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[发明专利]一种聚唾液酸的脂质接枝衍生物及其应用-CN201510603369.6有效
发明人：邓意辉;张婷;周松雷;骆翔;王旭玲;刘洋;刘欣荣;宋艳志;林湘云 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2015-09-18 - 公布日： 2018-10-30 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，具体涉及到一种聚唾液酸的脂质接枝衍生物，其制备方法及应用，尤其是用于微粒制剂的制备和修饰。所述的聚唾液酸中各个唾液酸单元间通过α‑2,8‑糖苷键连接，脂质片段与唾液酸单元的羟基通过酯键连接，结构式为：其中SA表示唾液酸单元，x为接枝在聚唾液酸分子中脂质片段的数目，m为聚唾液酸分子中唾液酸单元的数目
聚唾液酸唾液酸单元脂质制备接枝衍生物微粒制剂修饰药物制剂领域药动学性质脂质化合物免疫原性羧基基团糖苷键接枝羟基酯键应用体内

[发明专利]唾液酸化的碳水化合物-CN03807549.0无效
发明人：贝恩德·施塔尔;佐尔格·克尔姆;京特·伯姆;贝恩特·芬克;约阿基姆·J·施密特 -专利权人： N·V·努特里西阿
申请日： 2003-01-31 - 公布日： 2005-07-27 - 主分类号： C07H7/027 文献下载
摘要：本发明公开了具有至少一个以下通式II的碳水化合物单元的以下通式I的唾液酸化的碳水化合物在人和动物的免疫调节、免疫抑制和感染的预防和治疗中的应用；其中，在式(I)中，Sia表示以α2－3键结合的唾液酸或唾液酸衍生物，Gal表示半乳糖单糖单元，HexNac表示N－乙酰化的半乳糖胺单糖单元或N－乙酰化的葡糖胺单糖单元(GalNAc或GlcNAc)，Hex表示半乳糖单糖单元或葡萄糖单糖单元(Gal或Glc)，C表示HexNac或不存在C，N表示1到50，V表示OH、碳水化合物残基或载体T上的连结点，前提是如果V表示OH，则n表示1，如果V表示碳水化合物残基或载体T，则n表示各自直接与所述碳水化合物残基或载体结合的式II碳水化合物单元数；在式(II)中，X表示唾液酸或唾液酸衍生物，磷酸酯基，硫酸酯基或羧基，或包括磷酸酯基、硫酸酯基或羧基的单糖，其中第二唾液酸或唾液酸衍生物或几个唾液酸或唾液酸衍生物可以以α2－8键与唾液酸或唾液酸衍生物结合
唾液酸化碳水化合物

[发明专利]含唾液酸糖基单元的四苯乙烯化合物、制备方法和应用-CN201711370304.7有效
发明人：邢国文;刘广建 -专利权人：北京师范大学
申请日： 2017-12-19 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： C07H15/26 文献下载
摘要：本发明涉及利用聚集诱导发光探针检测唾液酸酶活性，具体地，本发明涉及两种含唾液酸糖基单元的四苯乙烯类化合物，其制备方法及在唾液酸酶检测上的应用。本发明中所设计的化合物，具有式(I和II)所示的结构，唾液酸糖基单元为3个或4个，唾液酸糖基是通过三氮唑以及季戊四醇连接到四苯乙烯上。本发明中的化合物可应用于唾液酸酶的检测，在诊断与唾液酸酶相关的疾病中具有应用价值。
唾液酸单元苯乙烯化合物制备方法应用

[发明专利]唾液酸衍生物-CN200580034588.1无效
发明人： S·杰因;I·帕佩奥安诺;S·索伯翰尼 -专利权人：利普生技术有限公司
申请日： 2005-08-12 - 公布日： 2007-09-19 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：唾液酸单元的胺或酰肼衍生物——所述唾液酸单元例如为多糖中的唾液酸单元——与下述二官能试剂反应生成酰胺或酰肼产物，所述二官能试剂的至少一个官能团为N－羟基琥珀酰亚胺的酯。本方法对聚唾液酸的唾液酸末端基团上引入的胺基的衍生特别有用。
唾液酸衍生物

[发明专利]一种含有唾液酸片段的脂质衍生物及其应用-CN201210208428.6有效
发明人：邓意辉;佘振南;张婷;欧瀚杰 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2012-06-25 - 公布日： 2014-01-15 - 主分类号： C07H7/027 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，提供了一种含有唾液酸片段的脂质衍生物，其制备方法以及应用，尤其是用于微粒制剂的制备和修饰。所述的唾液酸片段包含至少1个唾液酸单元，唾液酸单元间通过α-2,8-糖苷键连接，并且脂质片段与唾液酸片段中非还原端唾液酸单元的7号碳通过C-N键连接。其中SA表示唾液酸单元，n表示最小为1的整数；R-HN片段来自
一种含有唾液酸片段衍生物及其应用

