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[发明专利](ES)奥美拉唑的无定形盐-CN200380107036.X无效
发明人： M·S·康纳;B·维贾亚拉哈范;M·普拉萨德;Y·库马尔 -专利权人：兰贝克赛实验室有限公司
申请日： 2003-10-22 - 公布日： 2006-02-01 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明涉及奥美拉唑(－)对映异构体，即(ES)奥美拉唑盐的无定形盐。本发明还涉及制备无定形盐以及含有(ES)奥美拉唑无定形盐的药物组合物的方法。
es 奥美拉唑无定形

[发明专利]新型S-奥美拉唑盐-CN201010168017.X有效
发明人：邓金根;田添;朱槿;廖建;黄晴菲 -专利权人：中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2010-05-11 - 公布日： 2011-11-16 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供了具有特定晶型的新型S-奥美拉唑盐，即S-奥美拉唑钾盐二乙醇合物和S-奥美拉唑镁盐三水合物，本发明还涉及用S-奥美拉唑钾盐二乙醇合物制备具有特定晶型S-奥美拉唑镁盐三水合物的方法。本发明的目的是在一种简便和低廉的对映体选择性氧化方法制备光学纯的奥美拉唑的新型钾盐基础上，使用水及廉价的有机溶剂、镁源以简洁的方法制备特定形式的S-奥美拉唑镁盐水合物的方法。
新型奥美拉唑盐

[发明专利]一种奥美拉唑的中间组合物及其制备方法和应用-CN202210015267.2在审
发明人：谢建华;黄胜;陈露;陈进;许辉川 -专利权人：重庆莱美药业股份有限公司
申请日： 2022-01-07 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明属于药物合成领域，具体涉及一种奥美拉唑的中间组合物及其制备方法和应用。该中间组合物制备方法包括：使用式III所示的奥美拉唑硫醚进行不对称氧化反应得到所述中间组合物，所述中间组合物按质量份数计，包括式IV所示奥美拉唑和/或其盐；式Ⅴ所示的0‑6份的奥美拉唑磺酰化物和/或其盐；式III所示的0‑6份奥美拉唑硫醚和/或其盐；式VI所示的0‑1份奥美拉唑氮氧化物和/或其盐；和可选择性地包含有机溶剂介质。然后对中间组合物进行析晶得到奥美拉唑，该制备方法反应条件温和，环境友好度高，使用市场广泛使用且价格低廉的原材料，制得的奥美拉唑(RS或S)质量较好且稳定，非常适合规模化生产。
一种奥美拉唑中间组合及其制备方法应用

[发明专利](S)－奥美拉唑镁盐的固体形式及其制备方法-CN200580021561.9有效
发明人： R·伯伦格尔麦莫;L·考皮;Y·加桑斯古伦;J·梅德拉诺鲁佩雷斯 -专利权人：埃斯特维化学股份有限公司
申请日： 2005-06-29 - 公布日： 2007-06-06 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：活性成分S－奥美拉唑镁盐的新固体形式，其通过如下制备方法获得，包括：a)从溶剂系统中的S－奥美拉唑镁盐溶液中结晶S－奥美拉唑镁盐，所述溶剂系统包含甲醇/水的混合物，其中水的量等于或大于0,01ml/gS－奥美拉唑镁盐原料；b)分离在前一步骤中出现的S－奥美拉唑镁盐；c)从获得的S－奥美拉唑镁盐中分离出游离有机溶剂或，可选地，将游离溶剂和溶剂化溶剂均分离出来。
奥美拉唑镁盐固体形式及其制备方法

[发明专利]左旋奥美拉唑的制备方法-CN201010255206.0有效
发明人：孙祖光;赵胜贤;吕少青;唐丹;董金;李剑 -专利权人：埃斯特维华义制药有限公司
申请日： 2010-08-13 - 公布日： 2010-12-15 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备高纯度左旋奥美拉唑或其金属盐的方法，在有机溶剂存在下，用(S)-联二萘酚与四异丙氧基钛在回流条件下反应制备得到的络合物为催化剂，以叔丁基过氧化氢癸烷溶液为氧化剂，不外加任何有机碱，通过不对称室温氧化奥美拉唑硫醚得到高色谱纯度高光学纯度的左旋奥美拉唑，并可进一步通过与碱成盐制备左旋奥美拉唑金属盐。本发明经纯化后左旋奥美拉唑及其盐的纯度和ee值达到99％以上，收率在62％以上，适于工业化生产。
左旋奥美拉唑制备方法

