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[发明专利]一种基于多孔有机骨架荧光膜检测喹喔啉类化合物的方法-CN202110129562.6有效
发明人：李攻科;路振宇;胡玉斐 -专利权人：中山大学
申请日： 2021-01-29 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于多孔有机骨架荧光膜检测喹喔啉类化合物的方法，以多孔有机骨架荧光膜作为荧光物质，采用猝灭荧光测定法检测待测样品中的喹喔啉类化合物。本发明采用猝灭荧光测定法检测喹喔啉类化合物，能够通过多孔有机骨架荧光膜将喹喔啉类化合物的化学信息以荧光信号的形式进行表达，具有稳定性好、形状和尺寸调节、传质速度快、可回收性好和便携性、对喹喔啉类化合物具有猝灭效应等特点
一种基于多孔有机骨架荧光检测喹喔啉类化合物方法

[发明专利]一种可控催化制备喹喔啉-2-酮类衍生物的方法-CN202111055899.3有效
发明人：沈超;郑凯;徐好;朱丹诚;孙娜波 -专利权人：浙江树人学院（浙江树人大学）
申请日： 2021-09-09 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C07D241/44 文献下载
摘要：本发明涉及一种可控催化制备喹喔啉‑2‑酮类衍生物的方法，包括下述步骤：将Selectfluor试剂加入至有机溶剂中，超声溶解，喹喔啉‑2‑酮类化合物、醇类、添加剂分别加入到上述有机溶剂中，在光源照射下于室温下搅拌反应，TLC跟踪至原料喹喔啉‑2‑酮类化合物反应完全后结束反应，经后处理，柱层析分离提纯得到3‑烷氧基喹喔啉‑2‑酮衍生物或3‑羟烷基喹喔啉‑2‑酮类衍生物。
一种可控催化制备喹喔啉酮类衍生物方法

[发明专利]一种多取代四氢喹喔啉衍生物的制备方法-CN201910550981.X在审
发明人：管晓渝;刘章琴;胡文浩 -专利权人：西南大学
申请日： 2019-06-24 - 公布日： 2019-08-09 - 主分类号： C07D241/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种如式（Ⅴ）所示的四氢喹喔啉化合物的制备方法，芳基重氮乙酸甲酯和邻氨基苯基亚胺类化合物在醋酸铑的催化下，经过[5+1]环化反应，生成所述四氢喹喔啉化合物。便于制备新型四氢喹喔啉衍生物，提供多样性的化合物骨架。式（Ⅴ）。
制备氢喹啉衍生物非对映选择性重氮乙酸甲酯反应转化率化合物骨架原子利用率氨基苯基反应条件分离提纯环化反应醋酸铑副产物亚胺类芳基催化能耗多样性

[发明专利]一种四氢咪唑并[1,5-a]喹喔啉-4(5H)-酮衍生物的合成方法-CN202211234263.X在审
发明人：何卫民;欧阳文韬;李红霞;穆思宇;王丹 -专利权人：南华大学
申请日： 2022-10-10 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： C25B3/23 文献下载
摘要：本发明公开了一种四氢咪唑并[1,5‑a]喹喔啉‑4(5H)‑酮衍生物的合成方法，该方法以含喹喔啉‑2(1H)‑酮化合物、N‑芳基甘氨酸化合物与有机季铵盐和/或无机碘盐的有机‑无机混合溶液作为电解液，在电解液中放置阳极和阴极，通入直流电流，进行电化学反应，即得四氢咪唑并[1,5‑a]喹喔啉‑4(5H)‑酮衍生物；该方法具有反应条件温和、操作简便、绿色环保、原料易得、底物官能团兼容性优异、反应收率高等优点。
一种咪唑喹喔啉衍生物合成方法

[发明专利]一种在含水介质中制备多取代喹喔啉的光催化方法-CN202011264585.X有效
发明人：王翠苹;齐林;侯娜;张志强;李晓;孟庆涛;卢公昊;迟海军;董岩;代爽;张智;张静谊 -专利权人：辽宁科技大学
申请日： 2020-11-13 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07D241/42 文献下载
摘要：本发明提供了一种在含水介质中制备多取代喹喔啉的光催化方法，属于有机合成技术领域。本方法以R1‑取代喹喔啉和R2‑取代苯甲酰甲酸为原料，将光催化剂、氧化剂、添加剂和含水溶剂置于反应管中，于蓝光光照条件下室温照射12h，得到产物多取代喹喔啉衍生物。本发明采用了铱配合物作为光敏催化剂，在含水介质中直接进行脱羧酰基化反应，具有反应条件温和，收率高等优点，为该类化合物的制备提供了新的方法指导。
一种含水介质制备取代喹喔啉光催化方法

