状超分子包裹特性制备可燃冰的快捷方法，包括步骤：将超分子环状化合物经亲水性官能团修饰或者在水中加入酸或碱，使超分子环状化合物溶于水中，形成超分子环状化合物水溶液；其中所述超分子环状化合物为环糊精、葫芦脲和磺化杯芳烃中的一种；在冰盐浴中使超分子环状化合物水溶液温度降到零下5‑10℃，然后将烷烃气体通入到降温后的超分子环状化合物水溶液中，并搅拌，得到可燃冰。本发明通过超分子环状化合物对小分子烷烃的包裹实现对其大规模的捕集效应，捕集后的小分子烷烃能够稳定的存在于冰水中，通过搅拌使得小分子烷烃能与水迅速形成烷烃类固体水合物并凝聚成固体冰状物，其存在状态稳定，易于取样和检测
一种基于环状分子包裹特性制备可燃快捷方法

[发明专利]底面合一阴极电泳涂料及其制备方法-CN201710692808.4有效
发明人：谢悦红;袁兴;钟萍;李蔚虹 -专利权人：佛山科富科技有限公司
申请日： 2017-08-14 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： C09D175/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种底面合一阴极电泳涂料的制备方法，其特征在于：包括下述步骤，制备阳离子丙烯酸树脂；制备阳离子环氧树脂；将阳离子丙烯酸树脂和阳离子环氧树脂进行接枝反应，得到丙烯酸‑环氧树脂；制备全封闭固化剂；将制备的丙烯酸‑环氧树脂和全封闭固化剂混合，得到乳液；取制备的阳离子环氧树脂，加入填料和颜料，制得色浆；将制得的乳液和制得的色浆按比例配制，得到底面合一阴极电泳涂料。本发明通过使用含环氧基团的丙烯酸单体合成带环氧基团的丙烯酸酯树脂，解决了乳液分层和丙烯酸酯树脂水解胶化的问题。
底面合一阴极电泳涂料及其制备方法

[发明专利]一种Y型分子筛的改性方法-CN201510698981.6有效
发明人：李文林;达志坚;罗一斌;郑金玉 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2015-10-26 - 公布日： 2019-02-01 - 主分类号： C01B39/24 文献下载
摘要：一种Y型分子筛的改性方法，其特征在于将NaY分子筛和无机碱、含有硅氧基团的小分子化合物以及一种大分子阴离子化合物溶液混合后于密闭反应釜中70‑200℃下处理至少0.5小时并回收产物，其中，NaY分子筛、无机碱、含有硅氧基团的小分子化合物、大分子阴离子化合物的混合比例为10：(0.05‑0.5)(0.1‑10)：(0.5‑10)。该方法制备过程简单，效率高，可得到介孔Y型分子筛，具有集中于3～4nm的孔径分布且存在大于50nm的大孔。
一种分子筛改性方法

[发明专利]一种小分子亚磷酸基减水剂、其制备方法及应用-CN202011517526.9有效
发明人：冉千平;韩正;王涛;王兵;李申振;夏正奕;黄振;张天;许洋 -专利权人：南京博特新材料有限公司;博特新材料泰州有限公司;江苏苏博特新材料股份有限公司
申请日： 2020-12-21 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C08G81/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种小分子亚磷酸基减水剂、其制备方法及其应用。本发明所述减水剂结构兼具亚磷酸基团、羧酸酯基团及酰胺基团，首先将聚乙二醇引入二羧酸衍生物结构中，所述减水剂分子结构则以该二羧酸衍生物作为桥连基团，引入亚磷酸基团作为吸附基团，最后与甲氧基聚醚缩合得到本发明所述的同时含有羧酸酯基团与酰胺基团的小分子亚磷酸基减水剂采用本发明方法制备的小分子亚磷酸基减水剂在低掺量下就具有良好的坍落度保持能力，具有较强的作用效果和适应性。更为重要的是本发明可以实现在粘土含量较高的条件下仍可以保持好的工作性能和优异的混凝土和易性。
一种分子磷酸水剂制备方法应用

[发明专利]一种耐磨水性环氧道路标线漆的制备方法-CN201810025517.4有效
发明人：刘春峰;王杨松;李娜;葛晶;李迎旭;柴立强;程徐林 -专利权人：沈阳顺风新材料有限公司
申请日： 2018-01-11 - 公布日： 2019-09-17 - 主分类号： C09D163/00 文献下载
摘要：采用多巴固化环氧树脂，多巴大分子上的氨基与高分子环氧树脂上的环氧基团结合后形成的高度支化结构为超支化结构，超支化结构赋予环氧树脂大分子立体三维结构从而增强水性环氧树脂的韧性、耐磨性并且多巴侧基中的儿茶酚基具有粘性
道路标线漆多巴超支化结构沥青基体水性环氧耐磨制备环氧树脂高分子环氧树脂氨基高度支化结构固化环氧树脂立体三维结构水性环氧树脂耐磨性儿茶酚基环氧基团粘接性侧基粘接赋予应用

[发明专利]一种生物基高附着力树脂的合成方法-CN202011541528.1有效
发明人：王博;陈田安;王建斌;潘光君 -专利权人：烟台德邦科技股份有限公司
申请日： 2020-12-23 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种生物基高附着力树脂的合成方法，包括：将脱水的10份果胶酶与10‑70份端异氰酸酯基硅氧烷或端环氧基硅氧烷，在干燥惰性气体保护下，室温‑60℃反应至‑NCO基团或环氧基团消失；然后加入10‑70份端氰酸酯基(甲基)丙烯酸酯，室温‑60℃反应至‑NCO基团至设计值，即得所述生物基高附着力树脂。本发明制备的树脂，可生物降解为小分子，利用接枝的丙烯酰氧基达到可光固化的目的，利用硅氧烷和伯、仲胺与基材分子的相互作用达到与基材高附着力的目的，同时硅氧烷还可湿气固化，这对需要阴影部分暗固化的应用特别重要，更有益的是分子中叔胺的存在可以自催化硅氧烷水解加快反应速率，避免了小分子叔胺催化剂的加入。
一种生物附着力树脂合成方法

[发明专利]玻璃纤维细纱浸润剂及其制备方法-CN201110104068.0有效
发明人：任玉华;张志强 -专利权人：重庆国际复合材料有限公司
申请日： 2011-04-25 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C03C25/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种玻璃纤维细纱浸润剂，为3～8wt％的水溶液，其中水溶液中溶质包括以下重量比的组分，以占溶质总重量计：硅烷偶联剂8～15％、pH值调节剂1～3％、润滑剂20～45％、水性环氧乳液2～10％、小分子环氧树脂乳液50～70％；其中，所述硅烷偶联剂选自含乙烯基、氨基或环氧基的硅烷偶联剂中的两种。本发明玻璃纤维细纱浸润剂，是包含硅烷偶联剂、pH值调节剂、润滑剂、水性环氧乳液和小分子环氧树脂乳液原料的水溶液，不仅能树脂相溶，而且浸透速度快，解决细纱在不同领域的使用。
玻璃纤维细纱浸润及其制备方法

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