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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种3-叔丁基-N-甲基喹喔啉-2(1H)-酮化合物的合成方法-CN201910083442.X有效
发明人：何卫民;谢龙勇;包文虎;唐海珊 -专利权人：湖南科技学院
申请日： 2019-01-29 - 公布日： 2020-05-22 - 主分类号： C07D241/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑叔丁基‑N‑甲基喹喔啉‑2(1H)‑酮化合物的合成方法，该方法是在空气气氛下，N‑甲基喹喔啉‑2(1H)‑酮、肼基叔丁酯和过硫酸盐一锅反应合成3‑叔丁基‑N‑甲基喹喔啉‑2(1H)‑酮化合物。
一种丁基甲基喹喔啉化合物合成方法

[发明专利]2，8-二取代的喹唑啉酮-CN96101906.9无效
发明人： F·R·海克;U·尼沃纳;W·哈韦格;H·许茨;E·比索夫;E·佩茨波恩;M·施兰姆 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1996-01-19 - 公布日： 1996-10-30 - 主分类号： C07D239/92 文献下载
摘要：本发明涉及2，8-二取代的喹唑啉酮的制备方法，方法如下首先将喹唑啉酮基本骨架通过常规反应缩合，然后将所需的取代基引至8位。这些化合物适宜作为药物、尤其是治疗炎症、血栓栓塞疾病和心血管疾病的药物中的活性化合物。
取代喹唑啉酮

[发明专利]一种高效制备喹唑啉酮化合物的方法-CN201610101942.8有效
发明人：王涛;赵军锋;范立文;李柔;田莹;冯海燕;黄阳妃 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2016-02-25 - 公布日： 2018-09-18 - 主分类号： C07D239/92 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效制备喹唑啉酮化合物的方法，以3‑氧喹唑啉与醛为底物，铜盐作为催化剂，在癸烷中的5.5M的叔丁基过氧化氢为氧化剂，在氮气氛围和40℃下反应得到喹唑啉酮化合物，其反应式为(1)，本发明实现了利用3‑氧喹唑啉和醛的一步反应，更直接简洁合成喹唑啉酮类化合物，反应更直接简洁，底物局限性小，反应温度低、时间短，更好地实现其潜在应用价值。
一种高效制备喹唑啉酮化合物方法

[发明专利]一种在水相中微波条件下利用卤代苯甲酰胺快速合成喹唑啉酮化合物的方法-CN201811395306.6在审
发明人：李震;刘圣亚;吴相华;李飞;张俊峰;张光亮;卢石英;翁维;刘丰祎;王斌 -专利权人：云南师范大学
申请日： 2018-11-22 - 公布日： 2019-02-01 - 主分类号： C07D239/91 文献下载
摘要：本发明公开一种在水相中微波条件下利用卤代苯甲酰胺快速合成喹唑啉酮化合物的方法，利用氯化钯充当催化剂，在水中微波加热条件下，邻卤苯甲酰胺与异氰反应生成喹唑啉酮化合物的方法，发明了一种环境友好，操作简便，安全便宜，高效的制备喹唑啉酮化合物的方法。
喹唑啉酮化合物卤代苯甲酰胺快速合成微波条件邻卤苯甲酰胺微波加热条件环境友好副产物氯化钯产率水中异氰催化剂制备安全环保

[发明专利]一种在氨水中微波条件下卤代苯甲酸合成喹唑啉酮化合物的方法-CN201811395307.0在审
发明人：李震;刘圣亚;吴相华;李飞;张俊峰;张光亮;卢石英;翁维;刘丰祎;王斌 -专利权人：云南师范大学
申请日： 2018-11-22 - 公布日： 2019-02-01 - 主分类号： C07D239/91 文献下载
摘要：本发明公开一种在氨水中微波条件下卤代苯甲酸合成喹唑啉酮化合物的方法，利用氯化钯充当催化剂，在氨水中微波加热条件下，邻卤苯甲酸与异氰反应生成喹唑啉酮化合物的方法，发明了一种环境友好，操作简便，安全便宜，高效的制备喹唑啉酮化合物的方法
喹唑啉酮化合物水中卤代苯甲酸微波条件合成微波加热条件邻卤苯甲酸环境友好副产物氯化钯产率异氰催化剂制备安全环保