[发明专利]无金属催化合成的咪唑并[1,5-a]喹喔啉-4(5H)-酮类化合物及制备方法-CN202010630096.5在审
发明人：於兵;司亚峰;吕琪妍;陈晓岚;屈凌波 -专利权人：郑州大学
申请日： 2020-07-03 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种无金属催化合成的咪唑并[1,5‑a]喹喔啉‑4(5H)‑酮类化合物及制备方法，将2(1H)‑喹喔啉酮、N‑芳基甘氨酸作为反应底物溶解在乙醇溶剂中，然后加入g‑C3N4催化剂，在可见光照射下室温反应1.5 h后，经过柱层析分离得到无金属催化合成的咪唑并[1,5‑a]喹喔啉‑4(5H)‑酮类化合物。本发明首次提供了一种以廉价易得的2(1H)‑喹喔啉酮和N‑芳基甘氨酸类化合物作为起始原料，g‑C3N4作为无金属非均相催化剂催化合成目标化合物的新方法
金属催化合成咪唑喹喔啉酮类化合物制备方法

[发明专利]一种含喹喔啉和咔唑结构单元的衍生物及其应用-CN201510907298.9在审
发明人：钱永;沈文婧 -专利权人：苏州科技学院
申请日： 2015-12-08 - 公布日： 2016-02-24 - 主分类号： C07D403/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种含喹喔啉和咔唑结构单元的衍生物及其应用。该含喹喔啉和咔唑结构单元的衍生物的分子结构式如式I所示。所述的含喹喔啉和咔唑结构单元的衍生物应用于抗菌。含喹喔啉和咔唑结构单元的衍生物对于金黄色葡萄球菌、大肠杆菌草生欧文氏杆菌和枯草杆菌都具有不同程度的抗菌效果。
一种含喹喔啉结构单元衍生物及其应用

[发明专利]精喹禾灵中间体的制备方法-CN202310154074.X在审
发明人：聂武;杜大勇;杨文明;丁云好;臧景佩;范刚城 -专利权人：甘肃康巴斯生物科技有限公司
申请日： 2023-02-23 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C07D241/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种精喹禾灵中间体的制备方法，①在氮气保护下，将6‑氯‑2‑羟基喹喔啉、溶剂、催化剂、缚酸剂加入反应釜中，反应生成精喹羟基金属盐；②在氮气保护下将卤代苯酚溶于溶剂中，在步骤①反应结束后，将卤代苯酚溶液滴加入上述反应体系内，进行缩合反应得到精喹禾灵中间体6‑氯‑2‑(4‑羟基苯氧基)喹喔啉。本发明直接将6‑氯‑2‑羟基喹喔啉与对氯苯酚作为反应物，6‑氯‑2‑羟基喹喔啉成盐后直接与对氯苯酚反应得到6‑氯‑2‑(4‑羟基苯氧基)喹喔啉。
精喹禾灵中间体制备方法

[发明专利]一种多取代喹喔啉衍生物及其制备方法-CN201810445864.2有效
发明人：张红;崔秀灵 -专利权人：华侨大学
申请日： 2018-05-10 - 公布日： 2021-08-03 - 主分类号： C07D241/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种多取代喹喔啉衍生物及其制备方法，其结构式为其中R1为芳基或杂芳基，R2为芳基或烷基。本发明的合成了具有多种取代基喹喔啉衍生物，从药物化学的角度上具有深远的意义；本发明的制备方法所用原料易得，收率高，反应条件温和，底物范围广，后处理简便。
一种取代喹喔啉衍生物及其制备方法

[发明专利]一种合成取代苯并[α]吩嗪类化合物的方法-CN201210363571.2有效
发明人：许丹倩;娄绍杰;王益锋;徐振元 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2012-09-26 - 公布日： 2013-01-30 - 主分类号： C07D241/38 文献下载
摘要：以2-卤代芳基乙基酮和取代邻苯二胺为原料，合成2-（2-卤代芳基）-3-甲基喹喔啉 (I)，在铁催化剂存在下与N-甲基酰胺反应生成2-（2-卤代芳基）-3-乙烯基喹喔啉 (II)，最后通过Heck关环反应得到取代苯并
一种合成取代吩嗪化合物方法

[发明专利]2,3-二苄胺基喹喔啉咪唑鎓盐及其合成方法-CN201410110143.8在审
发明人：谢吉民;朱禹 -专利权人：江苏大学
申请日： 2014-03-24 - 公布日： 2014-10-01 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及喹喔啉类咪唑鎓盐，具体涉及2,3-二苄胺基喹喔啉咪唑鎓盐及其合成方法。将2，3-二氯喹喔啉和苄胺按物质的量之比1:5-6加入到反应釜中，于110-130度，反应3-5小时；降至室温后得到反应产物，加入正己烷，搅拌后出现白色沉淀；抽滤得到白色固体，并用去离子水冲洗，真空干燥得到2,3-二苄胺基喹喔啉；称取2,3-二苄胺基喹喔啉，NH₄PF₆和原甲酸三乙酯按照物质的量之比1：1.2：8混合，在110-120度反应5-8小时；过滤得到黄色固体利用制备得到的2,3-二苄胺基喹喔啉咪唑鎓盐，可以合成出催化性能优异的氮杂环卡宾。
胺基喹喔啉咪唑及其合成方法

