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[发明专利]通过增加底物转运增强工业生产-CN01815728.9无效
发明人： M·库玛;F·瓦勒 -专利权人：金克克国际有限公司
申请日： 2001-08-03 - 公布日： 2004-01-21 - 主分类号： C12N15/31 文献下载
摘要：本发明涉及一种增强宿主细胞生产期望的化合物的方法，该宿主细胞中此化合物的合成至少有部分的细胞内途径。这种方法包含选择宿主细胞，其具有至少一个使用细胞外底物的细胞内合成途径；增加该细胞外底物进入该宿主细胞的转运，且保持宿主细胞的完整性，培养宿主细胞使用该细胞外底物生产；合成期望的化合物。底物的转运增加通过给宿主细胞转化编码一或多种将底物转运到细胞内的酶的基因来完成。
通过增加转运增强工业生产

[发明专利]用于产生羟基酪醇的宿主细胞和方法-CN201780039007.6在审
发明人：吉田英里香;李宅纯 -专利权人：加利福尼亚大学董事会
申请日： 2017-06-26 - 公布日： 2019-02-05 - 主分类号： C12P13/22 文献下载
摘要：本发明提供了组合物，其包含：(a)第一宿主细胞，其能够产生L‑DOPA；和(b)经修饰的宿主细胞，其能够将L‑DOPA转化为羟基酪醇(HTy)；其中第一宿主细胞和第二宿主细胞中的任一者或两者是经遗传修饰的宿主细胞
宿主细胞羟基酪醇遗传修饰修饰转化

[发明专利]增强的2－酮－L－古洛糖酸的生产-CN01815726.2无效
发明人： M·库玛;F·瓦勒;V·A·达特沃斯;J·A·赫啻 -专利权人：金克克国际有限公司;微基因组公司
申请日： 2001-08-03 - 公布日： 2004-09-08 - 主分类号： C12N15/31 文献下载
摘要：描述了一种增强宿主细胞中2－KLG的生物合成生产的方法。这样的方法包括选择一种具有利用2，5－DKG生产2－KLG的细胞内合成途径的至少部分的宿主细胞；在维持宿主细胞的完整性时增加该2，5－DKG向所说的宿主细胞的转运；培养宿主细胞以生产该2，5－DKG；以及生产2，5－DKG的转运通过使编码一种或多种将2，5－DKG转运到宿主细胞内的酶的DNA转化到宿主细胞内而得到增加。
增强古洛糖酸生产

[发明专利]发酵方法-CN201280028718.0无效
发明人： P.M.H.德霍泰;P.戈芬 -专利权人：葛兰素史密丝克莱恩生物有限公司
申请日： 2012-04-12 - 公布日： 2014-03-05 - 主分类号： C12P21/00 文献下载
摘要：本发明提供了用于细菌类毒素的周质表达的方法，包括步骤：a)在发酵培养基中培养革兰氏阴性宿主细胞的培养物，其中所述宿主细胞用多核苷酸转化，并且其中所述多核苷酸编码细菌类毒素和周质信号序列；或提供革兰氏阴性宿主细胞，其中所述宿主细胞用多核苷酸转化，并且其中所述多核苷酸编码细菌类毒素和周质信号序列并且其中所述革兰氏阴性宿主细胞包括在周质中表达的细菌类毒素；a(i))诱导所述细菌类毒素的表达；b)使所述宿主细胞成熟，其中所述成熟步骤包括：I)使宿主细胞接受pH休克；II)无补料添加孵育所述宿主细胞；和/或III)使宿主细胞接受低于-20℃的温度；和c)从所述宿主细胞提取细菌类毒素，其中所述提取方法包括渗透压休克。
发酵方法

[发明专利]甲基-β-环糊精在扩大家蚕核型多角体病毒宿主域中的应用-CN201610384217.6有效
发明人：郝碧芳;黄金山;柳林;南文斌;沈兴家 -专利权人：江苏科技大学
申请日： 2016-06-01 - 公布日： 2019-06-21 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：甲基‑β‑环糊精在扩大家蚕核型多角体病毒宿主域中的应用，用含有一定浓度MβCD处理BmNPV非宿主细胞后，能显著的提高BmNPV感染非宿主昆虫细胞效率，使BmNPV可在非宿主细胞中复制扩增，产生有感染性的病毒粒子及多角体，而对照细胞BmNPV则完全不能复制，更观察不到多角体的产生。本发明解决了BmNPV宿主域狭窄的问题，能使BmNPV在非宿主细胞复制，高效感染非宿主细胞，产生多角体。同时也可改善杆状病毒作为生物杀虫剂宿主范围窄，杀虫速度慢等缺点，还可促进昆虫杆状病毒与宿主细胞相互作用、杆状病毒受体以及杆状病毒入侵宿主的机制等研究的发展。
甲基环糊精扩大家蚕核型多角体病毒宿主域中应用