[发明专利]S－奥美拉唑锌盐及其制备方法和应用-CN200510053986.X无效
发明人：周景良;石秀伟 -专利权人：天津市轩宏医药技术有限公司
申请日： 2005-03-15 - 公布日： 2005-10-19 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种S－奥美拉唑锌盐及其制备方法，以及所述S－奥美拉唑锌盐在制备用于治疗胃酸相关疾病药物的应用。本发明S－奥美拉唑锌盐用于治疗胃酸相关疾病药物时具有疗效快、副作用小的优点，其制备方法简单，便于操作与工业化生产。
奥美拉唑锌盐及其制备方法应用

[发明专利]通过与(S)-(-)-1,1’-联萘-2,2’-二酚形成包合配合物制备S-奥美拉唑及其盐的方法-CN200810122118.6有效
发明人：沈正清;焦华;石建祥 -专利权人：杭州盛美医药科技开发有限公司
申请日： 2008-10-28 - 公布日： 2009-03-25 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：提供了一种通过包结拆分法拆分外消旋体奥美拉唑制备S-奥美拉唑及其盐的方法，该包结拆分法拆分剂为(S)-(-)-1，1’-联萘-2，2’-二酚，通过在60～70℃时加入S-奥美拉唑和S-1，1’-联萘-2，2’-二酚包合配合物晶种得到包合配合物，然后通过碱金属的氢氧化物水溶液处理该包合配合物得到高ee值的S-奥美拉唑，用该方法获得S-奥美拉唑及其盐ee值高，大于99.2％，且得到的S-奥美拉唑的颜色是类白色
通过联萘形成配合制备奥美拉唑及其方法

[发明专利]一种艾司奥美拉唑镁的制备方法-CN201910620172.1有效
发明人：吴健民;司敏;李三新;颜磊;黄龙 -专利权人：湖南协创药品开发有限公司
申请日： 2019-07-10 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种艾司奥美拉唑镁的制备方法，包括如下步骤：将奥美拉唑硫醚、酒石酸二乙酯、钛酸异丙酯混合，加入二异丙基乙胺，搅拌，滴加过氧化氢异丙苯，分离，得到油状物；加入强碱，搅拌，再逐次加入强碱，萃取，洗涤，做TLC监测，基本无点迹时停止加入强碱；降温，析晶，过滤，淋洗，得艾司奥美拉唑盐；将艾司奥美拉唑盐用水溶解，降温至20℃以下，调pH，滴加七水硫酸镁水溶液，滴加完毕后，搅拌，过滤，淋洗，干燥，得艾司奥美拉唑镁粗品；将艾司奥美拉唑镁粗品用甲醇溶解，活性炭脱色，过滤，浓缩，再次溶解，加丙酮水溶液，搅拌，抽滤，干燥，得到艾司奥美拉唑镁，本发明制备的产物纯度高，收率好，杂质少。
一种艾司奥美拉唑镁制备方法

[发明专利]一种艾司奥美拉唑镁三水合物的制备方法-CN202110742089.9在审
发明人：黄双;徐强;时超;王华;史凌云;杨小波 -专利权人：江苏中邦制药有限公司
申请日： 2021-06-30 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种艾司奥美拉唑镁三水合物的制备方法，包括：将艾司奥美拉唑钾溶解于水，在温度为35～55℃、搅拌桨转速为10～45转/分钟下，加入无机镁盐进行盐置换，降温析晶，离心制得艾司奥美拉唑镁三水合物湿品；采用脉动真空干燥机或流化床对艾司奥美拉唑镁三水合物湿品进行烘干处理，得到艾司奥美拉唑镁三水合物干品。本发明有效地提高了艾司奥美拉唑镁三水合物的粒径从而减少含湿量，艾司奥美拉唑镁三水合物湿品含湿量≤50％，提高烘干效率，烘干时间为7h～24h，纯度≥99.9％，减少了艾司奥美拉唑镁三水合物的制造成本，保证了其长期稳定性产品质量
一种艾司奥美拉唑镁三水合物制备方法

[发明专利]马科动物埃索美拉唑配制品及其用途-CN202080063599.7在审
发明人： G·斯利瓦斯塔瓦;O·P·斯利瓦斯塔瓦;E·桑德曼;M·P·欧班尼恩 -专利权人：金德雷德生物科学股份有限公司
申请日： 2020-07-15 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本公开文本涉及质子泵抑制剂的配制品以及用于治疗马科动物和其他兽医动物的溃疡的方法，所述质子泵抑制剂诸如奥美拉唑或埃索美拉唑，包括其盐或水合盐，诸如埃索美拉唑钠、埃索美拉唑镁或埃索美拉唑镁二水合物。本公开文本还涉及质子泵抑制剂的可注射配制品，所述质子泵抑制剂诸如奥美拉唑或埃索美拉唑，包括其盐或水合盐，诸如埃索美拉唑钠、埃索美拉唑镁、或埃索美拉唑镁二水合物，所述质子泵抑制剂具有小粒度，诸如小于10pm
动物埃索美拉唑配制及其用途