[发明专利]一种唾液酸片剂及其制备方法-CN201910796284.2有效
发明人：李翔宇;肖敏;余道政;汪志明;陆姝欢 -专利权人：嘉必优生物技术（武汉）股份有限公司
申请日： 2019-08-27 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种唾液酸片剂及其制备方法，所述唾液酸片剂的原料包括唾液酸微粒；所述唾液酸微粒包括唾液酸晶体和水溶性糖类；所述制备方法包括如下步骤：(1)将唾液酸晶体与水溶性糖类混合以配制溶液，经造粒制得唾液酸微粒；(2)对所述唾液酸微粒进行压片，得到所述唾液酸片剂。本发明提供的唾液酸片剂片重均匀度高，剂量准确，质量稳定。
一种唾液酸片剂及其制备方法

[发明专利]生产唾液酸化寡糖的方法-CN99810599.6无效
发明人： M·M·帕尔西克;K·筋野 -专利权人：辛索尔布生物技术有限公司
申请日： 1999-09-02 - 公布日： 2001-10-10 - 主分类号： C12P19/26 文献下载
摘要：公开了酶促合成α－唾液酸化寡糖糖苷的方法。具体地说，在公开的方法中，应用α2,3－唾液酸转移酶将唾液酸的类似物(作为它的CMP－核苷酸衍生物应用的)转移到寡糖的非还原糖末端，所述寡糖在非还原糖末端的次末端糖单元中具有一个岩藻糖基。在该方法中选择应用的唾液酸类似物和寡糖与应用的唾液酸转移酶应是相容的。
生产唾液酸化寡糖方法

[发明专利]去唾液酸干扰素和肝癌的治疗-CN03824453.5无效
发明人：尼古拉斯·P·巴克;丹尼尔·K·波多尔斯基 -专利权人：通用医疗公司;GI公司
申请日： 2003-09-03 - 公布日： 2005-11-02 - 主分类号： A61K38/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备和利用去唾液酸干扰素，包括去唾液酸干扰素－α，去唾液酸干扰素－α2a，去唾液酸干扰素－α2b，去唾液酸干扰素－β，去唾液酸干扰素－β1a，去唾液酸基干扰素－β1b和去唾液酸干扰素－γ治疗肝癌的方法去唾液酸干扰素治疗可以单独进行或与其它抗肿瘤治疗联合进行。
唾液酸干扰素肝癌治疗

[发明专利]唾液酸及其提取方法-CN201811372409.0在审
发明人：李翔宇;张力文;陆姝欢;马凡提;刘宏荣;陈祥松;王刚 -专利权人：武汉中科光谷绿色生物技术有限公司;嘉必优生物技术（武汉）股份有限公司
申请日： 2018-11-16 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： C07H1/06 文献下载
摘要：一种唾液酸及其提取方法，本发明属于唾液酸提取技术领域，包括：将聚唾液酸在超强固体酸固定床进行水解反应10－40min。通过控制聚唾液酸在超强固体酸固体床反应时间，以减少唾液酸降解，使得聚唾液酸水解制备唾液酸的纯度达到98％以上，且唾液酸的收率达到70％以上。
唾液酸超强固体聚唾液酸水解反应固体床酸固定酸水解唾液降解收率制备

[发明专利]唾液酸修饰地塞米松棕榈酸酯脂质体及其制备和应用-CN202010515302.8在审
发明人：邓意辉;胡玲;王硕;宋艳志;刘欣荣 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2020-06-08 - 公布日： 2021-12-24 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及唾液酸修饰地塞米松棕榈酸酯脂质体及其制备方法和应用。本发明所述的唾液酸衍生物修饰的地塞米松棕榈酸酯脂质体包括唾液酸衍生物、磷脂、胆固醇和地塞米松棕榈酸酯。所述的唾液酸衍生物选自唾液酸‑胆固醇、唾液酸‑硬脂酸、唾液酸‑2‑(十六烷氧基)乙酸或唾液酸‑2‑(十八烷氧基)乙酸中的一种。所述的唾液酸衍生物修饰的地塞米松棕榈酸酯脂质体中，唾液酸衍生物占脂质体总重的1％‑50％，优选为10‑30％。其中，磷脂为50～90％；胆固醇为0～40％；地塞米松棕榈酸酯为5～20％。本发明的唾液酸能够提高脂质体的体内外细胞靶向性。
唾液酸修饰地塞米松棕榈脂质体及其制备应用

