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[发明专利]复乳法制备微球的方法-CN201110230081.0有效
发明人：刘志红;王代丰 -专利权人：长春金赛药业股份有限公司
申请日： 2011-08-11 - 公布日： 2012-03-28 - 主分类号： B01J13/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种复乳法制备微球的方法。本发明采用复乳罐和挥发罐两罐循环法的复乳化生产工艺，制备复乳，即先制备第一部分的复乳，然后将两罐进行整体循环，使复乳罐中的微球浓度得以稀释，再制备第二部分的复乳，然后再将两罐进行整体循环，使复乳罐中的微球浓度得以稀释全部的复乳制备完成后将复乳罐中的溶液全部转移到挥发罐中进行溶剂挥发。可以用较小的复乳罐生产大批量的微球产品，扩大了生产量，节约了微球的生产成本。
法制备微球方法

[发明专利]一种载利培酮的PLGA微球混合物及其制备方法-CN201810104057.4在审
发明人：聂宇;邹孟玮;钱林艺 -专利权人：山东墨海生物科技有限公司
申请日： 2018-02-02 - 公布日： 2019-08-16 - 主分类号： A61K9/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种载利培酮的PLGA微球混合物及其制备方法，其采用改良复乳‑溶剂挥发法，即在复乳法的基础上，在其内核由海藻酸钠与钙离子螯合形成缓释凝胶，以PLGA为微球载体，利培酮为包裹对象，制备载药微球
利培酮制备混合物溶剂挥发法长效制剂海藻酸钠缓释凝胶粒度分布平均粒径微球载体载药微球包封率复乳法钙离子载药量内核体外药性圆整螯合改良

[发明专利]一种生鲜乳中富集免疫球蛋白及乳铁蛋白的制备方法-CN201911371399.3有效
发明人：张铁华;刁梦雪;陈思如;杨婉露 -专利权人：吉林大学
申请日： 2019-12-26 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明公开了一种初乳中富集免疫球蛋白及乳铁蛋白的制备方法，采用离心法分离回收乳脂肪；凝乳酶沉淀法结合酸沉法分离酪蛋白；将溶液离心后上清液即为乳清蛋白，经微滤除菌后回收透过液备用；将乳清经50kDa超滤膜进行浓缩，得到富集免疫球蛋白及乳铁蛋白的双活性组分。本发明采用凝乳酶沉淀法结合酸沉法分离酪蛋白，可以提升乳清蛋白得率，有利于后续从乳清中富集免疫球蛋白和乳铁蛋白，以初乳为原料，免疫球蛋白和乳铁蛋白含量较常乳高，所获得的免疫球蛋白及乳铁蛋白双活性组分可与溶菌酶、人参皂苷等活性物质复配，开发出适宜不同人群的特膳食品。
一种生鲜乳中富集免疫球蛋白铁蛋白制备方法

[发明专利]一种用于制备储库泡沫脂质体的装置及工艺-CN202110886134.8在审
发明人：王新石;王震;谢雪梅 -专利权人：浙江圣兆药物科技股份有限公司
申请日： 2021-08-03 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： A61J3/00 文献下载
摘要：本申请公开了一种用于制备储库泡沫脂质体的装置及工艺，该装置包括：初乳料液制备单元、复乳料液制备单元、有机溶剂去除单元和过滤浓缩单元，所述初乳料液制备单元包括油相、第一水相以及乳化装置，所述油相和第一水相一起经过所述乳化装置后，得到初乳；所述复乳料液制备单元包括复乳挤出罐、第二水相、第三水相和混合器，所述初乳和所述第二水相一起经过所述复乳挤出罐后，得到复乳，所述复乳与所述第三水相进入所述混合器进行混合后再依次通过所述有机溶剂去除单元和所述过滤浓缩单元与传统罐体内双乳化法批次生产的模式相比，大大减少了产品批次之间质量的波动以及生产区域占地面积，特别是核心无菌生产区域面积，减少无菌保障成本。
一种用于制备泡沫脂质体装置工艺

[发明专利]一种初乳中富集免疫球蛋白及乳铁蛋白的制备方法-CN201911369456.4有效
发明人：张铁华;刁梦雪;陈思如;杨婉露 -专利权人：吉林大学
申请日： 2019-12-26 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07K14/79 文献下载
摘要：本发明公开了一种初乳中富集免疫球蛋白及乳铁蛋白的制备方法，主要步骤为：1）采用离心法分离回收乳脂肪；2）凝乳酶沉淀法结合酸沉法分离酪蛋白；3）将溶液离心后上清液即为乳清蛋白，经微滤除菌后回收透过液备用；4）将乳清经50kDa超滤膜进行浓缩，得到富集免疫球蛋白及乳铁蛋白的双活性组分。本发明采用凝乳酶沉淀法结合酸沉法分离酪蛋白，可以提升乳清蛋白得率，有利于后续从乳清中富集免疫球蛋白和乳铁蛋白，以初乳为原料，免疫球蛋白和乳铁蛋白含量较常乳高，所获得的免疫球蛋白及乳铁蛋白双活性组分可与溶菌酶、人参皂苷等活性物质复配，开发出适宜不同人群的特膳食品。
一种初乳富集免疫球蛋白铁蛋白制备方法

