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[发明专利]一种咪达唑仑和丙戊酸钠的药物组合物及其制备方法-CN202010200227.6在审
发明人：杜静;贾昕;王传跃 -专利权人：浙江美华鼎昌医药科技有限公司
申请日： 2020-03-20 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： A61K31/5517 文献下载
摘要：一种咪达唑仑和丙戊酸钠的药物组合物及其制备方法，属于药学和药剂学技术领域，主药为丙戊酸钠和咪达唑仑，辅料为烷氧基聚乙二醇以及药用辅料，所述咪达唑仑也可替换为咪达唑仑药用盐，所述药物组合物的剂型为气雾剂。本发明将传统的治癫痫药物丙戊酸钠与咪达唑仑两种药物组合，制备成气雾剂，用于癫痫发作的急救治疗；通过鼻腔给药，起效快，使用方便，并且可有效改善丙戊酸钠和咪达唑仑单独给药的安全性和有效性。
一种咪达唑仑戊酸药物组合及其制备方法

[发明专利]包含高浓度咪达唑仑的药用组合物-CN200580007850.3有效
发明人：弗朗西斯卡斯·威廉马斯·亨里卡斯·玛丽亚·默卡斯 -专利权人：弗朗西斯卡斯·威廉马斯·亨里卡斯·玛丽亚·默卡斯
申请日： 2005-01-13 - 公布日： 2007-03-14 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及咪达唑仑的给药。具体地讲，本发明提供用于鼻内给药的新咪达唑仑组合物。这些组合物含至少35mg/ml高浓度的咪达唑仑。
包含浓度咪达唑仑药用组合

[发明专利]一种盐酸咪达唑仑糖浆杂质A和杂质B及其用途-CN202011230102.4有效
发明人：李超;李逢逢;王飞霞;杨相平;陈亮;许向阳 -专利权人：江苏恩华药业股份有限公司
申请日： 2020-11-06 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： C07D233/64 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，具体一种盐酸咪达唑仑糖浆杂质A和杂质B及其用途。盐酸咪达唑仑糖浆中杂质A、杂质B可用于盐酸咪达唑仑糖浆在制备或储存过程中产生的杂质的含量的检测和控制，控制盐酸咪达唑仑糖浆中的相关杂质含量符合ICH药用标准，同时也为工艺条件控制和储存条件控制提供参考。
一种盐酸咪达唑仑糖浆杂质及其用途

[发明专利]一种咪达唑仑药物组合物、其制备方法及用途-CN201110174736.7有效
发明人：郑爱萍;张贵琴;楮明卷;毕芸祺;张晓燕;孙建绪 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
申请日： 2011-06-27 - 公布日： 2012-01-11 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明属于药学和制剂学领域，涉及一种咪达唑仑药物组合物、其制备方法及用途。具体地，所述咪达唑仑药物组合物包括作为主药的咪达唑仑和/或其可药用盐，以及药学上可接受的辅料，其中，主药的含量为0.2％-2％。本发明通过腔道给药提高了咪达唑仑药物的生物利用度和疗效，并有良好的顺应性。
一种咪达唑仑药物组合制备方法用途

[发明专利]一种盐酸咪达唑仑糖浆杂质C和杂质D及其用途-CN202011231384.X有效
发明人：李超;李逢逢;王飞霞;杨相平;陈亮;许向阳 -专利权人：江苏恩华药业股份有限公司
申请日： 2020-11-06 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，具体一种盐酸咪达唑仑糖浆杂质C和杂质D及其用途。本发明所提供的盐酸咪达唑仑糖浆中杂质C、杂质D、可用于盐酸咪达唑仑糖浆在制备或储存过程中产生的杂质的含量的检测和控制，控制盐酸咪达唑仑糖浆中的相关杂质含量符合ICH药用标准，同时也为工艺条件控制和储存条件控制提供参考
一种盐酸咪达唑仑糖浆杂质及其用途

[发明专利]用于比较咪达唑仑和甲苯磺酸瑞马唑仑对生物节律的方法-CN202211740501.4在审
发明人：窦艳玲;黄河 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，具体的说是用于比较咪达唑仑和甲苯磺酸瑞马唑仑对生物节律的方法，S1：通过翻正反射消失(LORR)检测咪达唑仑或甲苯磺酸瑞马唑仑使小鼠达到麻醉水平的药物剂量，并记录翻正反射消失的维持时间；S2：检测肝脏组织肝药酶CYP450总活力和血浆非特异性酯酶总活力；S3：通过WheelRunning(跑轮实验)记录咪达唑仑和甲苯磺酸瑞马唑仑对小鼠活动/休息节律的影响；S4：通过RT‑qPCR法检测咪达唑仑和甲苯磺酸瑞马唑仑对小鼠核心时钟基因表达量的影响；以探究甲苯磺酸瑞马唑仑相关的时间药理学。
用于比较咪达唑仑甲苯磺酸瑞马唑仑生物节律方法