[发明专利]唾液酸及其提取方法-CN201811372637.8有效
发明人：李翔宇;陆姝欢;张力文;马凡提;刘宏荣;陈祥松;王煜 -专利权人：武汉中科光谷绿色生物技术有限公司;嘉必优生物技术（武汉）股份有限公司
申请日： 2018-11-16 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： C07H1/06 文献下载
摘要：一种唾液酸及其提取方法，本发明属于唾液酸提取技术领域，包括：将唾液酸单体源预处理得到的唾液酸溶液经加碱中和、浓缩提纯、加热浓缩以及酸化结晶，得到所述唾液酸。本发明实施例提供的唾液酸的提取方法，其具有工时短，成本低以及提取得到的唾液酸具有收率和纯度较高的优点。
唾液酸及其提取方法

[发明专利]一种制备聚唾液酸的方法-CN201811219956.5有效
发明人：李翔宇;刘洋;陈祥松;吴金勇 -专利权人：武汉中科光谷绿色生物技术有限公司
申请日： 2018-10-18 - 公布日： 2021-03-02 - 主分类号： C12P19/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备聚唾液酸的方法，涉及聚唾液酸制备技术领域。该制备聚唾液酸的方法包括：在发酵过程中，往接种有产聚唾液酸菌的发酵培养基中添加对聚唾液酸具有吸附、络合或耦合能力的分离剂。该制备方法对聚唾液酸具有吸附、络合或耦合能力的分离剂，在发酵的过程中添加上述分离剂，使发酵液产生的聚唾液酸从发酵液中被吸附、络合或耦合，降低其在发酵液中的浓度，达到刺激菌体加速产生聚唾液酸的目的，实现聚唾液酸产量的增加
一种制备唾液酸方法

[发明专利]唾液酸低聚糖及其制造方法、生发和骨骼肌形成促进剂-CN201710725400.2有效
发明人：大石一二三;渡久山理惠;荒生春霞;周长芳;谷久典;服部隆史 -专利权人：株式会社雅嘉贸易
申请日： 2017-08-22 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： C07G99/00 文献下载
摘要：本发明要解决的课题是，提供由含有唾液酸糖蛋白的原料、简便、低成本且高收获率地制造唾液酸低聚糖的方法、通过该方法制造的唾液酸低聚糖、以及含有该唾液酸低聚糖的生发促进剂和骨骼肌形成促进剂。解决问题的方法是，提供一种唾液酸低聚糖的制造方法，包括(1)通过在碱性水溶液中在70～90℃加热而使唾液酸糖蛋白水解的工序和(2)纯化水解物而得到唾液酸低聚糖的工序，唾液酸低聚糖所含的唾液酸/己糖的重量比为
唾液酸聚糖及其制造方法生发骨骼肌形成促进剂

[发明专利]一种提高发酵液中聚唾液酸提取率的方法-CN202210828999.3在审
发明人：卢健行;尹训娟;尹朝;韩宁;徐艳 -专利权人：山东润德生物科技有限公司
申请日： 2022-07-15 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：本发明公开一种提高发酵液中聚唾液酸提取率的方法，包括：(1)将含有聚唾液酸的发酵液过滤后取滤液，然后在所述滤液中加入甲壳素粉末、乙醇后静置，最后进行固液分离，得聚唾液酸粗品。(2)将所述聚唾液酸粗品用水复溶，然后再次进行固液分离，即得聚唾液酸溶液。(3)将所述聚唾液酸溶液水解，然后对得到的水解液依次进行中和、脱色处理，然后在得到的脱色液中加入甲壳素粉末搅拌均匀，完成后加入乙醇搅拌，然后静置，最后进行固液分离，得唾液酸粗品。(4)将所述唾液酸粗品用乙醇洗涤后干燥，即得唾液酸产品。该方法不仅能够提高发酵液中聚唾液酸的提取率以及后续提纯过程中唾液酸的提取率，而且有助于提高得到的唾液酸产品的稳定性。
一种提高发酵液中聚唾液酸提取方法

[发明专利]一种唾液酸制备方法-CN202210086923.8在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：滨海宇美科技有限公司
申请日： 2022-01-25 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C07H7/033 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备唾液酸的方法，涉及唾液酸制备技术领域。该制备唾液酸的方法包括：本发明利用纳滤(Nanofiltration)方法从乳清蛋白超滤渗透液中，浓缩唾液酸低聚糖成分，制备得到适合添加到婴幼儿配方奶粉的唾液酸产品，制备唾液酸产品的工艺流程为：乳清粉‑‑‑还原‑‑‑超滤‑‑‑超滤透过液‑‑‑纳滤‑‑‑纳滤截留液‑‑‑渗滤‑‑‑截留液‑‑‑浓缩‑‑‑干燥‑‑‑唾液酸产品。
一种唾液酸制备方法

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