[发明专利]一种茯苓多糖聚乳酸纳米乳及其制备方法与应用-CN201610473811.2有效
发明人：王德云;郑思思;伯若楠;罗莉;胡元亮;刘家国 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2016-06-24 - 公布日： 2019-01-25 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种茯苓多糖聚乳酸纳米乳，它是以丙酮、聚乳酸、茯苓多糖和丙二醇嵌段聚醚F68为原料，以复乳法制备得到的。本发明还公开了茯苓多糖聚乳酸纳米乳的制备方法和在制备免疫增强药物中的应用。与现有技术相比，本发明采用复乳法将茯苓多糖制备成茯苓多糖聚乳酸纳米乳，所得纳米乳悬液包封率高，而且便于药物的吸收，可以使药物缓慢地的释放，有效地延长药效，具免疫增强作用，对抵抗疫病有重要意义。
一种茯苓多糖乳酸纳米及其制备方法应用

[发明专利]一种乳清蛋白粉及其制备方法-CN201911007375.X有效
发明人：李文霞;上官海燕;高丹;戴晶晶 -专利权人：浙江索契壹营养科技有限公司
申请日： 2019-10-22 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： A23L33/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种乳清蛋白粉的制备方法，包括步骤：(1)一步制粒法制备复配浓缩乳清蛋白粉：在自下而上的热空气作用下，使得浓缩乳清蛋白粉呈流动状态，同时以喷雾形式喷入低聚半乳糖溶液，边成型边干燥，得到低聚半乳糖包裹浓缩乳清蛋白粉的颗粒，然后过筛；其中，浓缩乳清蛋白粉与低聚半乳糖的重量比为80‑95.2:4.8‑20；(2)将过筛后的复配浓缩乳清蛋白粉和辅料充分混合，过筛，得到乳清蛋白粉产品。本发明通过上述一步制粒法，能够实现边成型边干燥，将低聚半乳糖层层包裹在乳清蛋白粉外部，从而改善复配浓缩乳清蛋白粉的颗粒分布，提高水中的分散性，从而达到改善产品冲泡性的目的。
一种蛋白粉及其制备方法

[发明专利]一种BMP-2/PPLA微球及其制备方法-CN201710056118.X有效
发明人：林贵梅;宋燕媚;俸小芊;李玥;史岩彬 -专利权人：山东大学;齐鲁工业大学
申请日： 2017-01-25 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： A61K38/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种BMP‑2/PPLA微球及其制备方法，该方法包括：将BMP‑2溶解或者分散在溶解有PPLA的乳相中，制备得到初乳的阶段；将初乳分散在PVA溶液中，制备得到复乳的阶段；以及将复乳中的有机溶剂除去本发明以PPLA作为载体材料，采用复乳溶剂蒸发法对BMP‑2进行包载，制备得到微球；所得微球的表面光滑、大小均一、稳定性高，可局部注射给药，使BMP‑2长效稳定的作用于应用部位，促进骨生长。
一种 bmp ppla 及其制备方法

[发明专利]载蛋白质类药物的PLGA复合微球及其制备方法-CN201210119696.0无效
发明人：张永明;罗宇燕;李姝瑾 -专利权人：中山大学附属第三医院
申请日： 2012-04-20 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： A61K47/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种载蛋白质类药物的PLGA复合微球及其制备方法，其采用改良复乳-溶剂挥发法，即在复乳法的基础上，应用海藻酸钠与钙离子螯合形成缓释凝胶的原理，以PLGA为微球载体，冻干注射用重组人干扰素-α
蛋白质类药物 plga 复合及其制备方法

[发明专利]一种乳清蛋白制品及其制备方法和应用-CN201910810754.6在审
发明人：李和伟 -专利权人：李和伟
申请日： 2019-08-29 - 公布日： 2019-12-24 - 主分类号： A23J3/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种乳清蛋白制品及其制备方法和应用，所述乳清蛋白制品包括纯乳清蛋白，所述纯乳清蛋白是不包含生物活性因子或包含极少生物活性因子的乳清蛋白。所述乳清蛋白制品的制备方法包括如下步骤：(1)牛乳脱脂，(2)去除酪蛋白，(3)采用免疫亲和层析法去除EGF，(4)采用阳离子交换树脂法去除其他生物因子，(5)得到纯乳清蛋白，所述纯乳清蛋白可单独或复配成乳清蛋白制品本发明的乳清蛋白制品能够作为各种抗癌人群、癌症治疗人群、大病或术后营养治疗人群的营养制剂或营养添加制剂，具有营养价值高，副作用小的优点，在动物实验中验证能够有效抑制甚至减少肿瘤的恶性发展。
乳清蛋白制品纯乳清蛋白去除生物活性因子人群阳离子交换树脂法免疫亲和层析法制备方法和应用添加剂制品癌症治疗动物实验牛乳脱脂其他生物乳清蛋白术后营养营养添加营养制剂有效抑制酪蛋白清蛋白成乳复配制备抗癌验证肿瘤治疗

