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[发明专利]结合非天然NKG2D受体的非天然NKG2D配体的修饰的α1-α2结构域-CN201980022711.X在审
发明人：卡曼·C·金姆;凯尔·E·兰德格拉夫 -专利权人：修普霍斯生物科学有限公司
申请日： 2019-03-27 - 公布日： 2020-12-11 - 主分类号： C07K14/74 文献下载
摘要：本公开总体涉及与非天然NKG2D受体的非天然胞外域特异性结合的，NKG2D配体的修饰的α1‑α2结构域所组成的多肽的制备，并且其中异源分子连接到NKG2D配体的修饰的1‑2个结构域。本公开还涉及与包括多肽，和在一些实施例中抗体或抗体片段，的异源分子连接的NKG2D配体的修饰的α1‑α2结构域。本公开还涉及NKG2D受体的修饰形式，其被工程化以分别提供与非天然和天然形式的NKG2D配体的增强和减弱结合的组合。
结合天然 nkg2d 受体修饰结构

[发明专利]一种过氧化物酶体增殖物激活受体-γ的天然激活剂-CN200910187817.3有效
发明人：刘庆平;李文哲;刘媛媛 -专利权人：大连大学
申请日： 2009-09-30 - 公布日： 2010-04-07 - 主分类号： A61K31/575 文献下载
摘要：本发明涉及生物工程领域，具体涉及一种过氧化物酶体增殖物激活受体-γ的天然激活剂。该过氧化物酶体增殖物激活受体-γ的天然激活剂OxLig-1具有PPAR天然配体共有的羧基结构，是PPAR-γ的天然配体，下式为OxLig-1的结构式：OxLig-1激活PPAR-γ的作用机制如下：一、OxLig-1是PPAR-γ的天然配体：利用AutoDock 3.0软件包对受体PPAR-α/γ和OxLig-1分子进行半柔性对接，OxLig-1的结构和能量值均表明OxLig-1能够在配体结合腔中稳定存在，辅助说明OxLig-1是PPAR-γ的天然配体。本发明利用化学及生物学方法证实了OxLig-1是PPAR-γ的天然激活剂，并提供了OxLig-1是治疗动脉粥样硬化潜在靶点的可能性。
一种过氧化物增殖激活受体天然激活剂

[发明专利]使用抗体－配体结合来表征疾病-CN200680020584.2无效
发明人： P·劳埃德;P·洛厄尔;S·帕斯科 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2006-05-08 - 公布日： 2008-06-04 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：我们发现当抗体与其特定配体结合(捕获)时，抗体－配体复合体转入这样的消除途径，其不同于未结合抗体的特定配体天然发生的消除途径。因此，血液内结合抗体的配体的量随时间增加。总配体浓度的增加是对已施用抗体的患者呈特异性的特性。因此，本发明提供了用于诊断受试者中的疾病的方法和用于确定对特定患者最合适的治疗的方法。产生较多配体并因此产生较多抗体－配体复合体的患者可能更有可能具有主要由该配体所致的疾病。这些患者应当对以该配体为靶的疗法更好地反应。本发明方法就健康状态和疾病中的天然配体产生率方面，提供对疾病生物学中根本的机能障碍的更好理解，这种更好理解提供合理且定向选择合适治疗以解决特定的生物学异常。
使用抗体结合表征疾病

[发明专利]卷曲蛋白的选择性肽抑制剂-CN201780065292.9在审
发明人： A·H·尼罗;张映楠;L·周;R·海诺时 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2017-09-08 - 公布日： 2019-09-03 - 主分类号： A61K38/03 文献下载
摘要：提供的是包含结合卷曲蛋白7(FZD7)受体之富半胱氨酸域(CRD)的非天然发生肽的配体。另外,提供的是使用此类配体的治疗方法,以及包含此类配体的组合物。
配体卷曲蛋白半胱氨酸肽抑制剂非天然治疗

[发明专利]配体调控的蛋白-蛋白相互作用系统-CN201880082884.6在审
发明人： M·特拉克斯迈尔;C·宾格;C·布雷;M·莱纳 -专利权人：圣安娜儿童癌症研究中心;维也纳农业大学
申请日： 2018-12-20 - 公布日： 2020-08-14 - 主分类号： C07K14/725 文献下载
摘要：公开了一种基于脂质运载蛋白折叠分子的配体调节的蛋白‑蛋白相互作用系统，其包含：(a)脂质运载蛋白折叠分子，(b)分子量为1500Da或以下的低分子量的脂质运载蛋白折叠配体，和(c)脂质运载蛋白折叠结合相互作用配偶体，其中脂质运载蛋白折叠分子可结合脂质运载蛋白折叠配体，并且其中结合脂质运载蛋白折叠配体的脂质运载蛋白折叠分子，其结合脂质运载蛋白折叠结合相互作用配偶体的亲和力是未结合脂质运载蛋白折叠配体的脂质运载蛋白折叠分子的亲和力的至少10倍，并且其中脂质运载蛋白折叠结合相互作用配偶体不是天然存在的蛋白，在任何脂质运载蛋白折叠配体的存在下，天然存在的蛋白与任何天然存在的脂质运载蛋白折叠分子的亲和力10μM。
调控蛋白相互作用系统