[发明专利]一种喹喔啉酮及其衍生物的合成方法-CN201710740561.9在审
发明人：刘运奎;鲍汉扬;徐峥 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2017-08-25 - 公布日： 2019-03-05 - 主分类号： C07D241/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种喹喔啉酮及其衍生物的合成方法：以式Ⅰ所示的喹喔啉‑2‑甲醛为起始物，溶于有机溶剂中，在氧气氛围下，在格式试剂作用下，于0～40℃反应6～18小时，所得反应液经后处理得到式Ⅲ所示的喹喔啉酮及其衍生物；所述的格式试剂为式Ⅱ所示的格式镁盐溶于四氢呋喃的混合溶液，所述的混合溶液的浓度为1～3mmol/mL；所述的式Ⅰ所示的喹喔啉‑2‑甲醛与所述的格式试剂中的格式镁盐的物质的量之比为1：1.20～2.5。本发明通过喹喔啉‑2‑甲醛通过格式镁盐的亲核进攻/碳碳键断裂过程制得喹喔啉酮及其衍生物，原料简单易得，反应条件较温和，节约能源消耗；此外，还具有产率高，底物普适性强，操作简便等特点。
喹喔啉格式试剂镁盐甲醛混合溶液合成后处理断裂过程反应条件能源消耗亲核进攻四氢呋喃氧气氛围有机溶剂普适性起始物碳碳键产率底物节约

[发明专利]三苯胺基喹喔啉丙二腈及其合成方法以及检测CN-的方法-CN202110326669.X在审
发明人：凡素华;夏娟;赵金艳;肖红;孙琴 -专利权人：阜阳师范大学
申请日： 2021-03-26 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： C07D241/42 文献下载
摘要：本发明公开三苯胺基喹喔啉丙二腈及其合成方法以及检测CN‑的方法，三苯胺基喹喔啉丙二腈的分子式为三苯胺基喹喔啉丙二腈的合成方法包括：中间体DPQ的合成；由中间体DPQ合成中间体TPA‑DPQ‑Br；由中间体TPA‑DPQ‑Br合成中间体TPA‑DPQ‑CHO；三苯胺基喹喔啉丙二腈TPA‑DPQ‑MT的合成。三苯胺基喹喔啉丙二腈荧光检测CN‑的方法：通过肉眼观察、紫外‑可见吸收光谱或荧光光谱识别待测样品中是否有CN‑。本发明公开的三苯胺基喹喔啉丙二腈及其合成方法以及检测CN‑的方法有效降低了CN‑的检出限，增强了CN
苯胺基喹喔啉丙二腈及其合成方法以及检测 cn

[发明专利]1,2,3,4-四氢喹喔啉-6-羧酸甲酯及其制备方法-CN201811001411.7有效
发明人：靳清贤;李争光;胡路平;唐佳利;白向阳;甄摇摇 -专利权人：郑州轻工业学院
申请日： 2018-08-30 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： C07D241/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,2,3,4‑四氢喹喔啉‑6‑羧酸甲酯及其制备方法，所述1,2,3,4‑四氢喹喔啉‑6‑羧酸甲酯的结构式为四氢喹喔啉羧酸及其制备方法

[发明专利]一种3-烷基喹喔啉-2(1H)-酮类化合物的制备方法-CN201910429013.3有效
发明人：谢龙勇;蒋丽林;谭家希;包文虎;刘开建 -专利权人：湖南科技学院
申请日： 2019-05-22 - 公布日： 2020-12-25 - 主分类号： C07D241/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑烷基喹喔啉‑2(1H)‑酮类化合物的制备方法，该方法是将脂肪类羧酸与二乙酸碘苯反应得到二脂肪类羧酸碘苯，二脂肪类羧酸碘苯与喹喔啉酮类化合物在光催化剂作用下进行可见光催化反应，即得3‑烷基喹喔啉酮类化合物；相对现有技术，该合成方法优势有:1)使用的喹喔啉‑2(1H)‑酮衍生物和脂肪酸等原料都是廉价易得，有利于降低成本，2)在室温下经光照就可进行，条件温和，且一步得到产物，反应收率高，操作环保，有利于工业生产，3)该方法对官能团适用性好，可以获得各种3‑烷基喹喔啉酮类化合物衍生物，为3‑烷基喹喔啉‑2(1H)‑酮类化合物提供了一种全新的合成路径。
一种烷基喹喔啉酮类化合物制备方法

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