[发明专利]一种包载辛伐他汀的pH响应型阳离子纳米粒及其制备方法-CN202211596983.0在审
发明人：郑春丽;苏艳慧 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-12-12 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：所述纳米粒采用复乳溶剂蒸发法制备得到，先将辛伐他汀与PLGA溶解在有机溶剂中得到有机相，然后向其中加入含NaHCO3的PVA溶液，经超声破碎得到初乳，再将出入滴加入PVA与PEI的水溶液中，超声破碎形成复乳，复乳经旋蒸除去有机溶剂得到纳米悬浮液，将纳米悬浮液冷冻干燥后得到纳米粒。本发明设计将亲水性小分子NaHCO3通过复乳溶剂挥发法包载在内水相中，炎症微环境低pH环境中高浓度的水合氢离子通过PLGA外壳与负载在纳米粒中pH响应因子NaHCO
一种辛伐他汀 ph 响应阳离子纳米及其制备方法

[发明专利]LHRH拮抗剂类物质的注射用缓释微球及其制备方法-CN200510114940.4无效
发明人：梅兴国;杜丽娜;程军平;周文霞;刘克良;郄建坤;张振清 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
申请日： 2005-11-16 - 公布日： 2007-05-23 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：它可以采用复乳－液中干燥法、单乳－液中干燥法、S/O/O法、喷雾干燥法等方法制备。该缓释微球能够延长药物作用时间、减少用药次数、提高LHRH拮抗剂类物质的生物利用度，降低该类药物的毒副作用。
lhrh 拮抗剂物质注射用缓释微球及其制备方法

[发明专利]一种双氯芬酸钠冰冻复乳经皮给药制剂及其制备方法-CN201511004089.X在审
发明人：吴正红;杨蓉;祁小乐;孟轩羽;姜璎纯;丁爽;袁盛霄 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2015-12-24 - 公布日： 2016-03-30 - 主分类号： A61K9/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种双氯芬酸钠冰冻复乳经皮给药制剂及其制备方法，属医药科技领域。本发明采用二步乳化法制备复乳，经冷藏凝固成冰冻复乳，局部涂抹于皮肤上，可迅速在体表温度下融化成液态复乳，释放药物。实验表明，冻融前后复乳外观和粒径分布没有明显变化，显微观察复乳结构仍存在，冻融前后复乳的累积经皮渗透率没有明显差异。本发明通过冷冻处理克服了常规复乳在储存过程中易分层的缺点，提高了复乳的稳定性，且保留了复乳可促进药物透皮吸收的优势，为促进复乳在经皮给药系统中的应用提供了一种新的可供选择的方法。
一种双氯芬酸钠冰冻复乳经皮制剂及其制备方法

[发明专利]一种提高聚乳酸类微球对水溶性蛋白包封率的方法-CN200910235781.1无效
发明人：蒋国强;李近;孙佳丽;丁富新 -专利权人：清华大学
申请日： 2009-10-15 - 公布日： 2010-04-14 - 主分类号： A61K47/36 文献下载
摘要：本发明在现有复乳法(W/O/W)基础上，主要在形成复乳的内水相含药溶液中添加质量分数为0.1％～0.5％水溶性两亲聚合物羧甲基壳聚糖(O-CMC)，其分子量为15K～30K，羧甲基取代度0.6～1，脱乙酰度为92％；在形成复乳的外水相溶液中添加渗透活性物质NaCl或甘露醇，NaCl的质量分数0.5％～1.5％，甘露醇的质量分数2％～5％。
一种提高乳酸类微球水溶性蛋白包封率方法

[发明专利]一种促进胰岛素口服吸收的外包裹纳米复乳-CN201210129636.7有效
发明人：戚建平;吴伟;李晓阳;卢懿 -专利权人：复旦大学
申请日： 2012-04-27 - 公布日： 2013-10-30 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明属药物制剂领域，涉及一种促进胰岛素口服吸收的外包裹纳米复乳，尤其涉及一种能促进胰岛素口服吸收的海藻酸钙/壳聚糖外包裹纳米复乳及其制备方法。本发明的纳米复乳由胰岛素和药用辅料组成；所述胰岛素被包裹于复乳内水相中，复乳表面通过壳交联的方法包裹；本发明中将胰岛素包裹于纳米复乳内水相中，然后用粘附性抗酸材料将纳米复乳包裹，能保护纳米复乳在胃液中的完整性，使胰岛素不会快速泄露于胃液中而被胃蛋白酶降解，且能在动物胃肠道内粘附，增加制剂在胃肠道内的滞留时间，从而提高药物的吸收；本发明的促进胰岛素口服吸收的外包裹纳米复乳制备简单，可提高胰岛素口服生物利用度。
一种促进胰岛素口服吸收外包纳米

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