[发明专利]一种咪达唑仑纳米晶混悬液及其制备方法和其应用-CN202010586751.1有效
发明人：郑爱萍;张洵;李蒙;张慧;高静;刘楠;王增明;高翔 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2020-06-24 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种咪达唑仑纳米晶混悬液，及其制备方法和其应用。所述咪达唑仑纳米晶混悬液为中性，刺激性较小，安全性好；另外，该纳米晶混悬液改善了咪达唑仑难溶问题，提高了生物利用度，疗效好。本发明咪达唑仑纳米晶混悬液制备工艺稳定、适宜工业化生产，且该工艺所得纳米晶混悬液稳定性好，无颗粒聚集、分层现象，且释放溶出好。
一种咪达唑仑纳米晶混悬液及其制备方法应用

[发明专利]一种咪达唑仑中间体脱氟杂质的制备方法-CN202110056021.5在审
发明人：樊启海;夏喜坚;郭子维;徐霞;张波;张涛;刘玉兰 -专利权人：福安药业集团重庆礼邦药物开发有限公司
申请日： 2021-01-15 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C07D243/16 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，提供了一种咪达唑仑中间体脱氟杂质的制备方法。该方法包括：咪达唑仑中间体溶解于有机溶剂，加入路易斯酸和还原剂反应，反应液经萃取和层析获得脱氟杂质粗品，与马来酸成盐得到高纯度脱氟杂质。本发明提供的合成方法仅需一步反应即可获得咪达唑仑中间体脱氟杂质，对优化咪达唑仑的生产工艺参数、深入的研究咪达唑仑的有关物质，提升相关制剂的用药安全性、可靠性和稳定性，以及对原料药生产过程的质量控制有很大的促进作用
一种咪达唑仑中间体杂质制备方法

[发明专利]一种咪达唑仑纳米晶组合物及其制备方法和其应用-CN202010586213.2有效
发明人：郑爱萍;张洵;李蒙;张慧;高静;刘楠;王增明;高翔 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2020-06-24 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明提供了包含咪达唑仑纳米晶的药物组合物，及其制备方法和其应用。所述咪达唑仑纳米晶的药物组合物改善了咪达唑仑溶解度差的问题，提高了生物利用度。
一种咪达唑仑纳米组合及其制备方法应用

[发明专利]一种肝微粒体中1-羟基咪达唑仑浓度的UPLC/MS/MS检测方法-CN201510642146.0在审
发明人：赖力;岑小波;肖媛媛;龚梅;曾强 -专利权人：成都华西海圻医药科技有限公司
申请日： 2015-09-30 - 公布日： 2015-12-09 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种肝微粒体中1-羟基咪达唑仑浓度的UPLC/MS/MS检测方法，包括以下步骤：(1)建立肝微粒体温孵体系，加入系列浓度的1-羟基咪达唑仑对照品，制备标准曲线样品；(2)将标准曲线样品注入UPLC/MS/MS液质联用仪进行检测；根据检测结果得到1-羟基咪达唑仑的标准曲线；(3)按照步骤(1)相同的方法制备待测样品，将待测样品注入UPLC/MS/MS液质联用仪，按照步骤(2)相同的条件进行检测，根据标准曲线得到待测样品中的1-羟基咪达唑仑浓度。本发明检测方法分析时间短、灵敏度高、进样量小，符合方法学验证要求，适用于肝微粒体温孵样本中1-羟基咪达唑仑浓度的测定，具有广泛的应用前景。
一种微粒体羟基咪达唑仑浓度 uplc ms 检测方法

