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[发明专利]一种头孢孟多酯钠粉针及其粉针、原料药的制备方法-CN200810009182.3有效
发明人：刘保起;李明华;张亮 -专利权人：山东罗欣药业股份有限公司
申请日： 2008-02-04 - 公布日： 2008-07-16 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢孟多酯钠无菌粉针及其制备方法，该无菌粉针由头孢孟多酯钠和无水碳酸钠组成，经过对制备工艺的改进，辅料用量很少，所得无菌粉针的稳定性好，成本低；本发明所用的头孢孟多酯钠原料药的的合成过程，工艺操作简单，原料成本低，反应条件温和，所得的头孢孟多酯钠的纯度高，产率高。
一种头孢孟多酯钠粉针及其原料药制备方法

[发明专利]利用立体塔板纯化溶剂提升头孢孟多酯钠质量的方法-CN201610873888.9有效
发明人：胡利敏;孙燕;张锁庆;杨梦德;张文胜;李敏;柳世萍;贾全;刘萍;胡少华 -专利权人：华北制药河北华民药业有限责任公司
申请日： 2016-09-30 - 公布日： 2018-10-09 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明公开了利用立体塔板纯化溶剂提升头孢孟多酯钠质量的方法，包括以下步骤：提纯溶剂、烷化反应、头孢孟多酸酯的合成、萃取、头孢孟多酯钠的合成、无菌分装。本发明在头孢孟多酯钠制备过程中，采用大通量高效立体传质塔板技术对于反应体系溶剂的纯化，最终提升了头孢孟多酯钠的产品质量，保证了注射用头孢孟多酯钠粉针制剂的质量。本发明提供了一种利用立体塔板传质技术纯化有机溶媒来提高注射用头孢孟多酯钠粉针制剂产品质量的方法。
利用立体纯化溶剂提升头孢孟多酯钠质量方法

[发明专利]头孢孟多酯钠化合物及其药物组合物-CN201310021764.4有效
发明人：胡成忠;李美林 -专利权人：湖北济生医药有限公司
申请日： 2013-01-22 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明涉及头孢孟多酯钠化合物及其药物组合物。所述的头孢孟多酯钠化合物为晶体，采用X-射线粉末衍射测定，其图谱中特征峰在2θ±0.2°为8.8°、9.5°、10.2°、11.3°、12.0°、14.4°、16.8°、17.3°、20.6°、25.0头孢孟多酯钠药物组合物为含有上述头孢孟多酯钠化合物的制剂和药物组合物制剂，所述的制剂为粉针剂。本发明制备的头孢孟多酯钠晶体化合物有极高的稳定性，不溶性微粒少，不需要助溶剂，可以直接进行无菌分装，即得注射用头孢孟多酯钠粉针。也可以将头孢孟多酯钠晶体化合物与无菌碳酸钠粉末充分混合，进行无菌分装。添加碳酸钠的粉针的不溶性微粒数在达到标准要求的基础上更少。
头孢孟多酯钠化合物及其药物组合

[发明专利]一种含有头孢孟多酯钠化合物的药物组合物-CN201310106658.6有效
发明人：闫晓晔;梁宏平 -专利权人：四川省惠达药业有限公司
申请日： 2013-03-29 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种注射用头孢孟多酯钠化合物，所述的头孢孟多酯钠化合物为晶体化合物，其X-射线粉末衍射中具有主要峰在5.9°±0.01°，6.02°±0.01°，11.3°±0.01°，16.9°±0.01°，17.9°±0.01°，18.0°±0.01°，21.1°±0.01°，22.0°±0.01°，22.1°±0.01°和23.5°±0.01°衍射角显示，本发明还公开另一种头孢孟多酯钠化合物的药物组合物本发明的头孢孟多酯钠晶体的稳定性好，且流动性很高，当制备头孢孟多酯钠无菌粉针时，活性药物分装量精确，便于操作，且该无菌粉针不容易粘瓶，该无菌粉针不管是独立使用还是与其他药物粉末混合，都很方便。
一种含有头孢孟多酯钠化合物药物组合

[发明专利]一种注射用头孢孟多酯钠粉针制剂的制备方法-CN201610874017.9在审
发明人：孙燕;胡利敏;张锁庆;杨梦德;李敏;杨宏硕;马亚松;米建伟;张致一;黄晶;李雪元 -专利权人：华北制药河北华民药业有限责任公司
申请日： 2016-09-30 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种注射用头孢孟多酯钠粉针制剂的制备方法，包括以下步骤①菌种制备；②种子罐的准备及培养；③发酵罐的准备及培养；④过滤；⑤脱色、浓缩；⑥反应罐和管路的准备；⑦酶催化反应的准备；⑧酶催化反应；⑨结晶；⑩离心、真空干燥；⑪7‑ATCA的制备；⑫头孢孟多酯酸的制备；⑬头孢孟多酯钠的制备；⑭无菌分装得到注射用头孢孟多酯钠粉针制剂。本发明提供一种通过对于7‑ACA制备过程的改进，进而改进头孢孟多的产品质量的方法。
一种注射头孢孟多酯钠粉针制剂制备方法