[发明专利]手性α-非天然氨基酸的制备方法-CN201010101089.2无效
发明人：张鹏;刘迎春;王婷婷;高源 -专利权人：北京欧凯纳斯科技有限公司
申请日： 2010-01-25 - 公布日： 2010-09-01 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备过渡金属配合物的方法以及利用该过渡金属配合物制备手性α-非天然氨基酸的方法。本发明利用α-氨基酸，手性配体和过渡金属制成的过渡金属配合物，然后将该过渡金属配合物在碱的作用下与卤代物反应，再经解络合回收手性配体，得到手性α-非天然氨基酸。本发明所述的方法适用性广，适合合成所有侧链对碱稳定的α-非天然氨基酸；且采用的原料便宜，反应条件温和，易于操作和放大；另外，本发明中手性α-非天然氨基酸的手性可由手性配体控制，光学纯度高，目标产物的e.e
手性天然氨基酸制备方法

[发明专利]一种采用荧光配体的荧光特种纸及其制备方法-CN201711276961.5在审
发明人：宋顺喜;杨强;解宏滨;张美云;杨斌;赵梦雅;甄晓丽 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2017-12-06 - 公布日： 2018-06-01 - 主分类号： D21H17/45 文献下载
摘要：本发明公开了一种采用荧光配体的荧光特种纸及其制备方法，以质量份数计，所述荧光特种纸的制备原料包括0.01～10份的天然纤维纸基材料、10‑1000份有机配体溶液、5‑2000份金属离子溶液；所述天然纤维纸基材料由天然纤维和阳离子聚丙烯酰胺按质量比(0.01‑10)：(0.00001‑0.00005)组成；所述有机配体溶液是由有机配体和有机溶剂按质量比为1：(20‑100)配制得到；所述金属离子溶液是由金属中心和有机溶剂按质量比为1：(10‑20
制备特种纸质量比荧光金属离子溶液有机配体溶液天然纤维纸荧光配体有机溶剂基材料配制阳离子聚丙烯酰胺金属中心天然纤维有机配体制备过程最终产物吸附性质量份能耗

[发明专利]一种含樟脑的亚胺膦配体的合成方法及其用途-CN201610067668.7有效
发明人：陈巍峰;刘巧灵;李志芳;徐利文;郑战江 -专利权人：杭州师范大学
申请日： 2016-01-29 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：本发明涉及膦氮配体领域，公开了一种含樟脑的亚胺膦配体的合成方法及其用途。含樟脑的亚胺膦配体的合成方法，选用手性胺1‑6中的一种和天然樟脑作为原料，在缩合剂存在下进行脱水缩合制备。本发明的含樟脑的亚胺膦配体是以天然樟脑以及含膦手型胺为原料在缩合剂存在下进行脱水缩合合成。本发明的含樟脑的亚胺膦手性配体，原料易得、合成路线简单、操作简便、易于纯化；将本发明的含樟脑的亚胺膦配体应用于不对称烯丙基取代反应中，具有不对称催化效率高、对映选择性高、收率高得的优点。
樟脑亚胺膦配体合成天然樟脑脱水缩合缩合剂烯丙基取代反应不对称催化对映选择性合成路线手性配体不对称氮配体手性胺收率手型制备应用

[发明专利]一种光致变色特种纸及其制备方法-CN201711279484.8有效
发明人：张美云;解宏滨;宋顺喜;杨强;杨斌;赵梦雅;甄晓丽 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2017-12-06 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： D21H17/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种光致变色特种纸及其制备方法，以质量份数计，所述光致变色特种纸的制备原料包括0.01～10份的天然纤维纸基材料、10‑1000份有机光致变色配体溶液、5‑2000份金属离子溶液；所述天然纤维纸基材料由天然纤维和阳离子聚丙烯酰胺按质量比(0.01‑10)：(0.00001‑0.00005)组成；所述有机光致变色配体溶液是由有机光致变色配体和有机溶剂按质量比为1：(20‑100)配制得到；所述金属离子溶液是由金属中心和有机溶剂按质量比为
一种变色特种纸及其制备方法