[发明专利]一种1，4-二羰基喹喔啉酮衍生物的合成方法-CN202310732289.5在审
发明人：宣俊;徐从伦;包业鹏;叶海兵 -专利权人：安徽大学
申请日： 2023-06-20 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07D241/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种1，4‑二羰基喹喔啉酮衍生物的合成方法，在光氧化还原催化下重氮化合物B通过质子耦合电子转移(PCET)的过程来产生自由基前体对喹喔啉‑2(1H)‑酮化合物A进行加成，随后通过烯胺与亚胺的异构化得到化合物G，烷基自由基再次对亚胺进行加成，最后通过单电子转移以及去质子化得到含有1，4‑二羰基喹喔啉酮衍生物。
一种羰基喹喔啉酮衍生物合成方法

[发明专利]一种格列喹酮中间体的制备方法-CN202010781682.X有效
发明人：徐可岭;吴荣贵;李晶;刘敏;张启超;门连彬;肖阳 -专利权人：迪嘉药业集团有限公司
申请日： 2020-08-06 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C07D217/24 文献下载
摘要：本发明属于药物合成化学技术领域，特别是涉及一种制备格列喹酮中间体的方法。本发明的技术方案是：步骤1.将化合物II和化合物III按一定的摩尔比加入到反应釜中，加入5‑10倍于化合物II质量的亲水性溶剂，密闭，反应温度为150～170℃；步骤2.步骤1反应物料冷却至室温后，逐渐打开气阀，离心反应料液，用反应溶剂洗涤，60℃烘干，得格列喹酮中间体I。本发明提供了一种节能、安全的格列喹酮中间体I制备方法。
一种格列喹酮中间体制备方法

[发明专利]含喹唑啉二酮片段的三酮类化合物及其制备方法和应用以及一种除草剂-CN201910935191.3有效
发明人：杨光富;曲仁渝;严耀超;南甲戌;王现全;陈恩昌;张天柱;杜晨 -专利权人：山东先达农化股份有限公司
申请日： 2019-09-29 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07D239/96 文献下载
摘要：本发明涉及农药除草剂领域，公开了含喹唑啉二酮片段的三酮类化合物及其制备方法和应用以及一种除草剂，该化合物具有式(I)所示的结构。本发明提供的上述含喹唑啉二酮片段的三酮类化合物能够用作防除禾本科杂草的广谱性HPPD除草剂，并且，本发明提供的上述含喹唑啉二酮片段的三酮类化合物对稗草、狗尾草、马唐、雀麦、野燕麦、节节麦、看麦娘及日本看麦娘等多种难防治的禾本科杂草具有良好防效
含喹唑啉二酮片段酮类化合物及其制备方法应用以及一种除草剂

[发明专利]消旋吡喹胺的回收制备方法-CN201610120327.1有效
发明人：张福利;杨哲洲 -专利权人：上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院
申请日： 2016-03-03 - 公布日： 2019-10-01 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种消旋吡喹胺‑1的回收制备方法，包括以下步骤：1)将废弃物料S‑吡喹胺中间体‑1作为起始原料，在催化剂或者脱氢试剂作用下制得化合物2，2)通过加氢还原化合物2制备得到消旋体的吡喹胺中间体‑其中，所述步骤1)的操作为：将S‑吡喹胺‑1溶于第一溶剂中，并加入第一催化剂或者脱氢试剂，在适当温度下反应，即得化合物2；所述步骤2)的操作为：将化合物2溶于第二溶剂中，然后加入第二催化剂及加氢试剂在适当温度下反应，即制得消旋吡喹胺‑1。本发明通过将不需要的构型吡喹胺S‑1充分回收利用得到的消旋体化合物1，在再被利用通过拆分法制备左旋吡喹酮，从而能够变废为宝，极大地节省左旋吡喹酮的生成成本。
消旋吡喹胺回收制备方法

[发明专利]吡喹酮的生产工艺-CN201210507180.3有效
发明人：岳从永;罗金表;张涛 -专利权人：绍兴民生医药有限公司
申请日： 2012-11-30 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种吡喹酮生产工艺，包括以下步骤：2-苯甲酰基-1,2,3,6,7,11β-六氢-4-氢-吡嗪并[2,1-α]异喹啉-4-酮与磷酸进行水解反应，将反应液减压蒸馏除去生成副产物后，加入去离子水稀释反应液，结晶得到磷酸盐化合物中间体；将所得的磷酸盐化合物中间体与环己甲酰氯在碱性化合物存在下，在有机溶剂中进行环己甲酰化反应得到吡喹酮粗品；将所得吡喹酮粗品进行脱色并过滤，滤液进行重结晶得到精制吡喹酮。
吡喹酮生产工艺