[发明专利]头孢孟多酯钠冻干粉针制剂及其制备方法-CN201010199974.9有效
发明人：曾艺;林刚 -专利权人：湖北济生医药有限公司
申请日： 2010-06-10 - 公布日： 2010-10-13 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢孟多酯钠冻干粉针制剂，由头孢孟多酯钠冻干粉针原料药，按使用剂量包装得到；所述头孢孟多酯钠冻干粉针原料药由下法得到：将头孢孟多酯钠原料药用水溶解，用0.22μm-1.0μm的膜过滤，将滤液置于冻干机冷冻干燥得到本发明采用过滤的方法，减少原料药中头孢孟多的含量，并使头孢孟多酯钠达95％以上，冷冻干燥，得到新的原料药，直接按使用剂量分装，得到头孢孟多酯钠冻干粉针制剂。本发明所得的头孢孟多酯钠冻干粉针，稳定性好，溶解速度快，仅含微量的头孢孟多，不影响溶解性，不需要加入碳酸钠，直接分装制剂。
头孢孟多酯钠冻干粉制剂及其制备方法

[发明专利]一种无菌头孢孟多酯钠组合物的制备方法-CN201610210625.X有效
发明人：马杰;赵玉新;王喜军;陈桂芹 -专利权人：哈药集团制药总厂
申请日： 2016-04-06 - 公布日： 2018-06-12 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明涉及一种无菌头孢孟多酯钠组合物的制备方法。本发明涉及头孢孟多酯钠的精制及混粉工艺，使用乙醇‑异辛酸钠作为成盐剂，在溶媒相中进行结晶，滴加入甲醇控制结晶速度，改善了头孢孟多酯钠产品的流动性，得到质量稳定的无菌头孢孟多酯钠；所述无菌头孢孟多酯钠与无菌碳酸钠进行混粉操作后，得到的无菌头孢孟多酯钠混粉稳定性好，注射依从性提高，适合工业化生产。
头孢孟多酯钠无菌混粉制备无菌碳酸钠控制结晶异辛酸钠质量稳定成盐剂依从性乙醇甲醇溶媒精制注射

[发明专利]头孢孟多酯钠组合物粉针-CN201010199235.X有效
发明人：李明华;孙松;武玉梅 -专利权人：山东罗欣药业股份有限公司
申请日： 2010-06-12 - 公布日： 2010-09-15 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明提供了一种头孢孟多酯钠组合物，该组合物包括质量百分比为99.00％-99.90％头孢孟多酯钠水合物晶体和0.1-1.00％的苯甲酸钠。该组合物制备成头孢孟多酯钠组合物粉针的吸湿性低，活性药物的稳定性很高，基本无溶剂残留，长时间放置基本不降解，在药物制剂中有很大的优势。
头孢孟多酯钠组合物粉针

[发明专利]制备注射用头孢孟多酯钠粉针制剂的方法-CN201610874006.0在审
发明人：孙燕;胡利敏;张锁庆;杨梦德;李敏;杨宏硕;马亚松;米建伟;张致一;黄晶;李雪元 -专利权人：华北制药河北华民药业有限责任公司
申请日： 2016-09-30 - 公布日： 2017-04-19 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明公开了制备注射用头孢孟多酯钠粉针制剂方法，包括以下步骤①N，N‑二甲基苯胺的溶解；②D‑甲酰基扁桃酸酰氯溶解；③硅烷化反应；④头孢孟多酸酯的合成；⑤萃取；⑥脱水脱色；⑦结晶；⑧无菌分装。
制备注射头孢孟多酯钠粉针制剂方法

[发明专利]制备注射用头孢孟多酯钠粉针制剂的方法-CN201910577485.3在审
发明人：孙燕;胡利敏;张锁庆;杨梦德;李敏;杨宏硕;马亚松;米建伟;张致一;黄晶;李雪元 -专利权人：华北制药河北华民药业有限责任公司
申请日： 2016-09-30 - 公布日： 2019-10-08 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明公开了制备注射用头孢孟多酯钠粉针制剂方法，包括以下步骤：①N，N‑二甲基苯胺的溶解；②D‑甲酰基扁桃酸酰氯溶解；③硅烷化反应；④头孢孟多酸酯的合成；⑤萃取；⑥脱水脱色；⑦结晶；⑧无菌分装。
注射用头孢孟多酯钠粉针制剂制备溶解甲酰基扁桃酸酰氯二甲基苯胺硅烷化反应脱色反应效率头孢孟多无菌分装加料酸酯萃取脱水合成