[发明专利]选择表达异源蛋白质的真核细胞的方法-CN201080009517.7有效
发明人： T·约斯多克;H-P·科诺普夫 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2010-02-26 - 公布日： 2012-01-25 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明涉及用于选择至少一个表达目的产物的真核宿主细胞的方法，其包括：(a)提供多个真核宿主细胞，其中该宿主细胞的细胞生存取决于叶酸盐摄取，其中该真核宿主细胞至少包含：(i)编码目的产物的外源多核苷酸；和(ii)编码DHFR酶的外源多核苷酸；(b)在至少包含DHFR的抑制剂和限制浓度的叶酸盐的选择性培养基中培养该多个真核宿主细胞；和(c)选择至少一个表达该目的产物的真核宿主细胞。本发明还提供用于表达目的产物的方法，其基于通过该方法选择的宿主细胞和细胞培养基。
选择表达蛋白质真核细胞方法

[发明专利]利用人工内共生体的宿主细胞修饰-CN201480054264.3在审
发明人： C·B·贝尔;A·巴扎罗夫;A·瓦克尔;J·巴罗佐 -专利权人：贝尔生物系统公司
申请日： 2014-09-03 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： C12N15/03 文献下载
摘要：本发明总体上涉及具有人工内共生体的宿主细胞，其中人工内共生体和宿主细胞彼此通讯以改变宿主细胞的表型。在一些实施例中，通讯包括从人工内共生体分泌多肽到宿主细胞中。所分泌的多肽可以是可选择标记、报告蛋白、转录因子、信号途径蛋白、受体、生长因子、细胞因子、效应分子或可在宿主细胞中产生表型的其他因子。
利用人工共生宿主细胞修饰

[发明专利]用于制备具有人工内共生体的宿主细胞的系统-CN201580011604.9在审
发明人： C·贝尔三世;A·巴扎罗夫;B·莱斯 -专利权人：贝尔生物系统公司
申请日： 2015-02-12 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： C12N15/00 文献下载
摘要：本发明总体上涉及用于制备具有人工内共生体的宿主细胞的系统。在一个实施例中，本发明的系统包括宿主细胞、人工内共生体、用于将人工内共生体引入宿主细胞的装置、用于将具有人工内共生体的宿主细胞从游离的人工内共生体分离的装置、和用于检测宿主细胞中的人工内共生体的装置。
用于制备具有人工共生宿主细胞系统

[发明专利]生产具有降低宿主细胞蛋白水平的重组蛋白-CN201980030297.7在审
发明人： T·博尔格舒尔特;J·马斯卡伦哈斯;M·齐尔曼;F·斯沃茨维尔德;K·凯泽 -专利权人：西格马－奥尔德里奇有限责任公司
申请日： 2019-05-03 - 公布日： 2020-12-18 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：用于生产具有低残余宿主细胞蛋白水平的重组蛋白的方法。所述方法包括利用其中用纯化标签标记特定宿主细胞蛋白的工程改造的宿主细胞系，其中所述纯化标签可用于从所述重组蛋白除去那些特定的宿主细胞蛋白。
生产具有降低宿主细胞蛋白水平重组

[发明专利]宿主细胞蛋白质的鉴定-CN202080029055.9在审
发明人： I-H·陈;李宁;肖辉 -专利权人：瑞泽恩制药公司
申请日： 2020-04-16 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：提供了鉴定样品基质中宿主细胞蛋白质的方法。所述方法包括：将所述宿主细胞蛋白质从所关注蛋白质解离；使用分子量截止过滤器过滤解离的宿主细胞蛋白质；及鉴定所述宿主细胞蛋白质，优选利用质谱进行。
宿主细胞蛋白质鉴定

[发明专利]获得病毒的方法-CN201610458702.3在审
发明人：王学海;马梵辛;许勇;任科云;叶炜;陈艳;袁宏丽;何昆;田吕明;黄璐;刘哲;肖强 -专利权人：武汉光谷人福生物医药有限公司;武汉珂美立德生物医药有限公司;湖北生物医药产业技术研究院有限公司;人福医药集团股份公司
申请日： 2016-06-22 - 公布日： 2017-12-29 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明提出一种获得病毒的方法，该方法包括利用病毒种子感染宿主细胞，所述宿主细胞为HEK293细胞，且所述宿主细胞为悬浮培养在无血清培养基中的宿主细胞；以及将感染后的宿主细胞继续进行悬浮培养，以便获得病毒，其中，在进行所述感染时，所述病毒种子的病毒感染复数为10～50，所述宿主细胞在所述无血清培养基中的浓度为1.0～3.0×106cells/ml。
获得病毒方法