[发明专利]包含咪达唑仑与神经保护剂的复方药物组合物-CN201110196301.2有效
发明人：郑爱萍;崔旭;毕芸祺;张晓燕;孙建绪 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
申请日： 2011-07-14 - 公布日： 2012-02-01 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明涉及包含咪达唑仑与神经保护剂的复方药物组合物。特别地，本发明涉及一种药物组合物，其包含治疗和/或预防有效量的咪达唑仑或其药学可接受的盐和神经保护剂，以及任选的药学可接受的载体。本发明还涉及咪达唑仑或其药学可接受的盐与神经保护剂的组合在制备用作抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥、抗癫痫、中枢性肌肉松弛等的药物中的用途。本发明进一步涉及制备所述药物组合物的方法。通过使咪达唑仑与例如维生素B12的神经保护剂组合，既可以有效地发挥咪达唑仑的药效，又可以对脑神经功能产生保护作用，而且给药方便，起效快。
包含咪达唑仑神经保护复方药物组合

[发明专利]一种测定肝微粒体中咪达唑仑及其代谢产物浓度的方法-CN201210011651.1无效
发明人：王勇;邱相君;王哲;徐涛;胡国新 -专利权人：河南科技大学
申请日： 2012-01-15 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种测定肝微粒体中咪达唑仑及其代谢产物浓度的方法，包括如下步骤：1)样品预处理；2)色谱柱分离：采用通用型C18色谱柱，填料为Agilent Zorbax SB-C18，流动相为水-乙腈-0.1三氟乙酸的混合液，该混合液的体积比为44～54∶26～36∶15～25；3)紫外检测：采用二极管阵列检测器，检测波长为230nm，流速为1.0mL·min-1，柱温为40℃，测定峰面积，用标准曲线方程计算咪达唑仑及其代谢产物的浓度本发明的样本处理简便、检测灵敏快速，对肝微粒体中咪达唑仑和1-羟基咪达唑仑的浓度可同时进行检测，可以应用于CYP3A酶活性的评价研究。本发明中咪达唑仑的线性范围为0.06～12μg·mL-1，1-羟基咪达唑仑的线性范围为0.06～3μg·mL-1，提取回收率在95％以上，日内日间精密度标准偏差均小于10％。
一种测定微粒体中咪达唑仑及其代谢产物浓度方法

[发明专利]一种盐酸咪达唑仑F晶型的制备方法及用途-CN202110056057.3有效
发明人：徐霞;张波;张涛;郭子维;廖兴龙;刘玉兰 -专利权人：福安药业集团重庆礼邦药物开发有限公司
申请日： 2021-01-15 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公布了一种盐酸咪达唑仑新的晶型的制备方法及用途，给出了该晶型X‑射线粉末衍射特征值。并将公布的盐酸咪达唑仑新晶型命名为F晶型。本发明公布的一种盐酸咪达唑仑F晶型的制备方法，在整个制备过程中仅选用一种单一的有机溶剂，即可获得纯度高，不易吸潮的盐酸咪达唑仑晶型产物，且反应条件温和条件，容易实现产业化。
一种盐酸咪达唑仑制备方法用途

[发明专利]一种咪达唑仑制剂的分析方法-CN201811640781.5有效
发明人：吴杰;贾梦虹;秦秋明;杨潇军 -专利权人：上海微谱化工技术服务有限公司
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： G01N27/62 文献下载
摘要：本发明提供了一种咪达唑仑制剂的分析方法，包含如下步骤：S1：样品溶液的制备，取咪达唑仑制剂，用消解剂消解30‑90min，得到咪达唑仑母液；用稀释剂稀硝酸进行稀释，得到样品溶液；S2：ICP‑MS测试，
一种咪达唑仑制剂分析方法

[发明专利]一种咪达唑仑糖浆混合液、配置方法、配套给药装置及用途-CN201710668806.1在审
发明人：万阔;侯雪莹 -专利权人：中国医学科学院北京协和医院
申请日： 2017-08-08 - 公布日： 2018-12-14 - 主分类号： A61J3/00 文献下载
摘要：本发明属于临床药物应用和药剂学领域，涉及一种咪达唑仑糖浆混合液、配置方法、配套给药装置及用途。具体地所述咪达唑仑糖浆混合液按照体积配比计算，包括：咪达唑仑注射液(5mg/ml)1体积单位，糖浆2体积单位。其中所述糖浆包涵单糖浆、果味糖浆、自制饱和浓度糖浆中的一种或多种。该混合液中咪达唑仑浓度固定为1.67g/ml，ph值为2.84‑3.23之间。配套给药装置为改良针筒抽吸装置，刻度单位为mg，直径12.36mm，全长60mm，工作长度50mm。
糖浆咪达唑仑混合液给药装置体积单位制备配套恐惧症药剂学领域抽吸装置刻度单位临床药物体积配比镇静治疗单糖浆侵入性注射液果味配置牙科针筒饱和改良自制治疗应用检查

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