[发明专利]一种电化学合成3-羟烷基喹喔啉-2(1H)-酮化合物的方法-CN202211070434.X在审
发明人：何慕雪;刘汉富;李凤萱;唐海涛;潘英明 -专利权人：桂林医学院
申请日： 2022-09-02 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： C25B3/05 文献下载
摘要：本发明公开了一种电化学合成3‑羟烷基喹喔啉‑2(1H)‑酮化合物的方法，在温和的电化学条件下喹喔啉‑2(1H)‑酮与醛合成3‑羟烷基喹喔啉‑2(1H)‑酮化合物，即在电化学条件下醛还原形成羟烷基自由基，然后与未保护的喹喔啉‑2(1H)‑酮反应，合成一系列3‑羟烷基喹喔啉‑2(1H)‑酮化合物。
一种电化学合成烷基喹喔啉化合物方法

[发明专利]一种氧化石墨烯‑喹诺酮复合材料-CN201611167990.3在审
发明人：查林珍 -专利权人：吴中区穹窿山师匠新材料技术咨询服务部
申请日： 2016-12-16 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： A61L31/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种氧化石墨烯‑喹诺酮复合材料，具体而言，本发明的氧化石墨烯‑喹诺酮复合材料包含以重量份计的下列组分氧化石墨烯50～80份、喹诺酮类化合物20～40份、二醇类化合物5～10份、吡啶1～5份和抗坏血酸本发明的复合材料由氧化石墨烯、喹诺酮类化合物和二醇类连接桥段组成，用于抗细菌粘附、抑菌以及杀菌，具有较好的效果，并且结构简单，易于实施，可广泛应用于各类医用材料及器械。
一种氧化石墨喹诺酮复合材料

[发明专利]一种3-亚苄基-2，3-二氢喹诺酮化合物的制备方法-CN202011213486.9在审
发明人：应俊;吴小锋;汪建树;姚凌云 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2020-11-04 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑亚苄基‑2，3‑二氢喹诺酮化合物的制备方法，包括如下步骤：将钯催化剂、配体、一氧化碳替代物、添加剂、N‑吡啶磺酰基‑邻碘苯胺以及联烯加入到有机溶剂中，于80～100℃进行反应24～48小时，反应完全后，后处理得到所述的3‑亚苄基‑2，3‑二氢喹诺酮化合物。该制备方法操作简单，起始原料廉价易得，反应效率高，底物兼容性好，可以快速制备3‑亚苄基‑2，3‑二氢喹诺酮化合物，有较强的实用性。
一种苄基二氢喹诺酮化合物制备方法

[发明专利]一种2-喹喔啉磺酸酯类化合物及其合成方法-CN202210879678.6有效
发明人：祝海涛;史时辉;梁春苗;周妮妮 -专利权人：宝鸡文理学院;延安大学
申请日： 2022-07-25 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07D241/44 文献下载
摘要：本发明提供了一种2‑喹喔啉磺酸酯类化合物及其合成方法，该方法以电氧化促进了2‑喹喔啉酮与芳基磺酸钠的交叉偶联，使得制备2‑喹喔啉磺酸酯类化合物的操作简便，成本低廉，反应效率高，对环境友好，是目前报道的2‑喹喔啉磺酸酯类化合物合成的最直接高效的方法之一。另外，本发明提供的2‑喹喔啉磺酸酯类化合物是一系列结构多样性的、具有潜在应用价值的化合物，可以通过钯催化的偶联反应转化为含有炔基或者芳基的喹喔啉衍生物。经实验证实该类分子具有重要的药物和生物活性。
一种喹喔啉磺酸酯类化合物及其合成方法

[发明专利]制备西酞普兰的方法-CN01133948.9无效
发明人： H·彼得森;H·阿马蒂安;R·丹瑟 -专利权人： H·隆德贝克有限公司
申请日： 2001-08-17 - 公布日： 2002-03-13 - 主分类号： C07D307/87 文献下载
摘要：公开了一种制备西酞普兰的方法,包括将5－羧基－2－苯并[c]呋喃酮接连地与4－卤代氟苯基的格氏试剂和3－卤代－N,N－二甲基丙胺的格氏试剂反应,然后将所得的式XI化合物闭环成式IV化合物,接着将式IV化合物转化为西酞普兰还公开了制备和转化式IV化合物的方法。
制备普兰方法

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