[发明专利]头孢孟多酯钠组合药物-CN201010103832.8有效
发明人：邓学峰;蔡海德 -专利权人：邓学峰
申请日： 2010-02-02 - 公布日： 2010-09-08 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明的头孢孟多酯钠组合药物，除去头孢孟多酯钠的药物热及过敏反应，除去头孢孟多酯钠的对肝损害、注射疼痛、注射产生静脉炎等不良反应。本法明的头孢孟多酯钠组合药物使用安全，质量稳定，疗效可靠。
头孢孟多酯钠组合药物

[发明专利]一种头孢孟多酯钠和舒巴坦钠的组合物及其配比-CN201010002661.X有效
发明人：廖文广 -专利权人：深圳市新泰医药有限公司
申请日： 2010-01-21 - 公布日： 2011-01-12 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢孟多酯钠和舒巴坦钠的组合物及其配比，其特征在于，该组合物由头孢孟多酯钠和舒巴坦钠组成，头孢孟多酯钠和舒巴坦钠的重量比为1∶1-8∶1。在细菌引起感染性疾病中，发现某些细菌由于产生了β-内酰胺酶导致对头孢孟多酯钠耐药而治疗无效，将头孢孟多酯钠和舒巴坦钠联合应用后，对产β-内酰胺酶的革兰阴性杆菌与革兰阳性球菌产生了较强的抗菌活性。此该组合物对这些耐头孢孟多酯纳的细菌菌株为敏感，具有强大的抗菌治疗作用，试验依据充分，临床抗菌效果明确，而不增加不良反应的发生。
一种头孢孟多酯钠舒巴坦钠组合及其配比

[发明专利]一种头孢孟多酯钠和他唑巴坦钠的组合物及其配比-CN201010002660.5无效
发明人：廖文广 -专利权人：深圳市新泰医药有限公司
申请日： 2010-01-21 - 公布日： 2011-01-12 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢孟多酯钠和他唑巴坦钠的组合物及其配比，其特征在于，该组合物由头孢孟多酯钠和他唑巴坦钠组成，头孢孟多酯钠和他唑巴坦钠的重量比为1∶1-8∶1。在细菌引起感染性疾病中，发现某些细菌由于产生了β-内酰胺酶导致对头孢孟多酯钠耐药而治疗无效，将头孢孟多酯钠和他唑巴坦钠联合应用后，对产β-内酰胺酶的革兰阴性杆菌与革兰阳性球菌产生了较强的抗菌活性。此该组合物对这些耐头孢孟多酯纳的细菌菌株为敏感，具有强大的抗菌治疗作用，试验依据充分，临床抗菌效果明确，而不增加不良反应的发生。
一种头孢孟多酯钠唑巴坦钠组合及其配比

[发明专利]头孢孟多酯钠水合物及其制备方法-CN201010257886.X有效
发明人：曾艺;林刚 -专利权人：湖北济生医药有限公司
申请日： 2010-08-20 - 公布日： 2010-12-15 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢孟多酯钠的水合物，其分子式为C19H17N6NaO6S2·5H2O。本发明的头孢孟多酯钠水合物制备方法如下：头孢孟多酯钠原料药用水溶解，放入结晶器中，加入5～15份的溶析剂，冷却到2～8℃，待固体析出，过滤，固体物用溶析剂润洗，在通风或真空条件下干燥，干燥时间3～5小时，干燥温度10～50℃，得头孢孟多酯钠水合物。本发明还提供了注射用头孢孟多酯钠，由上述的头孢孟多酯钠的水合物为原料药制得。本发明所得的头孢孟多酯钠水合物，表面光洁，稳定性好，在水中的溶解速度快。而且溶解于水以后，其作用机理和临床疗效和现有工艺制得的头孢孟多酯钠一样。
头孢孟多酯钠水合物及其制备方法

[发明专利]一种采用粒子过程晶体产品分子组装与形态优化技术的头孢孟多酯钠新晶型化合物及制剂-CN201610089759.0在审
发明人：陶灵刚;王静康;尹秋响;郝红勋 -专利权人：海南灵康制药有限公司;天津大学
申请日： 2016-02-18 - 公布日： 2016-05-11 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢孟多酯钠新晶型化合物及其结晶制备方法，所述头孢孟多酯钠新晶型化合物采用粒子过程晶体产品分子组装与形态优化技术制备而成。本化合物具有纯度高、杂质含量低、流动性好、稳定性好的特点。同时，本发明还公开了一种采用上述头孢孟多酯钠制备的制剂—注射用头孢孟多酯钠。
一种采用粒子过程晶体产品分子组装形态优化技术头孢孟多酯钠新晶型化合物制剂

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