[发明专利]产生苄基异喹啉生物碱的微生物及其制备和使用方法-CN202110908490.5在审
发明人：克里斯蒂娜·D.·斯默克;凯瑟琳·托德利;伊西斯·特伦查德;斯蒂芬妮·格兰尼 -专利权人：小利兰·斯坦福大学托管委员会
申请日： 2014-03-14 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： C12N1/19 文献下载
摘要：本发明的方面包括被工程化为产生苄基异喹啉生物碱(BIA)的宿主细胞。该宿主细胞包含参与宿主细胞从起始化合物到BIA的合成途径的多种酶的异源编码序列。还提供了通过在促进由宿主细胞的异源编码序列所编码的酶的表达的培养条件下培养宿主细胞来产生感兴趣的BIA的方法。本发明的方面进一步包括在本发明的方法中有用的组合物，例如，宿主细胞、起始化合物和试剂盒等。
产生苄基喹啉生物碱微生物及其制备使用方法

[发明专利]产生苄基异喹啉生物碱(BIA)的微生物及其制备和使用方法-CN201480027961.X有效
发明人：克里斯蒂娜·D.·斯默克;凯瑟琳·托德利;伊西斯·特伦查德;斯蒂芬妮·格兰尼 -专利权人：小利兰·斯坦福大学托管委员会
申请日： 2014-03-14 - 公布日： 2021-08-27 - 主分类号： C12N1/19 文献下载
摘要：本发明的方面包括被工程化为产生苄基异喹啉生物碱(BIA)的宿主细胞。该宿主细胞包含参与宿主细胞从起始化合物到BIA的合成途径的多种酶的异源编码序列。还提供了通过在促进由宿主细胞的异源编码序列所编码的酶的表达的培养条件下培养宿主细胞来产生感兴趣的BIA的方法。本发明的方面进一步包括在本发明的方法中有用的组合物，例如，宿主细胞、起始化合物和试剂盒等。
产生苄基喹啉生物碱 bia 微生物及其制备使用方法

[发明专利]链霉菌枯草杆菌蛋白酶抑制剂(SSI)蛋白在芽孢杆菌属和链霉菌属物种中的表达-CN200880125873.8无效
发明人： B·P·福克斯;王华明 -专利权人：丹尼斯科美国公司
申请日： 2008-01-29 - 公布日： 2011-01-19 - 主分类号： C07K14/81 文献下载
摘要：本发明提供包含编码融合蛋白的重组核酸的链霉菌和芽孢杆菌宿主细胞，其中所述融合蛋白含有信号序列和链霉菌枯草杆菌蛋白酶抑制剂(SSI)蛋白，以及利用这些细胞生产SSI蛋白的方法。在某些实施方案中，宿主细胞是链霉菌宿主细胞，信号序列是celA信号序列。在其它的实施方案中，宿主细胞是具有包含失活的蛋白酶基因的基因组的芽孢杆菌宿主细胞。
霉菌枯草杆菌蛋白酶抑制剂 ssi 蛋白芽孢杆菌物种中的表达

[发明专利]一种感受态宿主细胞的制备方法以及一种快速高效将外源物质转入宿主细胞的方法及其应用-CN201310173077.4在审
发明人：张成岗;范磊;吴永红;李雨;周浪;高艳;李伟光;李志慧 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所;苏州科景生物医药科技有限公司;北京百乐宁生物技术有限公司
申请日： 2013-05-10 - 公布日： 2013-11-13 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种感受态宿主细胞的制备方法以及一种快速高效将外源物质转入宿主细胞的方法及其应用，核心在于采用常规真空冷冻干燥技术对宿主细胞进行处理得到感受态宿主细胞，然后用含有外源物质的水溶液复水感受态宿主细胞，将复水后的宿主细胞置于恒温培养箱中培养后转移到条件培养基中进行筛选得到外源物质转化菌。利用本发明可实现外源物质快速转化宿主细胞，具有操作简单、损伤性小、成本低等优点。通过本发明的实施，可以用非常简便的方式获得成批量的感受态细胞，适用于外源物质的活性和功能研究等应用领域。
一种感受态宿主细胞制备方法以及快速高效将外源物质转入及其应用

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