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- [发明专利]一种多甲氧基黄酮在制备治疗黑色素瘤的药物上的应用-CN201710123220.7在审
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李士明;杨谷良;龙涛
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黄冈师范学院
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2017-03-03
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2017-08-04
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A61K31/352
- 本发明涉及多甲氧基黄酮治疗黑色素瘤。该发明的有效成分包括陈皮素、川陈皮素、甜橙素、5‑羟基‑3,6,7,3',4'‑五多甲氧基黄酮、5‑羟基‑3,6,7,8,3',4'‑六甲氧基黄酮、5‑羟基‑6,7,4'‑三多甲氧基黄酮中的一种或多种。本发明所述的多甲氧基黄酮作用48小时后,人黑色素瘤细胞系A2058和A375细胞的存活率分别为42%和26%;和对照组相比,本发明所述的多甲氧基黄酮对接种人黑色素瘤细胞系A375细胞的C57bl/6小鼠体内肿瘤生长的抑制作用提高了
- 一种多甲氧基黄酮制备治疗黑色素瘤药物应用
- [发明专利]一种吉非替尼的制备方法-CN200710132258.7有效
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吉民;郑友广;李铭东
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东南大学
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2007-09-14
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2008-03-26
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C07D239/94
- 吉非替尼(4-(3-氯-4-氟苯基胺基)-7-甲氧基-6-[3-(4-吗啉基)丙氧基]喹唑啉)的制备方法包括1)以3-羟基-4-甲氧基苯甲酸甲酯为原料,与4-(3-氯丙基)吗啉反应,在第一步反应中在3位氧原子上引入3-吗啉丙氧基,得到4-甲氧基-3-[3-(4-吗啉基)丙氧基]苯甲酸甲酯,2)经硝化后得到2-硝基-4-甲氧基-5-[3-(4-吗啉基)丙氧基]苯甲酸甲酯,3)经过还原得到2-氨基-4-甲氧基-5-[3-(4-吗啉基)丙氧基]苯甲酸甲酯,4)关环后生成7-甲氧基-6-[3-(4-吗啉基)丙氧基]喹唑啉-4(3H)-酮,5)氯代后得到4-氯-7-甲氧基-6-[3-(4-吗啉基)丙氧基]喹唑啉,6)4-氯-7-甲氧基-6-[3-(4-吗啉基)丙氧基]喹唑啉与3-氯-4-氟苯胺反应得到4-(3-氯-4-氟苯基胺基)-7-甲氧基-6-[3-(4-吗啉基)丙氧基]喹唑啉。
- 一种吉非替尼制备方法
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