[发明专利]重组新城疫病毒-CN200910222051.8无效
发明人：鲁道夫·拜尔;弗洛里安·普勒尔;克劳斯·博斯勒特;汉斯·约尔格·维尔鲁达 -专利权人：拜耳先灵医药股份有限公司
申请日： 2005-11-10 - 公布日： 2010-11-03 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：结合蛋白属于下面的组：天然配体或遗传学修饰的配体、天然受体的重组可溶性结构域或其修饰形式、肽配体、抗体分子及其衍生物或抗体样分子例如锚蛋白重复序列分子或其衍生物。
重组新城疫病

[发明专利]重组新城疫病毒-CN200580038676.9无效
发明人：鲁道夫·拜尔;弗洛里安·普勒尔;克劳斯·博斯勒特;汉斯·约尔格·维尔鲁达 -专利权人：拜耳先灵医药股份有限公司
申请日： 2005-11-10 - 公布日： 2007-10-17 - 主分类号： A61K35/76 文献下载
摘要：结合蛋白属于下面的组：天然配体或遗传学修饰的配体、天然受体的重组可溶性结构域或其修饰形式、肽配体、抗体分子及其衍生物或抗体样分子例如锚蛋白重复序列分子或其衍生物。
重组新城疫病

[发明专利]用于治疗和/或预防天然AHR配体依赖性癌症的手段和方法-CN201280043522.9在审
发明人： M·普拉滕;C·奥皮茨;W·维克;U·利岑贝格 -专利权人：德国癌症研究中心
申请日： 2012-09-07 - 公布日： 2014-09-03 - 主分类号： A61K31/00 文献下载
摘要：特别地，本发明涉及用于治疗和／或预防天然AHR配体依赖性癌症的方法，其包括向患有所述癌症的受试者施用治疗有效量的AHR抑制剂。而且，本发明还涉及AHR抑制剂用于治疗和／或预防天然AHR配体依赖性癌症。
用于治疗预防天然 ahr 依赖性癌症手段方法

[发明专利]一种用于中药和西药融合的数据分析方法-CN201811564957.3在审
发明人：刘志红;张德康;林永胜;严鑫 -专利权人：广州市爱菩新医药科技有限公司
申请日： 2018-12-20 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： G16H70/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于中药和西药融合的数据分析方法，包括以下步骤，S1：建立数据库，数据库中的数据包括方剂、中药、基源植物、天然产物、药物靶点和活性配体分子；S2：根据各方剂找到对应的中药，根据对应中药的化学成分找到对应药物靶点，建立方剂－中药化学成分－药物靶点的网络；S3：筛选出与中药的化学成分相似度较高的天然产物，通过筛选出的天然产物找到具有相似成分的基源植物；S4：从药物靶点出发，找出该药物靶点对应的活性配体分子，通过对比活性配体分子与天然产物的相似度，筛选相似度较高的天然产物，最后通过天然产物确定对应的基源植物。
天然产物药物靶点中药活性配体分子数据分析相似度基源方剂筛选西药现代药理研究建立数据库数据包括中药化学中药作用融合数据库量化网络

[发明专利]不直接向其附着的细胞传导信号的非天然NKG2D受体-CN201980087716.0在审
发明人：卡曼·金姆;大卫·W·小马丁;史蒂文·威廉姆斯 -专利权人：修普霍斯生物科学有限公司
申请日： 2019-11-05 - 公布日： 2021-11-05 - 主分类号： C07K14/705 文献下载
摘要：本公开涉及附着于哺乳动物细胞表面的非天然NKG2D受体，其中当所述非天然受体被经修饰以特异性结合非天然NKG2D受体的NKG2D配体的同源非天然α1‑α2结构域结合时，所述非天然受体不直接传导信号给所述细胞或直接激活所述细胞NKG2D配体的非天然α1‑α2结构域可附着于包括多肽的异源原子或异源分子，在一些实施方式中，所述异源原子或异源分子为细胞因子或经修饰的细胞因子、抗体或抗体的片段。
直接附着细胞传导信号天然 nkg2d 受体

[发明专利]基于CHAGASIN的支架组合物、方法和应用-CN202111344438.8在审
发明人：罗伯特·A·拉扎勒斯;亨利·R·毛恩 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2015-06-19 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： C07K14/44 文献下载
摘要：提供了从chagasin或chagasin‑样蛋白酶抑制剂蛋白来源的新的非天然存在的chagasin支架蛋白。还提供了非天然存在的chagasin支架蛋白的文库和使用这样的文库制备特异性地结合靶配体的非天然存在的chagasin支架蛋白的方法。本发明还提供了使用结合靶配体的非天然存在的chagasin蛋白支架的方法，包括诊断和治疗组合物和方法。本发明还提供了特异性地结合低密度脂蛋白受体相关蛋白6(LRP6)的新的非天然存在的chagasin支架蛋白和特异性地结合血管内皮生长因子(VEGF)的新的非天然存在的chagasin支架蛋白。
基于 chagasin 支架组合方法应用

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