[发明专利]S-奥美拉唑铝盐及其制备方法和应用-CN201110167596.0无效
发明人：方浩;宋伟国;吴记勇;关鹏;丁胜勇;宋成刚 -专利权人：寿光富康制药有限公司
申请日： 2011-06-21 - 公布日： 2012-12-05 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种S-奥美拉唑铝盐及其制备方法，以及该物质用于治疗胃酸相关疾病的应用，本发明S-奥美拉唑铝盐具有制备方法简便，便于操作与工业化生产，疗效快，副作用小等优点。
奥美拉唑铝盐及其制备方法应用

[发明专利]一种艾司奥美拉唑钠合成工艺-CN202310411178.4在审
发明人：陆佰魁;潘秀东;郝荣华;孙光远;葛虎 -专利权人：新沂大江化工有限公司
申请日： 2023-04-18 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种艾司奥美拉唑钠合成工艺，包括如下步骤：S1：制备奥美拉唑硫醚；S2：制备艾司奥美拉唑盐；S3：制备艾司奥美拉唑钠。本发明合成工艺简单，成本低，在合成的过程中通过特定的温度、pH值、助剂和纯化水水量，可使反应物充分反应，降低杂质的含量和种类，使艾司奥美拉唑钠的提取率大大提高。
一种艾司奥美拉唑钠合成工艺

[发明专利]一种埃索美拉唑镁三水合物的制备方法-CN201911315546.5在审
发明人：段洪东;赵忠熙;何淑旺;吴晓东;杨琳;解春文;景亚军 -专利权人：山东达因海洋生物制药股份有限公司
申请日： 2019-12-19 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种埃索美拉唑镁三水合物的制备方法，包括以下步骤：1)取5‑甲氧基‑2‑巯基苯并咪唑和2‑氯甲基‑3,5‑二甲基‑4‑甲氧基吡啶盐酸盐在碱性条件下合成奥美拉唑硫醚；2)取奥美拉唑硫醚，然后加入手性配体、催化剂和有机溶剂，加热搅拌反应，以形成奥美拉唑硫醚手性复合物；3)加入无机氧化剂进行不对称氧化反应，将奥美拉唑硫醚氧化为埃索美拉唑；4)加入无机碱有机溶液，使步骤3)得到的埃索美拉唑形成埃索美拉唑无机盐；5)降温，使步骤4)的埃索美拉唑无机盐析晶，进行抽滤干燥；6)将埃索美拉唑无机盐使用水溶清，抽滤；7)向步骤6)得到的无机碱水溶液层加入无机镁盐，搅拌反应，然后进行离心、干燥，制得所述的埃索美拉唑镁三水合物
一种埃索美拉唑镁三水合物制备方法

[发明专利]奥美拉唑钠粉针剂的专用溶剂-CN02113079.5有效
发明人：陈庆财 -专利权人：陈庆财
申请日： 2002-05-31 - 公布日： 2002-12-18 - 主分类号： A61K47/18 文献下载
摘要：本发明奥美拉唑钠粉针剂的专用溶剂涉及的是一种专供溶解奥美拉唑钠粉针剂的专用溶剂及其制备方法。奥美拉唑钠针剂的专用溶剂由无机盐或有机盐、乙二胺四乙酸二钠、注射用水配制而成,其中各组分重量百分配比为无机盐或有机盐0.9%～15%、乙二胺四乙酸二钠0.01%～0.1%、注射用水余量;无机盐采用氯化钠、碳酸氢钠、磷酸二氢钠、氯化钙中的一种,有机盐采用乳酸钠溶液、乳酸钙中的一种。
奥美拉唑钠粉针剂专用溶剂

[发明专利]奥美拉唑的药物制剂-CN98805564.3有效
发明人： M·埃里克松;L·约瑟夫松 -专利权人：阿斯特拉公司
申请日： 1998-05-18 - 公布日： 2003-10-08 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：一种口服肠衣药物制剂，它包含一种化合物作为活性组分，所述化合物选自奥美拉唑、奥美拉唑的碱性盐、(-)-奥美拉唑对映体及(-)-奥美拉唑对映体碱性盐，其中，所述制剂包含活性组分和可有可无的碱反应化合物的芯材
奥美拉唑药物制剂

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